期刊文献+
共找到252篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
An ab initio study on single electron transfer between ClO_2 and phenol 被引量:3
1
作者 崔崇威 黄君礼 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2004年第1期43-45,共3页
The SET mechanism between chlorine dioxide (ClO2) and phenol was studied by using ab initio method at 4-31G* level. Geometries of the reactants, intermediate and products of the reaction were optimized and the singl... The SET mechanism between chlorine dioxide (ClO2) and phenol was studied by using ab initio method at 4-31G* level. Geometries of the reactants, intermediate and products of the reaction were optimized and the single point energy calculations of the species were performed. The relative structure data of the reactants, intermediate and products are given.The SET mechanism between ClO2and phenol was confirmed by ab initio calculations. The reaction is exothermic about 200 88 kJ/mol. 展开更多
关键词 chlorine dioxide (ClO_2) PHENOL single electron transfer ab initio calculation
下载PDF
Reduction of unactivated alkyl chlorides enabled by light-induced single electron transfer
2
作者 Lei Dai Zhao-Fei Zhang Xiang-Yu Chen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期471-481,共11页
Alkyl chlorides are abundant and easily accessible starting materials.However,due to the high reduction potentials associated with unactivated alkyl chlorides,achieving their single electron reduction remains a persis... Alkyl chlorides are abundant and easily accessible starting materials.However,due to the high reduction potentials associated with unactivated alkyl chlorides,achieving their single electron reduction remains a persistent challenge.This challenge has spurred the exploration of efficient activation methods to overcome this issue.In recent years,photocatalysis has emerged as a mild and potent tool for the single electron reduction of unactivated alkyl chlorides,opening up new possibilities in this field.Considering the rapid advancements in this area,a comprehensive review that provides a conceptual understanding of this emerging field,with a specific focus on reaction design and catalytic mechanisms,would be timely and highly valuable.Hence,we present an overview of various synthetic techniques for photoinduced single electron reduction of unactivated alkyl chlorides.Furthermore,we also discuss the limitations of the present methods and future directions that lie ahead in this field. 展开更多
关键词 PHOTOCATALYSIS unactivated alkyl chlorides single electron transfer radical reactions
原文传递
New Model for Drain and Gate Current of Single-Electron Transistor at High Temperature
3
作者 Amine Touati Samir Chatbouri +1 位作者 Nabil Sghaier Adel Kalboussi 《World Journal of Nano Science and Engineering》 2012年第4期171-175,共5页
