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Analysis of the application and practice of PDCA cycle in management of the naked medicine dispensing——the quality and safety of the drug 被引量:5
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作者 Yun-Xiang Qiu Chun-Yan Zhao +1 位作者 Jia-Mei Zhu Lin-Jun Li 《Frontiers of Nursing》 CAS 2019年第3期227-231,共5页
Objective:To explore the application of plan–do–check–action(PDCA)cycle in the management of the naked medicine dispensing about the automatic package and to analyze the practice improved in the quality of naked me... Objective:To explore the application of plan–do–check–action(PDCA)cycle in the management of the naked medicine dispensing about the automatic package and to analyze the practice improved in the quality of naked medicine dispensing medicine management.Methods:The PDCA theory was used to analyze the data,to find out the causes of the problem,and to formulate the corresponding countermeasures to intervene.The data of the naked medicine/adverse drug events satisfaction degree of the inpatients in 18 inpatient departments given for the adoption of PDCA cycle in January 2017 were set as the observation group.The number of the naked medicine/adverse drug events satisfaction degree of patients in 18 inpatient departments before adoption of PDCA cycle in December 2016 was set as the control group.The number of the naked medicine/adverse drug events satisfaction degree of patients in 18 inpatient departments before and after adoption of PDCA cycle was observed and analyzed.Results:The number of the naked medicine/adverse drug events after implementing the method of PDCA cycle management rate was significantly lower than before the implementation method of PDCA cycle management,and the difference had statistical significance(P<0.05).The satisfaction degree of the inpatients after implementing the method of PDCA cycle management rate was significantly higher than that before the implementation method of PDCA cycle management,and the difference had statistical significance(P<0.05).Conclusion:Application of PDCA cycle in the management of the naked medicine dispensing about the automatic package can help to reduce the adverse drug events,to improve the safety of drug treatment,and to increase the patients’satisfaction degree. 展开更多
关键词 PDCA CYCLE the naked MEDICINE dispensing automatic MEDICINE PACKING machine quality and safety drug ADMINISTRATION
