贝飞达、益君康、思连康及金双歧对洛哌丁胺导致便秘的影响

背景便秘是常见的胃肠道疾病,也是结直肠癌的危险因素.益生菌是临床使用最广泛的用于治疗便秘的微生态制剂,常见肠道微生态药品有贝飞达、益君康、思连康、金双歧等,它们的菌株组成成分不同,对便秘的治疗效果可能也不同.目的探究并比较这4种微生态制剂对便秘模型大鼠的作用,并评估这些益生菌对便秘相关指标的影响.方法将大鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Model)、贝飞达组(Bifido)、益君康组(Yijunkang)、思连康组(Siliankang)和金双歧(Golden bifid)组,每组10只.测定各组大鼠的体重、粪便数量、形态、含水率及肠道推进率;HE染色观察各组大鼠肠道的病理学改变;阿尔新蓝染色分析肠道粘蛋白的表达水平.结果各组大鼠的体重及粪便含水率没有显著变化;相对于模型组,贝飞达组的粪便数量(P<0.01)、肠道推进率(P<0.05)、肠粘膜厚度(P<0.01)、粘蛋白表达水平(P<0.01)显著增加;益君康组肠道推进率(P<0.05)和粘蛋白表达(P<0.001)显著增加;思连康组的肠道推进率及粘蛋白水平增加(P<0.05);金双歧组观察粘蛋白表达增加(P<0.01).结论这4种微生态制剂均被发现可以在不同程度上改善便秘,其中贝飞达的改善效果最佳.本研究结果表明,贝飞达可以显著增加便秘大鼠的粪便数量及肠道转运率,增加粘蛋白的表达水平,促进肠道粘液分泌,改善大鼠胃肠蠕动,缓解便秘相关症状.

思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的评价思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组,A组为对照组,给予抗病毒、补液、纠酸等常规治疗,在此基础上,B组加用思连康,C组加用思密达,D组加用思连康联合思密达治疗,比较4组临床疗效。结果A、B、C和D组的总有效率分别为27.34%、56.67%、53.33%和83.34%,平均止泻时间分别为(133.20±41.89)h、(87.56±34.63)h、(88.07±36.24)h和(68.63±29.48)h。无论总有效率或平均止泻时间,治疗组与对照组相比,差异均有显著性(P<0.05),而又以D组疗效最好,与B组或C组相比,差异均有显著性(P均<0.05)。结论思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。

思连康、甘草锌联合思密达在小儿腹泻中的应用

目的 探讨思连康、甘草锌制剂联合思密达治疗小儿腹泻病的临床疗效.方法 选择104例腹泻患儿,随机分为对照组与治疗组,均给予对症处理和口服思密达,治疗组加用思连康及甘草锌冲剂,比较两组治疗效果.结果 对照组的总有效率为76.92%,与治疗组的92.31%比较差异有统计学意义（χ2=4.727,P〈0.05）.治疗组平均治愈时间短于对照组,两组比较差异亦有统计学意义（t=2.423,P〈0.05）.结论 思连康、甘草锌冲剂联合肠粘膜保护剂思密达治疗小儿急性腹泻,能够缩短腹泻时间,提高治愈率,具有重要的临床意义.

