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Separation and purification of deoxynivalenol(DON) mycotoxin from wheat culture using a simple two-step silica gel column chromatography 被引量:7
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作者 ZHAO Xiu-mei LI Rong-jia +5 位作者 ZHOU Chuang ZHANG Jie HE Cheng-hua ZHENG Ya-ting WU Wen-da ZHANG Hai-bin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期694-701,共8页
Deoxynivalenol(DON) is a type B trichothecenes mycotoxin produced by several Fusarium species, often found in foodstuffs for humans and animals. DON is in great demand for the toxicological researches both in vivo a... Deoxynivalenol(DON) is a type B trichothecenes mycotoxin produced by several Fusarium species, often found in foodstuffs for humans and animals. DON is in great demand for the toxicological researches both in vivo and in vitro. In this work, wheat culture was inoculated with a Fusarium graminearum PH-1 strain for DON production. The solvent system for crude extraction was acetonitrile-water(84:16, v/v). A simple two-step silica gel column chromatography was employed to separate the DON mycotoxin from wheat culture, combined with preparative high performance liquid chromatography(preparative HPLC) to purify the compound. The solvent system for the second silica gel column chromatography was methylene chloride-methanol(17:1, v/v), which provided a good elution effect selected on thin layer chromatography(TLC). The target compound was identified by HPLC, and the chemical structure was confirmed by mass spectrometry(MS) and ~1H and ^(13)C nuclear magnetic resonance(NMR) spectroscopy. A total of 433 mg of purified DON was obtained from 1 kg of wheat culture, with a purity of 99.01%. The study had provided an easy-operating and cost-effective method to isolate an expensive compound in a simple way. 展开更多
关键词 deoxynivalenol silica gel column chromatography separation purification
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Separation and Purification of Acetophenones from Cynanchum bengei Decne Root Bark by Combination of Silica Gel and High-speed Counter-current Chromatography 被引量:1
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作者 Huaizhi LI Lingchuan XU +4 位作者 Xiao WANG Qian LIU Jia LI Peng YANG Bingtian YANG 《Medicinal Plant》 2017年第2期8-11,共4页
[Objectives] To develop a method for separation and purification of acetophenones from Cynanchum bengei Decne root bark by combination of silica gel and high-speed counter-current chromatography( HSCCC). [Methods]The ... [Objectives] To develop a method for separation and purification of acetophenones from Cynanchum bengei Decne root bark by combination of silica gel and high-speed counter-current chromatography( HSCCC). [Methods]The crude extract of Cynanchum bengei Decne root bark was separated by silica gel column chromatography,and parts A and B containing acetophenones were obtained. Then,parts A and B were separated by HSCCC with a two-phase solvent system composed of petroleum ether-ethyl acetate-methanol-water( 4∶ 6∶ 4. 