血清总IgE、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对过敏性紫癜患儿并发过敏性紫癜肾炎的预测价值

目的:分析血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对过敏性紫癜(HSP)患儿并发过敏性紫癜肾炎(HSPN)的预测价值。方法:回顾性分析2020年1月至2023年1月该院收治的96例HSP患儿的临床资料,根据是否并发HSPN分为HSP组(n=65)和HSPN组(n=31),比较两组血清总IgE、嗜酸性粒细胞和凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平,并使用受试者工作曲线(ROC)分析其对HSP患儿并发HSPN的预测价值。结果:HSPN组血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平均高于HSP组,PT、APTT均短于HSP组,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清总IgE、嗜酸性粒细胞水平和PT、APTT预测HSP患儿并发HSPN的曲线下面积分别为0.795、0.710、0.774、0.752,均具有一定预测价值。结论:血清总IgE、嗜酸性粒细胞、凝血功能指标水平对HSP患儿并发HSPN均具有一定的预测价值。

TIgE、SIgE与梅尼埃病患者前庭功能损害的相关性

目的分析血清总免疫球蛋白E(TIgE)、特异性免疫球蛋白E(SIgE)与梅尼埃病患者前庭功能的相关性。方法将2021年3月至2023年2月门诊收治的67例梅尼埃病患者为观察组,同期50例入院体检健康者为对照组,检测两组血清TIgE、SIgE,以及纯音听阈、前庭功能检查[冷热双温试验、眼肌前庭诱发肌源性电位(oVEMP)、颈肌诱发肌源性电位(cVEMP)]。用Pearson相关性分析血清TIgE、SIgE的相关性。以ROC曲线评估血清TIgE、SIgE预测梅尼埃病耳聋的价值。结果两组血清TIgE、SIgE水平比较,观察组血清TIgE、SIgE水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均纯音听阈值高于对照组(P<0.05);梅尼埃病不同耳聋程度患者血清TIgE、SIgE水平、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值比较:正常<轻度<中度<重度,差异有统计学意义(P<0.05);Pearon相关分析显示:梅尼埃病患者血清TIgE与耳聋不同程度、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值呈正相关(r=0.809,0.643,0.513,0.677,P<0.001);SIgE和耳聋程度、前庭功能减数电位值、oVEMP电位值、cVEMP电位值呈正相关(r=0.839,0.702,0.429,0.699,P<0.001);经ROC曲线分析,血清TIgE、SIgE、TIgE与SIgE联合检测预测梅尼埃病耳聋程度敏感性、特异性较高,曲线下面积分别为0.939、0.913、0.982。结论血清TIgE、SIgE和梅尼埃病患者的前庭功能具有相关性,且单独检测或联合检测对梅尼埃病耳聋的发生具有预测价值。

柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床观察

【目的】观察柴防止咳方(由北柴胡、防风、黄芩、清半夏、党参、乌梅、五味子等中药组成)治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽的临床疗效。【方法】将60例风邪犯肺型变应性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予自拟的柴防止咳方免煎颗粒口服治疗,对照组给予氯雷他定片联合苏黄止咳胶囊口服治疗。1周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)临床疗效方面,治疗2周后,2组患儿的总有效率均为93.33%(28/30),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组的总体疗效(秩和检验)优于对照组(P<0.05)。(2)咳嗽症状评分方面,治疗后,2组患儿的日间咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。(3)实验室指标方面,治疗后,2组患儿的外周血EOS和血清总IgE水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组的降低程度均优于对照组(P<0.05)。【结论】柴防止咳方治疗小儿风邪犯肺型变应性咳嗽疗效显著,能有效减轻患儿咳嗽症状,纠正免疫失衡状态。

穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹的临床疗效观察及对血清总IgE的影响

目的评价穴位埋线治疗难治性慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效、复发时间、安全性及对血清总免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法选取2020年1月—2022年4月本院门诊收治的60例难治性CSU患者,随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予依巴斯汀片口服,每日1次,每次2粒。研究组在对照组基础上给予穴位埋线治疗,每2周1次。疗程12周。观察2组患者治疗前后临床疗效、症状积分(瘙痒程度、风团情况、发作频率)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清总IgE水平和复发时间的变化,并分析不良反应。结果2组治疗后不同时点效率均高于治疗前(均P<0.05);组间治疗前后比较,研究组治疗后4、8、12周有效率显著高于对照组(治疗4周:36.67%比20.00%,治疗8周:53.33%比33.33%,治疗12周:76.67%比50.00%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗8周、12周后,研究组患者症状积分改善均较对照组更为显著(分:治疗8周为3.48±1.18比6.69±1.60,治疗12周为1.94±0.56比4.53±1.20,P<0.05)。2组患者治疗12周后,研究组DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(治疗12周:4.54±1.92比8.44±2.24,P<0.05)。研究组患者血清总IgE水平降低较对照组更为明显(治疗12周:118.6±9.43比193.53±12.81,P<0.05)。对照组患者CSU的复发时间要早于研究组,差异有统计学意义(d:56.70±22.39比22.53±10.18,P<0.05)。治疗前及治疗4周,2组患者症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线治疗难治性CSU效果明显,可有效降低患者症状积分,提高DLQI评分,降低血清总IgE水平,推迟复发时间,且不良反应小,值得临床推广应用。