思连康联合艾司奥美拉唑钠治疗幽门螺杆菌相关性胃炎疗效及对NF-κB炎症信号通路的影响

背景基于药理学和药物遗传学,质子泵抑制剂-阿莫西林的优化二联疗法开始运用于临床.近期共识报告指出益生菌对于幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除治疗亦有显著效果.但目前临床关于两者治疗H.pylori相关性胃炎治疗效果及可能作用机制的研究鲜有报告,值得进一步研究.目的思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合艾司奥美拉唑钠治疗H.pylori相关性胃炎疗效及对核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)炎症信号通路的影响.方法选取2018-11/2019-12于我院接受治疗的64例H.pylori相关性胃炎患者临床资料,按照随机数字表法将纳入对象分为治疗组(32例)与对照组(32例).两组入院后均接受优化二联疗法,即艾司奥美拉唑钠肠溶片20 mg+阿莫西林胶囊1000 mg,均为bid,在此基础上,治疗组加用思连康进行治疗,两组均连续治疗14 d.比较两组临床疗效、胃黏膜改变情况、H.pylori根除率及药物相关不良反应情况,同时于治疗前后通过胃镜下病理活检后采用蛋白质定量(BCA)法进行NF-κB P50、P65蛋白定量,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测NF-κB P50、P65 mRNA,采用免疫组化检测白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-8、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α水平.结果治疗后,两组NF-κB P50、P65 mRNA和蛋白均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(1.42±0.33 vs 1.10±0.24,1.27±0.26 vs 0.87±0.17,2.51±0.52 vs 1.94±0.28,2.33±0.37 vs 1.77±0.23)(P<0.01);两组IL-1β、IL-8、TNF-α均呈下降趋势,同时治疗组较对照组更低(11.50±3.40 vs 7.30±2.16,237.70±27.72 vs 193.68±19.88,19.30±3.41 vs 10.87±2.18)(P<0.01);此外,治疗组胃黏膜充血、水肿、糜烂和出血点好转例数均明显多于对照组(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(96.88%vs 78.13%,P<0.05),H.pylori根除率亦高于对照组(93.75%vs 75.00%,P<0.05).结论思连康联合优化二联疗法治疗可显著缓解H.pylori相关性胃炎症状,疗效显著,其机制可能与抑制NF-κB炎症信号通路的活化及炎性因子释放有关.

思连康联合常规抗菌治疗对细菌性肠炎患儿炎性因子表达的影响

目的研究思连康联合常规抗菌治疗对细菌性肠炎患儿炎性因子表达的影响。方法选择2014年7月至2015年7月来本院就诊的120例细菌性肠炎患儿作为研究对象，随机分为两组，每组60例。对照组给予常规抗菌药物治疗，观察组在此基础上联合思连康治疗，观察两组治疗效果和治疗前后炎症因子水平变化情况。结果观察组治疗后总有效率为96．67％，显著高于对照组的85．00％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后TNF-α、IL-1β及IL-8分别为（1．13±0．21）pg/ml、（8．01±1．21）pg／ml及（7．22±1．27）pg／ml，显著低于治疗前和对照组治疗后，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论思连康联合常规抗菌药物治疗小儿细菌性肠炎可显著降低TNF-α、IL-1β及IL-8等炎性细胞因子水平，改善胃肠功能，疗效显著。

思连康防治早产儿喂养不耐受的临床研究

目的观察思连康防治早产儿喂养不耐受的临床效果及其安全性。方法收集2015年1月~2016年1月于我院新生儿科住院治疗的早产儿200例,将其随机分为对照组和治疗组,各100例,对照组给予对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予思连康(0.25g,每日两次)治疗。对比观察两组患儿胃肠耐受性、存活率、肠外营养时间、喂养并发症等指标。结果比较两组患儿胃肠耐受相关指标,治疗组患儿喂养不耐受11例,占比11.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肠外营养时间(9.5±3.2)d,住院时间(12.5±1.9)d,较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呕吐患儿5例,占比5.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹泻患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胃出血患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组坏死性小肠结肠炎患儿1例,占比1.0%,较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期服用思连康的早产儿较未服者可增加早产儿胃肠道的耐受性,降低早产儿喂养不耐受性发生率,缩短全肠道外营养使用时间达5~7d,提高早产儿存活率和生活质量,减少喂养并发症,是比较理想的治疗方法,值得临床推广。

莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2006年1月～2009年4月功能性消化不良患者152例,随机分为治疗组和对照组。治疗组76例采用枸橼酸莫沙必利分散片5mg,每日3次;思连康1.5g,餐后用50°C以下温水或牛奶送服,3次/d。对照组采用多潘立酮片10mg,每日3次口服。结果:治疗组显效率为59.2%、总有效率为88.2%,对照组显效率为25.0%、总有效率为63.2%,两组间有非常显著性差异(P<0.01)。治疗结束后1年,治疗组复发率为7.5%,对照组复发率为33.3%,两组复发率比较,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:莫沙必利联合思连康治疗功能性消化不良的疗效明显,安全可靠。