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Importance of labelling and patient knowledge to ensure proper care during drug dispensing: A case study from a tertiary hospital in Ethiopia
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作者 Seblework Mekonen Wondimu Samuel Argaw Ambelu 《Open Journal of Preventive Medicine》 2014年第1期1-7,共7页
Correct drug labelling is central for ensuring proper drug dispensing and thus for patient safety. Labelling errors may result in adverse health outcomes. The objective of this study was, therefore, to assess the effe... Correct drug labelling is central for ensuring proper drug dispensing and thus for patient safety. Labelling errors may result in adverse health outcomes. The objective of this study was, therefore, to assess the effect of labelling on the quality of drug dispensing and patient knowledge about dispensed drugs in Jimma University model and specialized hospital outpatient Pharmacies. Individual packages with prescribed drugs were examined using pretested questionnaire and observational check lists during the dispensing process. Patients’ knowledge about drugs dispensed to them was assessed at the exit interview using a pretested questionnaire. Out of 743 prescribed drugs, 682 (91.8%) were dispensed to 426 patients. The average labelling score (range from 0 to 6) of dispensed drugs in Model and Outpatient pharmacy was 2.00 (95% CI 1.97 to 2.04) and 1.73 (95% CI 1.6 to 1.8) respectively, with overall average labelling score of 1.90 (95% CI 1.84 to 1.91). The average patient knowledge score (range from 0 t0 5) was 3.45 (95% CI 3.31 to 3.59) and 3.5 (95% CI 3.35 to 3.64) for model and outpatient pharmacy, respectively, while the overall average knowledge score was 3.46 (95% CI 3.37 to 3.57). Major labelling problems were absence of patient’s name and dose followed by frequency of administration, duration of treatment, and the reason for prescription. Literacy status of patients had a significant effect on their knowledge (p 0.05). We recommend that corrective measures targeting both, labelling and patients’ knowledge should be implemented to improve the patients’ safety and drug therapy adherence. 展开更多
关键词 Labelling PATIENT Knowledge PATIENT CARE OUTPATIENT PHARMACY dispensed drug
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基于FMEA法的住院药房智能药柜用药安全研究 被引量:1
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作者 倪倩 方丽涌 +7 位作者 吴娜 王涛 王一淳 周莫菲 陈露露 姚晨蕊 谭玲 金鹏飞 《中国药业》 CAS 2024年第4期1-5,共5页
