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Effect of Shenshao Tablet(参芍片) on the Quality of Life for Coronary Heart Disease Patients with Stable Angina Pectoris 被引量:6
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作者 王阶 何庆勇 张允岭 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2009年第5期328-332,共5页
Objective: To observe the effect of Chinese medicine Shenshao Tablet (参芍片, SST) on the quality of life in coronary heart disease (CHD) patients with stable angina pectoris (SAP). Methods: Sixty-six patients... Objective: To observe the effect of Chinese medicine Shenshao Tablet (参芍片, SST) on the quality of life in coronary heart disease (CHD) patients with stable angina pectoris (SAP). Methods: Sixty-six patients with SAP confirmed by coronary angiography were enrolled and assigned to two groups by means of PROC PLAN using a SAS 6.12 software in a double-blinded, randomized, placebo-controlled design. Patients in the treated group were treated with SST, and the others in the control group were given placebo. The weekly angina frequency, quality of life scale [Seattle Angina Questionnaire (SAQ)] and incidence of important clinical events were observed to evaluate the intervention effect of SST on the quality of life for CHD patients with SAP. Results: During the study, one case dropped out in the treated group and two cases in the control group, respectively, and 63 cases including 32 cases in the treated group, and 31 cases in the control group completed the trial. After four weeks of treatment, the weekly angina frequency of the treated group (5.32± 2.46 times per week) was significantly less than that of the control group (7.32± 3.20 times per week, P 〈 0.05). The total score of the quality of life in the treated group (71.30± 5.44) was obviously higher than that in the control group (63.50± 4.60, P 〈 0.01), and the angina stability, angina frequency, and treatment satisfaction were significantly superior to those in the control group (P〈 0.01). The incidence of important clinical events of the treated group (3.1%) was lower than that of the control group (6.5%) during the six-month follow-up period, but the difference was insignificant (P 〉 0.05). Conclusion: SST could lower the angina frequency and greatly improve the quality of life in CHD patients with SAP. 展开更多
关键词 shenshao tablet stable angina pectoris Seattle Angina Questionnaire important clinical events
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Profiling and identification of chemical components of Shenshao Tablet and its absorbed components in rats by comprehensive HPLC/DAD/ESI-MS^n analysis 被引量:3
2
作者 MIAO Wen-Juan HU Ying +4 位作者 JIA Li ZHANG Chun-Xia YANG Wen-Zhi ZHANG Ping GUO De-An 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期791-800,共10页
