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Cantharidin and Its Analogues:Anticancer and Ser/Thr Protein Phosphatase Inhibitory Activities 被引量:5
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作者 史清华 王玉玲 +1 位作者 宋宏锐 程卯生 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第4期250-256,共7页
This paper mainly describes the anticancer activities and Ser/Thr protein phosphatase inhibitory activities of cantharidin and its analogues.
关键词 cantharidin analogues anticancer activity ser/thr protein phosphatase inhibitory activity
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Recent progress on the structure of Ser/Thr protein phosphatases 被引量:3
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作者 WANG BaiJing1,2, ZHANG Peng1 & WEI Qun1 1 Department of Biochemistry and Molecular Biology, Beijing Normal University, Beijing Key Laboratory, Beijing 100875, China 2 School of Life Science, Changchun Normal University, Changchun 130032, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2008年第6期487-494,共8页
PP1, PP2A and PP2B, belonging to the PPP family of Ser/Thr protein phosphatases, participate in regulating many important physiological processes, such as cell cycle control, regulation of cell growth and division reg... PP1, PP2A and PP2B, belonging to the PPP family of Ser/Thr protein phosphatases, participate in regulating many important physiological processes, such as cell cycle control, regulation of cell growth and division regulation, etc. The sequence homology between them is relatively high, and ter- tiary structure is conserved. Because of the complexity of the structure of PP2A and the diversity of its regulatory subunits, its structure is less well known than those of PP1 and PP2B. The PP2A holoen- zyme consists of a heterodimeric core enzyme, comprising a scaffolding subunit and a catalytic sub- unit, as well as a variable regulatory subunit. In this study, the subunit compositions, similarities and differences between the Ser/Thr protein phsphatases structures are summarized. 展开更多
关键词 ser/thr phosphataseS SUBUNIT composition SIMILARITIES and DIFFERENCES CRYSTAL STRUCTURE
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Ser/Thr蛋白激酶信号转导系统——抗结核药物筛选的新靶点 被引量:3
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作者 高鹏 肖春玲 +1 位作者 姜威 蒋建东 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2007年第2期50-55,共6页
最近的研究表明,Ser/Thr蛋白激酶不只存在于真核生物中,而且也存在于结核分枝杆菌体内。它们构成结核分枝杆菌的信号转导系统,与结核分枝杆菌在宿主体内和体外的生存密切相关。因此,这一信号转导系统可能成为研制新型抗结核药物的靶点... 最近的研究表明,Ser/Thr蛋白激酶不只存在于真核生物中,而且也存在于结核分枝杆菌体内。它们构成结核分枝杆菌的信号转导系统,与结核分枝杆菌在宿主体内和体外的生存密切相关。因此,这一信号转导系统可能成为研制新型抗结核药物的靶点。本文就Ser/Thr蛋白激酶信号转导系统及相关蛋白激酶的特征与功能进行了综述。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 ser/thr蛋白激酶 吞噬体 底物
