芳香化浊调气法对功能性腹泻大鼠AQP3、5-HT水平及血管活性肠肽表达的影响

目的 探究芳香化浊调气法对功能性腹泻大鼠水通道蛋白(AQP)3、5-羟色胺(HT)及血管活性肠肽的影响。方法 将大鼠随机分为正常组、模型组、药物1组、药物2组、药物3组和对照组,每组10只。检测各组一般状态;检测粪便性状指标(BSS评分、稀便率、腹泻指数);检测血清及组织中血管活性肠肽(VIP)含量;检测肠道组织中5-HT含量;免疫荧光检测结肠组织中AQP3表达。结果 造模后大鼠出现活动减少,精神萎靡,呈缩肩拱背样,体质量下降,毛色无泽,粪便湿软或不成形;药物干预后各组一般状态得到明显改善。与正常组相比,模型组BSS评分、稀便率和腹泻指数均显著增加(P<0.05);与模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组均不同程度降低,且药物3组降低最为显著(P<0.05)。模型组血清及胃窦、十二指肠、结肠、下丘脑组织中VIP含量较正常组显著降低(P<0.05);和模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组均显著升高,且药物3组变化最显著(P<0.05)。与正常组相比,模型组回肠和结肠组织中5-HT含量均显著升高,结肠组织中AQP3水平明显降低(P<0.05);与模型组相比,药物1组、药物2组和药物3组回肠和结肠组织中5-HT含量均显著降低,结肠组织中AQP3水平明显升高,且呈浓度依赖(P<0.05)。结论 芳香化浊调气法可增加功能性腹泻大鼠AQP3水平和血管活性肠肽水平,减少5-HT水平,对肠道水液吸收功能和运动功能进行改善,进而改善腹泻。

力竭运动及恢复期大鼠纹状体5-HT、DA及其代谢物浓度的动态变化研究

目的:观察一次性力竭运动过程及恢复期大鼠纹状体细胞外液中多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)及其代谢物浓度的动态变化规律。方法:采用活体微透析结合毛细管电泳-激光诱导技术,连续观察清醒大鼠在一次性力竭运动过程及恢复期纹状体细胞外液中酪氨酸(Tyr)、5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、色氨酸(Trp)和DA浓度的动态变化。结果:大鼠纹状体细胞外液中Trp、5-HT、5-HIAA水平运动初期均未见显著变化(P>0.05),运动后期、力竭及恢复期均显著高于安静水平(P<0.05,P<0.01);DA、Tyr水平在运动后期、力竭及恢复期显著高于安静水平(P<0.05,P<0.01);DA/5-HT运动初期显著升高(P<0.05,P<0.01),运动后期出现下降趋势,力竭前15 min降至最低点,而恢复期略有回升,但运动后期、力竭及恢复期与安静状态相比均无显著差异。结论:力竭运动过程中大鼠纹状体细胞外液中DA和5-HT的动态变化具有阶段性特征,运动疲劳过程中状体内DA和5-HT两种神经递质的代谢水平均显著增强,而其中以5-HT的作用占优。

三种针法对PCPA失眠大鼠海马5-HT、5-HIAA含量的影响

目的:观察针刺失眠方、脐内环穴及失眠方合脐内环穴对PCPA失眠大鼠海马5-HT、5-HIAA含量影响,并对3种针法优选。方法:70只大鼠经随机、PCPA失眠造模及筛选后共分6组各10只,正常组、模型组无特殊处理,3个观察组分别给予针刺失眠方、针刺脐内环穴、针刺失眠方合脐内环穴干预,非穴组给予针刺非穴处理,治疗6 d后取大鼠海马匀浆,ELISA法检测5-HT和5-HIAA含量。结果:PCPA模型大鼠海马5-HT和5-HIAA明显降低,3种针法均显著升高5-HT、5-HIAA含量;而失眠方合脐内环穴针刺作用更好,优于2种单一方法并显示其叠加作用。结论:3种针法可能通过升高海马内5-HT、5-HIAA含量而改善失眠,实验支持失眠方合脐内环穴针刺为失眠症的优选干预方法。

