电针结合穴位注射治疗新生儿缺血缺氧性脑病的初步临床研究

目的：研究电针联合穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效及机制,为此类疾病提供新的综合治疗方案。方法：选取2014年3月~2015年3月本院收治的166例缺血缺氧性脑病新生患儿,按出生先后顺序随机分治疗组、观察组,治疗组每日吸氧及静脉滴注胞二磷胆碱、能量等对症治疗,观察组在此治疗基础上头针及体针电针刺激20 min,并取＂四神通、百会、足三里＂穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。动态观察治疗前、7天、14天、21天脑电图（EEG）病理性棘波振幅、局部脑血流量（r CBF）;测定血浆（CK-BB）;采用新生儿20项神经行为评分办法（NBNA）评分并统计总有效率。结果：观察组于第7天、14天、21天CK-BB及EEG明显降低、NBNA及r CBF显著提高（F=33.579,P〈0.05）,总有效率达97.59%,与治疗组比较P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：通过对缺血缺氧性脑病新生儿头针、体针电针刺激可疏通经络、激发患儿经气,松弛新生儿局部脑缺血区血管平滑肌以改善脑缺血区微循环而达到增加脑血流量的目的,穴位注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可营养脑组织及修复受损神经纤维而促进脑功能的恢复。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(神经节苷脂钠)注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月收治的帕金森病患者108例,经患者知情同意,并上报医院伦理委员会批准,按入组顺序编号分为观察组和对照组,每组54例。对照组仅给予静脉滴注神经节苷脂钠注射液治疗,观察组给予神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗,连续治疗6周。比较治疗前后2组Hoehn-Yahr分期、临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗6周后,观察组Hoehn-YahrⅢ、Ⅳ、Ⅴ分期所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.6%(50/54),对照组治疗总有效率为72.2%(39/54),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论神经节苷脂钠注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病疗效显著,无严重不良反应,其疗效优于单用神经节苷脂钠注射液治疗。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗684例脑外伤癫痫患者的疗效分析

目的 探索单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫的临床疗效.方法 选取2010年3月～ 2013年3月浙江大学医学院附属第二医院收治的684例脑外伤癫痫患者作为研究对象,随机分为2组,每组各342例.对照组给予高压氧及常规抗癫痫药物治疗,观察组患者在高压氧及常规抗癫痫药物治疗基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗.观察两组对不同病程及不同发作类型患者的治疗效果.结果 治疗后,2组病程＜3月总有效率对比差异无统计学意义,实验组病程3 ～12月,13 ～24月,＞24月总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);实验组单纯部分性发作、全身抽搐发作类型患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但2组复杂部分性发作总有效率比较差异无统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧治疗脑外伤后癫痫临床疗效确切.

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果,分析其临床应用价值。方法选取中枢神经协调障碍患儿180例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组患者均为90例,对照组患儿给予传统的康复治疗,观察组患儿在传统康复治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗,观察两组患者的临床疗效、盖泽尔发育量表(GESELL)各项指标评分、意识障碍、肌张力异常以及原始反射异常情况。结果两组患儿治疗后各项GESELL评分与治疗前比较均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组各项GESELL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿在意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍效果显著,具有一定的临床应用价值。

神经节苷脂钠注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病神经行为的影响

目的分析神经节苷脂钠注射液治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)神经行为的影响。方法选择我院HIE患者72例,随机分为2组,研究组采用神经节苷脂钠注射液治疗,对照组采用脑蛋白水解物治疗,观察脑CT变化,并采用神经评分(NBNA)进行评价,并对治疗后主要症状及体征恢复时间进行观察分析。结果同对照组相比,研究组临床症状改善明显(P<0.05),主要症状及体征恢复时间显著优于对照组(P<0.05),2组总有效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论神经节苷脂钠注射液治疗HIE,在神经行为和症状恢复方面具有较好作用,具有临床重要意义。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果，分析其临床应用价值。方法选取2014年1月-2015年1月在内江市第一人民医院治疗的中枢神经协调障碍患儿100例作为研究对象并进行回顾性分析，根据治疗方法不同分为实验组和对照组，每组各50例。对照组患儿给予传统的康复治疗，实验组患儿在传统康复治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗。观察两组患者的临床疗效、盖泽尔发育量表（GESELL）各项指标评分、意识障碍、肌张力异常以及原始反射异常情况。结果两组患儿治疗前各项GESELL评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患儿治疗后各项GESELL评分与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后实验组及对照组患儿的大运动评分【（38．78±10．26）、（31．06±9．74）分】、精细运动评分【（43．26±8．98）、（38．05±7．62）分】以及适应性评分【（59．35±8．26）、（52．17±8．86）分】比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；语言评分【（49．26±10．18）、（48．69±9．97）分】和个人社交评分[（42．25±6．34）、（41．89±6．76）分]比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，实验组患儿显效23例，有效26例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效15例，有效24例，无效11例，总有效率为78．0％，两组总有效率比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，两组患儿在意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍效果显著，具有一定的临床应用价值．

