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SIVmac239毒株经静脉及直肠感染中国恒河猴的比较
被引量:
1
1
作者
陈颂
赖春辉
+2 位作者
吴小闲
卢耀增
卢葳
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期156-160,I0001,共6页
目的研究猴免疫缺陷病毒SIVmac239毒株经静脉及直肠途径感染中国恒河猴后的生物学特性和症状表现,并比较由感染途径不同导致的差异,为该模型系统的应用提供依据。方法以SIVmac239毒株经静脉感染19只中国恒河猴,经直肠感染6只中国恒...
目的研究猴免疫缺陷病毒SIVmac239毒株经静脉及直肠途径感染中国恒河猴后的生物学特性和症状表现,并比较由感染途径不同导致的差异,为该模型系统的应用提供依据。方法以SIVmac239毒株经静脉感染19只中国恒河猴,经直肠感染6只中国恒河猴,观察至感染后232或168d,比较其抗猴免疫缺陷病毒(SIV)特异性抗体滴度、CD4+T细胞数量、血浆病毒载量、淋巴结病理改变以及临床表现的变化。结果所有猴均出现SIV抗体阳转。在静脉感染猴,感染后10d检测到SIV特异的IgM,而直肠感染猴始终未能检测到。在感染后168d,静脉感染猴的SIV特异性IgG的平均水平较直肠感染猴高10倍。在观察期内,直肠感染组的CIM+T细胞数下降不如静脉感染组显著。所有猴的血浆SIV载量均在感染后10—14d达到高峰(10^7拷贝/ml左右),约2个月后降至平台期(10^3-10^4拷贝/ml)。2只静脉感染猴及1只直肠感染猴在感染后150—210d死于猴免疫缺陷综合征,呈快速进展型改变。结论 SIVmac239毒株静脉及直肠感染接种中国恒河猴,均可建立慢性的SIV感染,其特征与人感染人类免疫缺陷病毒后的改变相似,均可以作为良好的研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的动物模型,尤其有助于预防性或治疗性AIDS疫苗的研究。
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关键词
猴免疫缺陷病毒
SIVMAC239
中国恒河猴
下载PDF
职称材料
题名
SIVmac239毒株经静脉及直肠感染中国恒河猴的比较
被引量:
1
1
作者
陈颂
赖春辉
吴小闲
卢耀增
卢葳
机构
中国医学科学院北京协和医学院实验动物研究所
法国发展研究院
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期156-160,I0001,共6页
文摘
目的研究猴免疫缺陷病毒SIVmac239毒株经静脉及直肠途径感染中国恒河猴后的生物学特性和症状表现,并比较由感染途径不同导致的差异,为该模型系统的应用提供依据。方法以SIVmac239毒株经静脉感染19只中国恒河猴,经直肠感染6只中国恒河猴,观察至感染后232或168d,比较其抗猴免疫缺陷病毒(SIV)特异性抗体滴度、CD4+T细胞数量、血浆病毒载量、淋巴结病理改变以及临床表现的变化。结果所有猴均出现SIV抗体阳转。在静脉感染猴,感染后10d检测到SIV特异的IgM,而直肠感染猴始终未能检测到。在感染后168d,静脉感染猴的SIV特异性IgG的平均水平较直肠感染猴高10倍。在观察期内,直肠感染组的CIM+T细胞数下降不如静脉感染组显著。所有猴的血浆SIV载量均在感染后10—14d达到高峰(10^7拷贝/ml左右),约2个月后降至平台期(10^3-10^4拷贝/ml)。2只静脉感染猴及1只直肠感染猴在感染后150—210d死于猴免疫缺陷综合征,呈快速进展型改变。结论 SIVmac239毒株静脉及直肠感染接种中国恒河猴,均可建立慢性的SIV感染,其特征与人感染人类免疫缺陷病毒后的改变相似,均可以作为良好的研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的动物模型,尤其有助于预防性或治疗性AIDS疫苗的研究。
关键词
猴免疫缺陷病毒
SIVMAC239
中国恒河猴
Keywords
simian immunodeficiency virus
slvmac239
rhesus monkey of Chinese origin
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SIVmac239毒株经静脉及直肠感染中国恒河猴的比较
陈颂
赖春辉
吴小闲
卢耀增
卢葳
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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