川崎病患儿血清总IgE、富亮氨酸α-2糖蛋白升高与冠状动脉病变的发生率、预后的相关性及影响因素分析

目的探究川崎病患儿血清总免疫球蛋白IgE(Immunoglobulin,IgE)、富亮氨酸α-2糖蛋白1(Leucine-richα-2 Glycoprotein-1,LRG1)升高与冠状动脉病变的发生率及预后相关性,并就川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素开展分析。方法选择2020年1月—2022年12月本院儿童医院确诊为川崎病的127例患儿为研究对象,根据切面超声心动图对冠状动脉检测结果分为冠脉病变组(n=60)和无冠脉病变组(n=67)两组。比较两组患儿IgE、LRG1水平差异,对入组患者开展积极的治疗后,比较治疗前后入组患儿IgE、LRG1水平变化,最后分析导致川崎病患儿出现冠状动脉病变的危险因素。结果冠脉病变组患儿血清IgE、LRG1水平均明显高于无冠脉病变组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后入组川崎病患儿的血清IgE、LRG1水平均出现了明显的降低,差异具有统计学意义(P<0.05);通过非条件多因素Logistic回归分析显示,发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论川崎病患儿出现冠状动脉损伤几率较高,患儿血清IgE、LRG1水平会出现异常升高;发热持续时间、CRP水平过高、IgE水平过高和LRG1水平过高是导致川崎病患儿出现冠状动脉损伤的独立危险因素,对出现上述危险因素的川崎病患儿,建议加强干预,以改善其预后。

血清免疫球蛋白检验对肝衰竭的诊断价值研究

目的 探究血清免疫球蛋白检验对肝衰竭的诊断价值。方法 选取30例肝衰竭患者作为研究组,根据肝衰竭时期不同分为轻度组和中重度组,每组15例;另选择30例体检健康者作为对照组。两组均进行血清免疫球蛋白检验。比较研究组与对照组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平及总胆红素、白蛋白及凝血酶原活动度;比较研究组不同肝衰竭时期的IgG、IgA、IgM水平及总胆红素、白蛋白及凝血酶原活动度。结果 研究组IgG(23.52±5.61)g/L、IgA(13.21±3.61)g/L、IgM(12.62±4.10)g/L、总胆红素(382.43±32.64)μmol/L高于对照组的(11.20±4.31)g/L、(4.02±1.23)g/L、(3.76±1.21)g/L、(13.61±7.64)μmol/L,白蛋白(28.61±8.49)g/L、凝血酶原活动度(34.61±8.59)%低于对照组的(37.12±9.31)g/L、(91.35±9.67)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。中重度组IgG(26.37±9.12)g/L、IgA(17.58±6.43)g/L、IgM(17.51±6.35)g/L、总胆红素(420.61±31.26)μmol/L高于轻度组的(20.67±4.13)g/L、(8.84±1.52)g/L、(7.73±1.32)g/L、(344.25±17.63)μmol/L,白蛋白(22.70±8.36)g/L、凝血酶原活动度(31.23±8.56)%低于轻度组的(34.52±9.79)g/L、(37.99±6.25)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 血清免疫球蛋白检验对肝衰竭具有显著的临床诊断价值,不仅能够提高诊断准确率,而且能够评估患者病情严重程度,值得临床推广使用。

