人参五味子汤治疗反复呼吸道感染的疗效

目的研究人参五味子汤治疗反复呼吸道感染的效果。方法选取2022年1月至2022年7月我院收治的120例反复呼吸道感染患者,采用单双号信封法分为观察组和对照组各60例。对照组采用斯奇康治疗,观察组口服人参五味子汤加减治疗。对比两组疗效及肺功能、血常规、免疫球蛋白水平。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IgG、IgA、IgM水平均显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者的IgG、IgA水平均显著高于对照组(P<0.05),IgM与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组白细胞、红细胞、血小板水平均显著低于治疗前(P<0.05),且低于对照组(P<0.05);治疗后,对照组白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板水平均与治疗前比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比以及PEF均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比以及PEF均显著优于对照组(P<0.05)。结论人参五味子汤加减治疗反复呼吸道感染,效果显著,且用药后患者的肺功能、血常规、免疫球蛋白指标均显著改善,具有临床推广价值。

斯奇康对毛细支气管炎患儿T细胞亚群及细胞因子的影响

目的:观察46例毛细支气管炎患儿在斯奇康治疗前后T细胞亚群及细胞因子的变化.方法:对我院2000年6月～2002年4月收治的46例毛细支气管炎患儿在常规治疗的同时给予斯奇康注射,3个月后复查T细胞亚群和细胞因子,并选定30名毛细支气管炎患儿做为对照.结果:毛细支气管炎患儿治疗后CD 4下降,CD 4/CD 8比值下降,IL-4减少,γ-IFN/IL-4比值下降,未经斯奇康治疗的患儿上述指标改变不明显.结论:斯奇康能抑制毛细支气管炎患儿体内过度活化的CD 4,协调CD 4/CD 8的动态平衡,能抑制Th2,减少IL-4生成,有可能减少和控制毛细支气管炎转为哮喘.

斯奇康佐治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨斯奇康(卡介菌多糖核酸)对支气管哮喘的辅助治疗作用及其机制.方法:将90例轻度持续和中度持续的支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组除常规吸入哮喘药物外接受斯奇康肌注,随访观察、调整治疗3个月.治疗组于治疗前后查血清CD3、CD4、CD8水平.结果:治疗组患者哮喘的有效控制较容易,1～3个月内升级治疗的机率小.3个月时治疗组血清CD3不变,CD4及CD4/CD8比值明显降低.结论:斯奇康可以作为哮喘的一种辅助治疗方法,它通过抑制哮喘患儿体内过度活化的CD4淋巴细胞,抑制Th2分泌IL-4,从而调整Th1/Th2的动态平衡,而达到治疗目的.

顺铂联合斯奇康胸腔内注入治疗恶性胸腔积液28例

目的:探讨胸腔内注入顺铂和斯奇康治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:经病理细胞学证实为肺癌胸膜转移的恶性胸腔积液56例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,随机分成两组,治疗组(28例)胸腔内注入顺铂40mg/m2和斯奇康6mg,对照组(28例)仅用顺铂,不用斯奇康,1周后重复1次,最多3次。观察疗效、生存期以及毒副反应。结果:总有效率治疗组为82.1%,对照组为53.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组0.5,1,1.5年生存率为85.7%,57.1%,35.7%,分别高于对照组的60.7%,35.7%,10.7%。治疗组发热较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:顺铂加斯奇康胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,是一种有效、低毒、可耐受的方法。

斯奇康联合脱敏对哮喘缓解期患者血清IgE及IL-4的影响

目的:探讨斯奇康(卡介菌多糖核酸:BCG-PSN)联合特异性脱敏(SIT)对哮喘缓解期患者血清IgE及IL-4的影响。方法:选择支气管哮喘缓解期患者90例,随机分为3组,分别给予斯奇康、特异性脱敏及斯奇康联合特异性脱敏治疗,并比较3组治疗后血清总IgE及IL-4的变化。结果:联合治疗组36 d后IL-4水平开始下降,疗程结束时显著降低[(6.50±8.30)ng.L-1],与单用斯奇康组和特异性脱敏组比较差异显著(P<0.05);此时血清总IgE在一定程度上降低[(261±329)mg.L-1]。结论:斯奇康与特异性脱敏联合治疗可减少体内炎性细胞因子释放,较单用斯奇康、脱敏治疗起效快。

中西医结合治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨中药结合斯奇康注射液治疗尖锐湿疣的疗效及护理方法。方法将 6 0例尖锐湿疣 (CA)病人随机分为观察组和对照组 ,各 30例 ,两组均采用CO2 激光治疗 ,观察组在此基础上加用中药熏洗和斯奇康肌内注射 ,治疗36d后跟踪观察半年 ,治疗前后检测血清IL 2。结果观察组复发率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且治疗后血清IL 2明显升高 (P <0 .0 5 )。结论中药结合斯奇康能有效预防尖锐湿疣复发 。