We propose a novel analytical model to describe the drain-source current as well as gate-source of single-electron transistors (SETs) at high temperature. Our model consists on summing the tunnel current and thermioni... We propose a novel analytical model to describe the drain-source current as well as gate-source of single-electron transistors (SETs) at high temperature. Our model consists on summing the tunnel current and thermionic contribution. This model will be compared with another model. 展开更多
关键词 single-electron Transistor (set) MASTER Equation ORTHODOX Theory Tunnel CURRENT Thermionic CURRENT SIMON
下载PDF
New Crystal Structure of Molecular Complex 1-Piperidine Carboxylate-Piperidinium-H_2O Studied by X-Ray Single Crystal Diffraction 被引量:1
4
作者 JIANG Huiming ZHANG Shubiao +1 位作者 JIN Rongchao MA Yunhua 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2007年第6期1099-1104,共6页
Piperidine absorbs CO2 and H2O in air to form a molecular complex: piperidium-l-piperidinecarboxylate-H2O. The structure of the complex was characterized by X-ray single crystal diffraction. The crystal structure was... Piperidine absorbs CO2 and H2O in air to form a molecular complex: piperidium-l-piperidinecarboxylate-H2O. The structure of the complex was characterized by X-ray single crystal diffraction. The crystal structure was determined to be triclinic, space group P1^-with a=0.648 6(8) nm, b=0.809 200) nm, c= 1.357 1(16) nm, a=96.96706)°, β =102.506(15)°,γ=104.202 05)°, Z=2. The complex is stabilized via five hydrogen bonds between the three components, N-O electrostatic interaction and O-O interaction (electron transfer) betweenl-piperidinecarboxylate and H2O. Due to electron transference of carbamate ion, the oxygen atom in water molecule is strongly negatively charged and the O-H bond is considerably shorter than that of the free molecule of water. The formation of the molecular complex is a reversible process and will decompose upon heating. The mechanism of formation and stabilization is further investigated herein. 展开更多
关键词 PIPERIDINE molecular complex hydrogen bond electron transfer single crystal
下载PDF
Stable Radical Ion Pairs Induced by Single Electron Transfer:Frustrated Versus Nonfrustrated
5
作者 Shanshan Kong Shuxuan Tang +4 位作者 Tao Wang Yu Zhao Quanchun Sun Yue Zhao Xinping Wang 《CCS Chemistry》 CAS CSCD 2023年第2期334-340,共7页
