湿疹3号治疗血虚风燥型慢性湿疹临床研究

目的:观察湿疹3号治疗血虚风燥型慢性湿疹的临床疗效。方法:将60例血虚风燥型慢性湿疹患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服湿疹3号,对照组口服盐酸西替利嗪分散片,疗程均为3周。采用湿疹面积及严重程度指数评分法(EASI)及瘙痒程度评分评估患者治疗前后的湿疹面积、严重程度及瘙痒程度,比较2组临床疗效。结果:治疗前,2组EASI评分及瘙痒程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组EASI评分及瘙痒程度评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组的2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.514,P=0.012)。治疗过程中,治疗组出现胃肠不适1例,对照组出现嗜睡12例。结论:湿疹3号治疗血虚风燥型慢性湿疹,效果优于盐酸西替利嗪分散片。

非离子型碘造影剂所致不良反应特点的分析

目的:探讨并分析非离子型碘造影剂所致不良反应的特点。方法:选择近年来在人民解放军联勤保障部队第九八〇医院使用非离子型碘造影剂后发生不良反应的6例患者作为研究对象。对这些患者的病历资料进行回顾性研究,分析并总结非离子型碘造影剂所致不良反应的特点。结果:在这6例患者中,使用碘克沙醇注射液后发生不良反应的患者有4例,使用碘普罗胺注射液和碘佛醇注射液后发生不良反应的患者各有1例。这6例患者在使用非离子型碘造影剂后均发生轻度皮疹,其中有1例患者同时发生眼睑肿大。在这6例患者中,有4例患者在用药后的第2天发生不良反应,有1例患者在用药后的第4天发生不良反应,有1例患者在用药30 min后发生不良反应。这6例患者在使用盐酸西替利嗪分散片、盐酸苯海拉明注射液等药物进行治疗后其不良反应均消失。结论:与碘普罗胺注射液和碘佛醇注射液相比,碘克沙醇注射液更易引起不良反应。患者在使用非离子型碘造影剂后发生的不良反应主要是皮疹,且其多在用药后的第2天发生不良反应,经对症治疗其不良反应的转归情况良好。

中医体质个体化治疗预防慢性荨麻疹复发的临床效果研究

目的:探讨中医体质个体化治疗预防慢性荨麻疹复发的临床效果。方法:选取2017年1月-2019年9月在本院进行慢性荨麻疹治疗的患者82例为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各41例。对照组应用常规药物治疗,研究组在此基础上联合实施中医体质个体化治疗。比较两组治疗前后临床体征、症状评分以及生活质量评分,治疗后4、6个月内的疾病复发情况。结果:治疗前,两组的体征、症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,研究组风团数量、瘙痒程度、红斑程度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的DLQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2、4周后,研究组的DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后4、6个月内,研究组的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性荨麻疹预防复发的治疗中,联合实施中医体质个体化的治疗效果理想,能够降低疾病的复发率,提高患者的生活质量,临床上应当进一步推广应用。

润燥止痒胶囊联合盐酸西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒病85例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒病的临床疗效和安全性。方法将入选的132例患者随机分为两组,对照组(47例)予盐酸西替利嗪口服和外搽炉甘石搽剂治疗,治疗组(85例)在对照组治疗方案的基础上还予口服润燥止痒胶囊治疗,疗程均为4周。结果治疗结束后,治疗组患者的瘙痒程度、持续时间和面积的积分(4.01±2.21,4.58±4.35,4.30±3.05)均低于对照组(5.16±3.26,6.41±4.44,5.61±2.84),而且治疗组的有效率(74.12%)明显高于对照组(51.06%),以上差异均有统计学意义(P均<0.01)。两组均未见严重不良反应。结论润燥止痒胶囊联合盐酸西替利嗪治疗老年性皮肤瘙痒病的临床疗效优于单用盐酸西替利嗪治疗组。

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口有效率差异有统计学意义(χ2=4.356,P<0.05)。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻服盐酸西替利嗪分散片10mg/晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1～2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86.67%,对照组有效率63.33%,两组疹具有显著疗效。