Shenshao Tablet(SST),prepared from Paeoniae Radix Alba(PRA)and total ginsenoside of Ginseng Stems and Leaves(GSL),is a traditional Chinese medicine(TCM)preparation prescribed to treat coronary heart disease.However,it... Shenshao Tablet(SST),prepared from Paeoniae Radix Alba(PRA)and total ginsenoside of Ginseng Stems and Leaves(GSL),is a traditional Chinese medicine(TCM)preparation prescribed to treat coronary heart disease.However,its chemical composition and the components that can migrate into blood potentially exerting the therapeutic effects have rarely been elucidated.We developed an HPLC/DAD/ESI-MS^n approach aiming to comprehensively profile and identify both the chemical components of SST and its absorbed ingredients(and metabolites)in rat plasma and urine.Chromatographic separation was performed on an Agilent Eclipse XDB C_(18) column using acetonitrile/0.1% formic acid as the mobile phase.MS detection was conducted in both negative and positive ESI modes to yield more structure information.Comparison with reference compounds(t_R,MS^n),interpretation of the fragmentation pathways,and searching of in-house database,were utilized for more reliable structure elucidation.A total of 82 components,including 21monoterpene glycosides,four galloyl glucoses,two phenols from PRA,and 55 ginsenosides from GSL,were identified or tentatively characterized from the 70% ethanolic extract of SST.Amongst them,seven and 24 prototype compounds could be detectable in the plasma and urine samples,respectively,after oral administration of an SST extract(4 g×kg^(–1))in rats.No metabolites were observed in the rat samples.The findings of this work first unveiled the chemical complexity of SST and its absorbed components,which would be beneficial to understanding the therapeutic basis and quality control of SST. 展开更多
关键词 shenshao tablet Paeoniae Radix Alba Total ginsenoside of Ginseng Stems and Leaves Chemical component
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参芍片中人参皂苷R_(g1),R_e和芍药苷含量的HPLC研究 被引量:12
3
作者 封士兰 董钰明 +3 位作者 段生玉 曲守伟 李永民 陈立仁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-27,共3页
目的 :高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量。方法 :SymmetryC18柱。流动相 :乙腈 0 .2 %磷酸 (11∶89) ,流速 :0 .8mL/min ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3,2 30nm ,进样量 10 μL。 结果 :本法可测定人参皂苷... 目的 :高效液相色谱法测定参芍片中人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量。方法 :SymmetryC18柱。流动相 :乙腈 0 .2 %磷酸 (11∶89) ,流速 :0 .8mL/min ,柱温 :30°C ,检测波长 :2 0 3,2 30nm ,进样量 10 μL。 结果 :本法可测定人参皂苷Rg1,Re 和芍药苷的含量 ,其分别在 0 .96 0 μg~ 4.80 0 μg ;0 .912 μg~ 4.5 6 0 μg ;1.0 5 0 μg~5 .2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 10 5 .2 % ;98.5 % ;10 3.5 %。结论 :该方法简便、准确 。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 芍药苷 参芍片 高效液相色谱法 人参皂苷RE
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参芍片对犬急性心肌缺血的影响 被引量:4
4
作者 闫素云 谢平 +2 位作者 于东明 高林 姜晓蕊 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第20期1847-1849,共3页
目的 观察参芍片对犬急性心肌缺血的影响 .方法 结扎犬冠状动脉前降支 ,造成急性心肌缺血模型 (n=30 ) ,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清磷酸肌酸激酶(CPK) ,乳酸脱氢酶 (L DH)和心肌梗死程度的影响 .结果 参芍片可明显缩... 目的 观察参芍片对犬急性心肌缺血的影响 .方法 结扎犬冠状动脉前降支 ,造成急性心肌缺血模型 (n=30 ) ,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清磷酸肌酸激酶(CPK) ,乳酸脱氢酶 (L DH)和心肌梗死程度的影响 .结果 参芍片可明显缩小犬 N- BT染色所显示的心肌梗死质量 ,其梗死质量分数由空白对照组 13.2± 1.4缩小至大剂量组8.4± 0 .8(P<0 .0 1) ;中剂量组 9.5± 1.3(P<0 .0 5 ) .降低血清 CPK,L DH的活性 ,大剂量组在冠状动脉结扎后 30 min时CPK,L DH分别由空白对照组 80 32± 313,85 10± 735降至6 898± 74 5 ,6 980± 85 5 (P<0 .0 5 ) ;90 min时 CPK,L DH由空白对照组 894 8± 30 2 ,936 5± 72 2降至 7873± 6 5 7,794 0±897(P<0 .0 5 ) .结论 参芍片能明显改善急性心肌缺血模型犬的心肌缺血程度 ,缩小心肌梗死范围 ,具有保护心肌的作用 . 展开更多
关键词 参芍片 急性心肌缺血 心肌保护 乳酸脱氢酶 肌酸激酶
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参芍片/胶囊治疗冠心病临床随机对照试验的Meta分析 被引量:6
