高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为279 nm,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为24℃。结果:原儿茶醛在2.00～19.98μg·ml^(-1),范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.50%(RSD=0.71%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。

舒冠片中淫羊藿苷的含量测定研究

目的研究舒冠片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量.结果淫羊藿苷在0.245～1.96 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 3,平均回收率为98.43%,RSD=0.97%.结论 HPLC测定淫羊藿苷的方法简便、准确、可靠,可用于舒冠片的质量控制.

舒冠片质量标准研究

目的研究舒冠片的质量标准.方法用TLC对处方中的制何首乌、川芎、淫洋藿进行定性鉴别;用HPLC测定制何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量.结果 TLC色谱能分别检出制何首乌、川芎、淫洋藿;二苯乙烯苷的含量在8.2～82 ng内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率98.9%,RSD=1.69%.结论 建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于舒冠片的质量控制.

舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的分析舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2017年2月—2019年3月在海南省干部疗养院治疗的冠心病心绞痛患者98例,随机分成对照组(48例)和治疗组(50例)。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的用药基础上口服舒冠颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作情况,以及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、血清五聚素3(PTX3)、白介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.83%和92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发作频率、发作时间均明显改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF水平明显升高,而LVEDD和LVESD水平均明显降低(P<0.05);且治疗组LVEF、LVEDD和LVESD改善效果明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PTX3、IL-6和hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论舒冠颗粒联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床效果显著,可明显缓解症状,改善心功能,抑制炎症反应。