不同频率电针镇痛抗抑郁效应观察和对中枢5-HT的影响

[目的]观察不同频率电针对健康大鼠的镇痛抗抑郁效应及其与中枢5羟色胺(serotonin,5-HT)的关系。[方法]将SD健康大鼠随机分为空白对照组、2Hz电针组、15Hz电针组、50Hz电针组和100Hz电针组。各电针组大鼠选双侧后肢足三里、昆仑穴进行电针干预1次,电针强度1 mA(1-15min)-2mA(16-30min),时间30min,电针频率分别为2Hz、15Hz、50Hz和100Hz。电针后对各组大鼠进行痛阈、旷场实验测试,用高效液相-电化学法检测各组大鼠的海马和中缝核5-HT含量。[结果]与空白对照组相比,各电针组大鼠痛阈均有上升(P<0.05,P<0.01),2Hz电针组和100Hz电针组抗抑郁效果显著(P<0.001,P<0.05);2Hz电针组海马的5-HT含量上升(P<0.05),100Hz电针组中缝核5-HT含量升高(P<0.05)。[结论]2Hz和100Hz电针均能提高健康大鼠痛阈与抗抑郁能力,但其双重效应的中枢5-HT机制可能不同。

郁乐方治疗心肝郁热型抑郁症疗效观察及其对血浆5-HTNE水平的影响

研究背景:抑郁症是一种临床常见精神心理障碍,科学验证中医药治疗抑郁症临床疗效并揭示其抗抑郁机理是亟待解决的问题。目的:观察深圳市中医院脑病心理专科研发的郁乐方治疗心肝郁热型抑郁症临床疗效,并探讨其可能的抗抑郁机理,为研究中医药防治抑郁症提供借鉴。方法:将符合研究标准的患者120例,随机分为郁乐方组、博乐欣组,分别治疗8周,另外选取40名健康志愿者作为对照组同期观察8周,对比两种药物临床疗效、不良反应、检测基线、8周后血浆五羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平、分析两种神经递质变化与精神病理症状间的关系。结果:两治疗组患者8周后汉密尔顿抑郁量表-17(HRSD-17)减分率提示郁乐方与博乐欣临床总有效率相当(P>0.05);两药起效时点相近。8周治疗后,两组HRSD-17因子分(焦虑/躯体化、认知障碍、睡眠障碍、迟滞、体重)显示均优于基线水平(P<0.05),其中博乐欣组认知障碍、迟滞两项因子分略优于郁乐方组(P<0.05),但仍与健康对照组有差距。郁乐方与博乐欣均可使抑郁症患者血浆5-HT水平上调,亦下调血浆NE水平(P<0.05),博乐欣下调血浆NE水平优于郁乐方。郁乐方及博乐欣对两种神经递质外周水平的影响与HRSD-17总分、焦虑/躯体化因子分的变化均有一定的相关性;郁乐方对神经递质的影响与睡眠障碍因子分的好转有较好的相关性(r=-0.455,P=0.021;r=0.685,P=0.034);郁乐方组迟滞因子分的好转与NE水平的下调有较弱的相关性(r=0.282,P=0.033),与5-HT水平上调相关性无统计学意义(r=-0.387,P=0.057);博乐欣对神经递质的影响与认知障碍、迟滞因子分的好转有较好的相关性(P<0.05)。郁乐方不良反因少于博乐欣(P<0.05)。结论:郁乐方治疗心肝郁热型抑郁症的临床疗效、起效时间与博乐欣相当,两者抗抑郁机理可能有所不同。郁乐方具有不良反应小、病人依从性高的明显优势。

痛泻要方对D-IBS结肠黏膜5-HT及CGA相关离子通道转运机制的研究（英文）

腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,D-IBS)是临床常见的功能性肠道疾病,给患者的生活和工作带来诸多不便。痛泻要方作为中医古代著名方剂,能够明显减轻D-IBS患者的腹痛、腹泻症状,提高其生活和工作质量,但其治疗的确切机制尚不明确,本文从5-羟色胺及嗜铬素A(chromogranin A,CGA)相关离子通道转运机制的角度出发,探讨痛泻要方对D-IBS结肠黏膜离子通道的影响,以期为后续的临床与基础研究提供可靠的依据。