目的提高住院药房智能药柜(ADC)的用药安全管理。方法采用失效模型和效应分析(FMEA)法,经医院护士、药师等讨论后,从信息系统、人员操作、药品信息、硬件设备、管理方法5个方面建立20个失效模型(包括32个风险点),汇总为调查问卷,并通过... 目的提高住院药房智能药柜(ADC)的用药安全管理。方法采用失效模型和效应分析(FMEA)法,经医院护士、药师等讨论后,从信息系统、人员操作、药品信息、硬件设备、管理方法5个方面建立20个失效模型(包括32个风险点),汇总为调查问卷,并通过专家咨询和药师讨论后建立问卷评分标准。于干预前发放问卷进行调查,根据发现的风险对其中30个可操作的风险点设定干预措施,持续干预5个月后(干预后)再次进行问卷调查,比较干预前后的风险优先级数(RPN)。结果干预后,30个风险点的RPN值均不同程度降低,其中22个显著降低(P<0.05)。管理方法方面的全部风险点RPN值均显著降低(P<0.05);硬件设备方面的全部风险点RPN值均无显著改变(P>0.05)。结论FMEA法用于住院药房ADC的用药安全研究,可减少其用药风险,促进药护共同管理安全使用ADC规则的形成,尤其适用于麻醉药品等特殊药品的用药管理。 展开更多
关键词 智能药柜 用药安全 失效模式与效应分析 住院药房 药品管理
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化疗药物智能配药与运送系统的应用
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作者 倪雪萍 苏静 +2 位作者 倪琳杰 朱唯一 查庆华 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2024年第3期347-350,共4页
目的 :应用化疗药物智能配药与运送系统并评价其应用效果,为保障患者用药安全和提高临床工作效率提供借鉴。方法 :采用现场观察法观察配药过程,比较人工与机器人冲配化疗药所需要的时间及药物残余量。比较化疗药物智能配药与运送系统使... 目的 :应用化疗药物智能配药与运送系统并评价其应用效果,为保障患者用药安全和提高临床工作效率提供借鉴。方法 :采用现场观察法观察配药过程,比较人工与机器人冲配化疗药所需要的时间及药物残余量。比较化疗药物智能配药与运送系统使用前后人工与机器人冲配化疗药数量和配送化疗药次数。结果 :人工冲配每袋化疗药物时间长于机器人冲配时间(P<0.01),人工冲配药物残余量多于机器人(P<0.01)。机器人日均冲配化疗药数量多于人工(P<0.01)。机器人月均配送化疗药次数低于人工(P<0.01)。结论 :通过应用化疗药物智能配药与运送系统,可以提高给药精准度和工作效率,减少医务人员与化疗药接触频次,有利于降低职业损伤风险,值得推广应用。 展开更多
关键词 药液配置 配药机器人 运送机器人 药品管理
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288家医院质子泵抑制剂注射剂脱包调剂现状及对药品质量的影响分析
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作者 任雷涛 裴彤 +2 位作者 孙成文 封炳哲 张青霞 《中国药业》 CAS 2024年第11期8-12,共5页
目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)注射剂的医院脱包(脱去硬纸盒外包装)调剂现状及其对药品质量的影响。方法比较2010年版、2015年版、2020年版《中国药典》及国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)官网... 目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)注射剂的医院脱包(脱去硬纸盒外包装)调剂现状及其对药品质量的影响。方法比较2010年版、2015年版、2020年版《中国药典》及国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)官网药品说明书中PPIs注射剂贮藏条件的差异。通过问卷星设计并向全国30个省(96个市)的288家三级、二级、二级以下医院发放调查问卷,调查PPIs注射剂在医院的脱包贮藏现状。观察注射用奥美拉唑钠光照后的颜色变化,采用高效液相色谱-质谱法测定脱包后在光照下奥美拉唑的含量。结果《中国药典》要求PPIs应在遮光或凉暗处贮藏,国内上市的PPIs注射剂要求遮光贮藏的药品说明书占90.59%,要求避光贮藏的占9.41%,其中注射用奥美拉唑钠原研药规定脱包后在一般室内光照条件下有效期不超过24 h;FDA和EMA的奥美拉唑钠和艾司奥美拉唑钠注射剂药品说明书均要求现用现脱包。共回收问卷408份,有效问卷356份,有效回收率为87.25%。其中,三级医院最多(占68.54%),被调查人员主要为药师(占64.89%),76.69%的工作年限超过10年,仅48.03%接受过遮光药品贮藏管理培训。PPIs注射剂在药房、运输、病区环节脱包的分别占43.75%,52.78%,79.86%,脱包后未遮光贮藏的分别占35.71%,82.24%,77.83%;脱包后使用时长主要为3~5 d(占45.14%)。注射用奥美拉唑钠脱包后在一般室内光照条件下24 h内表面变黄,随光照时间的延长逐渐加深;连续光照30 d,奥美拉唑浓度的RSD为6.67%(>5%),光照16 d的含量较光照1 d减少了12.30%。结论在医院药品流通各环节中,PPIs注射剂提前脱包且脱包后未遮光贮藏的情况普遍存在,导致药品含量降低。建议相关部门应制订PPIs注射剂的脱包管理制度,要求现用现脱包,脱包后遮光贮藏。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 注射剂 贮藏条件 脱包 药品调剂
