不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:探讨不同剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效差异。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用大剂量沙美特罗替卡松治疗,对照组采用小剂量沙美特罗替卡松治疗。观察两组治疗前后肺功能指标、6分钟步行距离、CAT问卷评分改变情况。结果:观察组治疗后肺功能优于对照组治疗后的肺功能,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行距离和CAT评分和对照组治疗后的6分钟步行距离和CAT评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效优于小剂量沙美特罗替卡松,值得借鉴。

重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗的效果评价

目的:评析重度支气管哮喘患者给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗的临床效果。方法:现以随机对照研究的方式将96例重度支气管哮喘患者划分为对照组与试验组,每组各48例,且均贯彻支气管哮喘的基线治疗,对照组在此基础上施以沙美特罗氟替卡松粉大剂量冲击吸入治疗,试验组则以常规剂量吸入治疗同时采用噻托溴铵粉吸入治疗,疗程为6个月。评估比较两组临床疗效,并测定对比两组患者治疗前后肺功能指标、FEV1提升绝对值、生活质量评分等的变化情况,同时统计两组治疗期间哮喘急性发作次数。结果:试验组的临床总有效率为93.8%,相较于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FEV1%、PEF、FVC与FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,试验组的改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后FEV1提升绝对值、生活质量评分等均显著改善,而试验组的改善幅度显著更大,差异有统计学意义(P<0.05),另两组治疗期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重度支气管哮喘给予噻托溴铵并沙美特罗联合治疗有助于改善患者的肺功能,优化患者生活质量,并减少哮喘的急性发作次数,疗效显著,值得临床重视与采纳。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭效果分析

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果。方法:收治慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予抗生素、氨茶碱、氯溴索治疗,观察组给予孟鲁司特、沙美特罗替卡松气雾剂治疗。结果:治疗24 h后,两组心率、呼吸频率、pH、氧分压、二氧化碳分压比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组总有效率、住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭缩短了住院时间,临床疗效高。

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果评价

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患者87例,随机法分为对照组43例和观察组44例,对照组采用普米克气雾剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果观察组患者治疗总有效率较对照组高(P<0.05)),数据比较差异具有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,临床疗效显著。

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效和肺功能影响

目的研究沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效和肺功能影响.方法选取 2013 年 12 月～ 2015 年8 月我院收治的稳定期COPD患者108例,将其随机分为对照组和试验组,每组各54例.对照组采取常规基础治疗,试验组在对照组治疗上加用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗.经过3个月规律治疗,对比试验组和对照组两组的临床疗效、生活质量以及肺功能的改善情况,记录药物相关不良反应.结果通过 3 个月的规律治疗 , 治疗组总有效率 75.93% 高于对照组55.56%, 差异具有统计学意义 （χ2=4.97,P〈0.05）.两组患者生活质量、运动耐量、肺功能情况和动脉血气分析情况与各自治疗前相比均较有改善：SGRQ各能区分值和总分分值均降低,6MWT值上升,FEV1、FEV1占预计值和FEV1 /FVC 升高,PaCO2均降低,PaO2 均升高,差异具有显著性（P 〈0.05）.治疗后两组生活质量、运动耐量、肺功能以及动脉血气分析情况相比较 , 试验组改善情况优于对照组,两者相比差异有统计学意义（P 〈0.05）.结论应用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期COPD具有较好的疗效,可有效恢复患者肺功能,对改善患者生活质量有重大意义,不良反应少,值得临床推广.

噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病患者中的临床治疗效果。方法对来我院诊治的80例COPD患者入院资料进行分析,将其分为两组。对照组采用沙美特罗/氟替卡松联合治疗,实验组联合噻托溴铵治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组有效率达95%,高于对照组(85%),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组呼吸困难评分为(2.33±0.12)分,低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气量为(55.00±7.33)%、6 min步行试验为(336.25±61.57)m,高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组ADL评分为(16.2±3.7)分,躯体功能评分为(59.6±7.5)分,心理功能评分为(65.8±9.2)分,社会功能评分为(57.2±6.5)分,均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性疾病发病率较高,临床上采用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗效果理想,值得推广使用。