Single electron transition reactions between amines(Lewis base)and B(C_(6)F_(5))_(3)(Lewis acid)in cooperation with benzoquinones gave rise to a frustrated radical pair 3 and a nonfrustrated radical pair 4.Both of the... Single electron transition reactions between amines(Lewis base)and B(C_(6)F_(5))_(3)(Lewis acid)in cooperation with benzoquinones gave rise to a frustrated radical pair 3 and a nonfrustrated radical pair 4.Both of them were isolated as stable crystals and studied by single-crystal X-ray diffraction,superconducting quantum interference device measurements,electron paramagnetic resonance,nuclear magnetic resonance,and UV–vis spectroscopy.Antiferromagnetic exchange coupling was observed among both 3 and 4.Radical anion and cation are basically separated in 3,while 4 featured a relatively strong anion-cationπ–πstacking interaction.This work demonstrated that the Lewis acid coupled electron transfer is an efficient way to prepare stable radical ion pairs. 展开更多
关键词 Lewis acid frustrated Lewis pairs nonfrustrated Lewis pairs single electron transfer radical ion pairs
原文传递
Atomically Precise Metal Nanoclusters as Single Electron Transferers for Hydroborylation
6
作者 Wanli Zhu Sheng Zhang +7 位作者 Weigang Fan Ying Yang Hongliang Zhao Wenwen Fei Hong Bi Jian He Man-Bo Li Zhikun Wu 《Precision Chemistry》 2023年第3期175-182,共8页
The emergence of metal nanoclusters with atomically precise compositions and structures provides an opportunity for in-depth investigation of catalysis mechanisms and structure−property correlations at the nanoscale.H... The emergence of metal nanoclusters with atomically precise compositions and structures provides an opportunity for in-depth investigation of catalysis mechanisms and structure−property correlations at the nanoscale.However,a serious problem for metal nanocluster catalysts is that the ligands inhibit the catalytic activity through deactivating the surface of the nanoclusters.Here,we introduce a novel catalytic mode for metal nanoclusters,in which the nanoclusters initiate the catalysis via single electron transfer(SET)without destroying the integrity of nanoclusters,providing a solution for the contradiction between activity and stability of metal nanoclusters.We illustrated that the novel activation mode featured low catalyst loading(0.01 mol%),high TOF,mild reaction conditions,and easy recycling of catalyst in alkyne hydroborylation,which often suffered from poor selectivity,low functional group tolerance,etc.Furthermore,the catalyst[Au_(1)Cu_(14)(TBBT)_(12)(PPh_(3))_(6)]^(+)(TBBTH:p-tert-butylthiophenol)can be applied in highly efficient tandem processes such as hydroborylation−deuteration and hydroborylation−isomerization,demonstrating the utility of the introduced activation mode for metal nanoclusters. 展开更多
关键词 atomically precise metal nanocluster single electron transfer hydroborylation boryl radical tandem catalysis
原文传递
美国联邦政府文件(档案)管理数字转型的发展及启示--基于备忘录及其执行情况的分析
7
作者 刘越男 何思源 张茜雅 《北京档案》 北大核心 2024年第1期54-61,共8页