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探讨病区药房药品调剂差错原因及其防范对策
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作者 叶顺萍 《中国现代药物应用》 2024年第2期145-148,共4页
目的分析病区药房药品调剂差错原因,并制定相应的防范对策。方法选择病区药房药品出现调剂差错的59张处方,通过回顾性分析法调查药品调剂差错原因,记录不同差错原因的发生率。结果59张处方中,药师因素的差错率为49.15%,药品因素的差错率... 目的分析病区药房药品调剂差错原因,并制定相应的防范对策。方法选择病区药房药品出现调剂差错的59张处方,通过回顾性分析法调查药品调剂差错原因,记录不同差错原因的发生率。结果59张处方中,药师因素的差错率为49.15%,药品因素的差错率为18.64%,医师因素的差错率为32.20%。药师因素中,责任心差错率为79.31%,药品位置差错率为20.69%。药品因素中,药品外包装相似差错率为27.27%,药物商品名称相似差错率为18.18%,同名不同规格差错率为54.55%。医师因素中,医嘱单有误差错率为5.26%,剂量、规格、用法错误差错率为21.05%,用法不正确或不清楚差错率为15.79%,配伍禁忌差错率为57.89%。结论医院病区药房合理分析药品调剂差错原因,可以采取有效措施来防止差错的发生。 展开更多
关键词 药品调剂 差错 防范对策
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静脉用药调配中心护理管理中应用目视管理模式的干预效果
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作者 冯萍 姜燕霞 于振燕 《中外医药研究》 2024年第14期159-161,共3页
目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)护理管理中应用目视管理模式的干预效果。方法:选取2022年1—6月滨州医学院附属医院PIVAS应用常规管理模式的工作人员12名作为常规管理组,选取2022年7—12月滨州医学院附属医院PIVAS应用目视管理方案... 目的:探讨静脉用药调配中心(PIVAS)护理管理中应用目视管理模式的干预效果。方法:选取2022年1—6月滨州医学院附属医院PIVAS应用常规管理模式的工作人员12名作为常规管理组,选取2022年7—12月滨州医学院附属医院PIVAS应用目视管理方案的工作人员12名作为目视管理组。比较两组病区医护人员满意度及不良事件发生率。结果:目视管理组服务态度、接受处方及退药及时准确性、药物分批次合理性、药物配置准确性、药物配送及时准确性评分均高于常规管理组,差异有统计学意义(P<0.001);目视管理组不良事件发生率低于常规管理组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:PIVAS护理管理期间,以目视管理模式为干预对策,不仅能够提高病区医护人员的满意度,还可降低不良事件发生率。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 护理管理 目视管理模式
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精细管理在静脉药物集中调配中心药品调配管理中的应用效果分析
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作者 夏明红 《中国社区医师》 2024年第2期157-159,共3页
目的:探讨精细管理在医院静脉药物集中调配中心(简称静配中心)药品调配管理中的应用效果。方法:贵州航天医院静配中心于2019年1月开始实施精细管理,以此时间分为管理前与管理后。管理前实施常规管理,管理后实施精细管理。比较管理前后... 目的:探讨精细管理在医院静脉药物集中调配中心(简称静配中心)药品调配管理中的应用效果。方法:贵州航天医院静配中心于2019年1月开始实施精细管理,以此时间分为管理前与管理后。管理前实施常规管理,管理后实施精细管理。比较管理前后不良事件和出门差错发生情况、病房医护人员对静配中心管理情况的满意度。结果:管理后,不良事件及出门差错发生率低于管理前,差异有统计学意义(P<0.001)。管理后,病房医护人员对静配中心管理情况的总满意度高于管理前,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:精细管理能够降低静配中心工作差错率,提高病房医护人员对静配中心管理情况的满意度。 展开更多
关键词 精细管理 静脉药物 调配中心 药品调配
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静脉用药自动调配药学管理中国专家共识(2023)
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作者 静脉用药自动调配药学管理中国专家共识制定工作组 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 +15 位作者 中国医疗保健国际交流促进会临床药学分会 王家伟 李国辉 陈伟 范琳琳 耿魁魁 李玲 邵坤鹏 宋志华 田洁 汪丰 王冠元 王晓梅 夏宏 詹海容 朱九群 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期129-136,共8页
