羊脾脏提取液抗氧化作用的研究

在卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸过氧化体系、亚油酸过氧化体系中研究了羊脾脏提取液的抗氧化活性。实验表明;羊脾脏提取液在以上体系中均表现出抗氧化活性,但其活性与实验体系密切相关;脾脏提取液中主要抗氧化活性物质的分子量在10万以上,推测可能是蛋白质或酶;所表现的抗氧化活性是多种成分协同作用的结果。

羊脾多肽对小鼠免疫功能的影响

目的探讨羊脾多肽对小鼠免疫功能的影响。方法分别以1,3,5g/(kg·d)羊脾多肽给小鼠连续灌胃30d后,检测各项免疫指标。结果羊脾多肽能使小鼠脾、胸腺增重,明显刺激小鼠的脾淋巴细胞增值,促进小鼠迟发型变态反应作用,提高小鼠抗体生成细胞数,提高小鼠的血清溶血素水平,但促进小鼠单核-巨噬细胞碳廓清作用不明显,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬能力,有效提高小鼠自然杀伤细胞活性。结论羊脾多肽具有明显增强免疫力作用。

动物脾脏RNA生产工艺研究

采用羊脾作为原料,苯酚-稀盐法进行RNA提取,提取率为1.45‰。蛋白质浓度检验试剂盒BCA法测定蛋白含量为2.05%,紫外分光光度计测定吸光度比值(260 nm/280 nm)为1.84,定磷法测DNA含量为2.74%,地衣酚显色法测RNA含量为94.50%。

太行鸡脾脏SRBC免疫应答基因的筛选与分析

为筛选太行鸡脾脏组织中绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)免疫应答的关键基因和信号通路,本研究采用高通量测序技术,构建了太行鸡SRBC免疫组和对照组脾脏组织的数字基因表达谱,对差异表达的基因进行筛选与注释、GO分析和通路的功能显著性富集以及差异基因编码蛋白的互作网络分析。结果表明:太行鸡在免疫6 d后的SRBC抗体滴度平均值为7.653;与对照组相比,差异倍数在2倍以上的共有1 108个基因,其中496个上调表达,612个下调表达,412个上调基因只在免疫组表达,537个下调基因仅在对照组表达;上调基因主要涉及T细胞激活、淋巴细胞增殖和单核细胞增殖等生物学过程,下调基因主要参与免疫效应、防御效应、炎性效应、先天性免疫效应生物学过程;在分子注释系统数据库中注释到的免疫相关的显著调控通路有12条,包括抗原的加工递呈、Toll样受体信号通路、沙门氏菌感染、HTLV-Ⅰ感染和单纯疱疹病毒感染等;56个差异基因编码的蛋白产物存在相互作用,其中16个基因位于网络中心节点,部分差异基因与SRBC相关QTL重叠。初步认为抗原加工与递呈的MHCⅡ类分子途径、T细胞激活等调控通路及RAG2、FOS、MHC B-LBⅢ、HSP90AA1、CXCR4和HSPA8等基因可能是参与调控太行鸡SRBC免疫应答的重要信号通路和基因,但其功能和影响还有待于深入研究。

羊脾脏抗氧化活性的研究

绞碎羊肉中加入15％、30％羊脾脏糜,在贮藏过程中测定羊肉的TBA值,各组均增长,对照组TBA值的增加量分别是加入羊脾脏两组的4.1倍～9.8倍和6.3倍～10.9倍。据此结果,我们认为羊脾脏中可能存在抗氧化活性成分,有待于深入研究。

脾酪氨酸激酶参与酿酒酵母甘露聚糖诱导绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1(SBD-1)的表达

为了探索脾酪氨酸激酶(Syk)是否参与酿酒酵母甘露聚糖(S.c M)诱导绵羊瘤胃上皮细胞(ORECs)β-防御素-1(SBD-1)表达的过程,首先利用免疫组化、RT-PCR和免疫荧光等方法检测Syk在ORECs内的表达情况;然后采用qPCR和Western blot方法检测S.c M刺激ORECs后Syk的表达变化,同时用Western blot方法检测Syk的磷酸化水平;接着用3条Syk特异性siRNAs(#1、#2和#3)转染ORECs 24 h后,qPCR检测Syk mRNA的表达变化,筛选出干扰效果最佳的Syk siRNA;最后用效果最佳的siRNA和Syk特异性抑制剂R406分别处理ORECs后,采用qPCR和ELISA检测SBD-1的表达变化,以确定Syk在S.c M诱导SBD-1表达过程中的作用。结果显示:Syk在ORECs内表达;且S.c M刺激ORECs后Syk的mRNA和蛋白表达水平显著高于未刺激组(P<0.01或P<0.05),S.c M刺激ORECs不同时间(5、15、30、45和60 min)均能使Syk发生磷酸化,且刺激15 min后磷酸化水平达到最大(P<0.01);此外,Syk的3条特异性siRNAs转染ORECs后Syk的表达均降低,且Syk siRNA#2的抑制效果最明显(P<0.01);同时Syk siRNA#2和R406均能极显著降低S.c M诱导ORECs SBD-1的表达(P<0.01)。上述结果表明,Syk参与S.c M诱导ORECs SBD-1的表达。