健脾化湿颗粒对实验性IBS-D大鼠结肠黏膜5-HT表达的影响

目的观察健脾化湿颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠结肠黏膜5-羟色胺(5-HT)表达的影响。方法 60只清洁级Wistar大鼠,分为6组,每组10只。采用番泻叶灌胃配合束缚应激造模。造模成功后,健脾化湿颗粒低、中、高剂量组给药浓度分别为1.5、2.5、4.0g/mL(生药),得舒特组给药浓度3mg/mL灌胃给药。每日1次,连续2周,另外两组为不经任何处理的正常组和造模成功的模型组。实验结束免疫组织化学观察结肠标本5-HT水平的变化。结果 IBS-D模型大鼠结肠组织5-HT的水平显著高于正常组(P<0.01);除健脾化湿低剂量组外,各治疗组大鼠结肠组织中5-HT的水平显著低于模型组(P<0.01)。其中,健脾化湿颗粒高剂量组效果明显,与得舒特组差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾化湿颗粒可抑制IBS-D模型大鼠结肠黏膜5-HT过高表达,明显改善IBS-D模型大鼠胃肠功能。

异色瓢虫视觉系统中5-HT阳性神经元的分布(英文)

本文运用树脂石蜡(Colophony-Paraffin, CP;专利号: ZL98125709·7)组织包埋切片技术,结合免疫组织化学链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(Streptavidin-Peroxidase , SP)双染法,对异色瓢虫视觉系统中5-羟色胺(5-HT)能神经元的分布进行了初步研究。结果显示,异色瓢虫视觉系统的结构及5-HT免疫反应系统相对比较特殊。5-HT阳性神经元胞体数目较少,染色显著,并聚集成群。根据胞体定位、细胞形态及轴突走向,可大体分为5群,其中包括1群呈弱反应的光感细胞。5-HT阳性膨大纤维支配所有的视神经纤维网,并呈柱状或分层排列模式。结果表明5-HT作为经典的神经递质在昆虫的视觉信息处理过程中可能发挥重要的调节作用,且主要以远距离的广域神经调节模式为主,并在特定区域和GABA有伴随现象。此外,昆虫视觉系统中5-HT的含量还可能与其明暗适应的生理调节方式具有相关性[动物学报51 (5) : 912 -918 , 2005]。

姜黄素与5-氟尿嘧啶联用对人结肠癌HT-29细胞增殖的影响

目的 体外观察 5 氟尿嘧啶与姜黄素联用对人结肠癌HT 2 9细胞增殖的相互作用。方法 采用MTT法观察不同浓度姜黄素、5 氟尿嘧啶单独或联合应用对HT 2 9细胞生长的抑制作用 ,并利用中效原理判定两药合用的效果。结果 两种药物单独应用时 ,对HT 2 9细胞的抑制作用呈明显的剂量效应关系 ;对于HT 2 9细胞 ,姜黄素的中位抑制浓度为(32± 11) μmol·L- 1,5 氟尿嘧啶的中位抑制浓度为(10 4 0± 4 5 6 ) μmol·L- 1。应用中效原理分析显示 ,两药在联合应用时为协同效应 ,并且在不同的药物浓度配比下呈相同的趋势。增大姜黄素的用量可在更宽的效应范围内获得两种药物的协同效应。结论姜黄素与 5 氟尿嘧啶在联合应用时的相互作用为协同效应 ,本结果对于结肠癌的治疗具有一定的临床意义。

电针不同腧穴对功能性腹泻大鼠多组织5-HT3R、5-HT4R的影响

目的观察功能性腹泻(FDr)模型大鼠的下丘脑、脊髓、胃、肠中5-羟色胺3受体(HT3R)、5-羟色胺4受体(HT4R)mRNA的表达,探讨电针治疗FDr的作用机制,并分析经穴脏腑相关性。方法将48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,足三里组,阴陵泉组,阴谷组、非经非穴组;每组8只。连续14 d用束缚、冷刺激、饮食失节等综合方法制备FDr模型。模型复制成功后,足三里组、阴陵泉组、阴谷组、非经非穴组给予电针干预20 min,1次/d,共7 d。测定大鼠胃内残留率与小肠推进率,并采取实时荧光定量PCR法检测下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R、5-HT4R mRNA的表达。结果与正常组相比,造模后胃内残留率与小肠推进率均明显升高(P<0.05);模型组下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R mRNA表达明显增加,5-HT4R mRNA表达明显减少(P<0.05)。电针后,足三里组和阴陵泉组与模型组相比,胃内残留率明显降低(P<0.05);下丘脑、脊髓、胃肠中5-HT3R mRNA表达明显减少,下丘脑、脊髓、胃窦中5-HT4R mRNA表达明显增加(P<0.05);与模型组相比,足三里组小肠推进率及结肠中5-HT4R mRNA表达明显升高(P<0.05)。与阴谷组、非经非穴组相比,足三里组胃内残留率、小肠推进率均明显降低(P<0.05);足三里组下丘脑、脊髓、胃、肠中5-HT3R mRNA表达明显减少,5-HT4R mRNA表达明显增加(P<0.05)。结论电针足三里穴和阴陵泉穴通过影响5-HT3R、5-HT4R mRNA表达对FDr起整体调节作用,提示经穴与脏腑之间存在特异性联系。

