西格列汀对T2DM大鼠血清神经酰胺、chemerin、胰岛功能及氧化应激指标的影响

目的:探讨西格列汀对2型糖尿病(T2DM)大鼠血清神经酰胺、chemerin、胰岛功能及氧化应激指标的影响。方法:选取4周龄SPF级雄性SD大鼠54只,采用随机数字表法分为空白组、模型组、治疗组,每组18只。模型组和治疗组采用高脂高糖饲料喂养6周后,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型,建模成功后治疗组给予西格列汀10 mg/kg/d,空白组和模型组均给予等量的生理盐水,持续6周后检测各项指标并进行比较。结果:干预前,模型组和治疗组大鼠的体质量、FPG、Fins、HOMA-IR显著高于空白组(P<0.05),模型组和治疗组大鼠的HOMA-β显著低于空白组(P<0.05);干预后,治疗组的FPG、Fins、HOMA-IR显著高于空白组但低于模型组(P<0.05),治疗组的体质量、HOMA-β显著高于模型组但低于空白组(P<0.05);干预前,模型组和治疗组大鼠的血清神经酰胺、chemerin显著高于空白组(P<0.05);干预后,治疗组的血清神经酰胺、chemerin显著高于空白组但低于模型组(P<0.05);干预前,模型组和治疗组大鼠的SOD、GSH-PX水平显著低于空白组(P<0.05);干预后,治疗组的SOD、GSH-PX水平显著低于空白组但高于模型组(P<0.05)。结论:西格列汀能显著改善T2DM模型大鼠的胰岛功能、降低血清神经酰胺、chemerin水平、提高大鼠抗氧化功能。

西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效.方法将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采取西格列汀联合二甲双胍;对照组采取诺和灵30R;观察治疗后2组的相关指标变化及低血糖发生率.结果两组治疗后 FPG、2hPG、HbA1c、FC-P 优于治疗前（P〈0.05）;两组间比较治疗后血糖等各项指标的变化（P〉0.05）,但治疗组FC-P优于对照组（P〈0.05）,低血糖发生率低于对照组（P〈0.05）.结论西格列汀联合二甲双胍能有效的控制2型糖尿病患者的血糖,改善其胰岛功能,并且低血糖发生率低.

实时动态胰岛素泵联合不同药物对初发T2DM患者疗效的影响

目的探究西格列汀和伏格列波糖分别联合实时动态胰岛素泵对于治疗初发T2DM患者的临床效果。方法选取2013年1月~2015年12月于我院接受治疗的104例初发2型糖尿病者为研究对象,按照随机数表法将患者平均分为两组,每组各52例。两组患者均进行糖尿病的基础治疗,对照组在此基础上加以伏格列波糖联合实时动态胰岛素泵进行治疗,实验组加以西格列汀联合实时动态胰岛素泵进行治疗。治疗4周后比较两组患者多项指标。结果对血糖指标进行检测实验组患者血糖指标与对照组患者相比具有统计学差异,实验组患者血糖水平、空腹血糖值、餐后2h血糖值、以及糖化血红蛋白含量均低于对照组,P<0.05。实验组胰岛素功能指数高于对照组,胰岛B细胞功能恢复更优,P<0.05结果具有差异性。实验组血糖波动指标较对照组差异有统计学意义,P<0.05。实验组血糖达标天数短于对照组,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论西格列汀和伏格列波糖联合实时动态胰岛素泵对于初发T2DM患者均有良好的治疗效果,西格列汀联合实时动态胰岛素泵对血糖的调节和胰岛细胞功能的提高效果更为显著。

胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀治疗胰岛素单一治疗控制不佳的2型糖尿病患者的效果。方法:收治单用胰岛素血糖控制不良的2型糖尿病患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组在使用胰岛素的基础上应用西格列汀治疗;对照组仅用胰岛素治疗。结果:治疗12周后,两组血糖、HbA1c均下降,对照组BMI增加,治疗组不明显(P<0.05);治疗组胰岛素用量减少,对照组胰岛素用量增加(P<0.05)。结论:胰岛素治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,可以减少胰岛素用量,减少低血糖发生,治疗有效。

西格列汀与二甲双胍对初诊为2型糖尿病患者的疗效及血清炎性因子的影响

目的研究二甲双胍联合西格列汀治疗初发2型糖尿病的临床治疗效果和患者体内的血清炎性因子的具体变化波动。方法将2013年12月—2015年12月收治的100例诊断为初发2型糖尿病患者,按照随机分配的原则,分为观察组和对照组,每组50例。两组在治疗的基础上都进行常规的低糖饮食控制和基本的运动辅助治疗,观察组使用二甲双胍和磷酸西格列汀片联合治疗,对照组给予患者盐酸二甲双胍片进行治疗。结果观察组和对照组的治疗结果显示,两组治疗之后3个月空腹血糖和2 h血糖以及糖化的血红蛋白的含量均显著下降,与对照组相比,观察组治疗3个月之后空腹血糖、2 h之后的血糖、糖化血红蛋白则均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组消化系统的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),两组患者都没有出现血糖过低及肝、肾功能损坏的变化。结论二甲双胍联合西格列汀治疗初发2型糖尿病临床效果优异,能显著保持患者的血糖维持在正常范围,值得在临床上推广和应用。

格列齐特和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者的疗效

目的 探究格列齐特和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者的效果。方法 选取本院2015年3月-2017年1月收治的80例胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者,随机均分为2组,每组40例。对照组采用格列齐特治疗,观察组采用西格列汀治疗。观察比较2组患者治疗效果。结果 观察组餐后2小时血糖水平改善明显优于对照组,体质量、血压、空腹血糖等2组均有改善,且组间差异无统计学意义;观察组不良反应发生率为2.5%,对照组为10.0%,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论 格列齐特和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者的疗效分析发现,西格列汀对于患者的血糖改善效果较高,同时减少不良反应发生,因此用药更加安全,值得临床推广应用。

DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病94例

目的探讨DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的临床效果。方法选取94例新诊断老年2型糖尿病患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组,各47例,对照组给予二甲双胍缓释片治疗,观察组给予DPP-4抑制剂西格列汀治疗,对两组患者治疗后血糖控制情况、胰岛素功能变化情况和不良反应发生情况进行观察对比。结果观察组患者治疗后空腹血糖(6.21±2.15)mmol/L、餐后2 h血糖(7.34±2.45)mmol/L和糖化血红蛋白(6.12±1.33)%均低于对照组(7.98±2.84)mmol/L、(8.76±2.11)mmol/L和(7.42±1.01)%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后空腹胰岛素水平(8.21±1.02)μIU和餐后2 h胰岛素水平(35.11±3.35)μIU均高于对照组(7.57±0.94)μIU、(32.36±3.11)μIU,空腹胰高血糖素(218.12±15.31)pg/m L、餐后2 h胰高血糖素(239.43±16.11)pg/m L低于对照组(232.65±16.52)pg/m L、(270.65±17.88)pg/m L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生几率均较低,分别为10.64%和8.51%,且二者比较差异无统计学意义。结论 DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病效果显著,能够有效改善患者胰岛素功能,提升血糖控制效果,且不会损伤患者肾脏,临床推广意义显著。

两种血糖控制药物联合应用方案治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效及安全性评价

目的评价甘精胰岛素与西格列汀联合应用方案治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取辽阳市中心医院内分泌科在2016年4月～2017年10月期间收治的老年2型糖尿病患者96例为研究对象,均分为对照组与观察组,即每组48例,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素与西格列汀联合治疗,观察患者血糖水平、胰岛功能、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平比对照组低,糖化血红蛋白对照组高,胰岛功能水平比对照组高,不良反应发生率比对照组低,治疗效果比对照组高(P<0.05)。结论给予老年2型糖尿病患者甘精胰岛素与西格列汀联合治疗,能降低患者血糖水平,提高胰岛功能水平,减少不良反应发生,效果较好,值得借鉴。

磷酸西格列汀联合诺和灵对T2DM患者血清HbA1c、IL-6和TNF-α水平的影响

目的:探讨磷酸西格列汀联合诺和灵对T2DM患者血清Hb A1c、IL-6和TNF-α水平的影响。方法:选取我院收治的T2DM患者70例,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组给予诺和灵30R治疗,观察组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀治疗。比较两组患者治疗前后血清Hb A1c、IL-6和TNF-α水平。结果:两组患者治疗后血清Hb A1c、IL-6和TNF-α相较于治疗前均呈明显下降,其中观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:磷酸西格列汀联合诺和灵治疗T2DM可有效控制和稳定患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗。

西格列汀联合二甲双胍治疗初发糖尿病的临床观察

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效。方法:2010年1月-2012年1月收治初发肥胖2型糖尿病患者80例,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组用西格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组用二甲双胍治疗,观察12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、体质量指数(BMI)的变化。结果:治疗12周后,治疗组与对照组的FBG、2h PG、Hb A1C、BMI均下降,但治疗组的各项指标更接近理想目标,消化道不良反应更少。治疗组总有效37例(92.5%),显著高于对照组总有效27例(67.5%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病疗效确切,具有很好的降糖效果和安全性。

DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的疗效及其对血压、体质量的影响研究

目的探讨DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病的临床疗效及其对血压、体质量的影响。方法选取该院2013年7月至2015年6月收治的100例新诊断老年2型糖尿病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组50例。对照组在饮食控制及锻炼的基础上使用安慰剂进行治疗,观察组在饮食控制及锻炼基础上使用西格列汀进行治疗。对比患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化清蛋白(GA)的变化情况,监测低血糖发生率、血压、体质量等变化及不良反应。结果治疗后,两组患者的病情均明显好转,且观察组FPG、2hPG、GA的变化情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血压、体质量和BMI与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组与对照组不良反应发生率分别为10.0%和8.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用DPP-4抑制剂西格列汀治疗新诊断老年2型糖尿病患者临床疗效好。

西格列汀预防糖耐量减低人群发展为2型糖尿病的临床观察

目的分析探讨西格列汀预防糖耐量减低（IGT）患者发展成2型糖尿病（T2DM）的临床效果观察。方法选取自2008年3月-2013年12月来省委社区卫生服务中心及青海省人民医院老年病科就诊的87例糖耐量减低（IGT）患者临床资料进行回顾性分析，随机分为观察组（48例）及对照组（39例），观察组患者给予西格列汀进行干预，对照组给予生活方式进行干预治疗，观察两组患者发展成2型糖尿病（T2DM）的几率以及空腹血糖、2小时血糖、胰岛素及糖化血红蛋白的变化，分别于治疗前、治疗后6个月，治疗后12个月进行分析比对。结果 两组患者经过为期12个月治疗随访后，观察组最终发展成2型糖尿病（T2DM）2／48例，占4．17％，而对照组发展成2型糖尿病（T2DM）8／39例，占20．51％，2组比较差异性显著具有统计学意义（P〈0．05）；两组患者治疗前空腹血糖、2小时血糖、胰岛素及糖化血红蛋白变化无统计学意义（P〉0．05）；治疗后观察组空腹血糖、2小时血糖及糖化血红蛋白下降显著于对照组，观察组患者胰岛素水平升高显著高于对照组，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论 对于糖耐量减低（IGT）患者给予西格列汀干预治疗，可有效降低空腹血糖，改善胰岛素水平，可预防和延缓向2型糖尿病（T2DM）的转归，降糖效果显著，值得推广。