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Smashing Tissue Extraction of Flavonoids in Lophatherum gracileSmashing Tissue Extraction of Flavonoids in Lophatherum gracile
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作者 王宪龄 杨秀秀 王亚宁 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第10期1738-1740,共3页
Objective] The study aimed to optimize the procedures for flavonoids ex-traction from of Lophatherum gracile. [Method] The powder of L. gracile leaf (3.0 g) was weighed and extracted fol owing an orthogonal design i... Objective] The study aimed to optimize the procedures for flavonoids ex-traction from of Lophatherum gracile. [Method] The powder of L. gracile leaf (3.0 g) was weighed and extracted fol owing an orthogonal design including the solid-liquid ratio, extraction time, extraction times and soaking time at three levels. [Result] The optimal parameters were solid-liquid ratio at 1:40, extraction time of 40 s, extraction times of two times and soaking time of 40 min. [Conclusion] Smashing tissue ex-traction of flavonoids is rapid and efficient, which provides a new method for the development and utilization of L. gracile. 展开更多
关键词 Lophatherum gracile FLAVONOIDS smashing tissue extraction Orthogonal design
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Smashing Tissue Extraction and HPLC Determination of Active Saponins from Different Parts of Panax notoginseng 被引量:24
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作者 SHI Sheng-ming LIU Yan-ze +2 位作者 TAI Wen CHEN Chang-qing ZHAO Yu-qing 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2012年第4期340-344,共5页
Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots,fibrous roots,basal part of stems,root verrucae,fruits,flowers,stems,and leaves of Panax notoginseng based on the cont... Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots,fibrous roots,basal part of stems,root verrucae,fruits,flowers,stems,and leaves of Panax notoginseng based on the contents of ginsengsides Rg1,Rb1,and notoginsengside R1 as evaluation indexes.Methods Different parts of P.notoginseng were extracted by smashing tissue extraction(STE),ultrasound extraction,and reflux extraction.The contents of ginsengsides Rg1,Rb1,and notoginsengside R1 in 24 kinds of extracts were determined by HPLC-UV.Hypersil C18 column(200 mm × 4.6 mm,5 μm) and acetonitrile-warter(20:80 for 30 min→45:55 for 18 min→70:30 for 2 min→80:20 for 10 min→100:0) were used;UV detector was set at 203 nm;The flow rate was set at 1.0 mL/min.Results STE was the most efficient technology with the highest yield of active saponins among the three tested extraction technologies.Conclusion STE is a fast,effective,and economical method to extract the active saponins from different parts of P.notoginseng.It could significantly shorten the extraction time and simplify the determination of the pre-processing work on identifying P.notoginseng.Such quick and effective extraction provides a powerful tool for analyzing P.notoginseng in the future. 展开更多
关键词 ginsengside Rb1 ginsengside Rg1 HPLC notoginsengside R1 Panax notoginseng smashing tissue extraction
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Smashing Tissue Extraction and GC Analysis of Active Fatty Acids from Oil Cake of Perilla Seeds 被引量:5
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作者 SUN Yan-ling1,LIU Yan-ze2,3,XIAO Han4,WEI Ying-feng4,ZHAO Yu-qing1,5 1.Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110006,China 2.Bio-organic and Natural Product Laboratory,MRC 311,McLean Hospital/Harvard Medical School,Belmont,MA 02478,USA 3.Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100193,China 4.Liaoning Jiashi Nutritional Plant Oil Development Co.Ltd.,Shenyang 110035,China 5.Key Laboratory of Structure-Based Drug Design&Discovery,Shenyang Pharmaceutical University,Ministry of Education,Shenyang 110016,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第1期75-78,共4页
