射干止咳胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒作用初探

目的初步探讨射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内外抗病毒作用。方法通过细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)结合MTT法考察射干止咳胶囊体外抑制甲型H1N1流感病毒活性的作用;采用小鼠滴鼻法感染甲型H1N1流感病毒为模型,观察射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内抗病毒作用。结果体外抗病毒试验结果显示,射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的最高抑制率为11.86%,提示在攻毒剂量为100TCID_(50)的条件下,射干止咳胶囊在体外对甲型H1N1流感病毒的抑制作用不明显。小鼠滴鼻感染5LD_(50)的甲型H1N1流感病毒,射干止咳胶囊低、中、高剂量组小鼠的死亡率分别为30%、10%、30%,死亡保护率达50%、70%、50%,平均生存天数分别为13 d、14 d、13 d,说明各给药组对攻毒小鼠具有较好的死亡保护作用。结论射干止咳胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒的作用不显著,但射干止咳胶囊各剂量组对甲型H1N1流感病毒攻毒致小鼠死亡却具有明显的保护作用。

经方治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 分析射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年6月丰城市中医院收治的70例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,根据随机分层法分为对照组和试验组,各35例。对照组用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,试验组用射干麻黄汤治疗,对比两组患者临床效果、治疗前后中医证候积分、气道炎症反应和复发率。结果 试验组临床总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的77.14%(27/35)(P<0.05)。治疗后试验组喉中哮鸣、呼吸急促、胸闷如塞的中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、过氧化脂质(LPO)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)水平均低于对照组(P<0.05)。随访6个月,试验组复发率为2.86%(1/35),低于对照组的20.00%(7/35)(P<0.05)。结论 射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘效果确切,有助于缓解临床症状,减轻气道炎症反应,降低复发率。

基于“肺与大肠相表里”理论探讨射干止咳胶囊对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染肺炎大鼠肠道菌群的影响

目的基于“肺与大肠相表里”的中医理论,应用16SrDNA分析射干止咳胶囊对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染肺炎大鼠肠道菌群的影响,探讨射干止咳胶囊对大鼠MRSA肺炎的作用及机制。方法取60只SD大鼠随机分为6组,10只/组,分别为阴性对照组、模型对照组、射干止咳胶囊低、中、高剂量组和苏黄止咳胶囊组,除阴性对照组外,其余各组滴鼻感染MRSA连续5 d,造模期间同时灌胃给药,1次/d,连续14 d,阴性对照组、模型对照组给予等体积的纯水。末次给药前1 d进行粪便采集,放入-80℃保存,准备进行16SrDNA高通道测序。末次给药后1 h,对所有存活动物麻醉后进行血常规检测、肺组织病理切片。根据6组大鼠的病理报告和血常规结果,取阴性对照组、模型对照组、射干止咳胶囊低、中剂量组、苏黄止咳胶囊组各组6只大鼠粪便进行16SrDNA测序。结果通过16SrDNA测序,菌群多样性和丰富度方面,与阴性对照组比,虽然模型组有上调的趋势,但差异未有统计学意义;与模型组相比,射干止咳胶囊菌群的多样性和相对丰度有下调的趋势,并向阴性对照组接近,但是差异未有统计学意义。厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门为大鼠的优势菌门,与模型组相比,射干止咳胶囊分别上调了拟杆菌门、下调了变形菌门。通过菌群基因功能预测,与模型组相比,其中烟酸和烟酰胺代谢是射干止咳胶囊中、低剂量组共同作用的代谢通路。结论射干止咳胶囊可能通过上调了拟杆菌门、下调了变形菌门改善了MRSA肺炎大鼠的肠道内稳态,从烟酸和烟酰胺代谢通路发挥对MRSA肺炎大鼠的作用。

射干麻黄汤辨证加减联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘冷哮的疗效及血清IL-17、IL-35水平变化