血清游离轻链在多发性骨髓瘤中的临床意义研究

多发性骨髓瘤患者(MM)因浆细胞克隆性增生致血清中产生大量单克隆游离轻链。血清游离轻链(serumfree light chain,sFLC)检测在浆细胞疾病(plasma cell dyscrasias,PCD)的应用中日益突出。免疫比浊法检测sFLC是一种敏感度高、特异性强的快速自动、定量的检测手段。本研究探讨多发性骨髓瘤中sFLC水平并分析多发性骨髓瘤中sFLC与血清总轻链(sTLC)相关性。应用免疫散射比浊法测定明确诊断的45例多发性骨髓瘤初诊患者的血清游离κ及游离λ浓度,计算游离κ及游离λ的比值,评价sFLC在多发性骨髓瘤患者中的临床意义。结果表明,MM患者的sFLC及其比值与正常人具有明显统计学差异(tκ=13.53,P<0.001;tλ=17.53,P<0.001;tκ/λ=4.26,P<0.001);MM患者的sFLC和sTLC及二者的比值间无明显相关性。结论:MM患者中sFLC水平明显高于正常人,sFLC及其比值可作为MM的诊断指标之一。sTLC的测定不能代替sFLC。

孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响

目的观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总lgE水平,观察血清总lgE水平的变化。结果孟鲁司特可使血清总lgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总lgE水平下降明显,差异具有显著性意义。结论孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急性发作的次数,预防并控制了哮喘。

三伏天贴敷治疗过敏性鼻炎随机对照研究

目的观察三伏天贴敷对过敏性鼻炎患者生活质量和免疫物质的影响,以及治疗过敏性鼻炎的疗效。方法将64例过敏性鼻炎患者采用随机数字表法分为治疗组34例、对照组30例。治疗组在三伏期间采用穴位贴敷治疗,对照组采用安慰剂固定在相同穴位,分别于治疗前和治疗后对两组患者进行生活质量量表(SF-36)、鼻炎症状自评量表(RS)评分,于每次治疗时和治疗后对血清免疫球蛋白E(T-Ig E)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测,比较各指标的变化。结果患者治疗后SF-36总分、RS总分、ECP与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);T-Ig E与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三伏天贴敷能提高过敏性鼻炎患者生活质量,减轻鼻炎症状,降低ECP水平,证明三伏天贴敷治疗过敏性鼻炎疗效较好。

血清过敏原特异性免疫球蛋白IgE检测在喘息患儿中的临床价值

目的 探讨血清总免疫球蛋白IgE(TIgE)及血清过敏原特异性免疫球蛋白IgE(sIgE)检测在婴幼儿喘息中的应用价值。方法 收集喘息患儿(0-6岁)80例,其中婴幼儿组(0-3岁)43例,学前儿童组(3-6岁)37例,分别测定TIgE和sIgE(包括13种吸入性过敏原和15种食物性过敏原)。采用散射比浊法测定血清TIgE,免疫印迹法测定血清sIgE。96例体检儿童(0-6岁)作为健康对照。结果 喘息患儿组TIgE水平高于健康对照(264.45±342.25IU/ml vs 42.82±111.99IU/ml,P<0.05)。且随sIgE的阳性级别增高而增高。喘息患儿的阳性检出率前三项为屋尘螨/粉尘螨、鸡蛋白、牛奶。吸入性sIgE阳性率与健康对照组阳性率差异有统计学意义(26.25%vs 11.46%,P<0.05)。学前儿童组总阳性率高于婴幼儿组,差异有统计学意义(97.30%vs 74.42%,P<0.05),其中吸入性过敏原阳性率明显高于婴幼儿组,差异有统计学意义(86.49%vs 58.14%,P<0.05),且室外性吸入过敏原致敏情况增加,而婴幼儿组多为室内性吸入过敏原致敏。学前儿童组的食物性过敏原阳性率高于婴幼儿组,但差异无统计学意义(64.86%vs53.49%,P>0.05)。结论 机体的过敏原致敏状态可能是婴幼儿喘息发生的一项高危因素,主要以吸入性过敏原为主。检测喘息患儿的TIgE及血清吸入性和食物性过敏原特异性IgE,了解患儿的致敏状态,能够提示患儿进行过敏原规避,减少接触机会,指导临床抗生素合理应用,从而为可能发展成哮喘的高危患儿提供早期干预。

支气管哮喘患儿人白细胞组织相容性DR、DQ抗原表达及其与血清总免疫球蛋白E的关系

目的探讨哮喘患儿外周血单个核细胞人白细胞组织相容性DR、DQ抗原(HLA-DR、HLA-DQ)表达及其与血清总IgE(TIgE)表达的关系。方法急性发作的支气管哮喘患儿27例和正常儿童12例,采用间接免疫荧光法测定其外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达。Phadiatop全自动过敏原检测系统测定血清TIgE。结果哮喘患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ阳性细胞表达率分别为(27.77±3.89)%和(9.49±3.71)%,正常儿童为(18.23±1.50)%和(3.79±2.04)%,二组比较均有显著性差异(Pa<0.001)。HLA-DR、HLA-DQ表达与血清TIgE水平之间密切相关[r(HLA-DR)=0.774 4,r(HLA-DQ)=0.749 4 Pa<0.001]。结论哮喘急性发作患儿外周血单个核细胞HLA-DR、HLA-DQ表达增加,并与血清TIgE表达呈正相关。提示HLA-DR、HLA-DQ基因的高表达是哮喘形成的重要因素。

黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞的影响

目的观察黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)计数水平的影响。方法过敏性鼻炎哮喘综合征儿童30人,分别在服用黄芪前及服用黄芪1,3,6个月时,监测血清总lgE及EOS计数水平,观察血清总lgE及EOS计数水平的变化。结果黄芪可使血清总lgE及EOS计数水平下降,在服用3,6个月时,血清总lgE及EOS计数水平下降明显,差异具有统计学意义。结论黄芪能有效降低儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总IgE及EOS计数水平,预防并控制过敏性鼻炎哮喘综合征。

磁贴穴位敷贴对哮喘患者肺功能及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:研究曼吉磁贴对哮喘患者肺功能及辅助性T淋巴细胞1(T helper cell 1,Th1)/辅助性T淋巴细胞2(T helper cell 2,Th2)细胞因子的影响。方法:将80例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组40例,用丙酸倍氯米松及沙丁胺醇治疗,疗程30 d;治疗组40例,在对照组治疗基础上用曼吉磁贴穴位敷贴治疗,疗程30 d。于1个疗程后判断疗效,观察两组患者给药前后咳嗽症状、昼夜发作次数的变化,并以美国AS-500型肺功能检查仪测定肺功能各项指标,包括一秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratoryflow,PEF)、最大肺活量(forced vital capacity,FVC);采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked im-munosorbent assay,ELISA)检测各组外周血白介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,采用免疫荧光法检测血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,TIgE)水平变化。结果:治疗组支气管哮喘的总有效率为95.00%,其疗效优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后症状和肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-4、TIgE水平均显著下降,IFN-γ水平均显著升高。结论:改善患者的肺功能及调节Th1/Th2细胞因子的水平是磁贴穴位敷贴治疗哮喘的可能机制。

小儿哮喘非急性发作期IgE、EOS、LTE-4含量的变化及其临床意义

目的通过检测小儿哮喘非急性发作期患儿血清免疫球蛋白（total immunoglobulin E,IgE）、外周血嗜酸性粒细胞（eosinphils,EOS）和尿白三烯E4（leukotr iene E4,LTE-4）水平,探讨其临床意义。方法选取2014年3月～2015年3月义乌市中心医院收治的90例小儿哮喘非急性发作期患者,根据患者的病情严重程度分成3组：一般哮喘组（n=32）、中度哮喘组（n=31）和重度哮喘组（n=27）,同时以30例正常儿童作为对照组。根据患者的病情给予每位患者不同剂量的β2受体激动剂（LABA）作为单药治疗,适当给予吸入糖皮质激素（inhaled corticosteroid,ICS）作为联合治疗使用。LABA的使用为3～4次/天。治疗3个月后,对患者进行疗效评估,并检测患儿IgE、EOS、LTE-4水平。结果经过3个月的治疗,3组小儿哮喘患者IgE、EOS、LTE-4水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）,患者病情基本好转,3组疗效比较差异无统计学意义。结论血清IgE、EOS、LTE-4水平检测对小儿哮喘非急性发作期患者的临床症状具有评估意义;治疗过程中,血清IgE、EOS、LTE-4检测呈下降趋势,能够很好的指示小儿哮喘非急性发作期患者的健康恢复情况。

支气管哮喘患者舌下脉象与几项检测指标相关性

目的 :观察支气管哮喘患者病情变化与舌下脉象的关系。方法 :对支气管哮喘患者 68例按照舌下脉象病理改变的积分进行分组 ,与甲皱微循环、血液流变学、血清总补体、免疫球蛋白变化进行比较。结果 :舌下脉象积分增加与甲皱微循环、血液流变学的大部分指标呈正相关性 ,与血清总补体、免疫球蛋白无显著相关性。结论 :舌下脉象是早期诊断支气管哮喘“瘀血”指征的重要手段。

探讨免疫球蛋白E在喘息性疾病中的诊断价值

目的探讨血清总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法将我院2017年12月-2018年12月收治的共76例喘息性疾病患儿纳入研究,作为观察组,同时选取70例健康体检小儿作为对照组,分别检测t IgE、sIgE水平,对比检测结果。结果观察组tIgE、sIgE水平均高于对照组,P<0.05。观察组中tIgE升高51例,占比67.11%,其中sIgE阳性32例,占比62.75%。观察组中tIgE正常25例,占比32.89%,其中sIgE阳性2例,占比8.00%。对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论小儿喘息性疾病的发生于免疫球蛋白水平有密切关联,通过t Ig E与sIgE联合检测的方式能有效提高早期临床诊断率,为后续治疗提供参考及指导。