Objective To optimize the extraction technology of perilla seeds oil from the oil cake of perilla seeds(OCPS)by using the contents of active fatty acids as evaluation standard.Methods The fatty acids were extracted fr... Objective To optimize the extraction technology of perilla seeds oil from the oil cake of perilla seeds(OCPS)by using the contents of active fatty acids as evaluation standard.Methods The fatty acids were extracted from OCPS,the residue of perilla seeds after cold-press,by smashing tissue extraction(STE),the new technology selected through comparing with classical leaching extraction(LE),Soxhlet extraction(SE),ultrasonic extraction(UE),and supercritical-CO2 fluid extraction(SFE).For optimized condition of STE,orthogonal test was designed and completed.The contents of five fatty acids in extracted oil and OCPS were determined by GC.Results The optimized extraction parameters were smashing for 1.5 min under extraction power of 150 W and 1:6 of the material/solvent ratio.The contents of five fatty acids in the oils extracted by five techniques from OCPS and determined by GC were as follows:α-linolenic acid(41.12%-51.81%),linoleic acid(15.38%-16.43%),oleic acid (18.93%-27.28%),stearic acid(2.56%-4.01%),and palmitic acid(7.38%-10.77%).Conclusion The results show that STE is the most efficient technology with the highest yield(LE:0.57%;SE:1.03%;UE:0.61%;SFE:0.80%;STE: 1.17%)and shortest time(LE:720 min;SE:360 min;UE:30 min;SFE:120 min;STE:1.5 min)among five tested extraction technologies.It is first reported using STE to extract herbal oil enriched with active fatty acids. 展开更多
关键词 fatty acids flash extraction GC analysis oil cake of perilla seeds Perilla frutescens smashing tissue extraction
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Optimization of Smashing Tissue Extraction Technology of Schisandra chinensis Fruits by Orthogonal Test 被引量:4
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作者 Yun TANG Yan-ze LIU +1 位作者 Ling HAN Yu-qing ZHAO 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2012年第3期259-262,共4页
Objective To optimize the extract technology of active lignins from the fruits of Schisandra chinensis. Methods The content of schizandrin, gomisin A, and deoxyschizandrin were selected as standards to evaluate the ef... Objective To optimize the extract technology of active lignins from the fruits of Schisandra chinensis. Methods The content of schizandrin, gomisin A, and deoxyschizandrin were selected as standards to evaluate the efficiency of smashing tissue extraction (STE). Solid-liquid ratio, extracting times, ethanol concentration, and extracting time were investigated through orthogonal test. Results The optimized conditions for STE were ten times amount of 80% EtOH, extracting for three times, and 2 min for each time. Conclusion STE could obtain relatively higher yield, simplicity of operation, and benefit for environment protection. It could be better choice for the extraction of S. chinensis. 展开更多
关键词 DEOXYSCHIZANDRIN gomisin A orthogonal test Schisandra chinensis schizandrin smashing tissue extraction
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Smashing Tissue Extraction and HPLC Determination of Paclitaxel and 10-Deacetylbaccatin from Taxus x media 被引量:4