微生态制剂治疗儿童功能性便秘46例临床分析

目的观察微生态制剂治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法采用随机方法将46例功能性便秘患者分为观察组和对照组,两组均予一般疗法,观察组在此基础上加服微生态制剂思连康胶囊,15 d为1疗程。观察两组治疗后患者的排便间隔时间、便质、排便费力情况及便秘的伴随症状等。结果通过1疗程治疗,两组排便间隔时间较治疗前缩短;观察组总有效率76.9%,对照组45.0%,观察组效果比对照组更具显著性(P<0.01)。治疗期间治疗组未出现不良反应。结论微生态制剂思连康胶囊治疗儿童功能性便秘疗效确切,安全可靠,副作用小,可在临床推广作用。

思连康联合谓葆在治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床应用

目的观察思连康联合谓葆在小儿肠系膜淋巴结炎临床治疗中的具体应用效果。方法回顾性分析2011年1月～2013年1月我院收治的经高频彩超确诊的肠系膜淋巴结炎80例患儿,分为实验组(思连康联合谓葆治疗)40例和对照组(抗炎药物口服治疗)40例,比较两组肠系膜淋巴结炎患儿的具体临床疗效。结果实验组总有效率为95%,治愈率80.0%;对照组总有效率为77.5%,治愈率为50.0%;实验组效果更明显(P<0.05)。结论对肠系膜淋巴结炎患儿实施思连康、谓葆联合治疗,效果显著且无药物毒副反应,值得推广。

儿童肠系膜淋巴结炎72例诊治分析

目的探讨儿童肠系膜淋巴结炎的临床表现、诊断和治疗方法，提高诊治水平。方法对2015年5月至2016年7月本院诊治的72例肠系膜淋巴结炎患儿的临床资料进行回顾性分析，分析其临床特点、辅助检查和治疗方法。结果72例肠系膜淋巴结炎患儿均有腹痛症状，其中脐周压痛49例（68．06％），右下腹压痛19例（26．39％）。高频超声显示腹腔淋巴结大小为12．5mm×6．0mm-32．0mm×15．0mm，直径〉12．0mm，横径〉6．0mm，纵横径比值（L／S）〉2；它能有效辅助诊断和鉴别肠系膜淋巴结炎。应用清热散结片联合思连康片治疗后显效40例（55．56％），有效32例（44．44％），总有效率为100．00％。结论肠系膜淋巴结炎患儿均有腹痛症状，高频超声是诊断鉴别儿童肠系膜淋巴结炎的重要手段，清热散结片和思连康片联合治疗儿童肠系膜淋巴结炎效果良好。

联合应用思连康及整肠生治疗肠道菌群失调的临床研究

目的观察联合应用思连康及整肠生治疗肠道菌群失调的疗效。方法选取门诊符合入选条件的患者80例,随机平均分成2组:A思连康组;B思连康+整肠生组。入组患者分别于治疗后半个月复查肠道菌群并进行症状评分,对于各组治疗前后的评分进行统计学处理。结果思连康+整肠生组进行治疗后,患者的症状及肠道菌群有显著改善,与对照药物组相比,疗效差异有统计学意义。结论联合应用思连康及整肠生治疗肠道菌群失调的疗效优于单用思连康。

思连康联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果分析

目的:分析思连康(双歧杆菌四联活菌片)联合头孢噻肟钠治疗小儿感染性腹泻的效果。方法:回顾性分析2019年1月—2020年12月昆明市儿童医院收治的150例感染性腹泻患儿临床资料,根据治疗方案差异分为常规组和观察组各75例。常规组患儿给予头孢噻肟钠治疗,观察组患儿给予思连康与头孢噻肟钠联合治疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、免疫指标。结果:常规组患儿的治疗总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿发热症状改善时间、腹泻症状改善时间均短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿免疫指标优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予感染性腹泻患儿思连康与头孢噻肟钠联合治疗应用效果较好,值得临床应用。

思连康预防小儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的探讨应用微生态制剂思连康(口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片)预防小儿肺炎继发腹泻的疗效。方法我院儿科住院治疗的小儿肺炎366例,预防组190例,对照组176例。对照组给予抗生素等对症支持治疗,预防组在使用抗生素治疗的同时加用思连康,然后对两组继发腹泻的发病率、疗效、止泻时间及腹泻总病程进行统计分析。结果预防组继发腹泻31例,发病率为16.32%,对照组继发腹泻67例,发病率38.07%(χ2=22.0493,P<0.01)。预防组治疗小儿肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总病程亦明显短于对照组(P<0.05)。结论思连康能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义。