斯奇康注射液联合抗痨药物治疗复治菌阳肺结核

目的 评价斯奇康注射液联合抗痨药物治疗复治菌阳肺结核的疗效。方法 12 6例涂阳复治病人随机分为治疗组及对照组。治疗组以常规抗痨方案 2 S(E) HRZ/ 4 HR联合斯奇康注射液。对照组为 2 S(E) HRZ/ 4 HR。结果 2月末及疗程结束时痰菌阴转率、X线胸片病灶吸收显效率及有效率 ,治疗组显著高于对照组。经统计学处理皆有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 斯奇康注射液联合抗痨药物治疗复治菌阳肺结核 ,痰菌转阴快 ,病灶吸收明显。临床疗效高、使用安全 ,值得推广。

卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹54例

目的 观察卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹的疗效。方法 采用单盲随机对比方法 ,分别观察无环鸟苷片口服加用卡介菌多糖核酸肌注 (观察组 )和无环鸟苷片口服组 (对照组 )治疗生殖器疱疹的疗效 ,分别在治疗后 4周、8周、1 2个月观察随访。治疗前和后均作血、尿常规和肝、肾功能检查。结果 观察组显效率 (77.8% ) ,2个月内复发率 1 2 .9% ,1 2个月内复发率为 2 7.8% ;对照组分别为68.0 %、2 0 .0 %及 46 .0 %。结论 卡介菌多糖核酸具有降低生殖器疱疹的复发率的作用 ;生殖器疱疹复发可能与机体免疫缺陷有关。

足三里穴注射斯奇康对脑卒中后肺部感染的老年患者免疫功能的影响

目的:观察穴注射斯奇康对脑卒中后肺部感染老年患者免疫功能的影响。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分治疗组、对照1组和对照2组。3组患者均给予常规脱水、降颅压、吸氧、营养支持、化痰和抗感染治疗,在此基础上,对照2组加用斯奇康注射液肌肉注射;治疗组加用斯奇康注射液足三里穴注射。观察3组患者治疗前后免疫功能指标的变化和格拉斯哥昏迷评分。结果:治疗组免疫功能指标的改善情况和格拉斯哥昏迷评分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:足三里穴注射斯奇康能提高脑卒中后肺部感染的老年患者的免疫功能。

斯奇康辅佐丙酸氟替卡松防治婴幼儿哮喘的疗效

目的 探讨斯奇康注射液辅佐丙酸氟替卡松防治婴幼儿哮喘的临床疗效、机制及安全性。方法 对分为防治组的 3 5例婴幼儿哮喘采用局部吸入丙酸氟替卡松 (≥ 1年 )、同时注射斯奇康 (≥ 3个月 ) ,对照组的 3 0例婴幼儿哮喘仅口服酮替芬 ,临床随访哮喘发作程度、次数、免疫功能及肺功能检查 ( >1.5年 )。结果 与对照组比较 ,防治组婴幼儿肺功能PEF、FEV1恢复正常 (P <0 .0 1) ;防治组患儿免疫功能改善明显 ,IgE水平、SIL 2R及CD4 CD8比率下降 ,CD3水平增高 ,与防治前相比差异有显著性。临床防治总有效率 94.3 % ( 3 3 3 5例 )。结论 斯奇康注射液辅佐丙酸氟替卡松防治婴幼儿哮喘疗效显著 ,可作为临床医生综合防治婴幼儿哮喘的较理想方法之一。

复曲膏治疗异位性皮炎的临床观察

目的探讨自制复曲膏治疗异位性皮炎的临床疗效及不良反应。方法83例患者随机分为3组,治疗一组外用复曲膏,治疗二组外用复曲膏联合肌注斯奇康注射液,对照组用复方康纳乐霜,共治疗3周。结果复曲膏治疗两组痊愈率分别为43.33%和61.54%,有效率分别为80%和92.31%,均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗二组的复发率明显低于治疗一组(P<0.05)。无明显不良反应。结论复曲膏治疗异位性皮炎疗效确切,尤其与斯奇康注射液联合应用疗效更好。

卡介菌多糖核酸对不同来源淋巴细胞膜黏附分子的影响

目的为考察卡介菌多糖核酸辅助治疗结核病的细胞学机制,并比较在不同病理情况下作用的差异。方法分别选用正常人、新发浸润型病灶为主肺结核患者、长病程纤维空洞型病灶为主肺结核患者以及结核性胸膜炎患者的外周血分离淋巴细胞。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其膜表面黏附分子CD18的表达,并进一步检测上述细胞经与卡介菌多糖核酸共孵育24h后表达的改变情况。结果浸润型结核和结核性胸膜炎患者外周血淋巴细胞的CD18呈高水平表达,与正常人相比差异有显著性(P<0.01);纤维空洞型结核患者外周血淋巴细胞CD18的表达水平则与正常人差异无显著性(P>0.05)。卡介菌多糖核酸可显著提高后者CD18的表达水平,但对巳呈高表达的前两者无显著影响。结论卡介菌多糖核酸可刺激激活纤维空洞型结核患者外周血淋巴细胞,改变其活性低下状态,有利于结核病灶的控制,但对已呈高度活化的浸润型结核和结核性胸膜炎患者则无同样益处。