5∶ 5. 5 and4∶ 6 ∶ 3 ∶ 7, V/V), respectively. [Results] From 260 mg of part A, four compounds with p-dihydroxybenzene 3. 9 mg(Ⅰ),4-hydroxyacetophenone 17. 1 mg( Ⅱ),2,5-di-hydroxyacetophenone 13. 3 mg(Ⅲ) and 2,4-dihydroxyaceto-phenone 21. 0 mg(Ⅳ) were obtained. And from 300 mg of part B,136 mg of Radix Cynanchi Bungei benzophenone(Ⅴ) was obtained. The purity of compounds determined by HPLC was 97. 0%,96. 6%,99. 2%,99. 7%,99. 5%,respectively. [Conclusions] The established method is simple and efficient. It can be used for separation of acetophenones from Cynanchum bengei Decne root bark and has better practical value,which could provide a reference basis for development and utilization of Cynanchum bengei Decne root bark. 展开更多
关键词 silica gel column chromatography High-speed COUNTER-CURRENT chromatography(HSCCC) Acetophenones CYNANCHUM bengei Decne root BARK
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Study on Raman and SERS spectra of filter paper and silica gel plate
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作者 欧阳雨 《Journal of Measurement Science and Instrumentation》 CAS 2012年第4期313-316,共4页
Raman spectra and surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of filter paper and silica gel plate are ob- tained at 785-nm excitation wavelength. The results show that filter paper has thirteen Raman lines in ... Raman spectra and surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra of filter paper and silica gel plate are ob- tained at 785-nm excitation wavelength. The results show that filter paper has thirteen Raman lines in 800 - 1 500 cm 1 and silica gel plate has eight lines in the region of 400 - 1 200 cm-I. The frequencies and Raman active modes are assigned. By comparing their Raman spectra and SERS spectra, we find that the silver colloid could repress the Raman intensities of filter paper and silica gel plate, and reduce their effects on the combination of thin-layer chromatographic (TLC) and SERS. Ac- cording to SERS spectra, the bands at 997 cm 1,1 094 cm I ,1 118 cm-1 ,1 336 cm-1 and 1 378 cm-1 for filter paper and the peak of v l [ SO4] symmetric stretching vibration (--1 017 cm-1 ) for silica gel plate also have high intensities, and those lines should be paid enough attention in TLC-SERS. 展开更多
关键词 hromatography paper chromatography silica gel plate Raman spectroscopy Surface-enhenced Raman scat- tering(SERS)
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A Gas Chromatographic Analysis of Light Hydrocarbons on a Column Packed with Modified Silica Gel
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《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期1019-1022,共4页