目的探讨儿童支气管哮喘(BA)冷哮采用射干麻黄汤辨证加减联合舒利迭治疗的疗效及血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)水平变化.方法选取2022年11月—2023年10月聊城市第二人民医院收治的120例BA急性发作患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组,各60例.对照组采用舒利迭治疗,研究组采用射干麻黄汤辨证加减联合舒利迭治疗.对比两组患者的临床疗效、肺功能指标及炎症因子水平.结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(FVC)、呼气高峰流量变异率(PEFR)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组FEV_(1)、FVC、PEFR均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清IL-17、IL-35水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-17水平为(162.03±22.68)pg/mL,低于对照组的(182.67±29.76)pg/mL,IL-35水平为(25.03±4.15)pg/mL,高于对照组的(22.67±4.21)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论射干麻黄汤辨证加减联合舒利迭应用于儿童BA治疗中,能够提高临床疗效,改善肺功能指标,降低IL-17水平,提高IL-35水平.

射干麻黄汤辅治小儿哮喘的临床效果

目的观察射干麻黄汤辅治小儿哮喘的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月济南市中西医结合医院收治的小儿哮喘患儿104例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组联合中药射干麻黄汤治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患儿治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/FVC]、血清炎性因子[白介素-1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(χ^(2)=4.727,P=0.030)。治疗14 d后,2组患儿FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);2组患儿血清IL-1β、PCT及CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.61%vs.15.39%,χ^(2)=0.791,P=0.374)。结论在常规西医治疗上采用射干麻黄汤治疗小儿哮喘疗效确切,可有效改善患儿肺功能,减轻机体炎性反应,且不良反应发生率低。

加味射干麻黄汤联合常规西医治疗哮喘急性发作期寒哮证患者的效果

目的:探讨加味射干麻黄汤联合常规西医治疗哮喘急性发作期寒哮证患者的效果。方法:选择2021年10月—2023年9月漳浦县中医院收治的116例哮喘急性发作期寒哮证患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组与观察组,各58例。对照组予以常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予加味射干麻黄汤治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)、中医症候积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FeNO、EOS、IgE、中医症候积分低于治疗前,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/用力肺活量(FVC)(FEV_(1)/FVC%)、FEV_(1)高于治疗前,观察组FeNO、EOS、IgE、中医症候积分低于对照组,FEV_(1)/FVC%、FEV_(1)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:与单纯常规治疗相比,联合加味射干麻黄汤治疗哮喘急性发作期寒哮证患者效果更佳,更利于改善肺功能,缓解临床症状,降低FeNO、EOS、IgE水平,安全性好。

加减射干麻黄汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性Meta分析

目的运用Meta分析方法研究加减射干麻黄汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法全面检索已发表中药射干麻黄汤为基础方或联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘中干预措施为使用该方的临床随机对照试验的相关文献。两名评价人员分别进行文献检索,用改良的Jadad量表进行文献质量评价、筛选出符合纳入条件的文献后对数据进行提取,最后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果筛选并纳入13个随机对照试验,共1491例患者,经Meta分析显示,观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义[RR=1.23,95%CI=(1.18,1.29),z=9.23,P<0.00001];咳嗽症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义[MD=-0.85,95%CI=(-0.94,-0.77),z=19.59,P<0.00001];不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义[RR=0.40,95%CI=(0.27,0.60),z=4.42,P<0.00001]。结论加减射干麻黄汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效及安全性。

色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究

目的 提出色谱指纹图谱指数 (F)和相对指数 (Fr)概念 ,用F和Fr揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况 ,反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法 用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果 评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果 ,并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时 ,其F无显著差别 ,但Fr是HPLC法的 10 0 0倍之上。结论 F与Fr可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。