斯奇康配合人参蛤蚧散治疗慢性阻塞性肺病缓解期的临床观察

目的讨论斯奇康配合人参蛤蚧散治疗慢性阻塞性肺病缓解期的临床疗效。方法将66例慢阻肺缓解期患者随机的分为两组,治疗组34例给予肌注斯奇康和人参蛤蚧散口服,时照组给予多索茶碱胶囊,观察记录3年以来慢阻肺急性发作的次数、病程、住院天数,进行统计分析。结果治疗组与对照组比较,3年期间急性发作的次数逐年减少,发作时的症状逐年减轻,持续的天数也明显少于对照组,住院次数减少。肺功能检测,治疗组治疗后肺功能64%的患者基本稳定在干预治疗的水平,另有26%的患者,肺功能下降的幅度也较对照组小,还有10%的患者,肺功能情况与对照组无明显差异。免疫学检测,治疗组经斯奇康配合人参蛤蚧散治疗后,与之前进行对比,T细胞亚群中CD4+明显升高,CD8+明显降低,从而CD4+/CD8+比值显著升高。结论斯奇康配合人参蛤蚧散能有效地提高患者的免疫能力和纠正氧化/抗氧化失衡,大大减少了慢阻肺急性发作的次数和病程,即使发作也能得到有效的控制,提高了患者的生存生活质量。

急性髓性白血病患者斯奇康治疗前后Th1/Th2细胞因子变化及临床意义

目的:观察急性髓性白血病(AML)患者Th1/Th2细胞因子变化及使用斯奇康后的变化。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定AML患者血中Th1细胞因子IL-2和INF-γ及Th2细胞因子IL-4和IL-10水平,并与健康对照人群的比较;AML患者在常规治疗的同时,用斯奇康肌肉注射0.3mg/次,2次/周,共18次,同法测定上述细胞因子水平,与治疗前比较。结果:AML患者与健康人群比较,Th1细胞因子IL-2和INF-γ均显著降低(P<0.01),而Th2细胞因子IL-4和IL-10显著增加(P<0.01);与斯奇康治疗前比较,治疗后Th1细胞因子IL-2和INF-γ均增加(P<0.05),而Th2细胞因子IL-4显著降低(P<0.01),IL-10亦有降低,但与治疗前比较差异无显著性(P=0.076)。结论:AML患者存在Th1功能低下而Th2功能相对亢进的免疫失衡状态,斯奇康有改善AML患者上述免疫失衡的功能。

百令胶囊与斯奇康联合治疗慢阻肺缓解期的临床分析

目的探讨百令胶囊与斯奇康联合治疗慢阻肺(COPD)缓解期的临床效果及安全性。方法便利选择2012年7月—2013年7月期间该院收治的50例慢阻肺缓解期患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组25例,观察组给予百令胶囊与斯奇康联合治疗,对照组给予单一百令胶囊治疗。观察两组患者的急性发作次数、住院次数、死亡人数及肺功能下降指标。结果观察组3年期间内的急性发作人数(8、10、11例)、平均天数(11.2±2.0)、(8.6±1.9)、(8.9±2.3)d,发作后的平均住院天数(8.3±1.3)、(7.3±1.6)、(5.3±0.9)d等均明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的肺功能指标[FVC(1.6±0.2)V/L、FEV1(61.3±0.9)%、FEV1/FVC(63.6±0.7)%]显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊与斯奇康联合治疗COPD的临床疗效显著,能够显著提高患者的抵抗能力,预防呼吸道感染引起的慢阻肺急性发作,提高患者的生存质量。

斯奇康联合炎琥宁治疗儿童型毛细支气管炎疗效观察

目的观察斯奇康联合炎琥宁治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择毛细支气管炎患儿100例,随机分成治疗组和对照组,每组各50例,观察症状、体征改善的时间。结果治疗组在喘鸣消失时间和肺部音吸收时间上明显短于对照组,P<0.01,差异有显著性。7天治愈率:治疗组为94%,对照组为80.0%,x2=4.43,P<0.05,两组有显著性差异。结论斯奇康联合炎琥宁可提高毛细支气管炎的治疗效果。

斯奇康联合糖皮质激素对初治原发性肾病综合症患儿疗效观察

目的观察糖皮质激素联合斯奇康对初治原发性肾病综合症患儿缓解率和复发率的影响.方法将我院确诊的108例初发肾病综合症病人随机分为对照组和治疗组.对照组病例给予足量泼尼松治疗,治疗组病人在对照组病人治疗方案基础上给予斯奇康肌肉注射.记录两组病人缓解率和复发率.结果两组病人在随访1个月后缓解率无明显差别,随访2月、6月时,治疗组患者缓解率较对照组升高.治疗2月后,治疗组血清IgG、IgA、IgM显著增高(P<0.05).随访1 a,与对照组相比,治疗组肾病综合症复发人次数显著减少,缓解率增加.结论糖皮质激素联合卡介苗多糖核酸治疗肾病综合症,可以提高缓解率,减少复发率.表3,参15.

斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的观察斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将170例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组85例。治疗组采用口服西替利嗪及斯奇康肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01);不良反应:治疗组4例,对照组8例。结论西替利嗪联合斯奇康治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效的治疗方法,具有临床推广应用价值。