关键词 LI A Gas Chromatographic Analysis of Light Hydrocarbons on a column Packed with Modified silica gel
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Research Progress on the Separation of Alkaloids from Chinese Medicines by Column Chromatography 被引量:2
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作者 Yaqin He Zhaozeng Chen +1 位作者 Haibin Qu Xingchu Gong 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2020年第4期358-377,共20页
Alkaloids have a variety of bioactivities and great development value in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and health food. Column chromatography is a common method for preparing alkaloids. In this paper, the r... Alkaloids have a variety of bioactivities and great development value in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and health food. Column chromatography is a common method for preparing alkaloids. In this paper, the research status of the separation and purification of alkaloids from Chinese medicines by column chromatography is reviewed, and the factors that influence the refining of alkaloids via a macroporous adsorption resin, ion exchange resin and silica gel are summarized. The thermodynamic and kinetic modeling methods for the static adsorption of adsorbents are also reviewed in this paper. It is suggested that the modeling method of the column chromatography process be deeply studied to establish a more stringent quality control method for sampling liquid and to strengthen the online detection of the chromatography process to improve the refining effect of alkaloids. 展开更多
关键词 ALKALOID column chromatography Ion Exchange Resin Macroporous Adsorbent Resin Model silica gel
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虾肉中氯霉素sol-gel柱显色快速检测技术研究
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作者 吴穗勤 黄珊 +1 位作者 高铖 孟辉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第10期2894-2901,共8页
试验旨在建立灵敏、快速、特异的氯霉素(CAP)检测方法,基于免疫亲和色谱技术和酶联免疫技术,研究了一种新型快速检测虾肉中CAP的免疫亲和色谱柱(ICTC)检测方法。采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备ICTC柱的检测层和控制层,优化检测层、控制... 试验旨在建立灵敏、快速、特异的氯霉素(CAP)检测方法,基于免疫亲和色谱技术和酶联免疫技术,研究了一种新型快速检测虾肉中CAP的免疫亲和色谱柱(ICTC)检测方法。采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备ICTC柱的检测层和控制层,优化检测层、控制层、酶标物(CAP-HRP)稀释度等条件,制备ICTC柱。测定ICTC柱的灵敏度、特异性等性能参数,并对虾肉样本前处理方法和基质干扰效应进行优化。本研究确定ICTC柱条件为:检测层,anti-CAP sol-gel∶空白sol-gel为10∶1 000(V/V);控制层,anti-HRP sol-gel∶空白sol-gel为13∶1 000(V/V);CAP-HRP的稀释度为1∶105。采用检测层消色法判定结果,检测时间10min,PBS缓冲液中CAP的检测限为0.5μg/L,该方法与甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺同类药物或代谢产物均无可见交叉反应,在虾肉样本中的检测限为0.75μg/kg。本研究建立的ICTC柱检测方法快速、灵敏,使用方便,为现场快速检测虾肉中CAP残留提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶(sol-gel) 氯霉素 虾肉 免疫亲和色谱柱(ICTC)
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柱上甲基化-碘化钾改性硅胶还原法分离石油样品中芳香类含硫化合物
