基于荟萃分析的参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常药物经济学研究

目的全面评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效、安全性及经济性。方法检索中国知网(CNKI)、万方和维普、The Cochrane Library、Pub Med、Springer、Pro Quest 7个中外数据库(2000年1月~2016年10月),筛选参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照研究。使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,结合成本-效果分析进行经济性评价。结果研究纳入文献8篇,共666例患者。Meta分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效优于心宝丸组(OR=4.71,95%CI:2.96~7.50,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者最高心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=10.51,95%CI:6.37~14.64,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者最低心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.54,95%CI:4.82~8.26,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者平均心率的影响程度优于心宝丸组(SMD=6.00,95%CI:3.72~8.28,P<0.001),参仙升脉口服液组对缓慢性心律失常患者24 h总心搏数的影响程度优于心宝丸组,且差异具有统计学意义(P<0.05),参仙升脉口服液组与心宝丸组治疗缓慢性心律失常患者的不良反应发生率无统计学差异(OR=0.49,95%CI:0.13~1.85,P=0.29)。药物经济学分析结果显示,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常每增加一个疗效单位,疗程内日均成本增加1.05~1.06元。根据WHO关于药物经济学评价的推荐意见,参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常增量成本效果比小于人均GDP,因疗效增加而增加的成本完全值得。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效,但结果需更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证。

金龙蛇口服液合参麦注射液对中晚期胃癌患者肿瘤标志物和免疫功能的影响

应用中药金龙蛇口服液及参麦注射液治疗中晚期胃癌患者35例,并与应用化疗的16例患者对照。结果应用中药治疗的患者,体力指数(Karnofsky评分)及NK细胞活性明显升高,CD_4、CD_4/CD_8亦明显升高,CD_8明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05),而化疗组除CD_4/CD_8略有改善外,NK细胞活性、CD_3、CD_4较治疗前下降。两组肿瘤标志物CEA及CA_(19-9)也有一定程度下降,但与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。提示中药金龙蛇口服液及参麦注射液联合应用治疗中晚期胃癌有良好作用。

参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常32例

目的:观察参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组口服氨茶碱,观察组口服参仙升脉口服液联合氨茶碱,2组均连续治疗4周。观察2组的临床疗效及24小时动态心电图的变化情况。结果:总有效率对照组为65.8%,观察组为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。24小时总心搏数和平均心率治疗后明显增高(P<0.05),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常疗效优于单纯使用氨茶碱。

参仙升脉口服液联合人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响等效性随机平行对照研究

目的应用等效性随机平行对照法分析参仙升脉口服液联合人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响。方法选取从2015年1月到2015年8月入院治疗的50例缓慢性心律失常患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为治疗组25例与对照组25例。两组患者均植入永久心脏起搏器,治疗组患者应用参仙升脉口服液治疗,对照组患者应用对照安慰剂治疗。对比两组患者治疗前后及两组患者间心室起搏频率、基础心率、电池容量、起搏电压、阻抗、阈值、脉宽和感知电流等指标变化情况,评估不同措施对于患者预后生活质量的影响。结果治疗组患者治疗后起搏器参数及心功能水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后生活质量各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用参仙升脉口服液联合植入永久性人工心脏起搏器治疗缓慢性心律失常患者,可大大改善起搏器功能与降低心脏起搏率,具有延长起搏器寿命与改善患者预后的效果,临床值得广泛推广应用。