PMMA/SiO_2共混体系的研究 Ⅰ纳米级SiO_2填充PMMA体系

研究了纳米级ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系的性能。结果表明，经不同偶联剂处理的ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ的最大扭矩和最终平衡扭矩呈现如下规律，未处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１５１处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１１００处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ＞Ａ１７４处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系，偶联剂用量在３％时，体系的拉伸强度呈现峰值。纳米级ＳｉＯ２采用普通的分散方法进行混合时不能达到有效分散，随ＳｉＯ２用量增加拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都下降，透光率降低，损耗增加。

微模塑法制备PMMA/SiO_2二氧化硅杂化材料微结构

以摩尔比为 1∶1的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸 (3 三乙氧基硅烷基 )丙酯 (ESMA)单体、0 .2 %(单体总量的质量分数 )的偶氮二异丁腈AIBN引发剂和四氢呋喃 (THF)溶剂 ,及 2 0 % (总质量分数 )的正硅酸乙酯TEOS合成出PMMA/SiO2 有机 无机杂化的杂化溶胶 .将溶胶在洗净的普通光学玻璃基片表面甩膜 .利用软刻蚀中的微模塑法 ,把有机硅弹性印章复制有精细图纹一面轻放在杂化溶胶膜上进行微模塑 ,外加 1N压力于12 0℃下处理 2h使溶胶凝胶化 .印章剥离后在基片表面就形成了PMMA/SiO2 有机 无机杂化材料的微图纹结构 .从微图纹的光学显微镜照片可以看出微模塑方法制备杂化材料复制的图纹精细度高 ,操作简单易行 ,是一类比较理想的微细图纹结构加工的方法 .

SiO_2PMMA复合材料的粒度和结构

溶胶 凝胶技术合成了SiO2 PMMA无机 有机复合材料的均匀体系。用小角X 射线衍射、X 射线能谱仪对所合成的SiO2 PMMA无机 有机复合材料体系进行了粒度的测量。给出了在该种复合材料中 ,无机与有机成分的含量相对变化时 ,体系的粒度并不发生显著变化 。

PMMA/SiO_2复合气凝胶的研制

利用溶胶-凝胶技术和超临界干燥技术,制备了PMMA/SiO2复合气凝胶,并对气凝胶样品进行了表征。

反向原子转移自由基法制备SiO2／PMMA复合粒子

采用反向原子转移自由基法,制备了SiO2/PMMA复合粒子。用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对纳米SiO2进行表面改性,通过亲水亲油性实验,确定了硅烷偶联剂的最佳用量(质量分数为10%)。通过红外光谱和热重分析,证明聚甲基丙烯酸甲酯是通过化学键合接枝到纳米SiO2粒子表面。用透射电镜观察了纳米SiO2和复合粒子在乙醇中的分散情况,表明复合粒子的分散效果更好。

PMMA/SiO_2复合微球在常规乳液体系中的制备及其形态研究

以4-乙烯基吡啶(4-VP)为辅助单体,分别使用十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-40(CA897)作乳化剂,在SiO2存在下用常规乳液聚合合成了PMMA/SiO2复合微球。在阴离子乳化剂体系中,通过改变聚合物乳胶粒大小可以得到不同形态的复合微球,在非离子乳化剂体系中,可以得到草莓型或核-壳形态的SiO2/PMMA复合微球,取决于单体滴加速度、乳化剂的浓度和单体/SiO2比。复合微球的形态通过透射电镜及扫描电镜进行表征。

PMMA/SiO_2杂化材料改性天然胶乳正交试验

采用正交试验设计,以Na2SiO3·H2O为原料,经酸化后加入丙烯酸进行有机化处理获得活性含硅中间体,并通过乳液聚合得到PMMA-SiO2杂化材料(乳液),经预处理在保证天然胶乳(NRL)体系稳定的情况下,加入NRL中制备PMMA-SiO2杂化材料(乳液)改性NRL。结果表明,PMMA-SiO2杂化材料改性天然胶乳硫化胶膜的力学性能明显提高,在较适宜的反应条件下(甲基丙烯酸甲酯/活性含硅中间体的体积之比为2∶1,丙烯酸15mL,水解时间120min,温度100℃),预测所得PMMA-SiO2杂化材料改性天然胶乳硫化胶膜的拉伸强度为26.33MPa。