静脉用药自动调配装置是一种智能化设备,旨在模仿人工配药过程,通过相应程序及机械结构实现静脉输液药品的配置。该装置的应用加速了智慧化医院建设,提高了静脉用药配置的效率和准确性,同时减少了医务人员的职业伤害风险。然而,与此装... 静脉用药自动调配装置是一种智能化设备,旨在模仿人工配药过程,通过相应程序及机械结构实现静脉输液药品的配置。该装置的应用加速了智慧化医院建设,提高了静脉用药配置的效率和准确性,同时减少了医务人员的职业伤害风险。然而,与此装置的广泛应用趋势相比,相关的管理共识更新滞后,缺乏统一标准,且其操作的正确性和配置药物的安全性尚未得到充分验证,可能存在潜在的临床风险。为规范静脉用药自动调配装置的管理和使用,中国医疗保健国际交流促进会临床药学分会在国家癌症中心的指导下联合全国多学科专家,基于现有药品临床使用领域的循证证据、药事管理相关法规和药学服务实践,采用德尔菲法和专家会议法制定了《静脉用药自动调配药学管理中国专家共识(2023)》。该共识拓展并延伸了静脉用药自动调配药学管理的内涵,构建了全方位的药学管理体系,为药师进行静脉用药自动调配药学管理提供了科学依据。 展开更多
关键词 静脉用药自动调配 药学管理 专家共识
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医院药房口服单剂量调配模式的探索与实践
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作者 杨丽萍 商然 +3 位作者 王海玲 杨帆 刘静 赵志刚 《中国药事》 CAS 2024年第6期724-730,共7页
目的:缩短口服单剂量调配时间,提高工作效率。方法:分析既往单剂量分包模式的不足,从设备、软件、流程等方面改进,包括设计智能棋盘式摆药盘、优化合并备用药槽及使用三备用药槽。比较口服单剂量调配模式改进前后的工作效率。结果:使用... 目的:缩短口服单剂量调配时间,提高工作效率。方法:分析既往单剂量分包模式的不足,从设备、软件、流程等方面改进,包括设计智能棋盘式摆药盘、优化合并备用药槽及使用三备用药槽。比较口服单剂量调配模式改进前后的工作效率。结果:使用智能棋盘式摆药盘后,每条口服医嘱的调配时间从之前的(5.4±0.16)s缩短至(3.5±0.27)s,药师调配速度显著提高(P<0.05)。与改进前的全自动摆药模式相较,改进后平均每包调配时间缩短了24.72%~56.39%,平均每包调配时长显著短于改进前(P<0.05)。与人工摆药模式相较,改进前的全自动摆药模式调配药师从3名缩减至2名,每日人均调配医嘱条数提高至2848.90±153.21,显著高于人工摆药模式(P<0.05),工作效率提升了114.82%;改进后的全自动摆药模式每日人均调配医嘱条数提高至3671.90±56.48,显著高于人工摆药模式(P<0.05),效率提升了176.87%。结论:通过对我院既往单剂量调配模式的改进,工作效率显著提高。 展开更多
关键词 口服单剂量 智能棋盘式摆药盘 三备用药槽 调配模式
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静脉用药调配中心集中调配4类药品的成本测算
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作者 李长琨 王启阳 +6 位作者 张晓霞 崔承乾 庞成森 马妮 张亚婷 封卫毅 董卫华 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第11期1386-1390,共5页
目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生... 目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生材料成本、固定资产折旧及修缮成本、水电成本与管理成本,综合采用操作时间分配系数法和工作量分配系数法对以上成本进行分配,计算得到4类药品的单位调配成本。结果 陕西省PIVAS调配普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液的年均总成本分别为(2 195 900.25±1 680 893.73)、(746 341.59±725 839.39)、(331 420.15±183 258.83)、(330 322.68±277 281.70)元,其中人力成本占比最大,平均占比为85.49%。调配1组普通药物、抗菌药物和危害药品的成本分别为5.89、7.60、14.37元,调配1袋全胃肠外营养液的成本为32.15元(不含一次性静脉营养袋成本)。结论 本研究所得不同类别静脉药物的调配成本计算方法及数据,可为相关部门制订和调整PIVAS收费标准提供参考。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 药品调配 成本测算 操作时间分配系数法 工作量分配系数法 人力成本
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精益管理在静脉用药集中调配中心药物配置中的应用
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作者 卞丽娟 管金梅 《中国医药指南》 2024年第8期22-25,共4页
