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新一代抗精神分裂症药物奥氮平 被引量:52
1
作者 陆国才 袁伯俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第3期161-164,共4页
通过查阅近5年文献,对新一代抗精神分裂症药物奥氮平的药理。
关键词 奥氮平 药理学 毒理学 抗精神分裂症药
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花椒毒酚对家兔离体回肠的作用 被引量:13
2
作者 胡晓 周俐 +3 位作者 连其深 曾靖 杨敬格 赖飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-58,共3页
目的 :研究花椒毒酚对家兔离体回肠平滑肌的作用及其与Ca2 +的关系。方法 :采用常规回肠离体标本运动的实验方法。结果 :花椒毒酚 (XT)、维拉帕米 (Ver)可剂量依赖性地抑制次大剂量ACh ,5 HT所致的家兔离体回肠平滑肌收缩 ,非竞争性拮... 目的 :研究花椒毒酚对家兔离体回肠平滑肌的作用及其与Ca2 +的关系。方法 :采用常规回肠离体标本运动的实验方法。结果 :花椒毒酚 (XT)、维拉帕米 (Ver)可剂量依赖性地抑制次大剂量ACh ,5 HT所致的家兔离体回肠平滑肌收缩 ,非竞争性拮抗CaCl2 累积量 效曲线 ,pD2 ′分别为 4.6 9± 0 .0 3 ,6 .35± 0 .10。XT 10 μmol·L-1,Ver 0 .0 6 μmol·L-1可抑制ACh诱导的依内钙性收缩。XT 10 0 μmol·L-1尚可抑制ACh诱导的依外钙性收缩 ,但Ver 0 .6 μmol·L-1对此相收缩没有影响。结论 :XT具有钙拮抗作用 ,其作用方式不完全相同于Ver。 展开更多
关键词 花椒毒酚 钙拮抗剂 乙酰胆碱 5羟色胺 回肠 中药 药理
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阿扎司琼等预防全麻妇科腹腔镜术后寒战100例对比观察 被引量:9
3
作者 肖永 李元涛 +3 位作者 陈桂珊 吴铭广 谷寅 孙晶 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第1期72-75,共4页
目的:探讨阿扎司琼与曲马多、哌替啶在预防全身麻醉妇科腹腔镜术后寒战的临床效果。方法:将100例ASA I~II级,拟行妇科全麻腹腔镜择期手术患者随机分为4组,每组25例。A组(阿扎司琼0.15mg/kg),T组(曲马多1mg/kg),P组(哌替啶0.4mg/kg)和... 目的:探讨阿扎司琼与曲马多、哌替啶在预防全身麻醉妇科腹腔镜术后寒战的临床效果。方法:将100例ASA I~II级,拟行妇科全麻腹腔镜择期手术患者随机分为4组,每组25例。A组(阿扎司琼0.15mg/kg),T组(曲马多1mg/kg),P组(哌替啶0.4mg/kg)和对照组(0.9%生理盐水);手术结束时静脉注射给药,记录各组寒战、苏醒及不良反应发生情况。结果:与对照组比较阿扎司琼与曲马多、哌替啶一样可明显减少术后寒战的发生率(P<0.05);阿扎司琼组的苏醒与拔管时间明显短于曲马多组和哌替啶组(P<0.05),不良反应的发生率也少于曲马多组和哌替啶组(P<0.05)。结论:阿扎司琼与曲马多、哌替啶一样用于预防全麻术后寒战是安全可行的。 展开更多
关键词 麻醉 全身 寒战/副作用 寒战/预防和控制 血清素拮抗药/治疗应用曲 马朵/治疗应用 哌替啶/治疗应用 对比研究 腹腔镜检查 手术后期间
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手术麻醉患者预防性使用5-HT_3受体拮抗剂临床应用研究 被引量:6
4
作者 赵翠红 张汉湘 +3 位作者 王盛海 汤利荣 彭敏 马文霞 《中国药物警戒》 2016年第10期587-590,共4页
目的通过研究手术麻醉患者5-HT_3受体拮抗剂在临床使用情况,评价合理性,制定临床使用规范与体系。方法随机调取并查阅麻醉患者病例246例,进行临床应用研究及数据统计分析。结果本次研究进一步证实了5-HT_3受体拮抗剂预防麻醉术后恶心呕... 目的通过研究手术麻醉患者5-HT_3受体拮抗剂在临床使用情况,评价合理性,制定临床使用规范与体系。方法随机调取并查阅麻醉患者病例246例,进行临床应用研究及数据统计分析。结果本次研究进一步证实了5-HT_3受体拮抗剂预防麻醉术后恶心呕吐的安全性及有效性,昂丹司琼4 mg、格拉司琼3 mg iv,围术期1次,符合临床用药安全有效、经济适当原则。结论本次研究预防PONV使用5-HT_3受体拮抗剂比例偏高,大多数椎管内麻醉无需使用阿片类药物,因此,也就无需使用5-羟色胺受体拮抗剂。 展开更多
关键词 阿片类药物 5-羟色胺受体拮抗剂(5-HT3) 术后恶心呕吐(PONV)
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5-羟色胺_(1/2)受体拮抗剂米安色林对大鼠睡眠呼吸暂停的影响 被引量:2
5