加味射干麻黄汤与常规西医疗法治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的分析加味射干麻黄汤在支气管哮喘中的治疗效果,并对比其与常规西医疗法的疗效差别。方法采用随机对照试验研究方案,选取54例外寒内饮证支气管哮喘患者,随机分为两组,每组27例。中医治疗组采用加味射干麻黄汤治疗,西医治疗对照组采用常规西医疗法,连续治疗2个疗程。采用观察者盲法设计观测两组患者治疗前和治疗后的中医证候积分、肺功能、昼夜呼气峰流速(PEF)变异率、临床疗效及不良反应并进行比较。结果中医治疗组患者中医证候积分总分及各项指标积分、昼夜PEF变异率与西医治疗对照组相比均下降,差异有统计学意义(P<0.05);中医治疗组患者1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEFR%)与西医治疗对照组相比均升高,而昼夜PEF变异率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。中医治疗组和西医治疗对照组患者的总有效率分别为92.59%(25/27)和74.07%(20/27),差异有统计学意义(P<0.05);中医治疗组及西医治疗对照组患者的不良反应发生率分别为3.70%(1/27)和7.41%(2/27),差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤治疗相比常规西医疗法可更有效地改善外寒内饮证支气管哮喘患者的症状及肺功能,同时还可减少昼夜PEF变异率,具有较好的临床推广价值,其药理机制和有效成分值得进一步深入研究。

加减射干麻黄汤对哮喘豚鼠血浆血栓素B_2和6-酮前列腺素F_(1α)水平变化的影响

为进一步探讨加减射干麻黄汤治疗支气管哮喘的作用机理 ,采用放射免疫分析方法观察了加减射干麻黄汤对实验性哮喘豚鼠血浆血栓素B2 (TXB2 )、 6 -酮前列腺素F1α (6 -酮 -PGF1α)含量的影响。结果显示 :模型组豚鼠哮喘发作时血浆TXB2 含量升高 (P <0 .0 0 1) ,而 6 -酮 -PGF1α含量下降 (P <0 .0 0 1) ;治疗组用加减射干麻黄汤治疗 8d后 ,血浆TXB2 含量及TXB2 / 6 -酮 -PGF1α比值降低 (均P <0 .0 0 1) ,而 6 -酮 -PGF1α含量升高 (P <0 .0 0 1)。提示该方具有拮抗TXB2 的合成和释放 ,促进前列环素 (PGI2 )生成的作用 ,从而发挥其解痉。

射干麻黄汤平喘祛痰作用的实验研究

目的:探讨射干麻黄汤平喘祛痰的作用机理。方法:用射干麻黄汤对豚鼠和小鼠在体和离体进行了平喘祛痰的实验研究。结果:射干麻黄汤对豚鼠离体气管的平滑肌有松弛作用,并有抗组胺、抗乙酰胆碱的作用;对整体豚鼠有延长引喘潜伏期的作用;还有促进小鼠支气管排泄苯酚红的作用。结论:射干麻黄汤具有显著的平喘、祛痰作用。

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量

目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量。结果 线性范围2.46～308μg·mL~_(-1)(r=0.9999),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43％,对照品溶液在24h内峰面积的RSD=0.41％,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61mg·L^(-1),定量限(S/N=10)为1.22mg·L^(-1),回收率为99.9％。结论 该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量。

RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量

目的：建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法：以Kromasil ODS柱，水-甲醇-乙腈-冰醋酸（95：10：5：2，v／v）为流动相，柱温（23±0．1）℃，于326nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸。结果：绿原酸在0．37—185mg／L，咖啡酸在0．13—130mg／L内线性关系良好，平均回收率分别为100．1％，99．6％：检测限（S／N=3）分别为0．012，0．020mg／L；定量限（S／N=10）分别为0．037，0．052mg／L。结论：该法简便、准确、无干扰，可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量。