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作者 吴建勋 李硕凡 +3 位作者 程海洋 张未来 张亚和 史权 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期784-790,共7页
研究开发了一种通过层析柱上甲基化-碘化钾改性硅胶还原法分离石油芳香类含硫化合物的新方法。通过填充担载了六氟锑酸银的硅藻土制备固相萃取柱,实现含硫化合物的快速甲基化和对甲基锍盐的富集;再通过碘化钾改性硅胶对芳香类甲基锍盐... 研究开发了一种通过层析柱上甲基化-碘化钾改性硅胶还原法分离石油芳香类含硫化合物的新方法。通过填充担载了六氟锑酸银的硅藻土制备固相萃取柱,实现含硫化合物的快速甲基化和对甲基锍盐的富集;再通过碘化钾改性硅胶对芳香类甲基锍盐进行快速还原,最终得到高纯度的芳香类含硫化合物。利用模型化合物对该方法进行验证,同时将该方法应用于柴油和原油样品,并结合气相色谱串联硫化学发光检测器和气相色谱串联质谱对分离组分进行分析。模型化合物分析结果表明,该方法对包含屏蔽型结构在内的二苯并噻吩类化合物回收率可达95%以上。石油样品的分析结果表明,该方法可实现对不同类型芳香类含硫化合物的高纯度分离,且操作简单、快捷。 展开更多
关键词 含硫化合物 分离 柱上甲基化 改性硅胶 气相色谱-质谱
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层析法分离共轭亚油酸及异构体的实验研究
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作者 孙金盾 张慧 +2 位作者 张程凯 赵博 於春峰 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期229-234,共6页
共轭亚油酸(CLA)是亚油酸位置和构型异构体的总称,在保健品中已经有了共轭亚油酸的应用。为了进一步提高共轭亚油酸在食品应用中的安全性,区分共轭亚油酸中作用不同的物质。采用层析中的柱色谱法(又称柱层析),用尿素和硅胶制备一种全新... 共轭亚油酸(CLA)是亚油酸位置和构型异构体的总称,在保健品中已经有了共轭亚油酸的应用。为了进一步提高共轭亚油酸在食品应用中的安全性,区分共轭亚油酸中作用不同的物质。采用层析中的柱色谱法(又称柱层析),用尿素和硅胶制备一种全新的柱层析材料,定向吸附当前共轭亚油酸产品中的杂质成分。在径高比为1∶9,正己烷为洗脱剂的条件下,一次柱层析即可将共轭亚油酸含量提高6%以上,且两种全反式构型的共轭亚油酸异构体(包括t9,t11-CLA和10t,t12-CLA)含量下降明显;在两次柱层析的产品中,两种全反式结构的共轭亚油酸异构体含量下降至0.2%左右,有效增加了共轭亚油酸在应用中的安全性。本研究为纯化共轭亚油酸提供了新的方法,并且降低了共轭亚油酸应用在食品中潜在的风险。 展开更多
关键词 共轭亚油酸 异构体 柱色谱法 尿素硅胶柱
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酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入式亲水C18硅胶固定相的制备与应用
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作者 陈贝怡 观文娜 +2 位作者 靳钊 刘婷婷 周睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期19-28,共10页
利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,... 利用分步键合法制备了酰胺和咪唑基离子液体双极性基团共嵌入的十八烷基修饰硅胶色谱固定相,并通过离子交换制备了2种具有不同阴离子配位的固定相(Sil-IL-AMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N).采用红外光谱和元素分析对2种固定相进行了表征,发现红外光谱中均在1460和661 cm^(-1)处出现了咪唑环上C=C的伸缩振动峰和C=N的弯曲振动峰,在2927和2856 cm^(-1)处出现了─CH的不对称和对称伸缩振动峰,证明氨基咪唑离子液体键合成功;而原有919 cm^(-1)处的伯胺N─H面外变形振动峰消失,说明十八烷基酰氯与氨基已键合.元素分析结果表明,Sil-IL-AMC18-Cl的氮元素含量为3.07%,碳元素含量为16.73%,氢元素含量为3.07%,Sil-IL-AMC18-Tf2N的氮元素含量为2.88%,碳元素含量为15.98%,氢元素含量为2.95%,说明确已制得Sil-ILAMC18-Cl和Sil-IL-AMC18-Tf2N色谱固定相.考察了2种固定相的色谱分离模式与分离性能,结果表明:(1)在反相色谱模式(RPLC)下,相较于商品化C18色谱柱,两种固定相均具有更高的柱效;(2)由于具有双极性基团,相较于传统亲水改性C18硅胶固定相具有更强的亲水能力,因此可以实现亲水色谱模式(HILIC);(3)在反相/亲水(RPLC/HILIC)混合色谱模式下,可同时分离亲水性和疏水性物质.通过考察发现,Sil-IL-AMC18-Cl固定相比Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相有更强的亲水性能,因此在HILIC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Cl固定相应用于8种碱基核苷类物质的分离,可实现该类强亲水性物质的基线分离,进样重复性RSD=0.03%~0.25%(n=9);在RPLC色谱模式下将Sil-IL-AMC18-Tf2N固定相应用于6种苯胺类物质的分离,不仅可以实现基线分离,而且可明显改善苯胺类物质的峰拖尾现象,进样重复性RSD=0.05%~0.10%(n=9). 展开更多
关键词 亲水改性C18硅胶填料 混合模式液相色谱固定相 碱基核苷 苯胺
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硝酸银硅胶色谱法制备蒙药土木香中土木香内酯和异土木香内酯
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作者 毛婷 毛乐 +1 位作者 张屏 张勇 《现代中医药》 CAS 2024年第3期94-98,共5页