文件(档案)管理数字转型是数字政府建设和数字经济发展的必然要求,是推动档案事业高质量发展的现实需要。美国联邦政府发布系列备忘录,强力推动文件管理数字转型。根据备忘录的出台时间和具体内容,可将其转型历程分为正式转型、全面转... 文件(档案)管理数字转型是数字政府建设和数字经济发展的必然要求,是推动档案事业高质量发展的现实需要。美国联邦政府发布系列备忘录,强力推动文件管理数字转型。根据备忘录的出台时间和具体内容,可将其转型历程分为正式转型、全面转型、深化转型三个阶段。转型过程呈现出范围拓宽、倒逼机制强化、管理要求细化、配套政策指南实操化等特点。我国可从协同推进、全面纳入、目标坚定、追求实效、夯实能力等方面汲取经验,推动电子文件单套制实践。 展开更多
关键词 档案管理 电子文件 档案信息化 数字转型 单套制
下载PDF
Low-coordination environment design of single Co atoms for efficient CO_(2) photoreduction 被引量:1
8
作者 Zhentao Ma Qingyu Wang +9 位作者 Limin Liu Rong-Ao Zhang Qichen Liu Peigen Liu Lihui Wu Chengyuan Liu Yu Bai Yida Zhang Haibin Pan Xusheng Zheng 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第5期3745-3751,共7页
Photocatalytic carbon dioxide(CO_(2))to carbon monoxide(CO)offers a promising way for both alleviating the greenhouse effect and meeting the industrial demand.Herein,we constructed a Co single-atom catalyst with inten... Photocatalytic carbon dioxide(CO_(2))to carbon monoxide(CO)offers a promising way for both alleviating the greenhouse effect and meeting the industrial demand.Herein,we constructed a Co single-atom catalyst with intentional low-coordination environment design on porous ZnO(denoted as Co1/ZnO).Impressively,Co1/ZnO exhibited a remarkable activity with a CO yield rate of 22.25 mmol·g^(-1)·h^(-1) and a selectivity of 80.2%for CO_(2) photoreduction reactions under visible light.The incorporation of single Co atoms provided an additional photo-generated electron transfer channel,which suppressed the carrier recombination of photocatalysts.Moreover,the unsaturated Co active sites were capable to adsorb CO_(2) molecule spontaneously,thus facilitating the activation of CO_(2) molecule during CO_(2) reduction course. 展开更多
关键词 photocatalytic CO_(2)reduction single atoms low-coordination CO_(2)adsorption electron transfer
原文传递
S_(RN) 1反应及某些 SET 引发的链式反应的新进展 被引量:6
9
作者 陈兆斌 张昭 夏炽中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期113-126,共14页
本文综述了近几年来 S_(RN)1反应及某些 SET 引发的链式反应的研宄进展。包括四方面,即有机杂环化合物的 S_(RN)1反应;在 S_(RN)1反应中作为亲核试剂的各种有机负离子;金属离子对 S_(RN)1反应的催化作用以及 S_(RN)1在合成应用方面的进展。
关键词 SvRN反应 链式反应 自由基反应
下载PDF
基于R-SET结构的逻辑门电路和触发器设计 被引量:3
10
作者 章专 魏齐良 申屠粟民 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第3期272-275,284,共5页
提出一种基于单电子晶体管的新型电路结构——R-SET结构,并从R-SET结构的反相器着手对该结构电路的工作原理和性能进行了分析.构造出基于R-SET结构的或非门、一位数值比较器、SR锁存器和D触发器.通过对各电路进行SPICE仿真,验证了各电... 提出一种基于单电子晶体管的新型电路结构——R-SET结构,并从R-SET结构的反相器着手对该结构电路的工作原理和性能进行了分析.构造出基于R-SET结构的或非门、一位数值比较器、SR锁存器和D触发器.通过对各电路进行SPICE仿真,验证了各电路的正确性.最后对R-SET和互补型SET 2种结构的D触发器进行性能比较,得出R-SET结构的D触发器具有结构简单,功耗低,延时小的特点. 展开更多
关键词 单电子晶体管 R-set 反相器 或非门 触发器
下载PDF
单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能
11
作者 邹一梅 王玲 +3 位作者 赵泽龙 吕嫚 丁伟 杨二龙 《化工科技》 CAS 2024年第1期18-23,共6页
以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.... 以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由基聚合 表面活性聚合物 α-烯基磺酸钠