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CD151对脐静脉内皮细胞Akt-Ser^(473)位点磷酸化和细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 郑振中 刘正湘 《医学研究生学报》 CAS 2007年第3期229-232,I0001,共5页
目的:研究CD151对脐静脉内皮细胞(HUVEC)丝/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、磷酸化Akt-Ser473(p-Akt-Ser473)表达和细胞增殖的影响。方法:通过构建pAAV-CD151质粒并转染HUVEC,HUVEC分为正常对照组、绿色荧光蛋白(GFP)组和CD151组。Western Blot检... 目的:研究CD151对脐静脉内皮细胞(HUVEC)丝/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、磷酸化Akt-Ser473(p-Akt-Ser473)表达和细胞增殖的影响。方法:通过构建pAAV-CD151质粒并转染HUVEC,HUVEC分为正常对照组、绿色荧光蛋白(GFP)组和CD151组。Western Blot检测CD151及Akt、p-Akt-Ser473表达,MTT法测定脐静脉内皮细胞的增殖能力。结果:①CD151组CD151及p-Akt-Ser473表达明显增加,CD151组与正常对照组和GFP组比较有显著性差异(P<0.05),而总Akt三组间无明显差异(P>0.05)。②MTT法检测正常对照组、pAAV-GFP转染组、pAAV-CD151转染组的A值分别为0.1663±0.0095、0.169±0.0085和0.2457±0.0044,pAAV-CD151转染组较pAAV-GFP转染组和正常对照组细胞增殖能力增强,且有显著性差异(P<0.05)。结论:CD151具有促进内皮细胞增殖的作用。CD151可能是通过激活p-Akt-Ser473,增加Akt活力,达到促进细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 CD151 丝/苏氨酸蛋白激酶 磷酸化 脐静脉内皮细胞 细胞增殖
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集胞藻6803中丝氨酸/苏氨酸激酶系统发育和功能概述
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作者 王小婷 张芃芃 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期66-76,共11页
生物的信号感知与传导过程与生物对外界环境的适应性密不可分。提及信号传导系统,真核生物和原核生物中普遍存在的是双元激酶系统和丝氨酸/苏氨酸激酶系统,且关于这2种信号传导系统的研究已有诸多报道。作为一种典型的原核光合模式生物... 生物的信号感知与传导过程与生物对外界环境的适应性密不可分。提及信号传导系统,真核生物和原核生物中普遍存在的是双元激酶系统和丝氨酸/苏氨酸激酶系统,且关于这2种信号传导系统的研究已有诸多报道。作为一种典型的原核光合模式生物,集胞藻6803除了具有原核生物的双元信号传导系统之外,还具有由12个基因编码的真核类Ser/Thr激酶系统,根据它们的结构特点可以分为2大类,即PKN2亚家族和ABC1亚家族。编码属于PKN2亚家族的Ser/Thr激酶的基因大多数已有功能研究,而其他属于ABC1亚家族的基因大多数功能未知。对集胞藻6803中12个Ser/Thr蛋白激酶的保守域、基序以及蛋白细胞定位等进行分析,同时选取具有代表性的单子叶植物水稻和双子叶植物拟南芥作为参照对象,通过与水稻(15 ABC1Ks)和拟南芥(17 ABC1Ks)中的ABC1家族的蛋白激酶基因进行序列分析比较,从而对集胞藻6803中12个Ser/Thr蛋白激酶的潜在功能和进化关系进行了讨论分析,将为更全面地理解集胞藻6803中Ser/Thr蛋白激酶参与的信号传导过程提供新的见解和思路。 展开更多
关键词 集胞藻 信号传导 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 光合作用
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小菜蛾p38 MAPK基因的克隆与生物信息学分析 被引量:2
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作者 胡霞 谷希树 +4 位作者 刘晓琳 白义川 徐维红 刘佰明 许静杨 《山东农业科学》 2013年第8期15-18,共4页
小菜蛾(PhttellaxylostellaL.)是一种危害十字花科植物的世界性害虫,研究其基因功能为寻找新的小菜蛾防治方法具有重要意义。本研究克隆了小菜蛾p38MAPK基因的开放阅读框(ORF),并根据其DNA序列推导出了蛋白一级结构,发现该基因... 小菜蛾(PhttellaxylostellaL.)是一种危害十字花科植物的世界性害虫,研究其基因功能为寻找新的小菜蛾防治方法具有重要意义。本研究克隆了小菜蛾p38MAPK基因的开放阅读框(ORF),并根据其DNA序列推导出了蛋白一级结构,发现该基因编码一个含有349个氨基酸残基的蛋白。通过SMART网站分析发现该蛋白在第20~304位氨基酸残基区域存在着一个典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域,说明它是一个潜在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。Blast比对发现Pxp38基因与家蚕Bmp38基因、酿酒酵母ScHOGl基因、人类Homosapiensp38基因在蛋白~级结构上的相似性分别是91.7%、51.6%和78.6%,说明p3sMAPK基因在进化上具有较高的保守性。· 展开更多
