火焰水解法制备Si02—Ge02平面波导材料

本文采用火焰水解法（FHD）在单晶Si片上快速淀积SiO2/SiO2-GcO2厚膜，再经过高温玻璃化处理，获得了玻璃态的平面波导材料。下包层SiO2膜的厚度约为40μm，波长1550nm处的折射率为1.4462，芯层SiO2-GeO2膜的厚度为5μm，折射率为1.4631。分别采用XRD、XPS、SEM和椭偏仪等对波导材料表面特性和折射率等进行了测试分析。

硅砂成分分析Si02：A1203的计算方法和系数的调正方法

硅砂是玻璃生产的主要原料，它在玻璃中主要引进SiO2和A1203。Si02在玻璃配方中占72％左右，A120，占2．3％左右，它们在玻璃化学结构中起着骨架作用。所以快速正确分析硅砂中的SiO2和A1203是确保玻璃质量的关键。过去在制备配合料分析硅砂SiO2和A12O3含量的正确性时。

纳米Si02改性聚偏氟乙烯超滤膜的研究

为了改善聚偏氟乙烯超滤膜的亲水性及抗污染性，本文采用共混的方法在聚偏氟乙烯中加入无机亲水型纳米SiO，，通过实验证明纳米SiOz的加入大大地提高了聚偏氟乙烯超滤膜的亲水性和抗污染性，而且封膜截留率影响不大。

氨基化改性Fe_3O_4/SiO_2复合磁性材料的制备以及对铀(Ⅵ)的吸附研究

利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行表征。结果表明,氨基化改性Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的粒径在500 nm,饱和磁化强度为26.54 emu/g。对水溶液中铀(VI)的最佳吸附条件为:吸附温度35℃,吸附时间30 min,pH为4.5,复合材料用量为0.1 g,在此条件下,对铀酰离子的平衡吸附率为98%。方法简单,吸附后的复合磁性材料可方便地进行富集和回收。

非超临界干燥法制备SiO_2气凝胶

应用廉价的国产硅溶胶为原料,通过凝胶过程和干燥过程条件的选择,以非超临界干燥技术最终获得了块状SiO2气凝胶.该气凝胶外观状态与应用正硅酸乙酯为原料制得的完全一致,其微观结构也相当良好,其直径和孔分布均匀.溶液的配比和pH对凝胶过程和气凝胶样品的密度有比较明显的影响,同时pH值与SiO2的粒径之间也有一定的关系.依据制备条件的变化,所得SiO2气凝胶的密度约在200～400kg·m-3,比表面在250～300m2·g-1之间变化,平均孔径约为11～20nm,而孔隙率在91%左右.

纳米结构TiO_2/SiO_2的逐层自组装

采用逐层自组装方法在二氧化硅球表面交替组装了十二烷基硫酸钠单分子膜和二氧化钛纳米粒子膜 ,该复合多层膜经高温煅烧后得到了核壳型纳米结构二氧化钛 /二氧化硅复合颗粒 .利用XRD ,SEM ,X射线能谱等对复合颗粒进行了表征 .结果表明 :二氧化钛在复合颗粒表面排列紧密、均匀 ,粒径在 5 0nm左右 ,为锐钛矿型结构 .

纳米多孔SiO_2薄膜的结构控制与强化

报道了采用溶胶 -凝胶技术 ,结合碱 /酸两步催化和氨与水蒸气混合气体热处理技术 ,成功地制备了高孔隙率、耐磨和附着力好的纳米多孔SiO2 薄膜 .使用透射电镜 (TEM )、扫描电镜 (SEM)、原子力显微镜、椭偏仪等方法测量和分析了薄膜的特性 .实验结果表明 :通过控制实验条件实现了SiO2 纳米结构的人工控制 ,形成的薄膜折射率在 1.18～1.4 1之间连续可调 ;采用碱 /酸两步催化法明显提高了薄膜的力学性能 ,混合气体中的热处理进一步改善了薄膜的力学性能 ;薄膜增强归因于SiO2