作者 张成 马靖 +1 位作者 宿利 王广发 《临床荟萃》 CAS 2014年第4期424-427,共4页
目的中枢5-羟色胺(5-HT)及其受体在呼吸调控中发挥着重要作用。呼吸调控不稳定可以导致不规则的呼吸以及呼吸暂停的发生。本研究的目的在于探讨5-HT1/2受体在大鼠睡眠呼吸暂停中的作用。方法成年SD大鼠10只,手术埋置脑电、肌电电极和微... 目的中枢5-羟色胺(5-HT)及其受体在呼吸调控中发挥着重要作用。呼吸调控不稳定可以导致不规则的呼吸以及呼吸暂停的发生。本研究的目的在于探讨5-HT1/2受体在大鼠睡眠呼吸暂停中的作用。方法成年SD大鼠10只,手术埋置脑电、肌电电极和微注射套管。通过体描箱和多导生理仪,监测大鼠脑电、肌电和呼吸。通过微量泵,向第四脑室匀速泵入5-HT1/2受体的拮抗剂米安色林(mianserin)(100μmol/L)40μl,观察大鼠给药前后呼吸暂停的变化。结果大鼠呈现两种呼吸暂停的类型:自发呼吸暂停(spontaneous apnea)和叹息后呼吸暂停(post-sigh apnea)。中枢微注射5-HT1/2受体拮抗剂米安色林减小了慢速眼球运动睡眠(non-rapid eye movements,NREM)和快速眼球运动睡眠(REM)期的叹息后睡眠呼吸暂停(P<0.05),而对NREM和REM期的自发呼吸暂停无影响(P>0.05),对总睡眠呼吸暂停指数也无显著影响(P>0.05)。在睡眠结构方面,米安色林对睡眠效率及睡眠结构无显著影响(P>0.05)。结论 5-HT和5-HT1/2受体在呼吸调控网络中扮演重要角色,并与大鼠中枢型呼吸暂停的发生密切相关。5-HT1/2受体的不同亚型既有兴奋性受体,又有抑制性受体。米安色林对5-HT1/2受体的双向调节作用可能导致呼吸暂停减轻。 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停 中枢性 血清素 血清素1受体拮抗剂 血清素2受体拮抗剂
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盐酸沙格雷酯对糖尿病大鼠肾脏的作用机制 被引量:5
6
作者 陈凌 何兰杰 +1 位作者 刘萍 李国徽 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期732-735,762,共5页
目的探讨5-羟色胺2A型受体及其阻滞剂盐酸沙格雷酯对糖尿病大鼠肾脏病变的影响及其作用机制。方法设立正常对照组(NC组)、盐酸沙格雷酯治疗组(SH组)、糖尿病组(DM组)。检测各组第12周的肾功能、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清一氧化氮(... 目的探讨5-羟色胺2A型受体及其阻滞剂盐酸沙格雷酯对糖尿病大鼠肾脏病变的影响及其作用机制。方法设立正常对照组(NC组)、盐酸沙格雷酯治疗组(SH组)、糖尿病组(DM组)。检测各组第12周的肾功能、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清一氧化氮(NO)浓度;应用免疫组织化学法检测肾内Ⅳ型胶原、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达水平;在光学显微镜、透射电子显微镜下观察各组大鼠肾小球病理改变。结果与DM组相比,SH组大鼠UAER、相对肾重显著降低(P值均<0.01);SH组病理改变明显改善,足突融合现象不明显,滤过膜结构基本完整,系膜区无明显增宽,内皮细胞肿胀不明显,图像分析结果表明,肾小球截面积及体积较DM组显著减小(P值均<0.01);与DM组比较,SH组血清NO浓度显著升高(P<0.05),Ⅳ型胶原表达水平显著下调(P<0.01),eNOS表达水平显著上调(P<0.05)。结论盐酸沙格雷酯对糖尿病肾脏有保护作用,其机制可能包括减少Ⅳ型胶原沉积,提高eNOS表达水平及NO的血清浓度,从而有效改善糖尿病肾病的病理损害,延缓其发展。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 5-羟色胺2A受体阻滞剂 内皮型一氧化氮合酶 Ⅳ型胶原
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肠易激综合征的新药治疗初析 被引量:1
7
作者 穆殿平 何玉玲 高仲阳 《中国药师》 CAS 2001年第3期223-225,共3页
针对肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome IBS)主要症状采用相应的新药靶向治疗。其中包括通过改善胃肠转运 药物如止泻剂;改善内脏敏感性药如K受体激动剂、5-羟色胺(5-HT3,5-HT4)拮抗剂、生长激素抑制剂类似物及抗抑郁药 等。
关键词 肠易激综合征 k受体激动剂 5-羟基胺受体拮抗剂 生长激素抑制剂 药物治疗 IBS
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阿瑞匹坦用于晚期乳腺癌化疗的止吐效果观察 被引量:5
8
作者 姜敏 迟峰 曾越灿 《临床误诊误治》 2017年第3期95-98,共4页