关键词 小菜蛾 p38基因 MAPK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 生物信息学分析
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嗜热真菌Thermomyces langinosus编码丝/苏氨酸蛋白激酶部分cDNA的克隆及序列分析(英文) 被引量:1
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作者 李伟 李多川 +1 位作者 张世宏 彭友良 《山东科学》 CAS 2003年第1期17-21,共5页
根据几种丝状真菌保守的氨基酸序列,设计了一组简并性的引物,从嗜热真菌Thermomyceslanginosus中提取总RNA,利用RT-PCR的方法,我们得到了一个1243bp的cDNA的片段。片段回收纯化后连接到pGEM-Teasy载体上,PCR扩增重组质粒证实这个长约120... 根据几种丝状真菌保守的氨基酸序列,设计了一组简并性的引物,从嗜热真菌Thermomyceslanginosus中提取总RNA,利用RT-PCR的方法,我们得到了一个1243bp的cDNA的片段。片段回收纯化后连接到pGEM-Teasy载体上,PCR扩增重组质粒证实这个长约1200bp片段已经插到载体上。序列分析发现和裂殖酵母的蛋白激酶dis1非常相似,比较两者3'氨基酸序列发现同源性达28%以上。其推断的氨基酸序列上包含有6个丝/苏氨酸蛋白激酶的保守亚区。这些都表明它编码的基因可能是一个新的丝/苏氨酸蛋白激酶。 展开更多
关键词 嗜热真菌 基因编码 丝氨酸蛋白激酶 苏氨酸蛋白激酶 CDNA序列分析 基因克隆 氨基酸序列
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草菇丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 汪虹 陈明杰 鲍大鹏 《食用菌学报》 北大核心 2011年第2期1-4,共4页
根据担子菌丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因编码的氨基酸序列设计两对简并引物,通过巢式简并PCR方法获得草菇(Volvariella volvacea)丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因(vv-stpk1)的保守片段,然后通过基因组步行的方法获得了vv-stpk1全长序列。vv-st... 根据担子菌丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因编码的氨基酸序列设计两对简并引物,通过巢式简并PCR方法获得草菇(Volvariella volvacea)丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因(vv-stpk1)的保守片段,然后通过基因组步行的方法获得了vv-stpk1全长序列。vv-stpk1全长为2 003 bp,含有8个内含子,长度分别为72、57、53、54、45、50、55和48 bp,可编码522个氨基酸残基的多肽。推定的氨基酸序列与玉米黑粉菌(Ustilagomaydis)、木糖发酵酵母(Pichia stipitis)、新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)中与细胞形态发生相关的丝/苏氨酸蛋白激酶Orb6的相似性分别为81%、77%和76%,对VV-STPK1蛋白的系统发生学分析的结果表明,VV-STPK1与Orb6同源蛋白聚在同一进化枝上,这些数据都支持VV-STPK1蛋白为与细胞形态发生相关同源蛋白的推定。 展开更多
关键词 草菇 丝/苏氨酸蛋白激酶 克隆 序列分析
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酿酒酵母丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶的功能与调控 被引量:1
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作者 蒋伶活 于立权 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期17-21,共5页
从酿酒酵母蛋白磷酸酯酶的分类和结构特征入手,阐述了该蛋白家族中的亚家族成员丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶的功能和表达调控。深入研究酿酒酵母丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶,特别是PP2C蛋白磷酸酯酶的细胞功能及其调控,将对新药研发和疾... 从酿酒酵母蛋白磷酸酯酶的分类和结构特征入手,阐述了该蛋白家族中的亚家族成员丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶的功能和表达调控。深入研究酿酒酵母丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酯酶,特别是PP2C蛋白磷酸酯酶的细胞功能及其调控,将对新药研发和疾病干预治疗提供重要基础。 展开更多
关键词 酿酒酵母 丝氨酸/苏氨酸 蛋白磷酸酯酶 调控机制
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蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶对细胞周期的调节作用及其与肿瘤关系的研究进展 被引量:1
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作者 曾麒燕 崔博 《广西科学院学报》 2011年第3期263-268,共6页