5
作者 陈硕 韩琦 +1 位作者 刘文君 马建伟 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第17期2089-2094,共6页
目的系统评价参芍片/胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Wiley、Ovid、SCI、Clinical Trials.gov、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库建库至今以参芍... 目的系统评价参芍片/胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Wiley、Ovid、SCI、Clinical Trials.gov、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库建库至今以参芍片/胶囊治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验(RCT),按照Cochrane系统评价方法对符合纳入标准的文献进行数据提取和质量评价后,采用Rev-Man 5.3软件进行Meta分析。结果本研究纳入12篇RCT,1 915例冠心病心绞痛病人。Meta分析结果显示:参芍片/胶囊对心绞痛症状(OR=2.90,95%CI2.16~3.90,P<0.00001)和心电图改善(OR=2.10,95%CI1.67~2.64,P<0.000 01)的临床有效率均明显高于对照组,无严重不良反应发生。结论参芍片/胶囊治疗可提高冠心病心绞痛的临床有效率,改善心绞痛症状,且安全性较好。 展开更多
关键词 冠心病 参芍片/参芍胶囊 随机对照试验 系统评价 META分析
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参芍片联合温胆汤治疗心胆气虚型失眠症的临床观察 被引量:9
6
作者 关慧泉 刘艳骄 《临床和实验医学杂志》 2018年第14期1535-1538,共4页
目的研究参芍片联合温胆汤治疗心胆气虚型失眠的临床疗效。方法前瞻性收集门诊心胆气虚型失眠患者100例,以数字随机表法分为实验组(温胆汤合参芍片)50例和对照组(单用温胆汤)50例,比较治疗开始前,治疗后2周、治疗后4周的匹兹堡睡眠质量... 目的研究参芍片联合温胆汤治疗心胆气虚型失眠的临床疗效。方法前瞻性收集门诊心胆气虚型失眠患者100例,以数字随机表法分为实验组(温胆汤合参芍片)50例和对照组(单用温胆汤)50例,比较治疗开始前,治疗后2周、治疗后4周的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分和中医症状积分;并进行疗效评价。结果实验组第4周的有效率分别为96%,对照组第4周的有效率为84%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组4周的PSQI评分及中医症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组优于对照组。结论参芍片温胆汤联合应用治疗明显心血管系统症状的心胆气虚型失眠患者,在改善患者的失眠症状,也能同时改善其失眠所导致的心血管系统症状。 展开更多
关键词 失眠症 心胆气虚证 温胆汤 参芍片
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参芍片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察 被引量:3
7
作者 沈海俊 闫潇 《中国疗养医学》 2015年第10期1092-1093,共2页
目的观察参芍片对不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将入选的120例UA病人随机分为两组,在常规治疗的基础上,观察组单服参芍片,对照组同时服用硝酸异山梨酯(消心痛)片和氯吡格雷片,均连续用药4周。观察其用药前后的临床症状、心电图、... 目的观察参芍片对不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将入选的120例UA病人随机分为两组,在常规治疗的基础上,观察组单服参芍片,对照组同时服用硝酸异山梨酯(消心痛)片和氯吡格雷片,均连续用药4周。观察其用药前后的临床症状、心电图、血小板聚集和血液黏度。结果观察组和对照组心绞痛疗效总有效率分别为83.3%、81.7%,心电图变化总有效率分别为75.0%、73.3%,两组心绞痛疗效和心电图变化总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后与治疗前血小板聚集及血液黏度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论参芍片可改善心肌供血,抑制血小板聚集,降低血液黏度,且安全。 展开更多
关键词 参芍片 不稳定型心绞痛 硝酸异山梨酯 氯吡格雷
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参芍片对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:7
8
作者 郭阳 徐巧巧 代金枝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2882-2887,共6页
目的探讨参芍片对大鼠急性心肌缺血再灌注(MI/R)的保护作用。方法采用经典冠状动脉左前降支结扎再灌注手术构建MI/R损伤模型。40只大鼠随机分为假手术组,模型组,参芍片组(1.87g/kg)和阿托伐他汀阳性药物组(80mg/kg),每组8只,灌胃给药1次... 目的探讨参芍片对大鼠急性心肌缺血再灌注(MI/R)的保护作用。方法采用经典冠状动脉左前降支结扎再灌注手术构建MI/R损伤模型。40只大鼠随机分为假手术组,模型组,参芍片组(1.87g/kg)和阿托伐他汀阳性药物组(80mg/kg),每组8只,灌胃给药1次/d,连续7d。记录大鼠心脏血流动力学指标,TTC染色法测定大鼠心肌梗死范围,HE染色和TUNEL染色法分别观察心肌组织形态学和心肌细胞凋亡,生化法测定LDH、CK MB、SOD、MDA、GSH Px水平,ELISA法测定血清TNFα、IL 1β水平,Western blot法检测大鼠心肌组织Bax、Bcl 2蛋白表达。结果与模型组比较,参芍片组心肌梗死范围明显减小(P<0.01),改善血流动力学指标、心肌病理性状态以及心肌细胞凋亡,血清中LDH、CK MB、MDA、TNFα、IL 1β水平明显降低(P<0.05,P<0.01),而血清SOD、GSH Px水平则显著升高(P<0.05),明显降低了大鼠心肌组织Bax/Bcl 2比例(P<0.01)。结论参芍片能减少大鼠MI/R引起的心肌损伤、氧化损伤、炎症反应和关键凋亡蛋白表达,从而对心血管起保护作用。 展开更多
关键词 参芍片 心肌缺血再灌注 心肌保护
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参芍通络片的制备与质量控制
9
作者 江延辉 《黑龙江医药》 CAS 2013年第3期423-424,共2页
