参菊洗剂体外抑菌作用

目的研究参菊洗剂的体外抑菌作用。方法采用琼脂扩散纸片法测定抑菌圈直径,采用液体培养液连续稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),采用琼脂培养液平板法测定最低杀菌浓度(MBC),并与市售某妇科洗液比较抑菌作用。结果参菊洗剂对5种病原菌株的抑菌作用明显优于相同浓度的市售某妇科洗液,差异有统计学意义(P<0.05);参菊洗剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌的MIC分别为33.75,67.50,67.50,67.50,33.75 mg·m L-1;参菊洗剂对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌的MBC分别为33.75,67.50,67.50,135.00,33.75 mg·m L-1。结论参菊洗剂具有较明显的抑菌和杀菌作用。

正交试验优选参菊洗剂的提取工艺

目的优选参菊洗剂的提取工艺。方法以苦参碱的含量为评价指标,按正交表L9(34)设计试验,考察加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素。结果提取时间对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为:加水量为8倍,浸泡时间为2 h,提取时间为每次1.5 h,提取次数为2次。结论优选的提取工艺能较好地保证制剂的质量。

参菊洗剂治疗阴道炎的疗效观察

目的观察参菊洗剂对霉菌性、细菌性、滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将2014年1月-2015年4月医院门诊就诊的987例阴道炎患者,依照疾病类型划分,各类型下再随机分为对照组和治疗组,对照组采用洁尔阴洗液治疗,治疗组采用参菊洗剂治疗,比较各类型下2组疗效。结果治疗组对霉菌性、细菌性阴道炎总有效率分别为92.77%、95.42%,对照组分别为77.91%、80.92%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗滴虫性阴道炎总有效率分别为86.96%、81.52%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参菊洗剂治疗阴道炎疗效较好,尤其是治疗霉菌性、细菌性阴道炎,值得临床推广使用。

参菊洗剂的抗过敏、止痒作用及急性毒性研究

目的:探讨参菊洗剂抗过敏、止痒作用及可能的机制,并进行急性毒性实验研究。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂抗过敏作用。采用右旋糖酐致小鼠全身瘙痒、磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒2种模型,观察0.054、0.108、0.216 g·mL^-1参菊洗剂对小鼠、豚鼠瘙痒反应的影响,并测定炎症小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的水平,探讨参菊洗剂止痒机制。采用0.108、0.324、0.540 g·mL^-1参菊洗剂进行小鼠口服给药急性毒性实验。结果:参菊洗剂各剂量组可不同程度抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,高剂量组能明显升高胸腺指数及脾指数,显著减少右旋糖酐引起的小鼠瘙痒发作次数和持续总时间,提高血清SOD活性(P<0.05),降低血清MDA、TNF-α水平(P<0.05),抑制磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒,提高致痒阈。小鼠未出现中毒反应和死亡。结论:参菊洗剂外用具有抗过敏、止痒作用,其止痒机制可能与抑制脂质过氧化及清除自由基、抑制炎症因子的合成与释放有关。小鼠口服给药基本无毒。

参菊洗剂抗炎作用机制的研究

目的研究参菊洗剂的抗炎作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀3种炎症模型,以0.1 g/mL洁尔阴洗液为对照,评价不同浓度(0.054、0.108、0.216 g/mL)参菊洗剂的抗炎作用,比较各组血清和足跖组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)指标的水平。结果与模型对照组比较,参菊洗剂各剂量和阳性对照组小鼠肿胀抑制率和腹腔毛细血管通透性抑制率均升高,参菊洗剂各剂量和阳性对照组大鼠致炎后1、2、3、4 h大鼠足跖肿胀度均降低,血清中SOD水平升高,MDA和TNF-α水平均降低,足跖组织中SOD水平升高,MDA、PGE2和TNF-α水平均降低,差异有统计学意义(P<0.01~0.05)。与阳性对照组比较,参菊洗剂高剂量组小鼠肿胀抑制率和腹腔毛细血管通透性抑制率升高,参菊洗剂高剂量组大鼠在致炎后1、2、3、4 h足跖肿胀度降低,血清和足跖组织中MDA、TNF-α水平均降低;参菊洗剂中、高剂量组大鼠血清和足跖组织中SOD水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参菊洗剂具有抗炎作用,其抗炎机制与提高SOD活性,抑制脂质过氧化和增强清除自由基、抑制MDA、PGE2、TNF-α炎症因子的合成与释放有关。