目的观察阿瑞匹坦对晚期乳腺癌患者应用含顺铂化疗方案后止吐效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2016年5月使用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌56例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各28例。观察组于化疗首日用药前1 h口服阿... 目的观察阿瑞匹坦对晚期乳腺癌患者应用含顺铂化疗方案后止吐效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2016年5月使用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌56例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各28例。观察组于化疗首日用药前1 h口服阿瑞匹坦125 mg/d,第2、3天晨起口服阿瑞匹坦80 mg/d,同时予格拉司琼、地塞米松各5 mg/d静脉推注;对照组予安慰剂、格拉司琼及地塞米松,剂量及方法与观察组相同。结果两组急性恶心、迟发性恶心、急性呕吐、迟发性呕吐、急性恶心并呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组迟发性恶心并呕吐发生率降低,差异有统计学意义(P=0.043)。观察组无恶心呕吐17例,对照组无恶心呕吐9例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05),且阿瑞匹坦未发生相关中重度药物不良反应。结论阿瑞匹坦对应用含顺铂化疗方案的晚期乳腺癌患者止吐效果好,安全性高。 展开更多
关键词 阿瑞匹坦 血清素5-HT3受体拮抗剂 乳腺肿瘤 止吐
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价 被引量:14
9
作者 张石革 《中国医院用药评价与分析》 2007年第3期172-175,共4页
目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色... 目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新的里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。 展开更多
关键词 抑郁症 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂 三环类抑郁药 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制荆 5-羟色胺受体拮抗剂/再摄取抑制剂
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二氢吡啶类钙拮抗剂Mn9202对5-HT收缩胃底平滑肌的影响
10
作者 刘丽宏 梅其炳 赵德化 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第16期1456-1459,共4页
目的 研究新的二氢吡啶类钙拮抗剂 Mn92 0 2对 5 -HT引起胃底平滑肌收缩的影响 .方法 通过离体实验 ,观察不同浓度的 Mn92 0 2 (1,10μmol· L- 1 )孵育时 5 - HT的量效曲线 ,以及 Ca2 + 的影响 ,同时与胃底平滑肌 5 - HT竞争性... 目的 研究新的二氢吡啶类钙拮抗剂 Mn92 0 2对 5 -HT引起胃底平滑肌收缩的影响 .方法 通过离体实验 ,观察不同浓度的 Mn92 0 2 (1,10μmol· L- 1 )孵育时 5 - HT的量效曲线 ,以及 Ca2 + 的影响 ,同时与胃底平滑肌 5 - HT竞争性拮抗剂米安舍林 (m ianserin) [1 ]对比 .结果 细胞外钙减少 ,5 - HT收缩胃底平滑肌的量效曲线的最大效应降低 ,但 5 - HT的浓度范围不变 ;Mn92 0 2呈剂量依赖性地使 5 - HT的最大反应降低 ,并使曲线右移 ,分别使最大反应降低至 (75± 1.8) %和(5 5± 3.2 ) % ,除去细胞外钙时 ,Mn92 0 2 1μm ol·L- 1使 5 - HT的量效曲线右移至 3× 10 - 3 ,最大反应降低至原来的 18% ,此时在灌流液中加入 2 .5 mol· L- 1 Ca Cl2 ,最大反应上升为原来的 60 % .mianserin使 5 - HT的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 .Mn92 0 2能够取消 mianserin对 5 - HT的拮抗作用 .结论 在大鼠的胃底平滑肌 ,Mn92 0 2能够非特异性地拮抗5 - HT的作用 ,这种作用与细胞外钙有关 ,同时也与非竞争性地拮抗 5 - HT2 展开更多
关键词 二氢吡啶类 拮抗剂 抑制剂 血清素 米安色林 CA^2+