射干麻黄汤对哮喘小鼠模型气道炎症及血清IL-6、IL-10水平的影响

目的观察射干麻黄汤对哮喘小鼠模型气道炎症及血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响。方法健康雄性SD小鼠60只,随机分为6组:空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组、射干麻黄汤高、中、低剂量组,每组10只。采用卵清白蛋白(OVA)腹腔注射致敏及气道雾化激发构建小鼠哮喘模型,每组给予相对应的处置。末次干预24 h后,采集腹主动脉血、支气管肺泡灌洗液(BALF)、右肺下叶组织标本,分别运用ELISA法测定血清IL-6、IL-10的含量;光镜观察肺组织病理变化;HE染色对BALF中的细胞分类和计数。结果 1)射干麻黄汤高、中、低剂量组与哮喘模型组相比:IL-10水平升高(P<0.05)、IL-6水平下降(P<0.05)。与地塞米松组变化趋势相近。2)射干麻黄汤能明显减轻BALF中的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量,减轻程度与地塞米松组相似。3)肺组织病理学变化哮喘模型组较空白对照组显著改变,治疗组较空白对照组呈不同程度改变、与哮喘模型组相比有一定差异。结论射干麻黄汤对哮喘小鼠的气道炎症具有一定的拮抗作用,其机制可能与降低血清IL-6、升高IL-10水平相关。

IL-17A、TNF-α在哮喘小鼠模型气道炎症中的变化及射干麻黄汤的干预作用研究

目的观察细胞因子白介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在慢性哮喘小鼠模型气道炎症中的变化及射干麻黄汤的干预作用。方法 60只Balb/c小鼠小鼠随机分为模型组(A组)、中药汤剂组(B组)、对照组(C组)、地塞米松组(D组)4组。采用卵蛋白(OVA)、氢氧化铝联合雾化吸入的方法建立慢性哮喘小鼠模型,并通过不同方式对各组进行干预。取离心后的支气管肺泡灌洗液(BALF)中沉渣计细胞总数及细胞分类计数,取上清液以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞因子IL-17A、TNF-α的含量。观察IL-17A、TNF-α在慢性哮喘小鼠模型气道炎症中的变化及射干麻黄汤的干预作用。结果与C组相比,A、B、D组小鼠在实验期间均出现被毛凌乱、少光泽、活动及进食减少、反应迟钝等表现,在雾化激发时均出现不同程度的躁动、骚鼻、呼吸急促、点头样呼吸、口唇青紫等症状,其中B、D组上述症状明显较A组轻。实验过程中A、D组小鼠各死亡1例,B、C组无死亡。与C组比较,A组BALF中细胞总数及NEU、EOS、LYM百分率均显著增多(均P<0.01);与A组比较,B、D组细胞数及NEU、EOS、LYM百分率均降低(均P<0.05)。D组与B组比较差别不大P>0.05)。与C组比较,A组细胞因子IL-17A、TNF-α含量增高(P<0.05)。与A组比较,B、D组细胞因子IL-17A、TNF-α含量均减少(均P<0.05);D组与B组比较差别不大(P>0.05)。提示细胞因子IL-17、TNF-α在介导哮喘气道炎症反应中发挥重要作用。IL-17A、TNF-α与气道炎症均呈显著正相关(P<0.05)。结论射干麻黄汤可能通过下调细胞因子IL-17A、TNF-α来抑制炎症细胞在哮喘小鼠气道内的聚集,从而减轻气道炎症。

射干麻黄汤中药配方颗粒治疗哮喘的疗效观察

目的：观察射干麻黄汤中药配方颗粒对哮喘患者的治疗效果。方法采用前瞻性研究方法，将51例轻度哮喘（寒哮）患者按随机数字表法分为治疗组25例和对照组26例。两组常规对症治疗相同，对照组给沙丁胺醇气雾剂，每次吸入100μg，每日4次；治疗组在对照组用药基础上加用射干麻黄汤中药配方颗粒冲服，每日1剂，早晚两次冲服；两组均治疗12周。分别于治疗前后进行哮喘控制测试评分（ACT评分），并检测1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）水平，观察两组临床疗效及不良反应和依从性。结果治疗组患者病情完全控制水平明显优于对照组（16例比9例，χ2＝4.82，P＝0.028）。两组治疗后FEV1、PEF及ACT评分均较治疗前明显升高，且以治疗组升高更显著〔FEV1（L）：2.67±0.46比2.32±0.47，PEF（L/min）：327.6±49.4比273.1±42.8，ACT评分（分）：22.8±2.0比21.1±2.6，均P＜0.05〕，治疗组治疗后FEV1%预计值较治疗前升高，对照组较治疗前降低，治疗后两组比较差异有统计学意义（0.68±0.07比0.80±0.11，P＜0.05），两组均无明显不良反应，患者依从性较好。结论射干麻黄汤中药配方颗粒能有效改善哮喘患者的临床症状、肺功能及控制水平，有助于哮喘病情的控制。