目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.305μg~1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66%(RSD=0.27%)。... 目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.305μg~1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66%(RSD=0.27%)。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 参芍通络片 制备 芍药苷 HPLC
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参芍降脂片对高脂血症小鼠血脂水平及肝功能的影响 被引量:11
10
作者 胡慧明 陈素红 +3 位作者 吕圭源 唐礼可 王寅 郭殿武 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期113-114,共2页
目的:探讨参芍降脂片对蛋黄乳剂腹腔注射致急性高脂血症模型小鼠的血脂水平及肝功能指标的影响。方法:采用75%蛋黄乳剂腹腔注射建立急性高脂血症模型,连续灌胃给予参芍降脂片11天,末次给药2h后,除正常对照组外其余各组腹腔注入新鲜蛋黄... 目的:探讨参芍降脂片对蛋黄乳剂腹腔注射致急性高脂血症模型小鼠的血脂水平及肝功能指标的影响。方法:采用75%蛋黄乳剂腹腔注射建立急性高脂血症模型,连续灌胃给予参芍降脂片11天,末次给药2h后,除正常对照组外其余各组腹腔注入新鲜蛋黄乳剂0.1ml/10g,20h后摘眼球取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量。结果:参芍降脂片300mg/kg可降低小鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST,升高HDL-C/TC比值;参芍降脂片150mg/kg可显著升高小鼠血清HDL-C/TC;参芍降脂片75mg/kg可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST,升高HDL-C/TC比值。结论:参芍降脂片能改善蛋黄乳剂致急性高脂血症模型小鼠的血脂水平及肝功能。 展开更多
关键词 参芍降脂片 蛋黄乳剂 高脂血症 血脂
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参芍止带片的质量标准研究 被引量:2
11
作者 南敏伦 赫玉芳 +1 位作者 赵昱玮 赵全成 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第43期4085-4087,共3页
目的:建立参芍止带片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、延胡索、香附、关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷... 目的:建立参芍止带片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、延胡索、香附、关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82,V/V),检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:苦参、延胡索、香附、关黄柏的TLC斑点清晰,分离度好。芍药苷的进样量在0.130 6~0.652 8μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均≤1.97%;平均加样回收率为99.66%,RSD=1.09%(n=6)。结论:所建标准可用于参芍止带片的质量控制。 展开更多
关键词 参芍止带片 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 芍药苷
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基于网络药理学的参芍片/胶囊干预心肌纤维化的潜在机制研究 被引量:4
12
作者 张晓囡 朱亚萍 +1 位作者 吕仕超 张军平 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期730-735,共6页
目的:利用网络药理学技术预测参芍片/胶囊干预心肌纤维化的作用机制。方法:从TCMSP数据库、TCM-MESH数据库、UniProt数据库及Pubchem数据库中收集参芍片/胶囊相关中药的活性成分和作用靶点,构建化合物和靶点相互作用的网络图;通过OMIM... 目的:利用网络药理学技术预测参芍片/胶囊干预心肌纤维化的作用机制。方法:从TCMSP数据库、TCM-MESH数据库、UniProt数据库及Pubchem数据库中收集参芍片/胶囊相关中药的活性成分和作用靶点,构建化合物和靶点相互作用的网络图;通过OMIM数据库、DiGSeE数据库以及TTD数据库收集心肌纤维化的相关靶标;PPI数据库构建参芍片/胶囊和心肌纤维化的交叉靶标,筛选两者互作的核心靶点;采用DAVID 6.8数据库对核心靶点进行Gene Ontology(GO)分析、KEGG通路富集分析。结果:选择口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18作为活性成分的筛选条件,并查阅文献补充,共收集参芍片/胶囊的32个潜在活性成分;通过网络拓扑学特征对度、介度中心度及接近中心度等评价筛选出参芍片/胶囊在心肌纤维方面作用的核心靶点249个;GO富集分析共123条结果,包含生物过程65条,分子功能31条,细胞组成27条;KEGG数据库共获取56条心肌纤维化相关通路。结论:参芍片/胶囊具有多成分、多靶点及多途径协同作用的特点,预测了参芍片/胶囊干预心肌纤维化的可能作用机制,同时为寻找其药理成分和作用机制奠定基础,为基础研究及临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 网络药理学 参芍片/胶囊 心肌纤维化 作用机制 靶点
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参芍胶囊联合维拉帕米治疗不稳定型心绞痛的临床研究 被引量:13
13
作者 刘林松 岳建彪 +1 位作者 丁寻实 杨银焱 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期83-87,共5页
