谷子抗“拿捕净”基因的SSR标记

为探究谷子抗病育种的理论基础,采用Blast比对的方法,利用已知的谷子抗"拿捕净"除草剂的基因组序列,对谷子抗"拿捕净"基因进行SSR分子连锁标记筛选研究。利用抗"拿捕净"基因的已知序列找到了在谷子基因组中第7和第9条染色体上均存在同源序列,分别在这些同源序列上下游寻找SSR引物,在谷子F2群体中进行SSR标记的筛选,进行共分离分析。结果表明:位于第7染色体上的2个SSR标记SIMS13569和SIMS13512与谷子抗"拿捕净"基因性状共分离,即表现为连锁遗传,该标记可用于分子标记辅助选择,对谷子抗"拿捕净"基因育种具有重要的现实意义;而第9染色体上的序列不具有抗"拿捕净"的作用。

抗拿捕净晋谷21突变体的筛选和分子鉴定

谷子(Setaria italica(L.)P.Beauv.)是我国重要的杂粮作物,具有抗旱耐贫瘠、水分利用率高、适应性广、营养丰富等特点,但谷子田间除草一直制约着谷子的集约化栽培和有机旱作产业规模化的推广与发展。为快速选育抗除草剂谷子品种,本试验以晋谷21突变体M2群体为试验材料,通过喷施0.33%拿捕净除草剂对晋谷21突变群体进行初次筛选和再次筛选,进而快速获得抗拿捕净除草剂突变体植株并对其进行分子鉴定。结果显示,在大田苗期喷施0.33%拿捕净除草剂的初次筛选中,筛选出抗拿捕净除草剂的晋谷21突变体共39个株系;对这39个突变体株系再次喷施0.33%拿捕净除草剂,筛选获得9个有抗拿捕净除草剂特性的株系。对筛选获得的抗拿捕净突变体株系的其中3个株系共15个植株进行分子鉴定,发现有4个突变体植株的ACCase基因编码的第1780个氨基酸-异亮氨酸突变为亮氨酸。该结果可为今后利用分子生物学手段改良名优谷子品种晋谷21、加速抗除草剂谷子品种的选育提供理论和材料基础。