烷基化纳米SiO_2/MMA乳液聚合物的表征及对PC的改性效果

用TEM,FTIR分析研究了烷基化纳米SiO2/MMA乳液聚合产物的结构。结果表明,乳液聚合产物的粒子基本呈球形,由核壳组成,中心为SiO2核,外围为PMMA壳,核壳之间存在化学键。并在适量第三组分配合下能大幅度提高PC的韧性、加工流动性及耐热性,还研究了其增韧机理。

纳米SiO_2水溶液制备、改性及应用性能研究

采用硅单质法制备了低成本高固含量的纳米 Si O2 水溶液 ,并进行表面处理。结果表明 :两亲性和核 -壳型纳米Si O2 在水中分散稳定 ,Si O2 /聚丙烯酸酯涂膜的附着力、柔韧性和耐冲击性提高 ;纳米 Si O2 用量增大 ,对乳液的成膜温度影响较小 ,但涂膜硬度增大 ,膜柔韧性好 ,回粘温度和热分解温度升高 ,具有更好的防尘性和耐热性。

用1064nm激光增强HfO_2/SiO_2薄膜的抗激光损伤能力的实验研究

用1064nm激光实验研究了HfO2/SiO2薄膜的激光损伤增强效应,实验以薄膜激光损伤阈值70%的激光能量开始,采用N ON 1方式处理薄膜,激光脉冲的能量增量为5J/cm2。实验结果表明,激光处理薄膜表面能使激光损伤阈值平均提高到3倍左右,并且薄膜的损伤尺度也明显减小。对有缺陷的薄膜,其缺陷经低能量激光后熔和消除,其抗激光损伤能力得到增强,但增强得并不显著,而薄膜本身的激光预处理,可以使其激光损伤阈值大大提高。

无定型PEO聚合物的合成及导电性能研究

利用低分子量PEG(Mn=400)合成了高分子量的聚氧化乙烯(PEO)嵌段聚合物。采用电化学方法——电渗析除尽了经常规方法(吸附、过滤、沉淀等)所不能除尽的微量杂质,得到纯化产物。通过GPC测得其平均分子量可达105。XRD和1HNMR表明其结构是以[CH2O(CH2CH2O)n]为重复单元的无定型聚合物,其与LiClO4络合物通过10％SiO2纳米材料补强后的固态电解质成膜性和导电性均良好。在测量温度范围内,电导率随温度的变化遵循Arrhenius关系式,22℃时Li+电导率达3.27×10-5 S/cm。

SiO_2-C-N_2-O_2系统合成SiC反应机理的研究

在实验室使用工业原料石英砂和无烟煤 ,于 135 0 ,14 5 0 ,15 5 0℃合成了 β-SiC。通过X射线衍射法并结合热力学理论计算 ,研究温度在 160 0℃以下SiO2 -C -N2 -O2 系统的主要化学反应过程。认为该系统合成SiC的反应机理是 :反应过程主要分 3个阶段 ,反应初期以气相反应为主 ,主要反应式为SiO +2C =SiC +CO ;反应中、后期以固相反应为主 ,主要反应式为SiO2 +3C =SiC +2CO ,其反应中间过程为 :Si2 N2 O +O2 =SiO2 +SiO +N2 和 3SiO +3C +2N2 =Si3N4+3CO。

纳米SiO_2复合材料研究进展

利用纳米SiO2粒子本身所具备的优良性质,通过物理或化学方法使其与不同材料如金属、半导体、无机或有机材料复合,可以制得各种具有特殊性能的纳米复合材料。该文概述了纳米SiO2的优异性能;综述了纳米SiO2/金属、纳米SiO2/无机和纳米SiO2/有机复合材料的研究现状及进展,其中对纳米SiO2/有机复合材料的综述最详,计有纳米SiO2/酯类、纳米SiO2胺类、纳米SiO2/木材、纳米SiO2/环氧树脂、纳米SiO2/聚烯烃类和纳米SiO2/橡胶等6类复合材料。此外,还指出了有待进一步探索与开发的问题,并对其发展做了展望。