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作者 LIU Yan-ze1,2,GAO Wen-qin3,WANG Ji-wen4,ZHANG Yu3,ZHAO Yu-qing4,5 1.Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100193,China 2.Bio-Organic and Natural Product Laboratory,McLean Hospital/Harvard Medical School,MA 02478,USA 3.Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110006,China 4.Shenyang Tianfeng Bioengineer Technology Co.,Ltd.,Shenyang 110015,China 5.Key Laboratory of Structure-Based Drug Design & Discovery,Ministry of Education,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第3期235-238,共4页
Objective To optimize the extraction technology of Taxus x media by using the contents of Paclitaxel and 10-deacetylbaccatin(10-DAB) ,two representative active diterpene alkaloids of taxane type from T.x media,as eval... Objective To optimize the extraction technology of Taxus x media by using the contents of Paclitaxel and 10-deacetylbaccatin(10-DAB) ,two representative active diterpene alkaloids of taxane type from T.x media,as evaluation standard.Methods The smashing tissue extraction(STE) of Paclitaxel and 10-DAB from T.x media,was investigated by comparing with ultrasonic extraction(UE) which was one of the modern technologies of extraction.Results STE was more efficient than UE,and the contents of 10-DAB and Paclitaxel in the extracts obtained by STE were higher than those by UE.Conclusion STE is a fast,high-performance,and energy-saving technology for the extraction of diterpene alkaloids of taxane type.STE also provides a simple,component-safe,workable,and highly efficient method for the extraction of active natural product. 展开更多
关键词 10-deacetylbaccatin HPLC PACLITAXEL smashing tissue extraction Taxus x media
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Smashing Tissue Extraction of Active Saponins from Different Parts of Panax notoginseng and HPLC Determination
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作者 SHI Sheng-ming1 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2012年第4期-,共5页
Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots, fibrous roots, basal part of stems, root verrucae, fruits, flowers, stems, and leaves of Panax notoginseng based on ... Objective To optimize the extraction technology used for extracting active saponins from the roots, fibrous roots, basal part of stems, root verrucae, fruits, flowers, stems, and leaves of Panax notoginseng based on the contents of ginsengsides Rg1, Rb1, and notoginsengside R1 as evaluation indexes. Methods Different parts of P. notoginseng were extracted by smashing tissue extraction (STE), ultrasound extraction, and reflux extraction. The contents of ginsengsides Rg1, Rb1, and notoginsengside R1 in 24 kinds of extracts were determined by HPLC-UV. Hypersil C18 column (200 mm × 4.6 mm, 5 μm) and acetonitrile-warter (20:80 for 30 min→45:55 for 18 min→70:30 for 2 min→80:20 for 10 min→100:0) were used; UV detector was set at 203 nm; The flow rate was set at 1.0 mL/min. Results STE was the most efficient technology with the highest yield of active saponins among the three tested extraction technologies. Conclusion STE is a fast, effective, and economical method to extract the active saponins from different parts of P. notoginseng. It could significantly shorten the extraction time and simplify the determination of the pre-processing work on identifying P. notoginseng. Such quick and effective extraction provides a powerful tool for analyzing P. notoginseng in the future. 展开更多
关键词 Key words: ginsengside RB1 ginsengside RG1 HPLC notoginsengside R1 PANAX notoginseng smashing tissue extraction
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积雪草总皂苷闪式提取(STE)工艺研究 被引量:15
7
作者 汪中博 赵余庆 《中国现代中药》 CAS 2009年第2期36-38,共3页
目的:研究和优选积雪草中活性成分积雪草总皂苷的提取和纯化工艺。方法:以积雪草总皂苷的含量为测定指标,采用分光光度法测定和比较不同的提取和纯化方法所得积雪草总皂苷的含量。结果:以积雪草总皂苷含量为考察指标,优选出积雪草最佳... 目的:研究和优选积雪草中活性成分积雪草总皂苷的提取和纯化工艺。方法:以积雪草总皂苷的含量为测定指标,采用分光光度法测定和比较不同的提取和纯化方法所得积雪草总皂苷的含量。结果:以积雪草总皂苷含量为考察指标,优选出积雪草最佳提取工艺为75%乙醇,闪式提取法提取3次,每次5min。结论:闪式提取法得到的总皂苷的含量最高。 展开更多