目的 分析在静脉用药集中调配中心配置环节中应用精益管理的效果。方法 抽取2022年1月—2023年1月期间我院静脉用药集中调配中心收到的医嘱3000组,2022年1月—2022年6月(未实施精益管理)期间的1500组医嘱为对照组,2022年7月—2023年1月... 目的 分析在静脉用药集中调配中心配置环节中应用精益管理的效果。方法 抽取2022年1月—2023年1月期间我院静脉用药集中调配中心收到的医嘱3000组,2022年1月—2022年6月(未实施精益管理)期间的1500组医嘱为对照组,2022年7月—2023年1月(实施精益管理)期间的1500组医嘱为观察组。对比两组的细胞毒性药物调配过程中各个环节差错发生率、药物配置时间、药物残余液体量、病区医护工作人员对调配中心配置环节的满意度。结果 观察组细胞毒性药物调配过程中各个环节差错发生率均比对照组低(均P <0.05);观察组药物配置时间用时比对照组短、药物残余液体量比对照组少(均P <0.05);病区医护工作人员对观察组的满意度更高(P <0.05)。结论 在静脉用药集中调配中心配置环节中实施精益管理可降低配置环节差错率、提高配置工作效率、减少浪费、提高病区医护工作人员对配置环节工作的满意度。 展开更多
关键词 精益管理 静脉用药集中调配中心 药物配置
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《鼓励研发申报儿童药品清单》口服药品有效成分在某儿童专科医院住院患儿中药物剂型可接受性情况调查
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作者 肖梦微 朱琳 +1 位作者 王广飞 李智平 《中国医药指南》 2024年第15期109-112,共4页
目的 分析《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服药物成分在某三甲儿童专科医院不同年龄段患儿中的实际应用及该院目前配备剂型适宜性的情况。方法 从4批《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服液体制剂的有效成分中,选取某三级儿童专科... 目的 分析《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服药物成分在某三甲儿童专科医院不同年龄段患儿中的实际应用及该院目前配备剂型适宜性的情况。方法 从4批《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服液体制剂的有效成分中,选取某三级儿童专科医院目前有该活性成分的口服药物,分析2023年11月9日至2023年12月8日住院患儿使用这些药物的调剂频次及用药时的年龄。基于我国《儿童用药(化学药品)药学开发指导原则(试行)》提出的不同年龄段儿科人群用药可接受的剂型选择,针对不同年龄组(新生儿、婴幼儿、学龄前儿童、学龄儿童、青少年),评估各药物的剂型适宜性。结果 在2023年11月9日至2023年12月8日时间段内,该院住院患儿使用过含4批《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服液体制剂的有效成分的口服药物共14种。在14种药物(片剂或胶囊剂)的4542次调剂记录中,新生儿和婴幼儿均为剂型“不适宜”,分别为132次和1111次;此2个年龄段使用频次最高的药物为左甲状腺素钠片、螺内酯片、熊去氧胆酸胶囊。对于学龄前儿童,适宜程度为“适用但存在问题”的胶囊剂共992次,其余为可“适用但不优选”的片剂1327次;对于学龄儿童,均为“适用”;对于青少年,均为“最优选”。“不适宜”或“适用但存在问题”的用药次数占总次数的49.2%。对各药物的剂型适宜性得分计算加权平均,剂型适宜性最低的药物分别为左甲状腺素钠片、熊去氧胆酸胶囊、他克莫司胶囊。结论 《鼓励研发申报儿童药品清单》中的口服液体制剂对应的片剂或胶囊剂在该院新生儿和婴幼儿中均有一定的应用,且剂型适宜性较低。医疗机构应当进一步加强儿童用药遴选与配备。对于新生儿及婴幼儿,需要加急研发他们常用药物的剂型以及分剂量调配的相关规范。 展开更多
关键词 剂型 口服给药 新生儿 婴儿 学龄前儿童 药物调剂
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M00201-BW型医用配药抽吸泵用于静脉用药调配效果分析
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作者 许政坛 蔡琪 +4 位作者 王曼曼 倪恒凡 廖传云 师伟乔 李健 《中国药业》 CAS 2024年第11期28-30,共3页
目的 探讨M00201-BW型医用配药抽吸泵用于静脉用药调配的效果。方法 选取医院静脉用药调配中心(PIVAS)常用的8种常用化学治疗药物各300支(瓶),分为研究组和对照组。两组各调配5组药品,每组调配240支(瓶)。研究组使用M00201-BW型医用配... 目的 探讨M00201-BW型医用配药抽吸泵用于静脉用药调配的效果。方法 选取医院静脉用药调配中心(PIVAS)常用的8种常用化学治疗药物各300支(瓶),分为研究组和对照组。两组各调配5组药品,每组调配240支(瓶)。研究组使用M00201-BW型医用配药抽吸泵辅助传统人工调配,对照组使用传统人工调配,比较两组的调配时间、药品残留量、胶塞脱落数量及调配差错、针刺伤发生情况。结果 研究组单支(瓶)平均调配时间为9.10 s,短于对照组的12.29 s;研究组的调配差错发生率为0.42%,低于对照组的0.92%;研究组胶塞脱落5个,少于对照组的12个;两组药品残留量均在可控限度标准内,且研究组均显著少于对照组(P <0.05)。结论 M00201-BW型医用配药抽吸泵用于静脉用药调配的效果良好,可节约调配时间,减少药品残留量且符合限度控制标准,提高工作效率和成品输液质量,降低PIVAS调配药师的职业风险。 展开更多