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介导豚鼠腹腔神经节细胞5-羟色胺去极化反应的受体亚型
11
作者 蔡圣荣 黄振信 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期865-869,共5页
目的在豚鼠腹腔神经节(CG)细胞上鉴定介导5-羟色胺(5-HT)去极化反应的受体亚型。方法应用离体细胞内记录技术。结果赛庚啶(cyproheptad ine,5-HT1/2受体拮抗剂)和BRL 24924(5-HT1P受体拮抗剂)可逆地阻抑5-HT慢去极化反应,而sp iperone(5... 目的在豚鼠腹腔神经节(CG)细胞上鉴定介导5-羟色胺(5-HT)去极化反应的受体亚型。方法应用离体细胞内记录技术。结果赛庚啶(cyproheptad ine,5-HT1/2受体拮抗剂)和BRL 24924(5-HT1P受体拮抗剂)可逆地阻抑5-HT慢去极化反应,而sp iperone(5-HT1A受体拮抗剂),和m ian-serin(5-HT2受体拮抗剂),对5-HT慢去极化反应无明显影响;MDL 72222(5-HT3受体拮抗剂)对5-HT慢去极化反应无明显影响,却能够可逆地阻抑5-HT快去极化反应;压力注射MCPP(5-HT1P受体激动剂)可使5-HT敏感的CG神经元出现慢去极化反应且此反应能够被BRL 24924可逆地阻抑。结论豚鼠CG细胞的5-HT快、慢去极化反应分别由5-HT3和5-HT1P受体介导的。 展开更多
关键词 5-羟色胺 受体 腹腔神经节 激动剂 拮抗剂
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新型抗血小板药物研究进展 被引量:3
12
作者 杨颖 蒋金法 《外科研究与新技术》 2014年第4期263-266,共4页
心脑血管血栓疾病是导致人类死亡的主要病因之一,而抗血小板治疗则是主要的治疗手段。阿司匹林与氯吡格雷是目前抗血小板治疗的标准组合,但两药合用导致的出血发生率增加、以及日益受到关注的阿司匹林和氯吡格雷抵抗,使得现有抗血小板... 心脑血管血栓疾病是导致人类死亡的主要病因之一,而抗血小板治疗则是主要的治疗手段。阿司匹林与氯吡格雷是目前抗血小板治疗的标准组合,但两药合用导致的出血发生率增加、以及日益受到关注的阿司匹林和氯吡格雷抵抗,使得现有抗血小板治疗难以满足临床需要。文中就现有口服抗血小板药物治疗的局限性及一些新型抗血小板药物的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 抗血小板药物 ADP受体拮抗剂 凝血酶受体抑制剂 5-羟色胺受体抑制剂
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谷氨酸系统相关药物在难治性强迫症治疗中的应用进展 被引量:4
13
作者 战玉华 王旭梅 《医学综述》 2019年第14期2872-2878,共7页
目前,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是治疗强迫症的主要药物,但这些药物的疗效有限。经过两种或两种以上SSRIs足量足疗程治疗仍无效果的强迫症属于难治性强迫症,人们正在不断探索治疗难治性强迫症更有效的方法。谷氨酸系统失调与... 目前,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是治疗强迫症的主要药物,但这些药物的疗效有限。经过两种或两种以上SSRIs足量足疗程治疗仍无效果的强迫症属于难治性强迫症,人们正在不断探索治疗难治性强迫症更有效的方法。谷氨酸系统失调与强迫症发病有关,参与强迫症的病理生理过程,且很多谷氨酸系统的调节药物被用于难治性强迫症的治疗,如N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)拮抗剂和NMDAR激动剂等,其中一些药物也显示出显著的效果,这为难治性强迫症提供了新的治疗选择。 展开更多
关键词 强迫症 难治性强迫症 谷氨酸 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂
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中枢5-HT_(1A)受体在大鼠脑中的不同亲和力状态 被引量:2
14
作者 周静 唐仲进 +3 位作者 刘垣升 陈红 朱铨英 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期313-317,共5页
用特异性配体[~3H]8-OH-DPAT与大鼠脑中不同部位脑组织膜制剂的5-HT_(1A)受体结合,显示出在海马、延髓、下丘脑的最大结合容量和亲和力有明显不同。各种孵育缓冲液使鼠脑海马、延髓膜制剂与[~3H]8-OH-... 用特异性配体[~3H]8-OH-DPAT与大鼠脑中不同部位脑组织膜制剂的5-HT_(1A)受体结合,显示出在海马、延髓、下丘脑的最大结合容量和亲和力有明显不同。各种孵育缓冲液使鼠脑海马、延髓膜制剂与[~3H]8-OH-DPAT的结合呈现不同的亲和力状态。孵育缓冲液中加入Mn^(2+)和Gpp(NH)_p或均不加时,结合呈高、低两种亲和力状态;而仅加入Mn^(2+)或同时加入EDTA和Gpp(NH)_p时,结合分别呈单一的高、低两种亲和力状态。5-HT_(1A)受体激动剂和拮抗剂的竞争实验结果也表明:5-HT_(1A)受体至少存在两种不同亲和力的状态。 展开更多
