目的：探讨转化生长因子β1（ TGF-β1）基因4个位点-800 G/A、-509 C/T、＋869 T/C、＋915 G/C的单核苷酸多态性（ SNP ）及其构成的单体型与子痫前期（ PE ）的相关性。方法：随机选取2015年1月至12月于广州医科大学附属第三医院住院...目的：探讨转化生长因子β1（ TGF-β1）基因4个位点-800 G/A、-509 C/T、＋869 T/C、＋915 G/C的单核苷酸多态性（ SNP ）及其构成的单体型与子痫前期（ PE ）的相关性。方法：随机选取2015年1月至12月于广州医科大学附属第三医院住院的广东地区汉族孕妇176例,其中PE患者88例（ PE组）、正常妊娠88例（对照组）。利用SNaPshot技术对TGF-β1基因4个位点进行基因分型检测,分析PE 组与对照组的TGF-β14个SNP基因型分布及等位基因频率的差异,并对＋869 T/C、-509 C/T两个位点构建单体型分析。结果：（1）中国广东地区汉族妇女中存在TGF-β1＋869T/C、-509C/T多态性,暂未发现-800G/A、＋915G/C多态性。（2）PE组＋869T/C位点CC基因型、C等位基因频率明显高于对照组（44.32% vs 27.27%, P=0.028, OR=1.935,95%CI 为1.028~3.639；68.18% vs 56.25%,P=0.014,OR=1.667,95%CI为1.079~2.575）,TT基因型和T等位基因则明显下降（5.68% vs 14.77%,P=0.040,OR=0.348,95%CI为0.118~1.021；31.82% vs 43.75%,P=0.014,OR=0.600,95%CI为0.388~0.927）；两组CT基因型分布无明显差异（52.27% vs 57.95%,P=0.272）。（3） PE 与对照组比较,-509C/T位点CC、CT、TT基因型分布无明显差异（14.77% vs 23.86%,P=0.090；47.73% vs 50.00%, P=0.440；37.50% vs 26.14%,P=0.072）,而C等位基因明显下降（38.64% vs 48.86%, P=0.034, OR=0.659,95%CI 为0.431~1.006）, T 等位基因明显升高（61.36% vs 51.14%,P=0.034,OR=1.518,95%CI 为0.994~2.318）。（4）单体型分析发现,由＋869T/C、-509C/T两个位点构建的C-T单体型在PE组明显增加（62.79% vs 49.43%,P=0.008, OR=1.727,95%CI 为1.125~2.651）,而 T-C 单体型明显下降（31.40% vs 42.33%,P=0.021,OR=0.618,95%CI 为0.398~0.961）。结论：（1） TGF-β1基因＋869 T/C、-509 C/T SNPs可能与中国广东地区汉族妇女PE发生有关,而暂未发现-800 G/A、＋915 G/C多态性。（2） TGF-β1基因SNP＋869 T/CCC 基因型、C 等位基因,-509 C/TT等位基因可能是广东汉族妇女 PE 的危险因素,而＋869 T/CTT 基因型、T 等位基因,-509C/TC等位基因可能是保护因素。（3）2个多态位点构成的C-T单体型可能是中国广东地区汉族妇女PE的危险因素,T-C单体型则是保护因素。展开更多
本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor recep-tor-bo...本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor recep-tor-bound protein 10,Grb10)在不同组织器官中的印迹状态。首先,克隆得到了1350bp的Asb4基因cDNA序列及1811bp的Grb10基因cDNA序列,然后进行了SNP直接测序法检测。结果发现,Asb4在1月龄仔猪所有检测组织器官中均为双等位基因表达,而Grb10在1月龄仔猪的舌、肾脏、胃、小肠和脑中为父源等位基因表达,在其他组织器官中为双等位基因表达。实时定量PCR结果表明,Grb10在10种组织器官中的表达量存在显著性差异(P<0.05),其中在肺脏组织中的表达量最高,在小肠和脑中表达量最低。上述结果表明,Grb10可能是猪父源表达的印迹基因,而Asb4则属于猪非印迹基因。展开更多