5-HT和NA增强大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控Cl^-通道电流由蛋白激酶介导

用制霉菌素穿孔膜片钳方法研究５－ＨＴ和ＮＡ对急性分离的大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控氯离子通道电流（ＩＧｌｙ）的调控作用及其胞内机制。发现：（１）５－ＨＴ激活与非胰岛激活蛋白（ＩＡＰ）敏感型Ｇ蛋白偶联的５－ＨＴ２受体亚型，激活磷脂酶Ｃ（ＰＬＣ），增加甘油二酯（ＤＡＧ）的生成。ＤＡＧ增强不依赖Ｃａ２＋的新型ＰＫＣ（ｎＰＫＣ）的活性，从而增强ＩＧｌｙ；（２）ＮＡ激活与ＩＡＰ敏感型Ｇ蛋白偶联的α２受体，抑制腺苷酸环化酶（ＡＣ），减少ｃＡＭＰ的生成，使ＰＫＡ活性降低，从而增强ＩＧｌｙ。

戊四氮点燃大鼠癫痫发作和癫痫形成过程中海马5-HT水平的变化

目的：研究戊四氮（PTZ）点燃大鼠癫痫形成过程中行为、脑电及海马5-羟色胺（5-HT）水平的变化。方法：对大鼠腹腔注射PTZ35mg／（kg·d），观察行为变化，在不同时间点（第7、14、21、28天），进行脑电记录，微透析取海马组织间液，活体观察24只自由活动大鼠在点燃过程和诱发发作前后脑电、海马5-HT及其代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）水平及其5-HT转化率（5-HIAA／5-HT）的变化。结果：开始PTZ注射后，发作潜伏期逐日缩短，发作程度逐日加重，点燃时间在10～14d。在制模过程中有一只鼠死亡。海马脑电随着发作的加重而出现癫痫波潜伏期缩短，癫痫波量增加，发作间期出现自发放电。点燃早期（第7天），发作间期大鼠的海马5-HT水平略有升高，随着点燃时间延长，5-HT水平逐渐降低，在点燃后（第14天）维持点燃（第21、28天）5-HT水平持续下降，与点燃前5-HT水平比较，差异无显著意义（P〉0．05）；5-HT转化率在点燃过程变化差异无统计学意义；5-HIAA水平在点燃时期和维持点燃时期呈逐步降低，点燃期、维持点燃期与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：PTZ点燃大鼠癫痼形成过程中，在点燃前，发作间期的海马5-HT水平呈阶段性升高，点燃后，发作间期的海马5-HT水平逐渐降低；点燃后，发作间期的海马5-HT水平明显低于正常水平；随着维持点燃时间延长，发作间期的海马5一HT水平呈进行性下降。

SB_(224289)对5-HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的研究 5 HT1B受体拮抗剂SB2 2 42 89对 5 HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖的影响 ,探讨肺血管构型重建的 5 HT1B受体机制。方法分离培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,用MTT法和3 H TdR掺入法检测细胞增殖和DNA合成。结果SB2 2 42 89能剂量依赖地抑制 5 HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖。SB2 2 42 89能剂量依赖地抑制 5 HT诱导的肺动脉平滑肌细胞的DNA合成 ,SB2 2 42 89能阻断 5 HT对肺动脉平滑肌细胞的促有丝分裂作用。结论SB2 2 42 89能抑制 5 HT引起的肺动脉平滑肌细胞的增殖。5 HT1B受体在 5 HT诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖中有重要作用。

