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Poly (N-Isopropyl Acrylamide-<i>Co</i>-Vanillin Acrylate) Dual Responsive Functional Copolymers for Grafting Biomolecules by Schiff’s Base Click Reaction
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作者 Momen S. A. Abdelaty Dirk Kuckling 《Open Journal of Organic Polymer Materials》 2018年第2期15-32,共18页
This article reports on the synthesis of acrylate monomer from renewable material. Vanillin was selected to be the start material to produce new monomer called vanillin acrylate and abbreviated by (VA). It has been su... This article reports on the synthesis of acrylate monomer from renewable material. Vanillin was selected to be the start material to produce new monomer called vanillin acrylate and abbreviated by (VA). It has been successfully investigated by 1H, 13C NMR, IR and UV and all results were in logic state. The next step was to synthetize three different thermo-responsive functional copolymers by incorporation of three different molar ratios of vanillin acrylate (10, 20, 30 mol%) with N-Isopropylacrylamide via free radical polymerization by AIBN as initiator in solution. All copolymers were deduced by 1NMR and IR and all showed the presence of aldehyde group. The copolymer was used for grafting of tryptophan and β-alanine through the chemical link between amino group and the active aldehyde group by click reactions to form Schiff’s base imine compounds. Moreover, polymers were also elucidated by 1HNMR, IR and UV, Size Exclusion Chromatography (SEC) was used for the molecular weight determination, differential scanning calorimeter (DSC) for glass temperature of solid polymers, XRD for crystallinity. UV-vis Spectroscopy was used for the determination of phase separation or the lower critical solution temperature (Tc) of polymers solution not only in deionized water but in pH5 and pH11. The mount of conversation and linked amino acid was determined by UV-vis Spectroscopy. 展开更多
关键词 DUAL REsPONsIVE POLYMERs FUNCTIONAL POLYMERs GRAFTING Amino Acids schiff’s base Click reactions
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以硅烷化硅胶为基质交联壳聚糖对重金属吸附的研究 被引量:8
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作者 李琳 张书胜 +1 位作者 厉留柱 毛陆原 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第5期520-523,共4页