文摘目的：探讨转化生长因子β1（ TGF-β1）基因4个位点-800 G/A、-509 C/T、＋869 T/C、＋915 G/C的单核苷酸多态性（ SNP ）及其构成的单体型与子痫前期（ PE ）的相关性。方法：随机选取2015年1月至12月于广州医科大学附属第三医院住院的广东地区汉族孕妇176例,其中PE患者88例（ PE组）、正常妊娠88例（对照组）。利用SNaPshot技术对TGF-β1基因4个位点进行基因分型检测,分析PE 组与对照组的TGF-β14个SNP基因型分布及等位基因频率的差异,并对＋869 T/C、-509 C/T两个位点构建单体型分析。结果：（1）中国广东地区汉族妇女中存在TGF-β1＋869T/C、-509C/T多态性,暂未发现-800G/A、＋915G/C多态性。（2）PE组＋869T/C位点CC基因型、C等位基因频率明显高于对照组（44.32% vs 27.27%, P=0.028, OR=1.935,95%CI 为1.028~3.639；68.18% vs 56.25%,P=0.014,OR=1.667,95%CI为1.079~2.575）,TT基因型和T等位基因则明显下降（5.68% vs 14.77%,P=0.040,OR=0.348,95%CI为0.118~1.021；31.82% vs 43.75%,P=0.014,OR=0.600,95%CI为0.388~0.927）；两组CT基因型分布无明显差异（52.27% vs 57.95%,P=0.272）。（3） PE 与对照组比较,-509C/T位点CC、CT、TT基因型分布无明显差异（14.77% vs 23.86%,P=0.090；47.73% vs 50.00%, P=0.440；37.50% vs 26.14%,P=0.072）,而C等位基因明显下降（38.64% vs 48.86%, P=0.034, OR=0.659,95%CI 为0.431~1.006）, T 等位基因明显升高（61.36% vs 51.14%,P=0.034,OR=1.518,95%CI 为0.994~2.318）。（4）单体型分析发现,由＋869T/C、-509C/T两个位点构建的C-T单体型在PE组明显增加（62.79% vs 49.43%,P=0.008, OR=1.727,95%CI 为1.125~2.651）,而 T-C 单体型明显下降（31.40% vs 42.33%,P=0.021,OR=0.618,95%CI 为0.398~0.961）。结论：（1） TGF-β1基因＋869 T/C、-509 C/T SNPs可能与中国广东地区汉族妇女PE发生有关,而暂未发现-800 G/A、＋915 G/C多态性。（2） TGF-β1基因SNP＋869 T/CCC 基因型、C 等位基因,-509 C/TT等位基因可能是广东汉族妇女 PE 的危险因素,而＋869 T/CTT 基因型、T 等位基因,-509C/TC等位基因可能是保护因素。（3）2个多态位点构成的C-T单体型可能是中国广东地区汉族妇女PE的危险因素,T-C单体型则是保护因素。
基金supported by grants from the Cancer and Smoking Disease Research Bone Biology Programthe Nebraska Tobacco Settlement Biomedical Research Development Award,NIH grants(3R01CA129488-01A2S2 and AG14683)a grant from State of Nebraska Cancer and Smoking Disease Research Program(LB595)
文摘本试验采用单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)直接测序法检测猪锚蛋白重复序列和SOCS盒蛋白基因4(ankyrin repeat and SOCS box containing protein 4,Asb4)与生长因子受体结合蛋白基因10(growth factor recep-tor-bound protein 10,Grb10)在不同组织器官中的印迹状态。首先,克隆得到了1350bp的Asb4基因cDNA序列及1811bp的Grb10基因cDNA序列,然后进行了SNP直接测序法检测。结果发现,Asb4在1月龄仔猪所有检测组织器官中均为双等位基因表达,而Grb10在1月龄仔猪的舌、肾脏、胃、小肠和脑中为父源等位基因表达,在其他组织器官中为双等位基因表达。实时定量PCR结果表明,Grb10在10种组织器官中的表达量存在显著性差异(P<0.05),其中在肺脏组织中的表达量最高,在小肠和脑中表达量最低。上述结果表明,Grb10可能是猪父源表达的印迹基因,而Asb4则属于猪非印迹基因。