目的探讨蒙药土木香中土木香内酯及异土木香内酯的制备方法。方法采用硝酸银硅胶色谱法进行制备。结果得到两个色泽优良、克数较大的结晶化合物,根据其理化性质及波谱技术鉴定为土木香内酯和异土木香内酯。结论硝酸银硅胶色谱法对土木... 目的探讨蒙药土木香中土木香内酯及异土木香内酯的制备方法。方法采用硝酸银硅胶色谱法进行制备。结果得到两个色泽优良、克数较大的结晶化合物,根据其理化性质及波谱技术鉴定为土木香内酯和异土木香内酯。结论硝酸银硅胶色谱法对土木香内酯及异土木香内酯能实现满意分离,且产量大、纯度高、操作简单,是一种高效快速的制备方法,为土木香内酯及异土木香内酯的广泛应用提供精准可靠的参考资料。 展开更多
关键词 硝酸银硅胶色谱法 土木香内酯 异土木香内酯
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云木香二氯甲烷提取物抗肝纤维化活性成分的鉴定
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作者 黄韵秋 张正宽 +3 位作者 李靖 付琼 李晶 廖尚高 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第2期213-220,共8页
目的 云木香二氯甲烷提取物中抗肝纤维化(HF)活性成分的鉴定。方法 云木香药材的粗粉用95%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,再用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇依次萃取得到粗提物;应用硅胶、中压色谱分离凝胶(MCI)、Sephadex LH-2... 目的 云木香二氯甲烷提取物中抗肝纤维化(HF)活性成分的鉴定。方法 云木香药材的粗粉用95%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,再用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇依次萃取得到粗提物;应用硅胶、中压色谱分离凝胶(MCI)、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱和制备液相色谱等技术对云木香二氯甲烷萃取部位进行分离纯化,采用核磁共振波谱和质谱进行结构鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法测定化合物对人肝星状细胞(HSC)株LX-2的增殖作用影响,评价各化合物的抗HF作用。结果 从云木香二氯甲烷部位中分离到16个化合物,鉴定为木香烯内酯(化合物1)、脱氢木香内酯(化合物2)、β-环木香烯内酯(化合物3)、7α-木香醇(化合物4)、瑞诺木烯内酯(化合物5)、10α-羟基青蒿酸(化合物6)、8α-羟基-11β-11,13-二氢去氢海桑内酯(化合物7)、vlasouliolione B(化合物8)、珊塔玛内酯(化合物9)、草蒿素(化合物10)、4-O-和厚朴酚(化合物11)、2,2-氧双(1,4)-二叔丁基苯(化合物12)、桦木酸(化合物13)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(化合物14)、5-羟甲基糠醛(化合物15)及茴芹内酯(化合物16);活性测试表明,化合物2、8、9及11可以有效抑制LX-2细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)分别为14.9、51.1、47.2及40.8μmol/L。结论 化合物4、11、12及16为首次从云木香二氯甲烷部位中分离得到,化合物2、8、9及11可能是云木香的主要抗HF活性成分。 展开更多
关键词 中草药 云木香 化学成分 分离纯化 硅胶柱层析 凝胶层析 肝纤维化 LX-2细胞
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体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性分析
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作者 何汝琴 雷鹏 +3 位作者 邓龙芝 朱文武 朱雄伟 熊梦瑶 《发育医学电子杂志》 2024年第1期1-6,19,共7页
目的探讨体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性。方法采用6周龄BALB/c小鼠进行抗原免疫,构建杂交瘤细胞并克隆。采用动物体内诱导单克隆抗体的方法大量制备单克隆抗体,分别采用G柱亲和层析、蓝胶+Q柱离子交换层析两种方法进行纯化,核... 目的探讨体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性。方法采用6周龄BALB/c小鼠进行抗原免疫,构建杂交瘤细胞并克隆。采用动物体内诱导单克隆抗体的方法大量制备单克隆抗体,分别采用G柱亲和层析、蓝胶+Q柱离子交换层析两种方法进行纯化,核酸蛋白检测仪记录波长280 nm下的光密度(optical density,OD),紫外分光光度计测量成品浓度。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测抗体纯度。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测该阻断剂(CN302)对假阳性样本的阻断能力。结果G柱亲和层析法提取阻断剂的收率(3个批次分别为6.49、6.12、6.27 g/L)高于蓝胶+Q柱离子交换层析法(3个批次分别为1.78、1.68、1.61 g/L)。两种纯化方法的纯度均高达95%以上。G柱亲和层析法、蓝胶+Q柱离子交换层析法所得阻断剂的活性分别为106.54%、92.45%;与空白组相比,两种纯化方式所得阻断剂CN302对假阳性样本的检出率均降低,其OD值均小于0.2,与基准阻断剂大致相同。G柱亲和层析法所得阻断剂CN302未冻融的活性为99.86%,冻融5次后活性为99.83%。无阻断剂存在时,对假阳性样本检测的OD值约为2.5,最高可达到4.0;加入阻断剂后,OD值明显降低;阻断剂CN302对假阳性样本检测的OD值低于其他阻断剂。结论本研究所得阻断剂能显著消除样本内源性干扰,且活性几乎全部保留。G柱亲和层析法提取抗体的收率和阻断能力均高于蓝胶+Q柱离子交换层析法。 展开更多
关键词 阻断剂 体外检测试剂盒 小鼠 单克隆抗体 G柱亲和层析 蓝胶+Q柱离子交换层析