SiO_2／醋丙核壳复合物的合成及其对木材的改性

以醋丙共聚物(VAc-MMA-AA)包覆硅溶胶纳米SiO_2粒子,形成SiO_2/VAc-MMA-AA核壳乳液,将该核壳复合乳液与杨木木材复合,制成无机/聚合物核壳复合物复合木材.利用EM、SEM及FT-IR红外光谱表征该核壳粒子及改性后复合木材的结构和形态,研究了经SiO_2/VAc-MMA-AA核壳复合物改性后复合木材的性能,结果表明,用该核壳复合物改性的木材WPG为45%时,氧指数为40.1%,并且该复合木材在顺纹和径向方向的抗压强度分别提高了86.9%、83.3%,抗弯曲强度提高了42.2%,弹性模量提高了58.9%.

纳米SiO_2及玻璃微珠改性UHMWPE性能的研究

研究了纳米SiO2及超细玻璃微珠颗粒填充改性超高分子量聚乙烯(UHMWPE)塑料的性能,重点研究了材料耐热性能的提高。结果表明:在UHMWPE中添加少量经有机长链偶联剂表面处理的纳米SiO2或超细玻璃微珠对材料的耐热性能有显著影响。而UHMWPE复合材料耐热性的提高对扩大其应用领域有着重要的现实意义。通过分折实验数据得到了不同填充量填充的复合材料的维卡温度、拉伸强度、硬度曲线,确定了最佳改性条件和填充效果。

纳米硅溶胶/丙烯酸复合防蚀薄膜的研究

为了寻找一种镀锌层表面用无铬钝化剂 ,研究以水溶性丙烯酸树脂为成膜物质 ,纳米硅溶胶为颜料 ,用浸涂法在热镀锌板上制备有机 /无机复合薄膜 ,并利用SEM、浸水、中性盐雾试验等测试手段分析了薄膜表面形态、吸水率和耐盐雾性能。结果表明 ,在复合薄膜中丙烯酸与SiO2 形成互相贯穿的无规网络结构 ,薄膜与镀锌板结合力良好 ,表面呈现出良好的抗白锈能力 ,其耐蚀性能是热镀锌板的 4倍。

新世纪我国球团矿生产技术现状及发展趋势

本文综合介绍了我国跨入二十一世纪以来,球团矿生产的发展状况。论述了大力发展球团生产的价值和球团矿生产面临的问题和对策,并提出了发展我国球团矿生产的五点展望。

纳米SiO2对火焰喷涂聚酰胺12涂层非等温结晶与熔融行为的影响

采用火焰喷涂法制备了聚酰胺12/纳米SiO2(PA12/nano-SiO2)复合涂层,利用差示扫描量热法(DSC)对复合涂层的非等温结晶过程、熔融行为进行了分析。结果表明:纳米SiO2粒子的加入不仅能提高复合涂层的结晶度和结晶温度,而且使复合涂层的熔融峰温度高于纯PA12涂层,说明纳米SiO2粒子具有明显的成核剂作用,它能诱导聚酰胺大分子结晶,提高其结晶能力、结晶速率、结晶的完善程度及结晶度,并能改善涂层的力学、耐老化及耐摩擦磨损性能。

CeO_2/SiO_2粒状除氟剂的制备及其对F^-的吸附性能

以粗孔硅胶为载体负载CeO2 ,通过浸渍法制备了CeO2 /SiO2 粒状除氟剂。采用了DTA TG、XRD、IR等分析方法对所得样品的物理性能进行了表征 ,并研究了该除氟剂的除氟性能。结果表明 ,CeO2 /SiO2 对F-吸附量随焙烧温度的升高而降低 ,吸附等温线服从Freundlich方程。经 4 0 0℃焙烧的粒状样品CeO2 /SiO2 上CeO2