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的:对在慢性支气管炎治疗中,运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法:通过随机对照研究,对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果:观察组总有效率为92.59%,对照组总有效率为70.37%;观察组肺功能各项指标改善效果更加显著。结论:在慢性支气管炎治疗中,采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠进行联合治疗效果显著。

乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 探讨乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析.方法 采用单中心前瞻对照研究,将收治的慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期59 例患者,随机分为试验组与对照组,对照组采用常规治疗方法予常规祛痰、平喘治疗.试验组采用乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.两组患者均随访1 ～ 1.5 年,观察两组患者肺功能、步行6 min 距离、呼吸困难评分、诱导痰细胞计数.结果 两组治疗前后,以及两组治疗后比较,试验组肺功能评分FEV1、FEV1%,步行6 min 距离、呼吸困难评分优于对照组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;从诱导痰细胞分类计数的变化可以看出,在中性粒细胞数计数、中性粒细胞占细胞总数百分比、单核细胞占细胞总数百分比等方面,试验组均优于对照组,差异均具有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著.

沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗重度COPD稳定期患者的应用研究

目的探讨沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗在重度COPD稳定期患者中的应用效果。方法选取聊城市光明肿瘤医院2014年6月~2016年12月期间重度与极重度的COPD患者150例,在患者知情同意的前提下随机分为两组,每组75例,对照组患者给予沙美特罗替卡松吸入剂,观察组患者在对照组治疗基础上给予噻托溴铵干粉吸入治疗,对比两组治疗效果。结果两组患者在治疗前的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,观察组治疗后肺功能显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重度以上COPD稳定期患者采用沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗能够显著提高患者的呼吸功能,改善症状,临床效果满意。

分析噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值

目的探讨治疗慢性阻塞性肺疾病中使用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松的临床效果。方法随机抽取在周口市儿童医院接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病患者进行观察并分为两组,采取不同药物进行治疗。对照组:使用常规的方法联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗;观察组:使用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,比较其治疗后效果。结果两组经治疗后的效果对比,对照组的总有效率、肺功能指标、动脉血气指标相比于观察组的总有效率、肺功能指标、动脉血气指标的效果较差,差异有统计学意义。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松药物的效果显著,不仅可以提高治疗效果、生活质量,同时还能改善肺功能指标,临床具有重要价值。

养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺气肿(阴虚燥热)随机平行对照研究

[目的]观察养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺气肿(阴虚燥热)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组45例氨茶碱0.1~0.2g/次,3次/d;沙美特罗替卡松,2次/d,雾化吸入;左氧氟沙星0.5g/次,1次/d。治疗组45例养阴清肺汤(白芍、地黄^(生)各15g;牡丹皮、^(川)贝母、麦冬、玄参各10g;甘草8g;薄荷6g),热重加鱼腥草、胆南星;寒重加生姜;痰黏稠加白芥、紫苏子等;咯血丝痰加茜草根、泽兰,水煎500m L,1剂/d,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、FEV_1、FEV_1/FVC、不良反应。治疗1疗程(15d),判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效16例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效21例,有效13例,无效11例,总有效率75.56%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。FEV_1、FEV_1/FEV两组均有升高(P<0.05),治疗组升高多于对照组(P<0.05)。[结论]养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺气肿(阴虚燥热),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效

目的观察沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2015年3月120例婴幼儿哮喘患者,对照组采用常规治疗,观察组在此基础之上采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱控释片进行治疗。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松配合氨茶碱临床应用简单,且效果良好,值得临床进一步推广。

COPD合并呼吸衰竭呼吸内科规范治疗临床体会

目的:探讨COPD合并呼吸衰竭呼吸内科规范治疗效果。方法:收治COPD合并呼吸衰竭患者78例,将其按奇、偶数字法随机平均分为两组。对照组给予常规治疗;观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗。结果:观察组治疗后各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松治疗COPD合并呼吸衰竭患者能够有效缓解其呼吸困难症状,对促进肺功能恢复及提高患者生活质量均具有重要作用。