PP/SiO_2杂化复合材料的制备与性能研究

以正硅酸乙酯 (TEOS) ,甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主要原料 ,甲基丙烯酸 β 羟丙酯为活性单体 ,溶胶 凝胶法制备PMMA/ SiO2 杂化准凝胶 ,并以其为填充物对PP进行复合改性。采用FT IR、XRD、SEM、PLM等对材料的结构进行分析 ,同时对其力学性能进行测试 ,研究了复合材料力学性能与组成、结构间的关系。研究发现 ,PMMA/ SiO2 杂化材料能诱导PP基体中 β晶型的生成 ,并使PP球晶细化。PP SiO2 杂化复合材料 (PSH)中SiO2 含量为 2 %(wt)时 ,缺口冲击强度较纯PP提高 81 %。

溶胶-凝胶法制备有机改性SiO_2-TiO_2涂层的研究

用溶胶－凝胶法在ＰＭＭＡ上制得ＳｉＯ２－ＴｉＯ２涂层。溶胶粘度分析表明，溶胶以线性生长方式凝胶，适宜于制备薄膜。ＦＴＩＲ对涂层的干燥和热处理过程研究表明，涂层中形成Ｓｉ－Ｏ－Ｔｉ－Ｏ－Ｓｉ无机网络结构。扫描电镜对涂层中Ｔｉ－Ｓｉ元素的分布进行了能谱分析。

溶致变色染料掺杂复合玻璃的制备及光学性质

合成了一种D-π-A型溶致变色有机染料—4-[4′-(N,N-二乙胺基)苯乙烯基]苯甲醛(4-[4′-(N,N- diethylamino)styryl]benzaldehyde,DEASB),将该染料分别掺入透光性良好的聚合物材料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、纯SiO_2溶胶—凝胶(Sol-gel)玻璃和PMMA/SiO_2Sol-gel复合玻璃三种固体基质中．研究了染料在这3种固体基质及不同溶剂中的稳态荧光性质．研究表明有机染料DEASB在固体基质中的Stokes位移(Δ■)与基质取向极化系数(Δf)之间的关系与溶液中类似,符合Lippert方程．并探讨了固体基质中掺杂浓度对染料发光性质的影响．

两个D-π-A型查耳酮类染料的光物理性质

合成了两个具有典型D-π-A型共轭结构的查耳酮类有机染料:4-N,N-二甲胺基-2'-羟基查尔酮(1)和4-N,N-二乙胺基-2'-羟基查尔酮(2).首次得到了有机染料2的单晶,并用X射线衍射方法测定了其晶体结构.研究了它们在不同溶剂和固体基质(聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、S iO2溶胶-凝胶玻璃和PMMA/S iO2溶胶-凝胶复合玻璃)中的光物理性质.研究发现有机染料在固体基质中的荧光强度相对于溶液中大大增强,稳定性提高.

查尔酮染料/溶胶-凝胶玻璃复合材料的性质

合成了一种查尔酮类有机染料4-N,N-二甲胺基查尔酮(DMAC),探讨了其在不同溶剂中的荧光性质;分别研究了它在二氧化硅(SiO2)溶胶-凝胶(Sol-gel)玻璃、聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA)与斯托克斯(stokes)、PMMA/SiO2sol-gel复合玻璃中的光物理性质;探讨了它在各种介质中的Stokes位移(ΔV)与取向极化系数(Δf)的关系。研究表明,溶液中Stokes位移(ΔV)与取向极化系数(Δf)之间基本成线性关系,符合Lippert方程,而在固体基质中偏离Lippert方程。