综述蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的分类及其在细胞生长、分化方面的作用,蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶对细胞周期调节作用及其与肿瘤的关系研究进展。蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂的研究有助于我们了解细胞生长、发育、调控的机制,寻找预防... 综述蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的分类及其在细胞生长、分化方面的作用,蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶对细胞周期调节作用及其与肿瘤的关系研究进展。蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂的研究有助于我们了解细胞生长、发育、调控的机制,寻找预防和治疗肿瘤的新途径。 展开更多
关键词 蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 细胞周期 肿瘤
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日本血吸虫SjPP基因原核表达蛋白的酶活性
11
作者 姚利晓 王欣之 +2 位作者 傅志强 陶丽红 林矫矫 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期555-558,共4页
分别以磷酸苏氨酸多肽(K-R-pT-I—R—R)和4-硝基苯基磷基二钠盐(pNPP)为底物,研究原核表达的日本血吸虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶重组蛋白rSjPP的酶活性,检测二价金属阳离子(Mn^2+、Ni^2+、Mg^2+、Ca^2+)、温度、pH值对rSjPP酶... 分别以磷酸苏氨酸多肽(K-R-pT-I—R—R)和4-硝基苯基磷基二钠盐(pNPP)为底物,研究原核表达的日本血吸虫丝/苏氨酸蛋白磷酸酶重组蛋白rSjPP的酶活性,检测二价金属阳离子(Mn^2+、Ni^2+、Mg^2+、Ca^2+)、温度、pH值对rSjPP酶活性的影响。结果显示,rSjPP重组蛋白可以有效地水解磷酸苏氨酸多肽,具有丝/苏氨酸蛋白磷酸酶活性。rSjPP酶活性的最适温度为60℃,最适pH值为8.0。1~4mmol/L Ni^2+对rSjPP酶活力有促进作用,但Mn^2+、Mg^2+、Ca^2+等阳离子对rSjPP的酶活力影响不大。 展开更多
关键词 日本血吸虫 丝/苏氨酸蛋白磷酸酶 酶活性 影响因子
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人细胞增殖相关激酶plk3基因逆转录病毒载体的构建及对细胞增殖的影响
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作者 江汕 冯振卿 +3 位作者 江千里 李玉华 彭韬 印虹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
目的:构建人细胞增殖相关激酶基因plk3的逆转录病毒载体(RV),观察该基因对细胞增殖和细胞周期的影响。方法:将plk3基因亚克隆至pMSCV-puroR载体中,经酶切和测序鉴定,制备高滴度的RV,以流动感染法高效感染,半固体集落培养法测... 目的:构建人细胞增殖相关激酶基因plk3的逆转录病毒载体(RV),观察该基因对细胞增殖和细胞周期的影响。方法:将plk3基因亚克隆至pMSCV-puroR载体中,经酶切和测序鉴定,制备高滴度的RV,以流动感染法高效感染,半固体集落培养法测定基因导入率:用嘌呤霉素筛选后,获得K562-plk3-puroR和HL60-plk3-puroR细胞。以野生型细胞和导入空载体的K562-puroR和HL60-puroR细胞作为对照,用PCR鉴定基因的导入,并测定细胞周期及凋亡率等,研究plk3基因导入对细胞的影响:结果:获得pMSCV—plk3-puroR质粒并经酶切和测序证实。对K562和HL60细胞的基因导入率,分别达82.3%±3.70%和62.9%±4.94%(n=3)。经嘌呤霉素筛选后,转基因细胞的阳性率〉99%。K562-plk3-puroR和HL-60-plk3-puroR转基因细胞的增殖曲线比对照细胞降低(P〈0.01);而导入空载体的K562-puroR和HL60-puroR细胞的增殖曲线与野生型细胞相比较无显著差异.与K562细胞相比较,常规培养时,处于G0~G1期的K562-plk3-puroR细胞增多[(49.7±3.38)%vs(43.9±2.34)%,P=0.03].以无血清培养堆培养10h后,进入S期的K562-plk3-puroR细胞减少[(43.6±3.74)%vs(54.5±1.52)%,P=0.02],凋亡率降低[(1.3±0.31)%vs(3.4±0.37)%,P=0.01],结论:构建了plk3基因的逆转录病毒载体,发现plk3基因的导入叮延缓细胞增殖,并抑制细胞进入增殖周期. 展开更多
关键词 逆转录病毒载体 plk3基因 细胞周期 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族
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蓝藻真核型蛋白质激酶与信号传导
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作者 许文亮 刘永定 李娟 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期544-548,共5页
对最近10年在蓝藻中找到大量编码Ser/Thr基因的研究结果进行了综述,并对这些蛋白质激酶在信号传导中的作用模式做了讨论.
