A network pharmacology study of Sendeng-4,a Mongolian medicine

We collected the data on the Sendeng-4 chemical composition corresponding targets through the literature and from Drug Bank, SuperT arget, TTD(Therapeutic Targets Database) and other databases and the relevant signaling pathways from the KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) database and established models of the chemical composition-target network and chemical composition-target- disease network using Cytoscape software, the analysis indicated that the chemical composition had at least nine different types of targets that acted together to exert effects on the diseases, suggesting a "multi-component, multi-target" feature of the traditional Mongolian medicine. We also employed the rat model of rheumatoid arthritis induced by Collgen Type II to validate the key targets of the chemical components of Sendeng-4, and three of the key targets were validated through laboratory experiments, further confirming the anti-inflammatory effects of Sendeng-4. In all, this study predicted the active ingredients and targets of Sendeng-4, and explored its mechanism of action, which provided new strategies and methods for further research and development of Sendeng-4 and other traditional Mongolian medicines as well.

HPLC-MS/MS法同时测定蒙药森登-4颗粒剂中15种成分的含量

目的建立HPLC-MS/MS法同时测定蒙药森登-4颗粒中15种成分(鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸、木犀草素、儿茶素、表儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素)的含量。方法采用HPLC-MS/MS法分析,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C_(18)(100 mm×2.1 mm,3μm)柱;流动相为甲醇(A)-体积分数0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为0.25 mL·min^(-1),进样量为3μL,柱温为35℃;质谱条件:采用电喷雾电离源,负离子模式扫描,多反应监测模式检测各成分。结果森登-4颗粒中鞣花酸、没食子酸、柯里拉京、西红花苷Ⅰ、栀子苷、阿魏酸、槲皮素、川楝素、芦丁、绿原酸、木犀草素、儿茶素、表儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素分别在质量浓度为273.50~13675.00μg·L^(-1)、21.80~1090.00μg·L^(-1)、63.60~3180.00μg·L^(-1)、25.55~1277.50μg·L^(-1)、45.80~2290.00μg·L^(-1)、2.55~1275.00μg·L^(-1)、5.66~283.00μg·L^(-1)、4.50~225.00μg·L^(-1)、4.64~232.00μg·L^(-1)、5.70~285.00μg·L^(-1)、0.126~6.30μg·L^(-1)、24.70~1235.00μg·L^(-1)、56.40~2820.00μg·L^(-1)、25.4~1270.00μg·L^(-1)、49.2~2460.00μg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r≥0.9991);平均加样回收率为93.77%~109.17%(RSD<2%)。6批次森登-4颗粒样品中上述15种成分的含量范围分别为12.353~14.742 mg·g^(-1)、2.635~2.921 mg·g^(-1)、13.711~15.495 mg·g^(-1)、4.112~4.884 mg·g^(-1)、25.573~28.284 mg·g^(-1)、0.036~0.042 mg·g^(-1)、0.400~0.469 mg·g^(-1)、0.711~0.803 mg·g^(-1)、0.592~0.668 mg·g^(-1)、0.187~0.211 mg·g^(-1)、3.558~3.875μg·g^(-1)、2.117~2.358 mg·g^(-1)、14.018~15.845 mg·g^(-1)、3.918~4.961 mg·g^(-1)、16.885~18.659 mg·g^(-1)。结论所建立的HPLC-MS/MS含量测定方法可用于蒙药森登-4颗粒的质量控制。

蒙药森登-4汤对膝关节骨性关节炎保护临床应用基础研究

目的:观察蒙药森登-4汤对膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选择2020年11月—2021年12月在本院确诊治疗的60例膝关节骨性关节炎患者,按随机平行对照分为两组,每组30例。对照组采用双氯芬酸钠肠溶胶囊治疗,观察组采用蒙药森登-4汤治疗。结果:观察组总有效率90.00%(27/30),对照组总有效率73.33%(22/30),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后炎症因子IL-17、TNF-α水平均显著降低,高于对照组(P<0.05);Lysholm膝关节功能评分平均值显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后,VAS疼痛评分平均值降低率显著高于对照组(P<0.05)。结论:蒙药森登-4汤治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,能够有效降低炎症因子水平,提高生活质量,花费少、疗效高、不良反应少,值得临床推广。

