钼-槲皮素的配位化学研究

用单扫描极谱法研究了钼(Mo)与槲皮素(Qu)形成配合物的最佳实验条件及反应机理。在pH4.0的HAc NaAc缓冲溶液中,槲皮素与Mo(Ⅵ)络合并在-0.98V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与Mo(Ⅵ)浓度在4.0×10-6～1.8×10-5mol L范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-6mol L。测得配合物组成Mo(Ⅵ)∶Qu=1∶3,表观稳定常数为1.33×1014。

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本文提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＺｎ，０．０６～３μｇ／ｍＬＦｅ，０．０２～０．５μｇ／ｍＬ，Ｍｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度０．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬ，本法简捷快速，用于发样分析符合要求。

磷钼杂多酸示波极谱法测定痕量半胱氨酸

本文研究了半胱氨酸在室温下与磷钼杂多酸的反应，产物在ｐＨ＝９．８的氨－氯化铵缓冲溶液中有一灵敏的导数阳极吸附波可用于半胱氨酸的定量测定。半胱氨酸浓度在１×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ～５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ与导数波高有线性关系，检测限为５×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。对混合样品中半胱氨酸的测定，回收率在９４．５％～９９．３％之间变化，相对标准偏差分别为０．４％和０．３％。

Keggin结构含钒混配型杂多酸盐及其杂多蓝的极谱和热谱

本文利用极谱和循环伏安的方法研究了杂多酸盐 K3 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 10 H2 O及其一电子杂多蓝 K4 H2 [Si V Mo2 W9O4 0 ]· 12 H2 O和杂多酸盐 K4 H3 [Si V3 W9O4 0 ]· 13H2 O及其两电子杂多蓝 K4 H5[Si V2 V W9O4 0 ]· 11H2 O的氧化还原性质 ,利用 TG- DTA曲线分析了这 4种物质的热稳定性。结果表明杂多酸盐被还原为杂多蓝后 ,氧化能力有所降低 ,但热稳定性增加。

磷钒钼杂多酸络合吸附波的研究及应用

在Ｈ＿２ＳＯ＿４－Ｖ（Ⅴ）－钼酸铵－丙酮体系中，磷钒铜杂多酸有一个尖锐，灵敏的络合吸附波，其峰电位为－０．２６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检测下限０．０４ｍｇ／Ｌ，峰电流与磷量在３～５０ｍｇｌ５０Ｌ范围内呈线性关系，所拟方法可用于碳锰和硅锰中磷的测定。