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日本血吸虫PDIA3的原核表达和多抗血清制备
被引量:
1
1
作者
刘群
段明明
+4 位作者
苑纯秀
李丹丹
葛程
马丽贞
冯新港
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2015年第1期33-38,共6页
为获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)PDIA3(Sj PDIA3)重组蛋白,并制备多克隆抗体血清,本研究以日本血吸虫c DNA文库为模版,利用PCR技术扩增得到PDIA3 ORF全长,并克隆到p ET28a(+)载体中,将得到的重组质粒p ET28aSj PDIA3转化至B...
为获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)PDIA3(Sj PDIA3)重组蛋白,并制备多克隆抗体血清,本研究以日本血吸虫c DNA文库为模版,利用PCR技术扩增得到PDIA3 ORF全长,并克隆到p ET28a(+)载体中,将得到的重组质粒p ET28aSj PDIA3转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后His-Ni柱亲和层析纯化得到Sj PDIA3重组蛋白,利用重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,Western blot分析重组蛋白的免疫原性。扩增得到长为1482 bp日本血吸虫PDIA3的ORF序列,该序列编码493个氨基酸,含两个硫氧还原蛋白结构域和一段信号肽,无扩膜结构。在原核表达系统中表达得到大小为55 k Da的Sj PDIA3重组蛋白,分析显示其具有良好的抗原性。
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关键词
日本血吸虫
sjpdia3
原核表达
多克隆抗体
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职称材料
题名
日本血吸虫PDIA3的原核表达和多抗血清制备
被引量:
1
1
作者
刘群
段明明
苑纯秀
李丹丹
葛程
马丽贞
冯新港
机构
上海师范大学生命与环境科学学院
中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2015年第1期33-38,共6页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013JB15)
动物血吸虫病创新团队基金
文摘
为获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)PDIA3(Sj PDIA3)重组蛋白,并制备多克隆抗体血清,本研究以日本血吸虫c DNA文库为模版,利用PCR技术扩增得到PDIA3 ORF全长,并克隆到p ET28a(+)载体中,将得到的重组质粒p ET28aSj PDIA3转化至BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后His-Ni柱亲和层析纯化得到Sj PDIA3重组蛋白,利用重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,Western blot分析重组蛋白的免疫原性。扩增得到长为1482 bp日本血吸虫PDIA3的ORF序列,该序列编码493个氨基酸,含两个硫氧还原蛋白结构域和一段信号肽,无扩膜结构。在原核表达系统中表达得到大小为55 k Da的Sj PDIA3重组蛋白,分析显示其具有良好的抗原性。
关键词
日本血吸虫
sjpdia3
原核表达
多克隆抗体
Keywords
Schistosomajaponicum
sjpdia3
prokaryotic expression
polyclonal antibody
分类号
S852.735 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫PDIA3的原核表达和多抗血清制备
刘群
段明明
苑纯秀
李丹丹
葛程
马丽贞
冯新港
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2015
1
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