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。

蒙药森登-4汤抗炎镇痛有效部位及其化学成分的研究

目的对蒙药森登-4汤有效部位化学成分进行研究。方法对蒙药森登-4汤水煎剂、石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取物部位的抗炎镇痛药效进行比较,从中选取抗炎镇痛作用较明显的乙酸乙酯提取部位作为研究对象,采用硅胶柱色谱法及制备色谱技术对其化学成分进行分离,用波谱法进行鉴定。结果分离出6个化合物,通过波谱解析,分别鉴定它们的结构:杨梅素(myricetin);阿魏酸(ferulic acid);2α,3β-双氢杨梅树皮素没食子酸酯(2α,3β-dihydromyricetin gal-late);2α,3β-双氢杨梅树皮素(2α,3β-Dihydromyricetin);槲皮素(quercetin);苯甲酸(benzoic acid)。结论这些化合物均从森登-4水煎剂中首次分离得到。

蒙药森登-4有效部位化学成分的研究

采用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,通过理化性质和波谱法鉴定化合物结构,从蒙药森登-4的有效部位中分离得到8个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7)、栀子苷(8),对蒙药森登-4有效部位的化学成分进行研究,其中化合物1-6为首次从森登-4中分得,并且化合物1、2和5是首次从森登-4中分得蒽醌类成分,为阐释蒙药森登-4药效物质基础奠定了基础.

HPLC-DAD法同时测定蒙药森登-4汤散中7种抗风湿活性成分的含量

目的:建立同时测定蒙药森登-4汤散中7种抗风湿活性成分儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)。色谱柱为Sil Green C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为8.590～2 290、10.56～3 901、13.00～3 958、8.815～564.2、4.030～257.8、8.130～750.5、7.075～454.2μg/mL(r≥0.999 1);检测限分别为0.429 5、0.264 0、0.325 0、0.220 4、0.201 5、0.203 2、0.176 9μg/mL,定量限分别为1.030、1.321、1.302、1.397、1.637、0.813 0、0.707 5μg/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为96.24%～99.28%,RSD分别为1.03%～1.63%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性良好,可用于同时测定蒙药森登-4汤散中儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素的含量。

薄层-紫外法测定森登-4汤中栀子甙含量

采用薄层色谱－ 紫外分光光度法对蒙成药森登－ ４汤中的栀子甙进行了含量测定。结果栀子甙含量为６．０４±０．１２ ｍ ｇ／ｇ； ＲＳＤ 为２．０３％ 。回收率为９７．６５％ ； ＲＳＤ 为１．２６％ 。本实验操作方法简便，重现性好，结果可靠。为蒙成药森登－ ４ 汤的质量控制提供参考依据。

蒙药森登-4有效部位化学成分分离与鉴定(Ⅱ)

采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法进行分离与纯化,通过理化性质及波谱分析技术(1 H-NMR、13 C-NMR)鉴定化合物的结构,从蒙药森登-4有效部位中分离、鉴定出7个单体化合物,分别为:西红花苷-3(1)、没食子酸(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、棕榈酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7).其中化合物1、3、4和5为首次从森登-4中分离得到,为阐释蒙药森登-4药效物质奠定了基础.

蒙药森登-4对胶原性大鼠关节炎的实验研究

目的:本研究建立大鼠胶原诱导性关节炎(Colla-induced arthritis,CIA)模型,探讨蒙药森登-4对关节炎大鼠的抗炎作用及治病机制。方法:建立牛II型胶原诱导的大鼠CIA模型,计算大鼠足爪肿胀度及关节评分,HE染色进行病理检查,影像学X线检查踝关节病变,MTT法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况。结果:蒙药森登-4有效部位能有效减轻CIA大鼠的炎症状况,缓解并抑制病情的发展。结论:该研究为蒙药森登-4在蒙医临床治疗类风湿关节炎提供一定的理论基础。

森登-4胶囊的药理学作用研究

目的:研究森登-4胶囊的抗炎作用。方法:利用炎症和镇痛等实验动物模型研究药物的药理学作用。结果:森登-4胶囊对各种实验性急慢性炎症均有缓解作用。结论:森登-4胶囊具有明显的抗炎、镇痛作用,在临床可用于风湿、类风湿性关节炎等疾病的治疗。

蒙药复方森登-4中总黄酮含量的测定

目的：建立测定森登-4中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定，检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6．657-33．285μg,／mL范围内，呈良好线性关系。回归方程Y=12382X＋00068（r=0．9996）。线性关系良好，加样回收率为99．75％，RSD为1．09％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于森登-4中总黄酮的含量测定。

正交试验优化蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺研究

目的:对蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺进行优化。方法:以森登-4汤中栀子苷、槲皮素、没食子酸3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数等3个因素进行L9(33)正交试验。3种指标成分的含量测定采用高效液相色谱法。结果:森登-4汤的最佳乙醇提取工艺为A2B2C3,即用10倍量的95%乙醇回流提取3次,每次30min。结论:以森登-4汤中3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,进行正交试验优化的最佳提取工艺合理可行。