关键词 医用配药抽吸泵 静脉用药调配中心 静脉用药 调配效果
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360例小儿静脉用抗肿瘤药物医嘱的合理性分析
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作者 冯成成 李智平 《中国医药指南》 2024年第12期40-42,共3页
目的分析360例小儿静脉用抗肿瘤药物医嘱的合理性,优化临床合理用药提供参考。方法应用智能辅助决策系统检索我院2022年6月至2023年5月住院静脉药物配制中心所有的抗肿瘤药物医嘱,包括系统审核通过与拦截医嘱,共22905例,采用随机函数抽... 目的分析360例小儿静脉用抗肿瘤药物医嘱的合理性,优化临床合理用药提供参考。方法应用智能辅助决策系统检索我院2022年6月至2023年5月住院静脉药物配制中心所有的抗肿瘤药物医嘱,包括系统审核通过与拦截医嘱,共22905例,采用随机函数抽样方法抽取360例医嘱进行分析。统计医嘱涉及患儿性别、年龄、医嘱对应科室、疾病类型、化疗药物、用法等信息,通过查询说明书、临床指南等相关文献,分析医嘱的合理性。结果本研究共纳入360例小儿静脉用抗肿瘤药物医嘱,患儿性别以男性多见,共216例(60.00%),年龄分布以3~6岁最多,共128例(35.56%);医嘱来源科室主要为血液科,共213例(59.17%);医嘱诊断疾病共44种,其中以急性淋巴细胞白血病最多,共81例(22.50%);医嘱涉及抗肿瘤药物共22种,以甲氨蝶呤最多,共52例(14.44%);存在拦截医嘱4例(1.11%),包括溶媒不适宜2例(50.00%),剂量不适宜1例(25.00%),使用时间不适宜1例(25.00%)。结论我院小儿静脉用抗肿瘤药物医嘱存在系统拦截不适宜情况,应加强相关医护专业培训,减少不适宜医嘱发生率,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 医嘱合理性分析 静脉药物调配
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我院静脉配置中心抗肿瘤药不合理用药分析
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作者 黄润生 谢建平 《海峡药学》 2024年第2期87-89,共3页
目的分析我院静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况,为临床抗肿瘤静脉用药提供参考,促进临床合理用药,保障肿瘤患者用药安全。方法我院2022年度住院静脉用药调配中心抗肿瘤用药医嘱10098份,依据药品说明书、相关文献等相关资料对87... 目的分析我院静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况,为临床抗肿瘤静脉用药提供参考,促进临床合理用药,保障肿瘤患者用药安全。方法我院2022年度住院静脉用药调配中心抗肿瘤用药医嘱10098份,依据药品说明书、相关文献等相关资料对87份不合理医嘱进行统计分析。结果我院2022年度住院静脉用药调配中心医嘱10098份,其中有不合理用药医嘱87份,每个科室均存在不合理用药情况,妇科的不合理医嘱数最多,其占比23.08%;静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况主要包括溶媒错误(40.23%)、药物剂量不合理(29.89%)、给药顺序不合理(18.39%)、给药时间不合理(11.49%)。结论应加强我院的静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况和抗肿瘤药溶媒管理,加强医师对抗肿瘤药物性质的认知,合理规范选择药物,同时药剂师应严格审核医嘱,以最大幅度减少不合理用药情况。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 抗肿瘤药 不合理用药
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社区卫生服务中心药房发药差错原因及预防策略探究
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作者 闫晓娟 张新华 +1 位作者 刘博 李德成 《智慧健康》 2024年第8期69-72,共4页
目的本次研究主要探讨社区卫生服务中心药房发药差错的原因,并提出相应的预防对策,持续改进药房发药质量,降低差错发生率。方法研究选择2021年1—6月预防策略实施之前的2300张处方作为对照组,选择2021年7月-2022年1月预防策略实施之后的... 目的本次研究主要探讨社区卫生服务中心药房发药差错的原因,并提出相应的预防对策,持续改进药房发药质量,降低差错发生率。方法研究选择2021年1—6月预防策略实施之前的2300张处方作为对照组,选择2021年7月-2022年1月预防策略实施之后的2300张处方为观察组,两组对比分析发药差错的原因。结果观察组的发药差错率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药差错主要有发药错误、书写错误和剂量错误三大类。结论发药错误、书写错误和剂量错误是社区卫生服务中心药房发药差错的主要原因,可通过加大对药师培训力度、加大药品管理力度、加强医患沟通交流、弹性排班、对药品调配的发放流程进行完善、健全发药差错登记制度、加大药房药品养护管理力度等措施预防发药差错。 展开更多