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的不良反应分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致新的/严重的药品不良反应(ADR)特点,为临床提供参考。方法按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的新的/严重的ADR纳入标准,检索CNKI、CBM、VIP和万方数据库中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液致ADR的个案报道,2名研究者独立选择、提取数据,并交叉核对,并应用文献计量分析方法进行整理分析。结果共纳入31例病例。研究结果显示:(1)男性较女性易发生ADR;(2)年龄大于50岁的中老年患者易发生ADR。(3)有既往病史的患者易发生ADR。(4)溶媒为0.9%氯化钠注射液较5%葡萄糖注射液易发生ADR。(5)合并用药更易发生ADR,合并用药品种数越多,越易发生ADR。(6)吉兰-巴雷综合征、心血管系统反应和过敏性休克是主要的ADR,心血管反应和过敏性休克多发生在用药30 min内,吉兰-巴雷综合征多发生在用药10d左右。结论药品说明书中ADR一项已不能满足临床需要,建议相关部门及时更新药品说明书。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病痛性神经病变的观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法将来我院内分泌科就诊的80例糖尿病痛性神经病变患者采取随机双盲对照原则分为治疗组和对照组,其中对照组38例患者在进行常规用药治疗的同时给予硫辛酸注射液治疗,治疗组42例患者在上述治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,分析不同的用药方案对患者所带来的治疗效果。结果统计分析结果表明,治疗组患者临床治疗总有效率(92.9%)明显高于对照组(76.3%),差异具有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗糖尿病神经性病变安全有效,值得进一步研究。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的:探究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)在糖尿病神经病变(DPN)临床治疗中的疗效观察。方法:将64例DPN患者随机分为使用GM1的治疗组和甲钴铵注射液的对照组,疗程均3个月。对治疗前后四肢主要运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)的变化进行检测,比较治疗前后患者血清一氧化氮(NO)水平,并观察临床症状改善情况。结果:治疗组在MNCV和SNCV、血清NO水平、临床症状改善方面均优于对照组。结论:GM1可使DPN患者的临床症状和神经传导速度获得有效改善。

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将2005年1月—2009年9月我科收治的53例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组,治疗组(n=25)使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,对照组(n=28)使用脑蛋白水解物治疗。通过对比2组患儿临床神经症状恢复时间来判断药物的疗效。结果单唾液四己糖神经节苷脂钠与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的疗效差异无显著性意义(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是治疗新生儿HIE可供选择的有效药物。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的研究单唾液四己糖神经节苷脂钠注射液治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的疗效,以期为临床治疗提供一定的参考。方法选取2014年1月—2015年6月间入院诊治的DPN患者120例,随机分为实验组(60例)和对照组(60例)。实验组应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液静脉滴注治疗,对照组应用甲钴胺肌肉注射。观察对比两组治疗效果、不良反应及治疗前后神经传导速度的改变。计数资料采用χ2检验,计量资料行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果实验组患者经治疗后,感觉神经正中神经、尺神经、腓总神经及胫神经传导速度与治疗前[(40.2±2.9)、(46.4±3.9)、(36.4±2.1)、(44.5±5.2)、(33.5±3.2)、(41.2±3.0)、(30.0±2.2)、(36.2±3.1)m/s]比较,均有明显提高,运动神经正中神经、尺神经、腓总神经及胫神经传导速度较治疗前[(46.7±3.5)、(40.4±4.2)、(40.0±4.8)、(40.0±4.8)、(40.1±2.0)、(33.5±3.1)、(32.4±1.1)、(31.9±3.5)m/s]对比差异均有统计学意义(均P<0.05),对照组患者治疗后较治疗前也有明显提高,但提升程度明显低于实验组,对比差异均有统计学意义(均P<0.05)。实验组总有效率为96.67%,对照组总有效率为65.00%,两组对比差异有统计学意义(χ2=4.693,P<0.05)。实验组治疗期间出现皮疹3例,腹胀5例。对照组出现腹泻4例。两组患者不良反应均较轻微,可耐受。疗程结束后,两组均复查肝、肾功能,与治疗前相比并无显著变化。结论单唾液四己糖神经节苷脂钠注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著、安全性高,并可有效改善患者的感觉与运动神经传导速度。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析

目的研究和探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物在帕金森病患者治疗中的疗效分析。方法选择2012年1月至2016年5月至郑州市第九人民医院住院就诊的帕金森病患者,随机抽取86例作为本次研究对象,按照数字表达法分为观察组及对照组(各43例)。对照组采用常规的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对其进行治疗,观察组在此基础上给予脑蛋白水解物对其进行联合治疗。治疗后对两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况进行比较,同时采用帕金森病评量表(UPDRS)对两组患者治疗前后的评分进行比较分析。结果治疗前观察组及对照组的UPDRS比较,组间比无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组UPDRS为(10.16±2.32),明显优于对照组的(17.69±7.11),组间比有差异(P<0.05);治疗后观察组的临床治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%,具有统计学差异(P<0.05)。结论对帕金森病患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对其治疗的基础上联合脑蛋白水解物对其进行治疗,临床效果较为显著,无其他不良反应的发生,值得临床上推广应用。