目的探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸维拉帕米片,80 mg/次,... 目的探讨参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在四川省骨科医院治疗不稳定型心绞痛的患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服盐酸维拉帕米片,80 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服参芍胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间,SAQ和GQOLI-74积分,血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧化物酶(MPO)、妊娠相关血清蛋白A(PAPP-A)、肌钙蛋白I(CTnI)和脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平,以及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数显著降低(P<0.05),心绞痛发作持续时间显著缩短(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SAQ积分、GQOLI-74评分均显著升高(P<0.05),且治疗组QRS和GQOLI-74积分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平均明显降低(P<0.05),且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组WBV、PV、FIB、PAR水平明显低于对照组(P<0.05)。结论参芍胶囊联合盐酸维拉帕米片治疗不稳定型心绞痛可明显改善患者临床症状,降低血清CRP、IL-6、MPO、PAPP-A、CTnI、Lp-PLA2水平,促进生活质量的改善。 展开更多
关键词 参芍胶囊 盐酸维拉帕米片 不稳定型心绞痛 髓过氧化物酶 妊娠相关血清蛋白A 血小板黏附率
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参芍片联合酒石酸美托洛尔片对冠心病心绞痛患者氧化应激、血管内皮功能和心肌损伤标志物的影响 被引量:10
14
作者 卢婧 王晓静 +2 位作者 谭海龙 蒋浩 孙梦迪 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第20期3882-3886,共5页
目的:探讨参芍片联合酒石酸美托洛尔片对冠心病心绞痛患者氧化应激、血管内皮功能和心肌损伤标志物的影响。方法:病例选取自我院2018年9月~2021年7月期间收治的110例冠心病心绞痛患者,按照入院的奇偶顺序将患者分为对照组(55例)和观察组... 目的:探讨参芍片联合酒石酸美托洛尔片对冠心病心绞痛患者氧化应激、血管内皮功能和心肌损伤标志物的影响。方法:病例选取自我院2018年9月~2021年7月期间收治的110例冠心病心绞痛患者,按照入院的奇偶顺序将患者分为对照组(55例)和观察组(55例),对照组患者接受酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者接受参芍片联合酒石酸美托洛尔片治疗,观察两组临床总有效率、心电图总有效率,对比两组临床症状、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]、血管内皮功能[内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)]和心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白(cTn)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)]水平变化,记录两组用药的不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组的临床总有效率、心电图总有效率进一步升高(P<0.05)。观察组治疗12周后心绞痛发作次数较对照组少,心绞痛持续时间较对照组短,6 min步行试验距离长于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组VEGF、ET水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组CK-MB、cTn、BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-PX水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无差异(P>0.05)。结论:参芍片联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛患者,可促进症状改善,减轻机体氧化应激和血管内皮损伤,发挥较好的心肌保护作用。 展开更多
关键词 参芍片 酒石酸美托洛尔片 冠心病心绞痛 氧化应激 血管内皮功能 心肌损伤标志物
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参芍胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对TLRs/MyD88/NF-κB信号通路的影响 被引量:3
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作者 王秋棠 刘斐 +2 位作者 马晓华 陈颖 李薛梅 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第23期4500-4504,共5页
目的:观察参芍胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对TLRs/MyD88/NF-κB信号通路的影响。方法:纳入我院于2018年3月~2021年1月间收治的UAP患者119例,据入院单双号顺序将患者分为对照组(单号)和研究组(双号),对照... 目的:观察参芍胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对TLRs/MyD88/NF-κB信号通路的影响。方法:纳入我院于2018年3月~2021年1月间收治的UAP患者119例,据入院单双号顺序将患者分为对照组(单号)和研究组(双号),对照组59例,接受单硝酸异山梨酯片治疗,研究组60例,接受参芍胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗。观察两组患者疗效、心功能指标、TLRs/MyD88/NF-κB信号通路相关指标表达、心绞痛发作次数和持续时间、心肌损伤指标及不良反应。结果:研究组治疗4周后的心电图疗效、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。研究组治疗4周后的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗4周后的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05)。研究组治疗4周后的心肌钙蛋白(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗4周后的TLRs2、TLRs4、NF-κB、MyD88表达量低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为8.47%,研究组为11.67%,组间对比无差异(P>0.05)。结论:单硝酸异山梨酯片与参芍胶囊联合治疗可有效缓解UAP患者心绞痛症状,保护患者心功能,阻止疾病进展,主要作用机制可能与下调TLRs/MyD88/NF-κB信号通路相关指标的表达有关。 展开更多
关键词 参芍胶囊 单硝酸异山梨酯片 不稳定型心绞痛 疗效 TLRs/My D88/NF-κB信号通路
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