茵栀黄口服液联合思连康治疗新生儿高胆红素血症108例临床观察

目的观察茵栀黄口服液联合思连康治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将新生儿高胆红素血症108例随机分为对照组58例和治疗组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上予茵栀黄口服液联合思连康治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果两组患儿治疗后第72小时、120小时治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合思连康治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。

思连康与思密达联用治疗小儿腹泻50例疗效评价

目的探讨思连康与思密达联用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 100例小儿腹泻患儿,分成观察组和对照组。对照组给予调整饮食、口服或静脉补液等常规治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用思连康及思密达治疗。结果观察组总有效率98.00%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组腹泻患儿均未见明显不良反应。结论思密达联合思连康治疗小儿腹泻疗效可靠,副作用小。

微量喂养联合益生菌思连康预防早产儿坏死性小肠结肠炎发生的有效性分析

目的对比不同喂养方法对早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的预防作用。方法将我院收治的128例早产儿依据喂养方式差异随机分为两组,其中65例采用早期微量喂养结合益生菌思连康喂养设为观察组,其余63例仅采用早期微量喂养设为对照组,对比两组NEC的预防效果。结果观察组以3.08%的NEC发生率远不及对照组14.09%高(P<0.05);两组出生后第1天胃泌素与胃动素水平差异无统计学意义(P>0.05);出生7 d与14 d后此两项水平差异显著(P<0.05);组间感染、贫血、呼吸暂停的发生率差异无统计学意义(P>0.05),但对照组并发高胆红素血症的例数明显高于观察组(P<0.05)。结论给予早产儿微量喂养联合益生菌思连康喂养可有效预防其NEC的发病,该法值得临床采纳。

中医护理在老年COPD中的应用分析

目的:探讨分析中医护理在老年COPD中的疗效及护理方法。方法:选取2012年1月-2014年5月我院收治的老年COPD患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予中药汤治疗和护理,对照组给予吗丁啉和维生素B1治疗,对比观察两组临床治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率为98.33%,对照组患者治疗有效率为76.67%,两组疗效对比差异显著(P<0.05)。结论:中药汤护理老年COPD具有显著疗效,配合优质化护理,可显著提高医疗服务水平和服务质量。

小剂量黛力新联合思连康治疗肠易激综合征疗效观察

目的:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的疗效观察。方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成两组,联合治疗组(n=40)和对照组(n=40)。联合治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,3次/日,早上服用,双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日。对照组予双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日。疗程4周,观察疗效。结果:联合治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率62.5%,联合治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01)。两组患者均未发现不良反应。结论:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌能够有效治疗肠易激综合征。

黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的：观察黛力新联合思连康（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗中学生肠易激综合征的疗效和安全性。方法：选择2007年10月2009年5月在我院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,筛出频繁多次就诊（近4周内至少主动就诊3次以上）的中学生腹泻型肠易激综合征患者65例,随机分为两组。根据自愿的原则,采用自身对照研究,其中30例选择黛力新联合思连康治疗作为治疗组,35例选择思连康治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果：联合治疗组总有效率93.3%,单用思连康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用思连康对照组（P〈0.05）,两组患者均未发现明显的不良反应。结论：黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征安全、有效。

思连康及沙棘干联用黄疸茵陈治疗新生儿黄疸临床观察

目的探讨思连康、沙棘干及黄疸茵陈联用治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取医院2018年6月至2019年7月收治的新生儿黄疸患儿54例,随机分为观察组和对照组,各27例。对照组采用常规蓝光照射及对症治疗,观察组在常规治疗基础上联合思连康、沙棘干及黄疸茵陈行药物治疗。结果观察组总有效率为96.29%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05);观察组患儿治疗后血清胆红素水平降低幅度显著大于对照组(P<0.05),退黄时间显著短于对照组(P<0.05)。结论思连康、沙棘干联合黄疸茵陈治疗新生儿黄疸,能迅速降低患儿血清胆红素水平,疗效显著。