HPLC法同时测定参菊洗剂中4种成分的含量

目的：建立同时测定参菊洗剂中苦参碱、蒙花苷、盐酸小檗碱和蛇床子素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C_（18）,流动相为乙腈-0.1%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH至7.2）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：苦参碱、蒙花苷、盐酸小檗碱和蛇床子素检测进样量线性范围分别为1.400-8.400μg（r=0.999 4）、0.152-0.912μg（r=0.999 6）、0.248-1.488μg（r=0.999 9）、0.128-0.768μg（r=0.999 4）;定量限分别为84.85、3.15、15.03、7.76ng,检测限分别为24.13、0.89、4.27、2.20 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为96.29%-99.06%（RSD=1.10%,n=9）、96.49%-98.27%（RSD=0.69%,n=9）、99.26%-101.13%（RSD=0.62%,n=9）、96.27%-98.64%（RSD=0.89%,n=9）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定参菊洗剂中苦参碱、蒙花苷、盐酸小檗碱和蛇床子素的含量。

聚焦超声联合参菊洗剂对外阴上皮内非瘤样病变患者VEGF、ET-1的影响

目的:观察聚焦超声联合参菊洗剂对外阴上皮内非瘤样病变组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮素1(endotelin-1,ET-1)的影响。方法:将外阴上皮内非瘤样病变患者60例随机分为对照组与观察组各30例。对照组使用聚焦超声治疗;观察组在对照组的基础上联合参菊洗剂外洗。采用免疫组化SP法检测两组患者治疗前及治疗3月后VEGF、ET-1表达情况。结果:治疗3月后两组患者外阴皮肤组织中VEGF表达均较治疗前改善,观察组改善优于对照组(P<0.05);治疗3月后两组患者外阴皮肤中ET-1表达均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后微血管数明显增多,观察组增加更明显(P<0.05)。结论:聚焦超声联合参菊洗剂可能通过改善外阴上皮内非瘤样病变皮肤的微循环障碍及降低组织中的瘙痒介质水平而发挥治疗作用。

参菊洗剂的皮肤安全性及阴道黏膜刺激性研究

目的观察参菊洗剂的豚鼠皮肤致敏性和家兔皮肤及阴道黏膜刺激性,为临床应用提供科学依据。方法以豚鼠为模型进行皮肤致敏性实验,以家兔为模型进行完整、破损皮肤及阴道黏膜刺激性实验。结果参菊洗剂对豚鼠皮肤均未见红斑或水肿等过敏反应;50%参菊洗剂对家兔的完整、破损皮肤均无刺激性,参菊洗剂原液对家兔的完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度、可逆的刺激性;对家兔阴道黏膜无明显的刺激性。结论参菊洗剂外用较安全。

高效液相色谱法测定参菊洗剂中苦参碱的含量Δ

目的：建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18（4.6mm×250.0mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（65∶35∶0.2）;流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果：苦参碱在39.64～356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为99.26％,RSD为0.87％（n=9）.结论：本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制.

参菊洗剂体外抗阴道毛滴虫作用

目的探讨参菊洗剂的体外抗阴道毛滴虫作用,为临床应用提供参考。方法用肝浸液将参菊洗剂配制成400.00,200.00,100.00,50.00,25.00,12.50,6.25 mg·m L-1培养液,对阴道毛滴虫进行体外培养,分别在2,4,6,8,12,24 h观察阴道毛滴虫的形态和活动状况,计算虫体死亡率,并与相同浓度洁尔阴洗液的体外抗阴道毛滴虫效果进行比较。结果参菊洗剂在体外对临床分离的阴道毛滴虫有抑制和杀灭作用,最低有效浓度为50 mg·m L-1。参菊洗剂各浓度组阴道毛滴虫的死亡率与相同浓度的洁尔阴洗液组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参菊洗剂有明显的抗阴道毛滴虫作用。