射干清咳片对感染后咳嗽患者血清Th17细胞亚群影响

目的:探讨射干清咳片对感染后咳嗽患者血清白细胞介素(IL)-17A、IL-17F、IL-21和IL-22的影响。方法:采用多因子定量分析法(LEGENDplex),检测20例感染后咳嗽患者给药前(A组)、给药后(B组)血清中IL-17A、IL-17F、IL-21和IL-22水平。结果:与A组相比,B组患者血清的IL-17A显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),IL-17F、IL-21和IL-22差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干清咳片治疗感染后咳嗽,可能与Th17细胞亚群的IL-17A有关。

射干麻黄汤对哮喘患者T细胞功能的影响

目的观察射干麻黄汤对寒哮患者外周血T细胞亚群及白细胞介素(interleukin,IL)-5、IL-10 mRNA水平的影响。方法将51例轻中度寒哮患者按随机数字表法分为治疗组25例和对照组26例。对照组给沙丁胺醇气雾剂,每次吸入100μg,每天4次;治疗组在对照组的基础上加用射干麻黄汤中药配方颗粒冲服,每天1剂,早晚2次冲服。两组均治疗12周。分别于治疗前和治疗后12周留取血液行流式细胞术检测T细胞亚群,RT-PCR检测IL-5、IL-10 mRNA表达。结果治疗后两组比较:CD3+、CD4+、CD8+无显著差异,CD4/CD8比值(t=2.593,P=0.012)、IL-5(t=2.492,P=0.016)明显下降,IL-10(t=2.659,P=0.011)明显上升。结论射干麻黄汤调节哮喘患者T细胞CD4/CD8比例及IL-5、IL-10表达水平,改变机体细胞免疫功能,控制哮喘症状。

射麻止喘液对哮喘模型大鼠环核苷酸变化的影响

【目的】进一步探讨治疗哮喘的临床有效方剂射麻止喘液 (射干、麻黄、椒目等 )的作用机理。【方法】建立大鼠哮喘模型 ,设立大鼠正常组、模型组、西药组、中药组 ,用放射免疫法对各组肺组织的环磷酸腺苷 (cAMP)、环磷酸鸟苷 (cGMP)含量的变化进行比较研究。【结果】治疗后西药组和中药组的cAMP、cAMP cGMP均较模型组提高 ,cGMP降低 (P <0 .0 5 ) ,但中药组与西药组间的cAMP cGMP无显著性差异。【结论】提示射麻止喘液可能通过调节cAMP cGMP的失衡 ,从而抑制炎症细胞浸润 ,取得平喘的良效。

射麻止喘液治疗哮喘的近期疗效及其机理

目的 :探讨射麻止喘液 (由麻黄、射干、地龙、杏仁、半夏、细辛、椒目、桔梗、甘草等中药组成 )治疗哮喘的临床疗效及机理。方法 :将 6 2例哮喘急性发作的轻、中度患者随机分为两组 ,其中射麻止喘液治疗 30例 (简称射麻组 ) ,舒氟美治疗 32例作为对照组。观察两组的临床疗效 ,并测定治疗前后的肺功能、PD2 0 、血浆ET、血浆粘度水平的变化。结果 :射麻组的总显效率为 4 3.33% ,总有效率为 56 .6 7% ,与对照组疗效相仿 (P >0 .0 5) ;射麻组可提高哮喘患者的肺功能、PD2 0 ,降低血浆ET、血浆粘度水平 ,与对照组比较均无显著性差异 (均P >0 .0 5)。提示射麻止喘液有利于哮喘发作期的治疗 ,其机理可能与拮抗炎性介质、降低气道高反应性。