丙线和中子照射后小鼠小肠5-HT含量的改变及其与小肠运动的关系

本文观察丙线和中子全身照射不同剂量后小肠5-HT含量变化的动态过程,以了解和分析照后肠道活动的紊乱和肠套迭形成的部分原因。用LACA小鼠进行实验,照射源为60钴和原子反应堆中所产生的丙线和中子。结果观察到小剂量（600rad）丙线照射后5-HT在较小范围内波动。较大剂量（1500rad）照射后5-HT明显持续增高,可为正常的2—3倍。大剂量（50000rad）照射后5-HT低于正常水平。中子照射后的变化规律与丙线照射组相似,但5-HT的改变程度比丙线照射组为重。对比丙线和中子照后小肠5-HT含量变化,其相对生物效应（即RBE）约为2.5—3.0。即照后小肠5-HT如果发生同等程度的变化时,所需的中子照射剂量要比丙线剂量小得多。如在照前先给以氨巯基类药物能明显地减轻小肠5-HT含量的增高。本文对上述结果及其与肠运动的关系进行了讨论。

帕金森病大鼠内侧前额叶皮层神经元电活动及5-HT1A受体表达的变化

目的：探讨帕金森病（PD）模型大鼠内侧前额叶皮层（mPFC）神经元电活动及5-HT1A受体表达的变化。方法：采用玻璃微电极细胞外记录的方法,在体观察6-OHDA单侧损毁大鼠黑质致密部（SNc）后,mPFC中锥体神经元放电频率和放电形式的变化;采用免疫组织化学SP法,观察PD大鼠mPFC中神经元5-HT1A受体表达的变化。结果：与对照组相比,PD大鼠mPFC锥体神经元平均放电频率显著增加、变异系数明显增大、具有爆发式放电的神经元比例显著增多。PD组大鼠损毁侧mPFC 5-HT1A受体阳性细胞明显稀疏;对照组大鼠mPFC的Ⅱ-Ⅵ层均表达较丰富的5-HT1A受体阳性细胞;PD大鼠mPFC的Ⅱ层表达也较丰富,但Ⅱ-Ⅵ层表达明显稀疏。结论：PD时mPFC神经元上的5-HT1受体功能失调,mPFC中的锥体神经元呈过度活动。

5-杂氮-2′-脱氧胞苷联合苯丁酸钠对人结肠癌细胞HT29的抑制作用

目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2dC)联合组蛋白脱乙酰化酶抑制剂苯丁酸钠(SPB)的抗肿瘤效应及其机制。方法:将HT29细胞分为:对照组、SPB(1mmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)处理组、5-aza-2dC(10μmol/L)+SPB(1mmol/L)处理组。MTT法测定各处理组细胞的生存曲线,流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率和细胞周期。结果:生长曲线结果提示:5-aza-2dC和SPB均能抑制HT29细胞的生长增殖,但差异不明显,联合应用后,细胞增殖得到明显抑制;流式细胞术检测细胞凋亡结果显示:SPB、5-aza-2dC、SPB+5-aza-2dC处理HT29后,细胞凋亡率分别为11.32%、20.25%和42.37%,三者比较有统计学差异(P<0.05);细胞周期分布检测显示:与对照组相比,单用SPB处理细胞,细胞周期分布变化不明显,5-aza-2dC处理细胞后,59.02%的细胞周期阻滞在G1期,而SPB联合5-aza-2dC后,S期细胞比例明显减少,G1期细胞比例可达73.7%,4组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:5-杂氮-2′-脱氧胞苷联合苯丁酸钠可通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞发挥抗肿瘤作用。

中枢5-HT_1、5-HT_2及5-HT_3受体对吗啡戒断反应的影响

本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射5－HT1、5－HT2、及5－HT3受体激动剂1－（3－chlorphenyl）piperazine（简写m-cpp），α－CH3－5－HT，2－CH3－5－HT以及5－HT1受体拮抗剂Methiothepinmesylate和5-HT2受体桔抗剂Retanserine，观察对吗啡戒断反应的影响。实验结果表明，激动5－HT1受体和5－HT2受体可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应，阻断5－HT1受体或5－HT2受体则减轻躯体戒断反应。二种拮抗剂中以5－HT2受体拮抗剂的作用较为明显。5－HT3受体的激动剂对吗啡戒断反应无明显影响。