蒙药复方述达格-4对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的:研究蒙药复方述达格-4对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:采用肉芽肿实验法、涂二甲苯至小鼠耳廓使耳朵肿胀法观察抗炎作用,采用腹腔注射醋酸致小鼠扭体法观察镇痛作用。结果:各剂量组与模型组比较,得出蒙药复方述达格-4(150 mg/kg)组能抑制棉球致小鼠肉芽肿的生长,肉芽肿的重量为16.8±0.77mg;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率26.23%;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率31.45%。结论:蒙药复方述达格-4对小鼠有显著的抗炎镇痛作用。

高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量

建立高效液相色谱法同时测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸含量的方法.色谱系统为:采用Elite-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,柱温27℃,检测波长为270nm,流速为0.7mL/min.本方法可使没食子酸、原儿茶酸有效分离,在检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样平均回收率分别为100.5%(RSD=1.48%),97.0%(RSD=1.61%).经过方法学验证,该方法可同时、简便、快速、准确的测定蒙药复方森登-4提取液中没食子酸、原儿茶酸的含量.

蒙药复方森登-4对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的:研究蒙药复方森登-4对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:采用肉芽肿实验法,涂二甲苯至小鼠耳廓使耳朵肿胀法观察抗炎作用;采用腹腔注射醋酸致小鼠扭体法观察镇痛作用。结果:各剂量组与模型组比较,得出:蒙药复方森登-4(135 mg/kg)组能抑制棉球致小鼠肉芽肿的生长,肉芽肿的重量为18.7±0.86mg;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率29.69%;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率40.04%。结论:蒙药复方森登-4对小鼠有显著的抗炎镇痛作用。

高效液相色谱法同时测定蒙药森登-4中绿原酸和槲皮素含量

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定蒙药森登-4中绿原酸和槲皮素含量的方法.采用超声提取方法作为样品提取方法制备供试品溶液.分析色谱柱为romasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇∶水(加0.02%的磷酸)=45∶55;检测波长为360 nm;流速为0.8 mL·min^-1,柱温为室温.结果显示,绿原酸和槲皮素分别在17.6μg·mL^-1~132μg·mL^-1和2.16μg·mL^-1~16.2μg·mL^-1浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数分别为0.9994和0.9996.平均加样回收率测定结果分别为97.3%和98.2%(n=6),相应的RSD值分别为1.2%和1.6%.该方法简便、快速,方法重现性、稳定性和可靠性良好,可作为蒙药森登-4中绿原酸和槲皮素含量测定方法.

蒙药森登-4汤外敷疗法治疗膝骨性关节炎

目的临床观察蒙药森登-4汤外敷疗法配合中医针刺治疗与单一中医针刺治疗对膝骨性关节炎疗效。方法本次研究将60例膝骨性关节炎患者,随机分为两组,分别为蒙药森登-4汤外敷疗法配合中医针刺治疗(治疗组)30例和单一中医针刺治疗(对照组)30例。结果疗程结束后治疗组和对照组总有效率分别是96.7%和80.0%。治疗组和对照组HSS评分均升高,治疗组的HSS评分高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗组和对照组的VAS疼痛评分指数均下降,治疗组的VAS疼痛评分指数低于对照组的指数,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论两组HSS疗效评分和VAS疼痛评分指数结果提示,蒙药森登-4汤外敷疗法配合中医针刺治疗(治疗组)和中医针刺(对照组)治疗均能够缓解患者膝骨性关节炎的症状,同时能够改善患者的生活质量。治疗组的总有效率高于对照组,说明治疗组疗效优于对照组。蒙药森登-4汤外敷疗法疗效显著。

蒙药复方森登-4研究概述

蒙药森登-4是蒙医临床上常用的抗风湿药,用于治疗关节炎、水肿等病证。从化学成分、质量控制、工艺研究、药理作用、安全性、适应证候等方面归纳总结森登-4味汤的研究现状,为进一步研究蒙药森登-4味汤提供参考依据。

蒙药复方森登-4汤现代研究若干进展

近年来蒙药森登-4汤的现代研究有了一些新的进展.现从药效物质基础、配伍机制、含量测定及质量控制方法、谱效关系、药代动力学和二次开发研究等方面对蒙药森登-4汤的现代研究的若干进展进行综述,为蒙药的应用基础研究的进一步深入及其开发研究工作提供参考.