关键词 蓝藻 真核型蛋白质激酶 功能 信号传导
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CSF-1R部分基因在大肠杆菌中表达、抗融合蛋白血清制备及丝氨酸/苏氨酸磷酸化的初步研究
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作者 李敏 《高技术通讯》 CAS CSCD 1996年第5期7-11,共5页
鼠巨噬细胞集落刺激因子-1受体(mCSF-1R)部分序列与质粒pGEX-2T谷胱苷肽转移酶(GST)融合,融合蛋白GST-CD-Pst(胞浆区),GST-CTerm(C-末端)和GST-KI(激酶插入区)成功地在大肠... 鼠巨噬细胞集落刺激因子-1受体(mCSF-1R)部分序列与质粒pGEX-2T谷胱苷肽转移酶(GST)融合,融合蛋白GST-CD-Pst(胞浆区),GST-CTerm(C-末端)和GST-KI(激酶插入区)成功地在大肠杆菌JM109株表达。初步结果指出:(1)GST-融合蛋白在体外激酶分析中可以作为底物;(2)由PKA导致的磷酸化可能具有生理学意义;(3)mCSF-1R被CKII磷酸化。32P标记GST-CD-Pst的磷酸氨基酸分析证实,mCSF-1R的胞浆区丝氨酸上被磷酸化,已制备抗GST-CTerm,GST-KI和GST-CD-Pst兔抗体。抗血清的筛选通过野生型32D-CSF-1R转染子免疫沉淀进行。 展开更多
关键词 基因 大肠杆菌 抗融合蛋白 血清制备
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链霉菌真核型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的研究进展 被引量:5
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作者 杨旭 关东明 +1 位作者 王胜兰 杨克迁 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期126-131,共6页
简要回顾了丝/苏氨酸蛋白激酶在链霉菌中的发现过程,详细介绍了链霉菌中几个研究较为深入的丝/苏氨酸蛋白激酶的功能,同时对天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)和除虫霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中的丝/苏氨酸蛋白激... 简要回顾了丝/苏氨酸蛋白激酶在链霉菌中的发现过程,详细介绍了链霉菌中几个研究较为深入的丝/苏氨酸蛋白激酶的功能,同时对天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)和除虫霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680中的丝/苏氨酸蛋白激酶的跨膜种类和蛋白结构域特点作了初步的生物信息学分析。 展开更多
关键词 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 链霉菌 结构域 调节
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SRC激酶和磷酸酶PP1γ2/PP2A的相互作用对小鼠附睾精子成熟及运动的调控 被引量:3
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作者 吴文静 张昕 +3 位作者 谭霞 解道豪 杨明华 李亚辉 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期183-189,共7页
目的哺乳动物附睾精子成熟、运动能力的获得与维持是保证精子执行正常功能、完成受精的前提和基础,但调控此过程的机制仍未完全阐明。SRC激酶参与小鼠精子获能的调控,Ser/Thr磷酸酶PP1γ2/PP2A是调控小鼠精子成熟、运动性获得的关键酶,... 目的哺乳动物附睾精子成熟、运动能力的获得与维持是保证精子执行正常功能、完成受精的前提和基础,但调控此过程的机制仍未完全阐明。SRC激酶参与小鼠精子获能的调控,Ser/Thr磷酸酶PP1γ2/PP2A是调控小鼠精子成熟、运动性获得的关键酶,但二者是否具有相互作用且这种相互作用是否调控着精子运动并不清楚。为此,本研究探究了小鼠精子中SRC激酶与磷酸酶PP1γ2/PP2A的关联性及其对精子运动的调控作用,旨在阐明其调控精子运动的作用机制。方法通过Western Blot技术、酶活性分析技术以及免疫共沉淀技术分析昆明小鼠附睾头和附睾尾精子苏氨酸磷酸化水平、SRC激酶活性、附睾头和附睾尾精子酶活性和SRC激酶与Ser/Thr磷酸酶相互关系,探讨SRC激酶抑制剂(SU6656)和激活剂(sc-3052)分别对附睾尾、附睾头精子磷酸酶活性和运动度的影响。结果附睾尾精子苏氨酸磷酸化水平高于附睾头精子;附睾头精子中的SRC激酶活性低于小鼠附睾尾精子;附睾头精子磷酸酶活性显著高于附睾尾精子磷酸酶活性(P<0.05);附睾尾精子中SRC激酶与PP1γ2/PP2A具有关联性作用,进而调控精子活力;在SRC激酶活性较高的附睾尾精子中,添加SU6656,磷酸酶PP1γ2/PP2A活性随之增加,精子活力下降;在SRC激酶活性较低的附睾头精子中,添加sc-3052,磷酸酶PP1γ2/PP2A活性随之下降,而精子活力增加。结论小鼠附睾头与附睾尾精子中SRC激酶和磷酸酶PP1γ2/PP2A的活性具有显著差异;小鼠精子中SRC激酶与PP1γ2/PP2A具有相互作用,呈负相关性,即SRC激酶通过抑制精子中磷酸酶PP1γ2/PP2A活性以调控精子运动。 展开更多