下载PDF
基于传输电压开关理论的单栅极SET电路设计 被引量:3
12
作者 章专 申屠粟民 魏齐良 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2012年第3期293-296,共4页
在分析了单电子晶体管(SET)的I-V特性后,通过对SET背景电荷的设置,使之具有类似PMOS或NMOS的电学特性;同时将传输电压开关理论引入到SET的电路设计中,并用单栅极SET实现了该理论的基本运算电路.随后以异或门和一位比较器为例,利用这些... 在分析了单电子晶体管(SET)的I-V特性后,通过对SET背景电荷的设置,使之具有类似PMOS或NMOS的电学特性;同时将传输电压开关理论引入到SET的电路设计中,并用单栅极SET实现了该理论的基本运算电路.随后以异或门和一位比较器为例,利用这些基本运算电路,进行了基于SET的开关级电路设计.最后,利用Pspice软件验证了所设计的电路逻辑功能正确,设计方法可行;电路的输入输出高低电平一致,具有良好的电压兼容性,易于级联.仿真结果表明,与基于互补结构设计的SET电路相比,基于开关级设计的SET电路具有结构简单、功耗低、延迟小的特点. 展开更多
关键词 单电子晶体管 传输电压开关理论 异或门 比较器
下载PDF
基于互补型SET的通用阈值逻辑门设计 被引量:3
13
作者 应时彦 孔伟名 +1 位作者 肖林荣 王伦耀 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期424-428,共5页
与MOS管相比,单电子晶体管(SET)具有超低功耗、超高集成度等优点,被认为是可能取代MOS管的新一代量子器件的主要竞争者.在简要介绍SET特性及通用阈值逻辑门(UTLG)的基础上,沿用CMOS逻辑电路的设计思想,提出了功能强大的基于互补型SET的... 与MOS管相比,单电子晶体管(SET)具有超低功耗、超高集成度等优点,被认为是可能取代MOS管的新一代量子器件的主要竞争者.在简要介绍SET特性及通用阈值逻辑门(UTLG)的基础上,沿用CMOS逻辑电路的设计思想,提出了功能强大的基于互补型SET的三变量UTLG实现方案.利用一个UTLG辅之少量门电路就可实现全部256个三变量逻辑函数.通过实例说明了利用查表设计进行UTLG综合的过程.对所设计的SET电路进行了Pspice仿真,结果表明,基于SET的UTLG以及用UTLG实现的全比较器均具有正确的逻辑功能. 展开更多
关键词 单电子晶体管 通用阈值逻辑门 set电路 电路设计
下载PDF
水溶液中SET-LRP法制备两性离子聚丙烯酰胺 被引量:3
14
作者 丁伟 赵那娜 +2 位作者 刘康 曲广淼 栾和鑫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期9-13,共5页
以可聚合离子液体表面活性剂氯化-1-正辛基-3-(4-丙烯酸丁酯基)咪唑(PMOIH8)、丙烯酰胺(AM)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(Na AMPS)为单体,采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法进行了三元共聚合反应,合成了一种两性离子聚丙烯酰... 以可聚合离子液体表面活性剂氯化-1-正辛基-3-(4-丙烯酸丁酯基)咪唑(PMOIH8)、丙烯酰胺(AM)以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(Na AMPS)为单体,采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)法进行了三元共聚合反应,合成了一种两性离子聚丙烯酰胺P(AM/PMOIH/Na AMPS)。分析结果表明所得产物为目标产物。考察了Cu Cl2、引发剂、温度等因素对聚合的影响。结果表明,体系中未加Cu Cl2时,聚合反应速率变慢,速率常数(kappp)由0.0144 min-1降低至0.0117 min-1,珚Mw/珚Mn由1.30增大为1.38,引发效率(Ieff)降低至92.76%;增加引发剂用量,kappp增加至0.0153 min-1,珚Mw/珚Mn减小为1.26,Ieff增加至95.18%;降低温度,kappp降低至0.0102 min-1,珚Mw/珚Mn减小为1.28,Ieff降低至92.97%。 展开更多
关键词 可聚合离子液体表面活性剂 单电子转移活性自由基聚合 丙烯酰胺 三元共聚合
下载PDF
解析单颗粒电化学分步电子转移步骤用于识别电催化剂本征活性
15
作者 孙泽晖 来壮壮 +2 位作者 赵影影 陈建富 马巍 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期262-271,共10页
揭示电催化剂本征活性对于量化其构-效关系至关重要.传统的整体表征方法只能提供大量纳米颗粒(NP)的平均性能,并且通常难以排除添加剂的贡献.单颗粒碰撞电化学(SNCE)技术能够有效地在单NP水平上揭示电催化剂活性.尽管SNCE领域已取得了... 揭示电催化剂本征活性对于量化其构-效关系至关重要.传统的整体表征方法只能提供大量纳米颗粒(NP)的平均性能,并且通常难以排除添加剂的贡献.单颗粒碰撞电化学(SNCE)技术能够有效地在单NP水平上揭示电催化剂活性.尽管SNCE领域已取得了很大的研究进展,但目前人们对其反应中的电子转移过程认识尚不充分,难以提供NPs结构与活性之间的定量关系.本文以铂纳米颗粒(PtNPs)氧还原反应(ORR)作为SNCE过程的模型体系,通过构建功能化锥形碳微米电极(CNE)界面,有效地调控了ORR电催化过程,揭示了SNCE分步电子转移在调节单个PtNP表观ORR活性中的重要作用.分别采用化学刻蚀和元素功能化技术调控CNE界面的表面粗糙度和氮元素掺杂组成,构筑了光滑碳电极(s-CNE)、粗糙碳电极(r-CNE)、光滑氮掺杂碳电极(sN-CNE)和粗糙氮掺杂碳电极(rN-CNE)四种功能化电极界面.实验表明,单个PtNP在s-CNE、r-CNE、sN-CNE和rN-CNE这四种功能化CNE界面上产生的ORR电流强度依次增大(即s-CNE<r-CNE<sN-CNE<rN-CNE),且在rN-CNE表面达到了扩散控制的极限电流.