关键词 积雪草 积雪草总皂苷 闪式提取 树脂 纯化
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红花中羟基红花黄色素A的闪式提取工艺研究 被引量:13
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作者 王玥 杜守颖 +8 位作者 吴清 肖瑶 武慧超 陆显进 魏长玲 林宏英 戎堃 袁航 李慧云 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2144-2145,共2页
目的研究闪式提取红花中羟基红花黄色素A的最佳工艺条件。方法以提取液中羟基红花黄色素A的含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果最佳提取工... 目的研究闪式提取红花中羟基红花黄色素A的最佳工艺条件。方法以提取液中羟基红花黄色素A的含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果最佳提取工艺是以40倍水为溶剂,闪式提取2 min,100 V电压。结论该法工艺简单、经济、提取率较高,可为中药红花的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 闪式提取 红花 羟基红花黄色素A 正交试验
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竹叶多糖的闪式提取工艺条件的优化 被引量:11
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作者 陈克家 杜玉梅 +4 位作者 李焱 黄筑艳 田蒙奎 邵明攀 陶文亮 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第2期163-165,共3页
为提高竹叶中多糖提取率、降低提取成本,对闪式提取竹叶多糖的工艺条件进行了优化。结果表明,竹叶多糖闪式提取的最佳工艺条件为固液比1∶25,提取时间170s,提取电压180V,在此条件下进行提取,所得到竹叶多糖的提取量为34.02mg/g。
关键词 竹叶 多糖 闪式提取法
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野菊花中绿原酸的不同提取工艺比较 被引量:10
10
作者 符玲 毕跃峰 +3 位作者 田新慧 王普菊 乐运香 张雁冰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期499-501,共3页
目的:以绿原酸含量和浸膏率为考察指标,探讨从野菊花中提取该成分的新工艺。方法:采用加热回流提取法、组织破碎提取法及超声波提取法3种提取工艺,利用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:水(体积比为18:1:81)为流动相(流速为1.0mL/min)... 目的:以绿原酸含量和浸膏率为考察指标,探讨从野菊花中提取该成分的新工艺。方法:采用加热回流提取法、组织破碎提取法及超声波提取法3种提取工艺,利用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:水(体积比为18:1:81)为流动相(流速为1.0mL/min),测定3种提取方法的绿原酸含量及浸膏率。结果:绿原酸在0.01518~0.15180g/L范围内线性关系良好(r=0.9999)。加热回流提取法绿原酸含量为(0.4211±0.0137)%,超声波提取法为(0.3361±0.0107)%,组织破碎提取法为(0.4066±0.0065)%,3者相比差异有统计学意义(F=28.061,P=0.001)。加热回流提取法的浸膏率为(32.48±0.68)%,超声波提取法为(22.53±1.16)%,组织破碎提取法为(26.79±0.55)%,3者相比差异有统计学意义(F=52.413,P<0.001)。结论:组织破碎提取法具有简便迅速和节能高效的优点,是一种值得推广的提取新工艺。 展开更多
关键词 野菊花 绿原酸 组织破碎提取法
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菟丝子中总黄酮的闪式提取工艺及近红外透射光谱含量分析方法 被引量:7
11
作者 杨天鸣 李纯 +3 位作者 付海燕 付友珍 常梦颖 杨琛 《化学与生物工程》 CAS 2012年第9期87-90,共4页
利用闪式提取器对菟丝子中的总黄酮进行组织破碎提取,确定菟丝子中总黄酮闪式提取的最佳提取工艺为:料液比1∶8(mg∶mL),以50%的乙醇为溶剂提取8min。采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法(PLS)回归分析法建立了菟丝子提取液中总黄酮含量... 利用闪式提取器对菟丝子中的总黄酮进行组织破碎提取,确定菟丝子中总黄酮闪式提取的最佳提取工艺为:料液比1∶8(mg∶mL),以50%的乙醇为溶剂提取8min。采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法(PLS)回归分析法建立了菟丝子提取液中总黄酮含量近红外透射光谱定量分析模型,该模型校正集的相关系数为0.99985,校正集标准偏差(RMSEC)为0.0685,预测集标准偏差(RMSEP)为0.160,交叉验证结果的相关系数为0.99966,交叉验证标准差(RMSECV)为0.102。利用该模型预测和紫外分光光度法测量的总黄酮含量相差很小,且模型具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 菟丝子 总黄酮 组织破碎提取法 闪式提取 近红外透射光谱 偏最小二乘法
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黄柏中盐酸小檗碱的闪式提取工艺研究 被引量:10
12
作者 王玥 杜守颖 +6 位作者 戴俊东 吴清 肖瑶 袁航 戎堃 李慧云 赵静宜 《中国药业》 CAS 2013年第6期72-73,共2页
目的研究闪式提取黄柏中盐酸小檗碱的最佳工艺条件。方法以盐酸小檗碱的提取量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的常规方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为65%... 目的研究闪式提取黄柏中盐酸小檗碱的最佳工艺条件。方法以盐酸小檗碱的提取量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的常规方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为65%乙醇15倍量,闪式提取2 min。结论所用方法工艺简单、经济、提取率高,可为中药黄柏的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 闪式提取 黄柏 盐酸小檗碱 正交试验
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中草药化学成分提取的新方法——植物组织破碎提取法(EMS) 被引量:27
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作者 刘延泽 袁珂 冀春茹 《河南科学》 1993年第4期265-268,共4页
采用日本三菱JM—E31型破碎混合器,通过对植物材料在适当溶剂中充分破碎达到提取目的。经对六种植物材料进行提取试验,并与回流提取法进行比较,结果表明,该法具有显著优点,可以达到快速、充分的目的,同时避免了加热,从而可以节约大量的... 采用日本三菱JM—E31型破碎混合器,通过对植物材料在适当溶剂中充分破碎达到提取目的。经对六种植物材料进行提取试验,并与回流提取法进行比较,结果表明,该法具有显著优点,可以达到快速、充分的目的,同时避免了加热,从而可以节约大量的时间、溶剂和能源。 展开更多
关键词 植物组织 破碎 提取 化学成分
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植物组织破碎提取法及闪式提取器的创制与实践 被引量:166
14
作者 刘延泽 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期401-407,共7页