长期吸入中低剂量沙美特罗替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的评估长期吸入中低剂量沙美特罗替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响。方法选取我院中重度COPD稳定期患者45例,将其随机分为对照组、低剂量组和中剂量组。3组均给予常规综合治疗,中剂量组在常规治疗基础上增加沙美特罗替卡松(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg)治疗,低剂量组在常规治疗基础上增加沙美特罗替卡松(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松100μg)治疗,对照组只给予常规治疗,疗程均为1年。比较治疗前、治疗1年后各组患者CAT评分、第1s末呼气末容积(FEV1)占预计值的百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)、6min步行距离(6-MWT)及年人均急性加重次数和年人均住院次数。结果治疗后中剂量组FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC和6-MWT均高于对照组及低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);而CAT评分低于对照组和低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。而低剂量组与对照组上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期吸入中剂量沙美特罗替卡松能明显改善中重度COPD稳定期患者的生活质量及肺功能,且中剂量效果优于低剂量,推荐中重度COPD稳定期患者长期吸入中剂量沙美特罗替卡松治疗。

探讨沙美特罗／丙酸氟替卡松在COPD大鼠气道炎症中的作用

目的探讨沙美特罗（50μg）／丙酸氟替卡松（250μg）对COPD气道炎症的影响。方法30只大鼠随机分为3组，每组10只。正常对照组：正常饲养28d；模型组：第1天和第14天气管内滴入脂多糖200μg，每日烟熏（第1天和第14天除外），共28d；治疗组：与模型组相同的方法建立COPD模型，并于每日烟熏前30min雾化吸入沙美特罗（50ug）／rg酸氟替卡松（250μg），共28d。大鼠处死前行肺功能测定；肺组织HE染色行病理学评价；取左肺BALF进行细胞分类计数；ELISA法测定BALF及血清中IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF—α）和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的浓度。结果模型组大鼠的气道阻力显著高于正常对照组（z=2．72，P〈0．05），肺动态顺应性显著降低（z=-1．97，P〈O．05）；与模型组相比，治疗组的气道阻力显著降低（z=-2．42，P〈0．05），肺动态顺应性显著升高（z=-2．19，P〈0．05）。病理检查显示模型组气道炎症加重，且出现明显肺气肿；治疗组也出现了炎症和肺气肿，但程度较轻。模型组BALF中细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞数较正常对照组显著升高（z=3．79，3．79，3．78，P〈0．05）；治疗组细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞数较模型组显著降低（z=-3．78，-3．78，-3．78，P〈0．05）。与正常对照组比较，模型组血清及BALF中IL-8、TNF—d均显著升高（t-3．72，3．33，5．01，2．45，P〈0．05），血清与BALF中的MMP-9也显著升高（z=2．04，2．50，P值均〈0．05）。治疗组与模型组比较，血清与BALF中的IL8、TNF—α浓度均显著下降（t=-3．54，-2．64，-4．11，-2．64，P值均〈0．05），血清与BALF中的MMP-9也显著下降（z=-2．27，-2．38，P值均〈0．05）。结论沙美特罗（50μg）／丙酸氟替卡松（250μg）通过抑制炎性细胞的活化及某些炎性介质的释放减轻COPD气道炎症，并且能抑制MMP-9进而阻止气道重塑。

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果。方法选取2014年1-12月沈阳市第五人民医院收治的84例CVA患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各42例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松气雾剂,观察组患者在对照组基础上睡前顿服孟鲁司特,比较两组患者的临床治疗效果、症状改善情况、治疗后复发及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的日间症状评分、夜间症状评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗CVA能明显缓解患者的临床症状,且复发率低,不良反应少。

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察疏金利肺汤联合沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取咳嗽变异性哮喘患者110例,分为两组,对照组采用沙美特罗/氟替卡松(吸入)治疗,观察组在此基础上加用疏金利肺汤,1个月后观察临床疗效以及患者的咳嗽状况,检测肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1)。结果治疗后两组患者病情均得到改善,观察组临床总有效率为96.36%,明显高于对照组的74.55%(<0.05);日间、夜间咳嗽症状改善,两组间存在差异(<0.05);观察组肺功能指标FEV1和FVC的改善均优于对照组(<0.05)。结论疏金利肺汤、沙美特罗/氟替卡松(吸入)联合治疗咳嗽变异性哮喘更为有效,能够改善日间、夜间咳嗽问题。