多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类失败复发晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 20例蒽环类耐药复发晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇（65 mg/m2静滴d1）联合希罗达（900～1 000 mg/m2口服,每日2次,d1～d14）治疗,每3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效,同时观察不良反应。结果20例患者均可评价疗效和不良反应,其中完全缓解CR4例,部分缓解PR8例,疾病稳定SD5例,疾病进展PD3例,有效率（CR＋PR）60.0%,获益率85.0%,中位疾病进展时间为9.0个月,1年生存率82.0%,主要不良反应为血液学毒性和消化道反应及疲乏,以1～2级为主,均可耐受。结论多西紫杉醇联合希罗达治疗蒽环类耐药失败复发晚期乳腺癌有效,其不良反应能够耐受。

希罗达为基药的同步放化疗用于胃癌根治后疗效观察

目的：探讨希罗达为基药的同步放化疗用于胃癌根治后的临床治疗效果。方法：选取来我院进行治疗的胃癌患者148例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，每组患者74例。对照组患者单纯使用放化疗进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用希罗达药物进行治疗，对患者进行为期一年的随访，观察两组患者的生存率情况，比较两组患者不良反应情况发生的几率。结果：经过治疗后，观察组患者的生存率明显高于对照组患者，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。在不良反应发生情况方面，对照组患者发生的几率明显高于观察组患者，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论：希罗达应用于放化疗治疗胃癌根治后的临床中效果较为显著，能够降低毒性反应，提高患者的耐受性，具有极强的临床应用价值。

希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床效果观察

目的研究分析希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。方法选取该院2015年4月—2016年5月接收的晚期直肠癌患者74例,平均分组,对照组患者给予希罗达药物治疗,观察组实施希罗达联合放疗进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的血液毒性反应情况明显优于对照组,比较显示存在统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率明显更高,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论使用希罗达联合同步化疗对晚期直肠癌患者进行治疗的临床效果更加明显,可提高患者的治疗有效率,值得推广。

吉西他滨联合希罗达方案治疗乳腺癌术后复发转移化疗失败患者的应用效果

目的探讨吉西他滨联合希罗达方案在乳腺癌术后复发转移化疗失败者中的应用效果。方法 2009年3月至2012年3月间收治的60例乳腺癌术后复发转移化疗失败患者,随机分为两组,分别给予吉西他滨治疗(对照组)和吉西他滨+希罗达治疗(观察组)。观察记录两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的患者满意度和治疗总缓解率以及1年生存率均显著高于对照组,两组的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者生活质量改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组的中位生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合希罗达方案治疗乳腺癌术后复发转移化疗失败患者,可以获得较好的临床疗效,且不良反应较轻,应用效果较好,值得推广。

分析吉西他滨结合希罗达在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中的应用效果

目的：对吉西他滨结合希罗达在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中的应用效果观察。方法：临床选取我院在2013年2月-2015年2月实施治疗的41例乳腺癌术后复发转移化疗失败患者，这些患者的临床治疗方法均为吉西他滨结合希罗迭治疗，对患者的治疗效果及不良反应情况研究。结果：在治疗后．本次患者的临床治疗效果为：CR5例、PR17例、PD12例以及SD7例，总有效率为（SD＋CR＋PR）70．73％。所有患者均未出现严重不良反应，最常见的为骨髓移植。结论：在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者临床治疗中应用吉西他滨结合希罗达，能够对患者病情发展起到良好的控制作用，值得推广应用。