本文在对中药提取的原理与实现过程进行深刻剖析的基础上,首次对组织破碎提取法的基本原理、实现过程、闪式提取器的构造及八大优势和应用实践进行了系统论述。用十余年的实践过程证明,闪式提取器集粉碎、浸泡、搅拌、振动等技术优势于... 本文在对中药提取的原理与实现过程进行深刻剖析的基础上,首次对组织破碎提取法的基本原理、实现过程、闪式提取器的构造及八大优势和应用实践进行了系统论述。用十余年的实践过程证明,闪式提取器集粉碎、浸泡、搅拌、振动等技术优势于一体,使完成一次提取只需数秒至数十秒间,仅为常规回流提取的数十至数百分之一,不但避免了不耐热成分的破坏,且收率高,操作简便,有利环保等。 展开更多
关键词 提取方法 组织破碎提取法 闪式提取器
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细柱五加叶中抗HMGB1总三萜活性物质的闪式提取工艺 被引量:5
15
作者 刘向前 郑礼胜 +2 位作者 翁柳娜 邹方卉 李丽丽 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1890-1898,共9页
采用闪式提取,通过二次通用旋转实验设计优化细柱五加叶中三萜类物质的提取工艺,以综合评分为指标,考察乙醇浓度、提取时间、溶剂用量3个主要因素对工艺的影响;确定出最佳提取工艺,用UV法检测提取物中的总三萜成分含量。实验结果表明最... 采用闪式提取,通过二次通用旋转实验设计优化细柱五加叶中三萜类物质的提取工艺,以综合评分为指标,考察乙醇浓度、提取时间、溶剂用量3个主要因素对工艺的影响;确定出最佳提取工艺,用UV法检测提取物中的总三萜成分含量。实验结果表明最佳提取工艺为:53%(体积分数)乙醇为溶剂,闪式提取175 s;该工艺稳定,重现性好(相对标准偏差为0.77%),操作简单、省时,以五加皂苷为对照品,饱和NaHCO3溶液为溶剂,以218 nm为最适波长时,线性范围为0.01~0.07 g/L(相关系数为0.999 6),加样回收率为98.2%(相对标准偏差为1.23%)。 展开更多
关键词 细柱五加 五加皂苷 二次通用旋转实验设计 三萜成分 闪式提取法 紫外光谱
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三七中总皂苷闪式提取工艺 被引量:5
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作者 冯素香 史晶晶 +5 位作者 吴兆宇 周悌强 李建生 王蒙蒙 郝蕊 李先 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2177-2180,共4页
目的比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率。方法以三七提取物的出膏率和三七总皂苷含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min。结论闪式提取法所得... 目的比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率。方法以三七提取物的出膏率和三七总皂苷含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min。结论闪式提取法所得三七总皂苷的量高于回流提取法,而且操作简便、高效、提取率高。 展开更多
关键词 三七总皂苷 闪式提取 回流提取 正交试验
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HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量 被引量:8
17
作者 李霞 李巍 +1 位作者 张化 赵余庆 《中国现代中药》 CAS 2011年第6期24-26,共3页
目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件... 目的:测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法:应用闪式法(STE)、超声波法(USE)、微波法(MWE)提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件:KromasilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(53:47),流速:1mL.min-1;检测波长:282nm;柱温:25℃。结果:不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论:在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。 展开更多
关键词 光甘草定 闪式提取 HPLC
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现代分离技术在挥发油提取中的应用研究 被引量:10
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作者 王亚莉 张焜 +1 位作者 方岩雄 蒋永福 《香料香精化妆品》 CAS 2003年第5期27-30,共4页
综述了几种现代分离技术在挥发油提取中的应用现状,并和传统提取方法作了简要对比。主要介绍了酶法、破碎法和超临界流体萃取、微胶囊-双水相萃取,并展望了挥发油提取新技术的发展前景。
关键词 分离技术 挥发油 酶法提取 破碎 超临界流体萃取 双水相萃取 精油
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闪式提取赤芍总苷的工艺研究 被引量:2
19
作者 刘玉峰 王程程 +3 位作者 刘洋 王永杰 卢晓丹 陈立江 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第4期416-419,共4页
以总苷提取量为评价指标,采用闪式提取器提取赤芍总苷,并利用正交试验法对影响赤芍总苷提取量的因素进行条件优化。结果显示,闪式提取赤芍总苷的最佳提取工艺为:液料比30:1(以水为提取溶剂),浸泡6 h,提取电压为70V,提取时间2 min,在此... 以总苷提取量为评价指标,采用闪式提取器提取赤芍总苷,并利用正交试验法对影响赤芍总苷提取量的因素进行条件优化。结果显示,闪式提取赤芍总苷的最佳提取工艺为:液料比30:1(以水为提取溶剂),浸泡6 h,提取电压为70V,提取时间2 min,在此条件下经过3次提取所得赤芍总苷的平均提取率为4.84%。 展开更多
关键词 赤芍总苷 闪式提取 正交试验
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回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究 被引量:2
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作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 李海鹏 董颖 郝乘仪 王黎明 冯波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期95-98,共4页
为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采... 为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优选出最佳提取工艺。结果回流提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为2 h,料液比为1∶50;闪式提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为1 min,料液比为1∶60。表明闪式提取法所得泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量高于回流提取法。闪式提取法的操作简单、耗时短、提取率高、节省能源,可为泽泻药材的新药开发和工业化生产提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 23-乙酰泽泻醇B 超快速液相色谱法 闪式提取法 回流提取法
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