本文通过对硅胶进行硅烷化,利用Shiff碱反应,用乙二醛作壳聚糖(CTS)交联剂和氨基化硅胶(Sigel-NH2)为偶联剂,制得结构稳定的2-(1,2-乙二醛)-亚胺-2-脱氧--βD-葡聚糖树脂,并接枝于硅烷化TCL层析硅胶(简称为硅胶接枝2-乙二醛壳聚糖,Si-ge... 本文通过对硅胶进行硅烷化,利用Shiff碱反应,用乙二醛作壳聚糖(CTS)交联剂和氨基化硅胶(Sigel-NH2)为偶联剂,制得结构稳定的2-(1,2-乙二醛)-亚胺-2-脱氧--βD-葡聚糖树脂,并接枝于硅烷化TCL层析硅胶(简称为硅胶接枝2-乙二醛壳聚糖,Si-gel-g-BifCTS)。通过正交实验确定了合成Sigel-g-BifCTS的方法和最佳实验条件,并对CTS、Sigel-NH2和Sigel-g-BifCTS的结构和性能进行对比性的表征和分析。应用这种新的分离功能材料,研究了它对重金属离子Cd2+、Pb2+的吸附性能。 展开更多
关键词 硅烷化 壳聚糖交联树脂 shiff碱反应 正交实验法 吸附
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3,4-亚甲二氧基苯甲醛修饰壳聚糖的制备与表征 被引量:2
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作者 毛陆原 李琳 +3 位作者 金小卫 厉留柱 张振中 张书胜 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2005年第4期70-74,79,共6页
从内陆螯虾壳中提取甲壳素,对该生物质进行资源化处理得壳聚糖(CTS).微波条件下精制得到高反应活性壳聚糖,脱乙酰度和黏均相对分子质量分别大于84%和3×105.将苯甲醛衍生物作为侧基引入该生物高分子链,研究壳聚糖深度脱乙酰化和生成... 从内陆螯虾壳中提取甲壳素,对该生物质进行资源化处理得壳聚糖(CTS).微波条件下精制得到高反应活性壳聚糖,脱乙酰度和黏均相对分子质量分别大于84%和3×105.将苯甲醛衍生物作为侧基引入该生物高分子链,研究壳聚糖深度脱乙酰化和生成Schiff碱的反应条件.以精制CTS为原料,以侧基接枝率为指标设计正交试验,筛选出高接枝率3,4-亚甲二氧基苯甲醛(胡椒醛)修饰壳聚糖(Hel-CTS)———(1,4)-2-(3,4-亚甲二氧基-苯甲)-亚胺-2-脱氧--βD-葡聚糖的合成条件为:反应温度40℃,CTS与胡椒醛质量比为1∶2,pH值为6.0,合成时间10 h.对Hel-CTS的结构和性能利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等手段进行了表征.以黏度法结合重量分析法,半定量估算出Hel-CTS的平均相对分子质量为4.97×105. 展开更多
关键词 壳聚糖 胡椒醛 schiff碱反应 正交法 生物高分子改性
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席夫碱钼(Ⅵ)配合物的制备及催化大豆油环氧化 被引量:7
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作者 张书源 蒋平平 +3 位作者 冷炎 徐玉成 莫贯田 卞刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1703-1708,共6页
以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以Mo... 以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以MoO2(SAP)(EtOH)为催化剂,研究了其催化合成环氧大豆油的催化性能,考察了氧源种类、反应温度、反应时间及溶剂/助剂等因素对环氧化反应的影响.结果表明,以65%(质量分数)叔丁基过氧化氢(65%TBHP)为氧源,在80℃时反应4 h,转化率和选择性分别为43.0%和67.2%,MoO2(SAP)(EtOH)在催化体系中表现出强烈的助剂效应,当加入强给电子配体咪唑时,环氧产率显著降低.同时对该配合物催化环氧化机理进行了初步探讨. 展开更多
关键词 席夫碱钼(Ⅵ)配合物 催化剂 环氧化 大豆油 反应机理
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新型生物基金属螯合亲和膜的制备及表征
5
作者 马燕飞 王春歌 +1 位作者 郭明 李涛 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第1期87-92,共6页
以碱处理活化纤维素膜,经接枝置入环氧活性基团生成环氧化纤维素,再经亚氨基二乙酸(IDA)希夫碱反应、高碘酸钠氧化生成双醛氧化纤维素-IDA,金属离子螯合制备纤维素基金属螯合膜(Ni2+-IDA型膜)。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振... 以碱处理活化纤维素膜,经接枝置入环氧活性基团生成环氧化纤维素,再经亚氨基二乙酸(IDA)希夫碱反应、高碘酸钠氧化生成双醛氧化纤维素-IDA,金属离子螯合制备纤维素基金属螯合膜(Ni2+-IDA型膜)。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)表征膜的结构,利用热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)分析膜的热性能。结果表明,该合成路线设计合理,成功制备了一种特殊结构的新型纤维素基金属螯合膜,该膜具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 关键词 亲和膜 金属螯合 纤维素氧化 希夫碱反应
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一种八乙基卟啉西佛碱钴配合物的合成及配位反应动力学研究