关键词 社区卫生服务中心 药房 发药差错 原因 预防策略
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“10S”管理法在中药房工作管理的应用效果评价
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作者 钟运香 袁娇 +3 位作者 曹丽凤 梁勇 周彩珍 赖柳嫦 《中国药师》 CAS 2024年第5期855-863,共9页
目的 本研究旨在验证“10S”管理法在提高中药房工作效率方面的效果。方法 采用对照试验法,以“10S”管理实施前(2022年1至7月)作为对照组,“10S”管理实施后(2023年1至7月)作为试验组,比较中药房日常用品开支、场所环境、药师药学服务... 目的 本研究旨在验证“10S”管理法在提高中药房工作效率方面的效果。方法 采用对照试验法,以“10S”管理实施前(2022年1至7月)作为对照组,“10S”管理实施后(2023年1至7月)作为试验组,比较中药房日常用品开支、场所环境、药师药学服务胜任力、调剂工作质量与效率、调剂差错率、患者满意度等内容。结果 在实施“10S”管理后,中药房日常开支减少,场所更整洁有序,药师药学服务胜任力明显提高,调剂工作的质量和效率显著改善,调剂差错率降低,患者的满意度进一步提升。数据显示,中药房工作繁忙阶段调剂时间由(7.77±0.21)min缩减至(6.64±0.27)min,工作繁忙阶段平均发药时间由(32.44±1.32)min缩减至(17.05±2.23)min。结论 “10S”管理法建议在中药房推广应用,以提高中药师工作效率和服务质量。 展开更多
关键词 “10S”管理 中药房 调剂 日常用品开支 场所环境 药学服务胜任力 药品调剂质量 药品调剂差错率 药品调剂效率 患者满意度
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智能静脉用药调配机器人在日间化疗药物调配中的应用
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作者 刘芳 潘颖 《海南医学》 CAS 2024年第15期2214-2217,共4页
目的探讨智能静脉用药调配机器人在日间化疗药物调配中的应用效果。方法深圳市第二人民医院2023年1~12月共调配15870袋化疗药物,将其中2023年1~6月人工药物调配的9566袋作为对照组,2023年7~12月智能静脉用药调配机器人调配的6304袋作为... 目的探讨智能静脉用药调配机器人在日间化疗药物调配中的应用效果。方法深圳市第二人民医院2023年1~12月共调配15870袋化疗药物,将其中2023年1~6月人工药物调配的9566袋作为对照组,2023年7~12月智能静脉用药调配机器人调配的6304袋作为观察组。比较两组药物调配效果、药物调配不良事件发生率和调配人员健康损伤事件发生率。结果观察组药物的审方时间为(3.37±0.69)min,明显短于对照组的(6.82±1.27)min,配药时间为(1.69±0.55)min,明显长于对照组的(1.54±0.51)min,差异均有统计学意义(P<0.05);每组随机抽查的200瓶化疗药物中,观察组化疗药液残留率为4.00%,明显低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物调配不良事件总发生率为0.02%,明显低于对照组的0.10%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组在操作期间发生10起调配人员刺伤事件,观察组无健康损伤事件发生。结论智能静脉用药调配机器人在日间化疗药物调配中的应用效果明显,可缩短审方时间、配药时间,提高工作效率、减少调配人员健康损伤事件发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 化疗 静脉用药调配中心 智能静脉用药调配机器人 效果 不良事件
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基于态势分析法分析的全自动药品分包机管理模式构建
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作者 高正为 汪兰兰 +1 位作者 薛美婷 张琳 《中国当代医药》 CAS 2024年第7期172-176,共5页
近年来,随着信息技术的不断发展,传统摆药模式无法满足日常需求。全自动单剂量药品分包机(以下简称“分包机”)的引进虽解决了传统摆药模式的弊端,但也存在拆零药品滞留、损耗等相关问题。为减少分包机内药品滞留的品类,降低拆零损耗,... 近年来,随着信息技术的不断发展,传统摆药模式无法满足日常需求。全自动单剂量药品分包机(以下简称“分包机”)的引进虽解决了传统摆药模式的弊端,但也存在拆零药品滞留、损耗等相关问题。为减少分包机内药品滞留的品类,降低拆零损耗,以保障临床用药安全,提高拆零药品管理安全性和用药准确性,本研究运用态势分析法(SWOT)对分包机药品管理模式的内部优势与劣势、外部机会和威胁进行分析,对比传统药品分包与分包机拆零药品管理模式,根据药事管理相关规定,从调剂安全、准确、高效管理等角度制定加强型、优化型、多元型、推进型分包机管理策略,实现拆零药品安全使用、质量可控、减少滞留、低损耗的精细化管理,有效提高拆零药品管理的安全性、准确性和高效性。 展开更多
关键词 态势分析 拆零药品 全自动单剂量药品分包机 传统摆药
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