关键词 受体 亲和力 激动剂 拮抗剂 羟色胺
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促动力药在功能性消化不良中的应用 被引量:9
15
作者 邱志嵩 王承党 《胃肠病学》 2013年第4期253-256,共4页
促动力药主要包括多巴胺D2受体拮抗剂、5-羟色胺受体激动剂、阿片受体激动剂、胃动素受体激动剂等,临床上广泛应用于功能性消化不良(FD)患者的治疗。该类药物可通过增强和协调胃肠运动、促进胃排空和肠道转运而改善消化不良症状。本文... 促动力药主要包括多巴胺D2受体拮抗剂、5-羟色胺受体激动剂、阿片受体激动剂、胃动素受体激动剂等,临床上广泛应用于功能性消化不良(FD)患者的治疗。该类药物可通过增强和协调胃肠运动、促进胃排空和肠道转运而改善消化不良症状。本文对FD患者常见的胃动力变化以及常用促动力药对FD的疗效、作用机制和不良反应作一概述。 展开更多
关键词 促动力药 功能性消化不良 治疗 多巴胺拮抗剂 5-羟色胺激动药
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耳穴埋豆联合五羟色胺受体拮抗剂在肿瘤化疗中的应用价值 被引量:5
16
作者 千维娜 李治 +4 位作者 李仁廷 王院春 司海龙 刘攀 王英英 《西部中医药》 2022年第3期119-123,共5页
目的:探讨耳穴埋豆联合五羟色胺受体拮抗剂盐酸昂丹司琼注射液在肿瘤化疗中的应用价值。方法:将80例肿瘤患者按随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组予盐酸昂丹司琼注射液止吐治疗,实验组在对照组治疗基础上联合耳穴埋豆治疗,... 目的:探讨耳穴埋豆联合五羟色胺受体拮抗剂盐酸昂丹司琼注射液在肿瘤化疗中的应用价值。方法:将80例肿瘤患者按随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组予盐酸昂丹司琼注射液止吐治疗,实验组在对照组治疗基础上联合耳穴埋豆治疗,观察两组治疗效果。结果:实验组不良反应防治效果、生活质量及临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴埋豆联合五羟色胺受体拮抗剂盐酸昂丹司琼注射液可以起到减毒增效作用,是一种可减缓化疗不良反应,提高患者生活质量及增加疗效的辅助治疗手段。 展开更多
关键词 化疗 五羟色胺受体拮抗剂 耳穴埋豆 盐酸昂丹司琼注射液
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Management and therapy of vasovagal syncope: A review 被引量:8
17
作者 Muhammet Ali Aydin Tushar V Salukhe +1 位作者 Iris Wilke Stephan Willems 《World Journal of Cardiology》 CAS 2010年第10期308-315,共8页
Vasovagal syncope is a common cause of recurrent syncope. Clinically, these episodes may present as an isolated event with an identifiable trigger, or manifest as a cluster of recurrent episodes warranting intensive e... Vasovagal syncope is a common cause of recurrent syncope. Clinically, these episodes may present as an isolated event with an identifiable trigger, or manifest as a cluster of recurrent episodes warranting intensive evaluation. The mechanism of vasovagal syncope is incompletely understood. Diagnostic tools such as implantable loop recorders may facilitate the identification of patients with arrhythmia mimicking benign vasovagal syncope. This review focuses on the management of vasovagal syncope and discusses the non-pharmacological and pharmacological treatment options, especially the use of midodrine and selective serotonin reuptake inhibitors. The role of cardiac pacing may be meaningful for a subgroup of patients who manifest severe bradycardia or asystole but this still remains controversial. 展开更多