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作者 刘盛权 黄素秋 +1 位作者 史新利 屈松生 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第2期167-172,共6页
利用一种已知的八乙基卟啉西佛碱配体C43H51N5合成了相应的钴(Ⅱ)配合物,其化学结构用谱学方法表征,研究了配位反应动力学,在65~80℃下,反应对卟啉西佛碱配体为一级,对钴盐为1/2级.测得了配位反应动力学方程和... 利用一种已知的八乙基卟啉西佛碱配体C43H51N5合成了相应的钴(Ⅱ)配合物,其化学结构用谱学方法表征,研究了配位反应动力学,在65~80℃下,反应对卟啉西佛碱配体为一级,对钴盐为1/2级.测得了配位反应动力学方程和表观活化能,对反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 八乙基卟啉 席夫碱 配位反应 钴配合物
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基于循证护理的肠内营养支持在克罗恩病患者中的应用效果 被引量:6
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作者 龚丽美 《中国当代医药》 CAS 2021年第28期238-240,共3页
目的探讨基于循证护理的肠内营养支持在克罗恩病的应用效果。方法选取2019年5月至2020年5月福建医科大学附属第一医院收治的120例克罗恩病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组采用常规护理,... 目的探讨基于循证护理的肠内营养支持在克罗恩病的应用效果。方法选取2019年5月至2020年5月福建医科大学附属第一医院收治的120例克罗恩病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组采用常规护理,观察组采用常规护理联合基于循证护理的肠内营养支持。比较两组的营养状况、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组的血清前白蛋白(PA)、白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)水平高于对照组,观察组的体重减少量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量评分高于对照组,观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于循证护理的肠内营养支持在CD的治疗有较好的应用效果,能改善患者机体营养状态,且不良反应较少,利于提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 克罗恩病 循证护理 肠内营养支持 营养状态 生活质量 不良反应
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CuO/γ-Al_2O_3/KF复合物的制备及其催化碳-硫交叉偶联反应研究
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作者 方士珍 周晓明 《安徽化工》 CAS 2010年第5期29-30,共2页
γ-Al2O3/KF是一类新型的固体超强碱,而CuO作为一种重要的金属催化剂也受到越来越多的关注。通过高温煅烧法制备出负载有CuO颗粒的γ-Al2O3/KF固体超强碱,并应用于催化C-S交叉偶联反应中,取得了优良的产率,并避免了传统方法中CuO难以回... γ-Al2O3/KF是一类新型的固体超强碱,而CuO作为一种重要的金属催化剂也受到越来越多的关注。通过高温煅烧法制备出负载有CuO颗粒的γ-Al2O3/KF固体超强碱,并应用于催化C-S交叉偶联反应中,取得了优良的产率,并避免了传统方法中CuO难以回收的缺点。 展开更多
关键词 超强碱 负载CuO C-s偶联反应
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软硬酸碱原理与不对称烯烃的加成
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作者 石承辉 黄梦桃 《辽宁工业大学学报(自然科学版)》 1998年第S1期28-31,共4页
运用软硬酸碱原理讨论不对称烯烃的加成反应,指出了马氏规则在不对称烯烃加成中的本质,并对其加成反应中的几种情况进行分析。
关键词 马氏规则 软硬酸碱原理 不对称烯烃 加成反应
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自组装制备高路易斯碱度和优异电子特性的3D碳网络电催化剂在碱性金属-空气电池中的应用(英文)
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作者 王麒羽 张治安 +3 位作者 王梦然 李劼 方静 赖延清 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1210-1218,共9页