这一发现证明了,通过对电极界面进行功能化处理可以显著提升PtNPs的ORR性能,这是由于单个PtNP的ORR总反应速率受决速步控制.密度泛函理论计算和表征结果表明,对电极界面进行表面粗糙化处理或氮元素掺杂可以分别调控SNCE电催化中的单步电子转移过程,即增强NP与电极间的电子传递速率或NP的异相动力学速率.为深入解析这一复杂过程,构建了一个多物理场理论模型.该模型将NP与电极间的电子转移、NP表面的异相电子转移以及溶液中的物质传递作为SNCE过程中的连续步骤.通过将理论模拟与高分辨电化学测量相结合,成功量化了SNCE分步电子转移步骤的相应参数,包括NP与电极间的接触电阻、NP的异相动力学常数以及NP与电极间的吸附概率,从而明确了提高电催化剂本征活性的决速步.综上所述,本文通过单颗粒电化学测量和多物理场理论模拟,深入探究了SNCE分步电子转移过程,在单NP水平上识别了电催化剂的本征活性.同时,利用分步电子转移模型量化了电催化剂构-效关系,从而为合理设计和开发高效纳米催化剂提供启示. 展开更多
关键词 单颗粒 电催化剂 电子转移 决速步 本征活性
下载PDF
电子档案单套制管理的现实困境与纾解路径——基于江西遂大高速公路试点项目的个案分析
16
作者 黄喜荣 张正辉 +1 位作者 曾武 周林兴 《档案管理》 北大核心 2024年第4期85-88,共4页
数字转型时代,推进高速公路建设项目电子档案单套制管理是高速公路信息化、数字化的必然发展态势,有助于提升高速公路档案管理工作水平与能力。文章以江西省遂川至大余高速公路电子文件归档与电子档案管理试点项目为例,从制度、意识、... 数字转型时代,推进高速公路建设项目电子档案单套制管理是高速公路信息化、数字化的必然发展态势,有助于提升高速公路档案管理工作水平与能力。文章以江西省遂川至大余高速公路电子文件归档与电子档案管理试点项目为例,从制度、意识、技术、人才等维度剖析高速公路建设项目电子档案单套制管理的现存问题,在此基础上提出高速公路建设项目电子档案单套制管理的纾解路径,即筑牢电子档案单套制管理“生态圈”、凝聚电子档案单套制管理“引领力”、构筑电子档案单套制管理“元宇宙”、打造电子档案单套制管理“共同体”。 展开更多
关键词 高速公路 建设项目 电子档案 电子文件 单套制管理 元宇宙 共同体 生态圈
下载PDF
水电建设项目盲目采用电子档案单套制归档与法律效力探析 被引量:2
17
作者 段永杰 《水电与抽水蓄能》 2024年第1期102-105,共4页
随着现代信息化技术发展,电子档案单套制归档模式提上议事日程,档案单轨制与双轨制文件生成和单套制与双套制整理归档模式,其适用范围被模糊应用,有些工程建设项目在不具备电子档案单套制归档管理的条件下,盲目追求时尚,导致项目档案归... 随着现代信息化技术发展,电子档案单套制归档模式提上议事日程,档案单轨制与双轨制文件生成和单套制与双套制整理归档模式,其适用范围被模糊应用,有些工程建设项目在不具备电子档案单套制归档管理的条件下,盲目追求时尚,导致项目档案归档的完整、系统、准确性得不到保证,失去了档案的凭证价值,给后续档案利用带来严重危害,丧失档案的凭证价值,使项目档案的法律效力得不到保障。 展开更多
关键词 项目档案 电子档案单套制 法律效力
下载PDF
混合SETMOS神经元分段线性输出函数的实现 被引量:1
18
作者 冯朝文 蔡理 吴刚 《微纳电子技术》 CAS 2008年第5期255-259,共5页
提出了一种结构简单的神经元分段线性输出函数SETMOS实现方式。理论分析了恒流源偏置下单电子晶体管(SET)器件的特性和神经元分段线性输出函数。利用SET和金属氧化物场效应晶体管(MOSFET)混合结构实现了分段线性输出函数电路,并通过仿... 提出了一种结构简单的神经元分段线性输出函数SETMOS实现方式。理论分析了恒流源偏置下单电子晶体管(SET)器件的特性和神经元分段线性输出函数。利用SET和金属氧化物场效应晶体管(MOSFET)混合结构实现了分段线性输出函数电路,并通过仿真分析得到了分段线性特性,提出了具体相应的调节方法,验证了该混合结构功能的正确性。结果表明,该混合电路具有结构简单,nm级特征尺寸,分段线性度好,静态功耗极低,约200nW,驱动负载工作能力强,输出电压可达几百毫伏,易于大规模神经网络电路的实现及应用和集成度的进一步提高。 展开更多
关键词 单电子晶体管 库仑阻塞振荡 双栅极 神经元 分段线性输出函数
下载PDF
“单套制”视阈下大型城建项目电子档案验收与管理工作思考
19
作者 刘霞 周祺 张照余 《档案管理》 北大核心 2024年第1期96-98,共3页
文章首先解读在电子档案“单套制”管理方式下的大型城建项目电子档案的内容与特点,其次从大型城建项目单位与城建档案馆工作实况出发研究两方档案工作中的痛点与难点,最后尝试提出可能的对策:打造全周期线上电子档案管理与移交渠道、... 文章首先解读在电子档案“单套制”管理方式下的大型城建项目电子档案的内容与特点,其次从大型城建项目单位与城建档案馆工作实况出发研究两方档案工作中的痛点与难点,最后尝试提出可能的对策:打造全周期线上电子档案管理与移交渠道、落实管理责任主体与责任范围、细化电子档案归档节点、助力提升电子档案移交质量。 展开更多
关键词 城建档案 项目档案 电子档案 单套制 验收 主体责任 归档节点 标准化
下载PDF
基于SWOT的区块链在电子档案单套制管理中应用探究
20
作者 秦丹丹 王亚 《办公自动化》 2024年第6期63-66,共4页
电子档案单套制管理是未来电子档案管理的必然方向,但现阶段单套制管理面临的档案信息安全问题尤为显著,区块链的去中心化技术特征对于保障信息安全有天然优势,有助于实现电子档案永久保存、可读、可用、真实、完整。文章从SWOT的角度... 电子档案单套制管理是未来电子档案管理的必然方向,但现阶段单套制管理面临的档案信息安全问题尤为显著,区块链的去中心化技术特征对于保障信息安全有天然优势,有助于实现电子档案永久保存、可读、可用、真实、完整。文章从SWOT的角度分析区块链技术在电子档案单套制管理中的优势、劣势、机会和威胁,综合分析提出有效的方法策略,助力电子档案单套制管理更好、更安全地发展。 展开更多
关键词 区块链技术 电子档案 单套制管理 信息安全
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部