关键词 VASOVAGAL SYNCOPE Midodrine ADRENERGIC β-antagonists serotonin uptake inhibitors
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5-羟色胺受体、输送体和有关药物 被引量:23
18
作者 蒋伯诚 屠永锐 《药学进展》 CAS 1998年第1期27-32,共6页
综述了5-羟色胺(5-HT)的受体及其亚型的生理作用。并对以抗焦虑药丁螺环酮为代表的5-HT1A受体激动剂、以抗抑郁药氟西汀为代表的作用于5-HT输送体的选择性5-HT再摄取抑制剂、以偏头痛治疗药舒马曲坦为代表的5-... 综述了5-羟色胺(5-HT)的受体及其亚型的生理作用。并对以抗焦虑药丁螺环酮为代表的5-HT1A受体激动剂、以抗抑郁药氟西汀为代表的作用于5-HT输送体的选择性5-HT再摄取抑制剂、以偏头痛治疗药舒马曲坦为代表的5-HT1D受体激动剂和以止吐药奥丹西隆为代表的5-HT3受体拮抗剂进行了介绍。 展开更多
关键词 5-羟色胺 受体 输送体 激动剂 抗焦虑药
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应用脑微透析技术研究白细胞介素-6对F344大鼠下丘脑前叶5-羟色胺释放的影响:合用白细胞介素-1_β具有协同效应(英文)
19
作者 吴越 Elisabeth KhanS HAGHAGHI +2 位作者 Christian JACQUOT Marc PALLARDY AlainM GARDIER 《农垦医学》 2000年第4期223-228,共6页
本文应用在体脑微透析技术研究了白细胞介素 1β(IL 1β)和白细胞介素 6 (IL 6 )在清醒活动的大鼠局部灌注下丘脑前叶 (AHY)对 5 羟色胺 (5 HT)释放的影响。IL 1β(1ng/rat)或IL 6 (5 0ng/rat)直接注入AHY可产生一个快速、短暂的细... 本文应用在体脑微透析技术研究了白细胞介素 1β(IL 1β)和白细胞介素 6 (IL 6 )在清醒活动的大鼠局部灌注下丘脑前叶 (AHY)对 5 羟色胺 (5 HT)释放的影响。IL 1β(1ng/rat)或IL 6 (5 0ng/rat)直接注入AHY可产生一个快速、短暂的细胞外液 5 HT水平的升高 ,分别从基础值 10 0 %上升到 16 1%和 145 % (p <0 0 1)。局部灌注IL 1受体拮抗剂IL 1ra(2 μg/rat)可以阻断IL 1β的效应 ,但不影响IL 6的作用。下丘脑局部灌注IL 6 (10ng/rat)和IL 1β(0 5ng/rat)可产生协同释放 5 HT的效应。我们的研究表明IL 6和IL 1β两者均可调节大鼠下丘脑前叶 5 HT的释放。 展开更多
关键词 下丘脑前叶 脑微透析 大鼠 IL-6 5-HT IL-1Β
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帕洛诺司琼:第2代5-羟色胺3受体拮抗药 被引量:11
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作者 罗霞 彭六保 +3 位作者 谭重庆 万小敏 崔巍 曹俊华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期649-653,共5页
帕洛诺司琼是高选择性的第2代5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,具有高亲和力和长血浆消除半衰期(约40h)。临床试验证明,与传统5-HT3受体拮抗药相比,单剂量的帕洛诺司琼对急性化学治疗(化疗)性恶心呕吐的预防效果更优,其长效性对延迟性化疗... 帕洛诺司琼是高选择性的第2代5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药,具有高亲和力和长血浆消除半衰期(约40h)。临床试验证明,与传统5-HT3受体拮抗药相比,单剂量的帕洛诺司琼对急性化学治疗(化疗)性恶心呕吐的预防效果更优,其长效性对延迟性化疗性恶心呕吐也有良好的预防效果。研究发现,帕洛诺司琼对手术后恶心呕吐的预防作用也很显著。本文综述了帕洛诺司琼的药效学、药动学、适应证、临床试验、药物经济学等方面的研究进展。 展开更多
关键词 血清素拮抗药 恶心 呕吐 手术后恶心呕吐 帕洛诺司琼 化疗性恶心呕吐
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