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Chemical Constituent of Natural Body of Armillaria mellea and Structure of 5,6-Epoxy-22-en-3-ol-ergosterol
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作者 SHI Lei CAO Rui min +1 位作者 LU Shi xiang WU Guang xuan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期48-50,共3页
Experimental1FungusMaterialThefungusmaterial,naturalbodiesofArmilariamelea,werecolectedfromtheDaxinganMounta... Experimental1FungusMaterialThefungusmaterial,naturalbodiesofArmilariamelea,werecolectedfromtheDaxinganMountainregion.2Instrum... 展开更多
关键词 Armillara mellea silica gel column chromatography
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Extraction and analysis of polyunsaturated fatty acid from Asterina pectinifera in Huanghai Sea
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作者 郭承华 Liu Wanshun +4 位作者 Han Baoqin Dong Xinwei Liu Chuanlin Hu Dan Soon-Teck Jung 《High Technology Letters》 EI CAS 2006年第2期198-202,共5页
The full fats of Asterina pectinifera in Huanghai Sea were extracted and refined using solvent extraction combined with silica gel colmnn chromatography with yield of 1.64%. The full fats were analyzed by gas chromato... The full fats of Asterina pectinifera in Huanghai Sea were extracted and refined using solvent extraction combined with silica gel colmnn chromatography with yield of 1.64%. The full fats were analyzed by gas chromatography and the result indicated that the full fats from Asterina pectinifera contained abundant Polyunsaturated Fatty Acid (PUFA) with a total of 25 kinds, especially rich in EPA and DHA. After enrichment by silica gel colmnn chromatography, the total PUFA content in ligarine fraction is 42.20%, in which EPA and DHA account for 12.50% and 10.33% respectively. The total PUFA content in acetic ether fraction is 48.98%, in which EPA and DHA take up 17.53% and 6.59% respectively. The total amount of EPA and DHA in both fractions all exceeded that of the fish oil from deep sea. In conclusion, the Asterina pectinifera in Huanghai Sea is a favorable source of PUFA. 展开更多
关键词 Asterina pectinifera PUFA EPA DHA EXTRACTION silica gel colmnn chromatography gas chromatography
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Determination of seven active components in Salvia miltiorrhiza herb by matrix solid phase dispersion combined with ion liquid extraction followed by high performance liquid chromatography
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作者 Bo Hong Yanping Wang +1 位作者 Yinglong Han Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 CAS 2021年第2期83-97,共15页