聚焦超声联合参菊洗剂治疗外阴上皮内非瘤样病变的单中心回顾性分析

目的:观察聚焦超声联合参菊洗剂治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效及相关因素分析。方法:回顾性分析2015年1月至2019年12月行聚焦超声联合参菊洗剂治疗的外阴上皮内非瘤样病变256例患者临床资料及疗效相关因素。结果:256例患者中治愈78例,治愈率为30.46%(78/256),总有效率为96.87%(248/256),复发率为28.22%(70/256)。疗效与患者年龄、病程、治疗次数有关(P<0.05),与病理类型无明显相关性(P>0.05)。年龄越大、病程越长治愈率越低,复发率越高;再次巩固治疗较单次治疗治愈率高,复发率低;术后偶有水泡、溃疡、疼痛等近期并发症,对症治疗后均痊愈,无远期并发症。结论:聚焦超声联合参菊洗剂对外阴上皮内非瘤样病变单次治疗有效,再次巩固治疗可提高治愈率,降低复发率;早诊断、早治疗可获得相对满意的疗效,且安全有效。

基于层次分析法的多指标正交试验优选参菊洗剂提取工艺

目的:优选参菊洗剂的最佳提取工艺。方法:以苦参碱、蒙花苷、盐酸小檗碱和蛇床子素的含量为综合评价指标,采用层次分析法确定权重,结合正交试验设计,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取工艺的影响。结果:提取次数和加水倍数对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为:加12倍量水,浸泡1.0 h,提取3次,每次1.0 h。结论:优选的提取工艺稳定、可靠,能较好地保证参菊洗剂的质量。

参菊洗剂微生物限度检查方法的建立

目的:建立参菊洗剂的微生物限度检查方法。方法:采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法、离心集菌薄膜过滤法对参菊洗剂的微生物限度检查进行试验。结果:参菊洗剂的抑菌作用强,细菌、霉菌及酵母菌计数须采用离心集菌薄膜过滤法;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查采用薄膜过滤法;生孢梭菌检查采用培养基稀释法才能彻底消除其抑菌作用。结论:该方法可行性强,检查结果符合《中国药典》2005年版的要求。

高效液相色谱法同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素的含量

目的建立同时测定参菊洗剂中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2.4mL·L^(-1)三乙胺水溶液(用磷酸调pH至7.6),梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果苦参碱和蛇床子素分别在30~192μg·mL^(-1)(r=0.999 5),4.4~70.4μg·mL^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.4%和97.2%,RSD分别为1.4%和4.1%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于参菊洗剂的质量控制。

复方鱼肝油与参菊洗剂联合治疗老年性阴道炎的疗效观察

目的:观察复方鱼肝油与参菊洗剂联合治疗老年性阴道炎的临床疗效及安全性。方法:选取老年性阴道炎患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者给予复方鱼肝油涂抹于阴道及外阴,1次1.0 ml,每晚1次;观察组患者在对照组的基础上联合应用参菊洗剂30 ml加入100 ml温开水中,用冲洗器冲洗阴道及外阴,每晚1次。2组患者均每月连续用药14 d后停药,连续治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、阴道健康评分、阴道炎症状评分、血清雌二醇(E2)水平、血清促卵泡生成素(FSH)水平、子宫内膜厚度、不良反应以及治疗结束6个月后的复发率。结果:观察组患者总有效率(100%,50/50)明显高于对照组(82%,41/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者阴道健康评分均较治疗前明显升高,且观察组较对照组升高更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者阴道炎症状评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗前后的E2水平、FSH水平、子宫内膜厚度均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者均无明显不良反应发生。治疗结束6个月后,观察组患者复发率(4%,2/50)明显低于对照组(20%,10/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方鱼肝油与参菊洗剂联合治疗老年性阴道炎,疗效好、安全性高,且复发率低。