白斑迷蛱蝶视觉系统中GABA和5-HT能神经元的分布(英文)

采用树脂石蜡 (Colophony Paraffin ,CP)组织包埋切片技术和链霉菌抗生物素蛋白 -过氧化物酶(Streptavidin peroxidase,SP)免疫组织化学方法 ,首次报道了GABA和 5 HT两种神经递质在白斑迷蛱蝶视觉系统 (复眼及视叶 )中的分布。与以往所报道的昆虫不同 ,白斑迷蛱蝶复眼中部分光感细胞对GABA和 5 HT抗血清产生免疫反应。每侧视叶中约有 2 6 0 0多个GABA能阳性神经元 ,它们共分为 6群。其中 3群位于外髓附近(M 1- 3) ,另外三群位于内髓复合体边缘 (LC 1- 3)。GABA能神经元发出的轴突在整个视叶的 3个神经纤维网中都有分布。相比之下 ,视叶对 5 HT抗血清的反应较弱 ,视叶神经纤维网中不存在代表 5 HT阳性反应的粗大静脉曲张状纤维 ,只有一些排列规则的细小纤维。每侧视叶只有位于外髓附近的 2 5个神经元呈现阳性反应 ,它们的分布位置与部分M3群的GABA能样神经元相同。本文还探讨了 5

灯盏花素注射液结合阿托伐他汀对急性脑梗死5-HT、DA水平的影响

目的观察灯盏花素注射液结合阿托伐他汀对急性脑梗死患者5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平的影响。方法选择2017年6月—2020年7月医院收治的急性脑梗死患者110例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组55例。对照组口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d,睡前口服。试验组在对照组治疗的基础上,采用灯盏花素注射液治疗。将20 mL灯盏花素注射液溶入500 mL 10%葡萄糖注射液稀释后使用,1次/d。两组均规范治疗3周。比较治疗前后NIHSS、ADL评分,血清5-HT、DA水平,比较两组患者治疗前后气虚血瘀证证候积分变化情况,比较两组治疗疗效。结果试验组治疗总有效率为92.73%(51/55),对照组治疗总有效率为78.18%(43/55),试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后面色暗淡、肢体麻木、乏力气短、头晕目眩、口干舌燥和便干便秘等中医证候积分较治疗前降低,试验组降低幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,试验组改善幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后5-HT、DA水平较治疗前显著降低,试验组降低幅度优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素注射液结合阿托伐他汀治疗急性脑梗死疗效确切,可更大幅度的降低改善气虚血瘀证患者的中医证候,降低单胺类神经递质5-HT、DA水平,修复患者的神经功能损伤,提高日常生活能力,值得临床进一步研究探讨。

龙胆泻肝汤治疗慢性肛隐窝炎的临床疗效及对血清IL-6、MCP-1与SP、5-HT、CCK的影响

目的探讨龙胆泻肝汤治疗慢性肛隐窝炎的临床疗效及对血清IL-6、MCP-1与SP、5-HT、CCK的影响。方法选择2018年5月—2019年7月肛肠科就诊的慢性肛隐窝炎患者120例,随机分配为A组和B组各60例,A组采用常规药物保留灌肠治疗,B组在A组治疗基础上予以龙胆泻肝汤治疗,对比两组治疗前后生活质量评分及治疗后复发情况、临床疗效。结果 B组患者社会功能、躯体功能、饮食及心理健康评分均优于A组,B组复发率低于A组(χ^2=4.230,P=0.040),差异具有统计学意义;B组治疗后有效率明显高于A组(χ^2=4.180,P=0.041),差异具有统计学意义;治疗后,两组患者血清白介素-6(IL-6)、P物质(SP)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、5-羟色胺(5-HT)、血清胆囊收缩素(CCK)表达水平均较本组治疗前下降,且B组低于A组(P<0.05),差异均具有统计学意义;B组不良反应发生率高于A组(χ^2=0.540,P=0.464),但差异无统计学意义。结论龙胆泻肝汤可提高慢性肛隐窝炎患者治疗效果,降低血清IL-6、MCP-1、SP、5-HT、CCK表达水平。