A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet de... A low cost,rapid and sensitive preparation method of silica gel supported ionic liquid(SGSIL)combined with matrix solid phase dispersion(MSPD)followed by high performance liquid chromatography(HPLC)with ultraviolet detection(UV)is proposed,and it was applied to determine the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb.SGSIL and ionic liquid[BMIM]BF4 were used as the adsorbent and the green elution reagent in the MSPD procedure.Several extraction conditions including type of filler and elution solvent,the volume of elution solvent,material liquid ratio were optimized.Under the optimum conditions,the SGSIL-MSPD-HPLC method showed a low limit of detection(LOD,S/N=3)of 0.0122-0.8788μg/mL for standard solution,limit of quantification(LOQ,S/N=10)of 0.0406-2.9292μg/mL for standard solution,wide linear range from 1.56 to 2000μg/mL for all compounds for standard solution,correlation coefficients(r)of more than 0.9990,acceptable reproducibility(relative standard deviations,RSDs<3.54%),and precision of RSDs<3.36%for intra-day,RSDs<3.50%for inter-day.The satisfactory recoveries ranged from 96.4 to 102.5,with RSDs less than 3.45%.The developed SGSIL-MSPD method is easier and more suitable for the determination of the seven active compounds in Salvia Miltiorrhiza herb than the traditional ultrasonic extraction.It was an effective and efficient method for the extraction and quantification of the seven active compounds in traditional Chinese herbal samples. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography(HPLC) silica gel supported ionic liquid(SGSIL) matrix solid phase dispersion(MSPD) Salvia miltiorrhiza(SM) DETERMINATION
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蒙药土木香的化学成分研究 被引量:4
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作者 毛婷 毛乐 +2 位作者 张屏 高柏青 张勇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第6期973-980,共8页
研究蒙药土木香的化学成分,采用RP-HPLC、硝酸银硅胶色谱等方法分离纯化,应用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构,共分离鉴定了22个单体化合物,分别为5α,6α-dihydroxy-eudesma-11(13)-dien-12,8β-olide(1)、4α-hydroxy-5-methoxy-5,8... 研究蒙药土木香的化学成分,采用RP-HPLC、硝酸银硅胶色谱等方法分离纯化,应用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构,共分离鉴定了22个单体化合物,分别为5α,6α-dihydroxy-eudesma-11(13)-dien-12,8β-olide(1)、4α-hydroxy-5-methoxy-5,8α-dimethyl-3-methylenedecahydronaphtho[2,3-b]furan-2-one(2)、木香烯内酯(3)、土木香内酯(4)、异土木香内酯(5)、11,13-二氢土木香内酯(6)、alloalantolactone(7)、4α,5β-环氧-1(10),11(13)-吉玛烷-12,8α-交酯(8)、septuplinolide(9)、8-epi-ivangustin(10)、santamarine(11)、racemosalactone A(12)、3-oxo-eudesma-4(11)-dien-12,8β-olide(13)、telekin(14)、igalane(15)、macrophyllilactone E(16)、4α,15-环氧异土木香内酯(17)、11,13-dihydroxy-alantolactone(18)、1(2),4(15),11(3)-eudesma-trien-12,8β-olide(19)、亚麻酸(20)、亚油酸(21)、油酸(22)。化合物1是新倍半萜内酯类化合物,化合物2、3、9~14、17、19~22为首次从该属植物中分离得到,化合物4~8、15、16、18为土木香药材中已报道的化合物。 展开更多
关键词 蒙药土木香 硝酸银硅胶柱色谱 化学成分
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土壤中石油烃检测的前处理新方法:硅胶脱水-环己烷提取 被引量:1
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作者 曲健 倪余文 +3 位作者 于浩然 田洪旭 王龙星 陈吉平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期814-820,共7页