产妇血清和新生儿脐带血中总IgE与特应性皮炎的关系及过敏原检测

目的探讨产妇血清和新生儿脐带血中总Ig E与儿童特应性皮炎(AD)的相关性及过敏原检测的临床意义。方法选取2009—2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例(AD组),随机抽取未患AD的35例儿童作为对照(对照组),ELISA法分别检测儿童出生前产妇血清和新生儿脐带血中的总Ig E水平,定量免疫印迹法检测血清特异性Ig E水平。结果 AD组中母亲血清和新生儿脐带血总Ig E阳性率高于对照组(χ2分别为16.568和14.933,均P<0.01)。AD组中母亲血清过敏原中尘螨,屋尘,豚草花粉,蒿类花粉,杨、柳及榆树花粉,霉菌,虾,海洋鱼类特异性Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05);AD组患儿脐带血过敏原中蒿类花粉,霉菌Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05)。结论母亲血清总Ig E升高可能会对婴儿后期罹患AD起预测作用,母亲的过敏状态与婴儿的过敏状态无明显一致性。

卡提素对哮喘患者T-淋巴细胞亚群和血清总IgE的影响

目的 :比较哮喘患者应用卡提素治疗前后 T淋巴细胞亚群和血清总 Ig E的变化 ,进一步探讨该药对细胞免疫和体液免疫的影响。方法 :应用流式细胞仪检测 5 0例健康人、5 0例哮喘患者 T淋巴细胞亚群(OKT3、OKT4 、OKT8细胞 ) ,酶联免疫吸附法测定血清总 Ig E水平。结果 :用药后哮喘患者 OKT4 细胞减少 ,OKT8细胞增多 ,致使 T4 /T8比值降低 ,P<0 .0 5。健康人血清总 Ig E(3 0 2 .1± 3 3 .2 ) IU/ml,哮喘患者治疗前(866.8± 89.6) IU/m L,治疗后 (784.3± 80 .2 ) IU/ml,经 t检验 ,哮喘患者与对照组比较 ,有极显著性差异 ,P<0 .0 1。而治疗前后无显著性差异 ,P>0 .0 5。结论 :卡提素具有调节细胞免疫和体液免疫作用 ,可能是通过抑制 T辅助细胞增强

变应性因素与慢性鼻-鼻窦炎的临床相关性研究

目的探讨变应性因素在慢性鼻-鼻窦炎(CRS)发病过程中的作用。方法对194例CRS患者(实验组)进行血清总免疫球蛋白E(TIgE)、特异性免疫球蛋白E(SIgE)定量检测及皮肤点刺试验(SPT)。同时选取190例排外CRS患者作为对照组。结果①实验组屋尘螨、粉尘螨SPT阳性率分别为18.6%、18.6%,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。②实验组屋尘螨、粉尘螨、屋尘SIgE阳性率分别为14.9%、16.0%、20.6%,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);2组TIgE阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。③屋尘、屋尘螨、粉尘螨SIgE与CRS临床分型均呈负相关(r=-0.176,P=0.014;r=-0.177,P=0.014;r=-0.152,P=0.034)。结论部分变应性因素与CRS的病因及病程有关。

低剂量克拉霉素在慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术中的应用及对患者血清ECP、TIgE水平影响

目的:探讨低剂量克拉霉素在慢性鼻-鼻窦炎患者鼻内镜术中的应用及对患者血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、血清总免疫球蛋白E(TIgE)水平的影响。方法:选取90例行鼻内镜术的慢性鼻-鼻窦炎患者作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予鼻内镜术联合常规抗菌治疗,观察组在对照组基础上联合低剂量克拉霉素治疗。观察两组患者治疗有效率,治疗前后鼻内镜评分(Lund-Kennedy)变化,血清ECP、TIgE和炎性因子的变化,术后3个月不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为93.33%高于对照组的77.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后1周、1个月、3个月的Lund-Kennedy评分低于治疗前;治疗后1周、1个月、3个月,观察组Lund-Kennedy评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清ECP、TIgE、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:低剂量克拉霉素可提高慢性鼻-鼻窦炎患者鼻内镜术后的治疗有效率,降低患者Lund-Kennedy评分、血清炎性因子和ECP、TIgE水平。