多肽的酶法制备

以羊脾脏为原料,用菠萝蛋白酶和胰蛋白酶双酶水解,选择最佳水解条件。结果表明,温度60℃,pH值7.0,加酶量5.0%,时间5.0h为最佳水解条件。

中兽医治疗羊脾胃病的效果观察

目的探讨中兽医治疗羊脾胃病的效果。方法:选择2021年5月~2022年2月本地兽医站收治的患有脾胃病的羊32只用于研究,并以中医辨证施治理念对病羊进行治疗,采取数字表法将其分组治疗,每组均16只,予以对照组病羊补脾健胃剂治疗,观察组病羊在对照组治疗基础上予以辨证施治治疗,对两组病羊治疗后的病症及效果展开对比分析。结果观察组病羊治疗的总有效率为100%,与对照组病羊的总有效率75.00%相比明显更高(P<0.05)。结论应用中兽医治疗羊脾胃病效果显著,建议临床首选补脾健胃剂,并结合病羊具体病症配以相应的中药制剂,以此发挥最大药效,进而达到治愈目的。

牛羊脾胃病发病原因及治疗

脾胃作为牛羊重要的消化系统内脏一旦出现病症会直接影响牛羊食量,如果不及时进行救治会导致牛羊死亡。牛羊脾胃病的种类较为繁多,治疗方法也较多。牛群或者羊群发病会造成巨大的经济损失,影响养殖业收入及经济发展。因此各大养殖场应加强对牛羊脾胃病诊治的重视程度,同时也要采取有效措施对牛羊脾胃病进行防治。该文主要论述牛羊脾胃病发病原因和诊治方法。

牛羊脾胃疾病诊断及治疗

牛羊养殖工作的过程较为复杂,保证牛羊健康是提高养殖效益的关键。目前,经常出现的脾胃病都是影响牛羊健康的常见问题。脾胃病是一种内科疾病,会出现反复发作的情况,对牛羊的生长发育造成直接的影响。长期得不到有效的医治,甚至会造成牛羊大批死亡。该文主要从牛羊现阶段饲养环节的脾胃病角度进行分析,明确具体的发病情况,阐述进行脾胃病治疗的重要价值,并提出治疗方法。

牛羊脾胃病治疗重要性及方法

对牛羊脾胃病治疗方案进行分析,总结引发牛羊脾胃病的原因,旨在通过针对性治疗方案的确定及选择,提高牛羊脾胃病治疗的整体效果,提高病牛羊的治疗效果,从而促进牛羊群的健康成长。

铁过量后绵羊脾脏主要炎症因子含量及组织病理学变化

为探究过量铁对绵羊脾脏主要炎症因子和组织病理学的影响,将16只美利奴杂交公绵羊随机分为四组:对照组(CON)、铁过量组1(IronE1)、铁过量组2(IronE2)和铁过量组3(IronE3)。四组分别在基础日粮中添加50、500、1000和1500 mg/kg的一水合硫酸亚铁(FeSO;·H;O),饲养75 d后宰杀,取出脾脏。采用荧光定量PCR技术检测绵羊脾脏白细胞介素-1β(interleukin-1,IL-1β)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)mRNA表达变化;采用ELISA方法检测IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ蛋白含量变化;采用Western-blot检测NF-κB和TGF-β1蛋白含量变化;采用冰冻切片、HE染色和普鲁士蓝染色法检测脾脏组织病理学变化及含铁血黄素分布情况。分析铁过量后绵羊脾脏主要炎症因子的表达及病理形态学改变。结果发现,铁过量后绵羊脾脏出现含铁血黄素沉积,组织损伤严重。同时,脾脏IL-2、IL-6、NF-κB和TGF-β1 m RNA表达及蛋白含量显著升高,而IL-1β、TNF-α和IFN-γm RNA表达及蛋白含量均降低,且随着铁剂量的增加而呈对应关系。