石油作为全球主要能源之一,所带来的环境污染越来越严重。土壤中的石油烃是环保监测的重要组成部分。现有土壤中石油烃检测的主流方法是以丙酮与正己烷的混合溶剂进行提取,旋蒸后利用无水硫酸钠去除残余水分,再用硅镁型吸附剂净化后进... 石油作为全球主要能源之一,所带来的环境污染越来越严重。土壤中的石油烃是环保监测的重要组成部分。现有土壤中石油烃检测的主流方法是以丙酮与正己烷的混合溶剂进行提取,旋蒸后利用无水硫酸钠去除残余水分,再用硅镁型吸附剂净化后进行下一步检测。现有方法步骤繁琐,耗时长,需消耗大量有机溶剂,且旋蒸设备不具便携性,难以应用于现场分析。土壤中石油烃提取的关键在于有效去除土壤中的水分。本工作通过对现有标准方法和文献方法的优化和改进,建立了一种新的土壤中石油烃(C10~C40)的前处理方法:硅胶脱水-环己烷提取。其具体步骤是在土壤样品中加入硅胶,经过混合研磨脱除土壤中的水分,然后采用环己烷浸泡提取、Florisil固相小柱净化,即可进行测试。以气相色谱对该方法进行了系统测评,实验结果表明当加入土壤实际含水质量10倍的硅胶、以40 mL环己烷浸泡提取15 min时,能够获得较满意的提取效果。本方法的回收率为74.1%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~10.1%。本方法简化了样品前处理步骤,减少了有毒溶剂的使用,降低了对环境的污染,提高了工作效率,不仅可用于石油烃的实验室分析,也为石油烃现场快速分析奠定了良好基础。 展开更多
关键词 样品前处理 气相色谱 硅胶 石油烃 土壤
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硅胶柱层析法分离纯化表没食子儿茶素没食子酸酯
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作者 于春刚 李小平 +3 位作者 刘黎莎 卢晓东 李荣运 韩志武 《中国药业》 CAS 2023年第22期77-80,共4页
目的 优化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的分离纯化条件。方法 采用硅胶柱层析法,用氯仿和乙酸乙酯对儿茶素富集物进行萃取富集,考察洗脱条件(洗脱剂的类型、体积分数、pH、流速)及上样量对EGCG分离纯化效果的影响,收集高纯度的EGCG馏... 目的 优化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的分离纯化条件。方法 采用硅胶柱层析法,用氯仿和乙酸乙酯对儿茶素富集物进行萃取富集,考察洗脱条件(洗脱剂的类型、体积分数、pH、流速)及上样量对EGCG分离纯化效果的影响,收集高纯度的EGCG馏分,采用高效液相色谱(HPLC)法对儿茶素单体进行检测。结果 最佳洗脱条件为,儿茶素富集物上样量为0.4 g,以80%乙醇为洗脱剂,在pH 4.0、流速3 mL/min条件下进行洗脱。在此条件下,EGCG得率为81.79%,纯度为91.14%。结论 硅胶柱层析法具有方便、快速、纯化分离效果好等优点,可经济、有效地分离出高纯度EGCG。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 硅胶柱层析法 分离 纯化 得率 纯度
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福建金线莲的化学成分研究Ⅱ 被引量:88
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作者 何春年 王春兰 +2 位作者 郭顺星 杨峻山 肖培根 《中国中药杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期761-763,共3页
目的:研究福建金线莲Anoectochilusroxburghii的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物氯仿萃取部分分得5个化合物,其结构分别鉴定... 目的:研究福建金线莲Anoectochilusroxburghii的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物氯仿萃取部分分得5个化合物,其结构分别鉴定为:对羟基苯甲醛(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),5,4′二羟基6,7,3′三甲氧基黄酮(cirsilineolⅤ)。结论:5种化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅴ为首次从兰科植物中分得,其余为该属植物首次报道。 展开更多
关键词 化学成分研究 金线莲 福建 SEPHADEX 对羟基苯甲醛 三甲氧基黄酮 硅胶柱色谱 柱色谱分离 化合物 分析鉴定 理化常数 萃取部分 胡萝卜苷 兰科植物 首次报道 阿魏酸 槲皮素 二羟基 结构
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硅胶-氧化铝层析柱-气相色谱法测定沉积物中邻苯二甲酸酯类有机物 被引量:45
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作者 曾锋 陈丽旋 +1 位作者 崔昆燕 张干 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1063-1067,共5页
建立了硅胶-氧化铝层析柱净化分离,GC-MS、GC-FID定性定量分析沉积物样品邻苯二甲酸酯类有机污染物Phthalate esters(PAEs)的方法.比较了Florisil、硅胶、氧化铝和硅胶-氧化铝层析柱对PAEs分离特征;优化了硅胶-氧化铝层析柱净化分离PAE... 建立了硅胶-氧化铝层析柱净化分离,GC-MS、GC-FID定性定量分析沉积物样品邻苯二甲酸酯类有机污染物Phthalate esters(PAEs)的方法.比较了Florisil、硅胶、氧化铝和硅胶-氧化铝层析柱对PAEs分离特征;优化了硅胶-氧化铝层析柱净化分离PAEs的条件.方法线性范围0.05~500 μg/g,回收率75.3%~113.6%,相对标准偏差2.74%~12.2%,检出限0.29~1.2 ng/g.内标法定量,应用于珠江口沉积物样品中PAEs测定,获得满意的结果. 展开更多
关键词 硅胶 氧化铝层析柱 气相色谱法 含量测定 沉积物 邻苯二甲酸酯类有机物
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