人胶质瘤细胞SWO-38神经营养活性物的初步分离

制备了人胶质瘤细胞ＳＷＯ－３８条件培养基（ＳＷＯ－３８ ＣＭ），经超滤浓缩，截留分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ，并运用快速自动比色微量分析法检测其对体外培养的 ＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用．结果表明，分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ对神经元的作用，与对照组比较有明显的神经营养活性．分子量大于 １０ ｋＤ的 ＳＷＯ－３８ ＣＭ经 ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００－ＨＲ凝胶层析并结合生物活性鉴定，获得了具有神经营养活性的第Ⅱ峰洗脱液．

吗啡备用根大鼠脊髓组织神经营养活性物质的分离纯化和生物活性测定

目的 分离纯化吗啡备用根大鼠脊髓组织提取液 ,以期获得某些神经营养活性物质。 方法 应用SephacrylS 2 0 0HR凝胶层析、高效液相色谱 (HPLC)和组织培养等技术分离和检测神经营养活性物质。 结果 备用根大鼠脊髓组织提取液能够促进体外培养的鸡胚背根节 (DRG)神经突起的生长 ;吗啡作用的大鼠脊髓组织提取液也具有同样的作用 ,但备用根大鼠和吗啡作用的大鼠脊髓组织提取液在促神经突起生长作用方面并没有明显的差异。吗啡备用根大鼠脊髓组织提取液具有明显的神经营养活性作用。吗啡备用根大鼠脊髓组织提取液的SephacrylS 2 0 0HR凝胶层析Ⅱ峰洗脱液和Ⅳ峰洗脱液能够促进DRG神经突起的生长。经SDS PAGE分析 ,Ⅱ峰洗脱液呈现 1条分子量约为 6 5kD的蛋白质主带 ,Ⅳ峰洗脱液的蛋白质成分较为复杂。应用HPLC对凝胶层析Ⅳ峰洗脱液作进一步的分离 ,发现HPLCA峰洗脱液能够促进DRG神经突起的生长。经SDS PAGE显示 ,A峰洗脱液的两条蛋白质主带分子量分别为 30kD和 18kD。 结论 吗啡备用根大鼠脊髓组织提取液中具有神经营养活性作用的物质可能是分子量约为 6 5kD、30kD和