关键词 SRC PP1γ2/PP2A ser/thr磷酸酶 附睾 精子运动 精子成熟
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绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶基因的克隆及表达特征分析 被引量:1
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作者 徐飞 彭国雄 夏玉先 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期360-367,共8页
【目的】克隆绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶(PP5)基因,了解该基因及其编码产物的结构特征和两种产孢模式(微循环产孢和正常产孢)中的表达特征。【方法】通过绿僵菌中PP5基因EST序列与全基因组数据库比对,获得PP5基因DNA序列;通过同源... 【目的】克隆绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶(PP5)基因,了解该基因及其编码产物的结构特征和两种产孢模式(微循环产孢和正常产孢)中的表达特征。【方法】通过绿僵菌中PP5基因EST序列与全基因组数据库比对,获得PP5基因DNA序列;通过同源蛋白比对预测PP5基因的DNA结构并设计引物,PCR扩增获取PP5全长cDNA序列;通过在线分析工具及生物软件进行蛋白结构分析。采用实时荧光定量PCR检测PP5基因在两种产孢模式中的表达特征。【结果】PP5基因长2100 bp,含7个外显子和6个内含子;cDNA开放阅读框长为1428 bp(GenBank登录号HQ317137),编码475个氨基酸;一级、二级及三级结构分析均显示较保守的蛋白磷酸酶结构特征。实时荧光定量PCR分析表明,PP5基因在绿僵菌微循环产孢的不同阶段表达水平具有显著性差异,特别是在孢子接种16、24、32 h高表达,而在正常产孢模式下表达量非常少。【结论】克隆了绿僵菌的PP5基因,详细了解了该基因及其编码产物的结构特征,发现了该基因在微循环产孢孢子形成后期高表达的重要特征,为进一步研究该基因在微循环产孢中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 绿僵菌 微循环产孢 ser/thr蛋白磷酸酶 实时荧光定量PCR
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酵母双杂交筛选OIPK相互作用蛋白 被引量:5
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作者 杨金丽 赵小明 +2 位作者 尹恒 张洪艳 杜昱光 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期474-477,共4页
前期研究发现烟草中一个壳寡糖诱导的Ser/Thr蛋白激酶(Oligochitosan induced protein kinase,OIPK)在壳寡糖诱导的烟草抗性反应中起着重要作用.目前在烟草中发现OIPK基因的两个选择性剪接体:OIPKL和OIPKS,其中OIPKL是3个选择性剪接体... 前期研究发现烟草中一个壳寡糖诱导的Ser/Thr蛋白激酶(Oligochitosan induced protein kinase,OIPK)在壳寡糖诱导的烟草抗性反应中起着重要作用.目前在烟草中发现OIPK基因的两个选择性剪接体:OIPKL和OIPKS,其中OIPKL是3个选择性剪接体中序列最长的.为进一步研究OIPK在壳寡糖诱导植物抗性中起的作用,本研究采用酵母双杂交方法,以pGBKT7-OIPKL为诱饵质粒,筛选构建在pACT2载体上的烟草cDNA文库,寻找OIPKL的相互作用蛋白.结果表明OIPKL蛋白在酵母中可以和烟草的S-腺苷甲硫氨酸合成酶、泛素激活酶E1、丙酮酸激酶、过氧化物酶相互作用.实验结果为研究壳寡糖诱导抗性机理提供了一定依据. 展开更多
关键词 酵母双杂交 ser/thr蛋白激酶 植物抗病性 壳寡糖 OIPK
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