碳材料具有良好的稳定性,且容易在碳晶格形成缺陷,具备一定的催化活性,因此碳材料作为一种可替代贵金属电催化剂的材料是催化领域的研究热点.通过杂原子的引进,可以改变相应碳原子的结构特性,进而提升其催化活性.其中N的电负性强于C,N... 碳材料具有良好的稳定性,且容易在碳晶格形成缺陷,具备一定的催化活性,因此碳材料作为一种可替代贵金属电催化剂的材料是催化领域的研究热点.通过杂原子的引进,可以改变相应碳原子的结构特性,进而提升其催化活性.其中N的电负性强于C,N元素的引入影响C的原子结构使其作为活性位点催化氧气还原.S元素与C元素的电负性相近,S掺杂的过程中会增大C原子周围的自旋电子密度,从而增大其对0_2的吸附能力,提高其催化活性.两种作用方式不同的掺杂元素之间会形成一种协同效应,进而提高碳材料的催化活性.本文采用三聚氰胺的溶剂法制备了三维结构N,S共掺杂碳网络.三聚氰胺和十二烷基苯磺钠在溶液中分布以正、负离子团存在,以其在二氧化硅模板外形成的缔合物作为前驱体,直接制备活性材料.采用扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),拉曼光谱(Raman)等手段研究了材料的合成过程及具有优良催化活性的原因.SEM,TEM和BET结果表明材料具有良好的孔道结构和较高的比表面积(385.09 m^2/g).Raman和XPS分析证明了N,S共掺杂后的材料中碳晶格的缺陷程度明显增大,而其中存在的吡啶N位于石墨平面的边缘部位,与两个C原子相连,这种N影响了相连C的路易斯碱度,改善了其吸附氧气能力.同时,由DFT计算结果可知,噻吩S的存在可以改变相连C原子的自旋电子密度,与掺杂的N原子形成有效的防协同作用,提高其对氧气的催化活性.相应的电催化性能测试表明,在0.1 mol/L KOH溶液中,共掺杂材料的起始电位为-0.08 V,优于其他两种对比材料,与商用Pt/C催化剂相近.N,S掺杂显著提高了碳材料的催化性能,共掺杂材料表现出了较单一N掺杂更为优异的催化性能.在铝空气电池放电过程中,以共掺杂碳材料制备的空气电极具有优良的放电性能,在50 mA/cm^2的电流密度下放电,电压达到1.34 V.共掺杂材料良好的催化活性显著减少了空气电极处的极化,提高了铝空气电池的放电电压.这种制备方法可为具有此类溶液特性的物质提供参考,用以合成相应的掺杂碳材料作为催化剂材料和电极材料。 展开更多
关键词 碳网络 N s共掺杂 路易斯碱位 自旋电子密度 氧还原 碱性金属-空气电池
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丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解 被引量:2
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作者 刘强强 金波 +3 位作者 彭汝芳 舒远杰 楚士晋 董海山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期579-582,共4页
以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HN... 以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。 展开更多
关键词 有机化学 2 4 6-三硝基苯乙醇 丙烯酸-2 4 6-三硝基苯乙酯 热稳定性 活化能
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经利妥昔单抗治疗后复发的皮肤B细胞淋巴瘤出现CD20信使RNA缺失
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作者 Rawal Y.B. Nuovo G.J. +1 位作者 Frambach G.E. 潘华 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第2期19-19,共1页
关键词 Background: RITUXIMAB has been used to TREAT relap
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用原位电镜技术研究银纳米线与硫溶液的液相反应机理
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作者 荣根兰 张心怡 +1 位作者 胥燕 张跃钢 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第12期980-983,共4页
为了研究纳米材料在液态环境下的反应机理,开发了一组新型的液体透射电镜(TEM)芯片.该组液体基芯片不仅可以实现上下窗口自对准的功能,而且可以实现在纳米级别控制液体层的厚度.利用该组液体芯片我们成功地观测了液态环境下Ag纳米线与S... 为了研究纳米材料在液态环境下的反应机理,开发了一组新型的液体透射电镜(TEM)芯片.该组液体基芯片不仅可以实现上下窗口自对准的功能,而且可以实现在纳米级别控制液体层的厚度.利用该组液体芯片我们成功地观测了液态环境下Ag纳米线与S溶液的化学反应过程.实验结果表明,该反应过程不是简单的一步化合反应形成最终产物硫化银(Ag_2S),而是在反应过程中先形成可溶解的中间产物多硫化银(Ag_2S_4).这个中间产物会导致一小部分反应物Ag纳米线的溶解,而大部分Ag纳米线转变成Ag_2S纳米颗粒的聚集物.我们相信这一液体TEM芯片技术可以被广泛应用到液相环境下各种化学反应过程的研究. 展开更多
关键词 原位TEM 液体芯片 银-硫反应 多硫化银 拉曼光谱
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