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Ethyl acetate extract of Smilax glabra Roxb roots and its major active compound astilbin promote osteoblastogenesis in vitro by upregulating bone cell differentiation-associated genes
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作者 Huyen T.T.Nguyen Minh T.H.Nguyen +3 位作者 Thu X.Nguyen Quan M.Pham Ha X.Nguyen Phuong T.M.Nguyen 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2021年第12期553-560,共8页
Objective:To investigate the osteoblastogenic activity of the ethyl acetate(EtOAc)extract of Smilax glabra Roxb roots and its major active compound astilbin.Methods:Astilbin was isolated from EtOAc extract using silic... Objective:To investigate the osteoblastogenic activity of the ethyl acetate(EtOAc)extract of Smilax glabra Roxb roots and its major active compound astilbin.Methods:Astilbin was isolated from EtOAc extract using silica gel chromatography combined with fraction crystallization.Chemical structure of astilbin was determined by analysis of the spectroscopic data in comparison with the literature.MTT method was used to detect the toxicity.Alkaline phosphatase(ALP)activity was determined by the spectrophotometric method at 405 nm using p-nitrophenyl phosphate as a substrate.Calcium deposition was stained with alizarin red-S,distained with cetylpyridium chloride,and quantified at 562 nm.In silico model for astilbin-ALP interaction was analyzed using AutoDock 4.2.6.The changes in expression of osteoblast differentiation related genes were determined using quantitative real-time PCR.Results:Both the EtOAc extract and astilbin had no toxicity toward osteoblast MC3T3-E1 cells at 5.0,10,25,and 50μg/mL.At 25μg/mL,they enhanced ALP activity and mineralization of osteoblasts up to 30%and 55%for the EtOAc extract and 22%and 41%for astilbin,respectively.Molecular docking analysis of astilbin-ALP interaction revealed Arg167,Asp320,His324,and His437 were key residues participating in hydrophobic interaction;meanwhile,His434 and Thr436 residues were involved in hydrogen bond formation in the active site of human tissue-nonspecific ALP.Moreover,the expression level of genes opn,col1,osx,and runx2 were up-regulated in astilbin treated samples with the fold changes as 2.2;3.7;4.1;2.3,respectively at 10μg/mL(P<0.05).Conclusions:The EtOAc extract and its major compound astilbin exhibit osteoblastogenic activity by up-regulating important markers for bone cell differentiation.It could be a new and promising osteogenic agent with dual actions for therapeutic applications. 展开更多
关键词 smilax glabra roxb ASTILBIN CYTOTOXICITY OSTEOGENESIS OSTEOBLAST Ethyl acetate extract
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土茯苓中黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选鉴定研究
2
作者 邹惠亮 陈柯 +4 位作者 王新财 成霄 孟令杰 刘百联 陈敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1558-1564,共7页
目的采用磁珠固定化酶和LC-MS/MS联用技术快速筛选土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂,明确土茯苓中的降尿酸活性成分。方法以羧基磁珠作为载体通过共价偶联制成固定化黄嘌呤氧化酶。以固定化酶的特异性吸附作用对土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑... 目的采用磁珠固定化酶和LC-MS/MS联用技术快速筛选土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂,明确土茯苓中的降尿酸活性成分。方法以羧基磁珠作为载体通过共价偶联制成固定化黄嘌呤氧化酶。以固定化酶的特异性吸附作用对土茯苓中的黄嘌呤氧化酶抑制剂进行亲和筛选,以LC-MS/MS和对照品进行分析对比,并对筛选鉴定出的成分进行抑制活性和抑制类型进行考察。结果扫描电镜和红外光谱表征了固定化黄嘌呤氧化酶的成功合成,酶固载量为70.50μg/mg,相对活力为79.44%。从土茯苓提取物中共筛选出13个活性化合物,并鉴定了11个成分。酶活性试验表明黄杞苷和异黄杞苷的抑制活性最强,与阳性对照别嘌呤醇接近,其IC_(50)值和抑制类型分别为32.25μg/mL、混合型抑制,35.12μg/mL、竞争性抑制。结论本方法直接从土茯苓提取物中筛选鉴定具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的成分,简单、快速、准确,适用于复杂中药体系中黄嘌呤氧化酶抑制剂的高通量筛选。 展开更多
关键词 土茯苓 固定化酶 磁珠 抑制剂 黄嘌呤氧化酶
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类风湿关节炎免疫特征基因及其与土茯苓黄酮类化合物的关系研究
3
作者 杨欣 黄聪 姚血明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期484-490,共7页
目的基于Gene Expression Omnibus(GEO)数据集结合LASSO逻辑回归、ssGSEA和WGCNA等生物信息学及统计学方法,筛选与特定免疫细胞浸润相关的类风湿关节炎(RA)诊断标志物,并分析土茯苓黄酮类化合物与其结合情况。方法通过GEO数据库获取正... 目的基于Gene Expression Omnibus(GEO)数据集结合LASSO逻辑回归、ssGSEA和WGCNA等生物信息学及统计学方法,筛选与特定免疫细胞浸润相关的类风湿关节炎(RA)诊断标志物,并分析土茯苓黄酮类化合物与其结合情况。方法通过GEO数据库获取正常对照组和RA组基因芯片。利用R 4.3.0“WGCNA”软件包对数据集进行整合分析,识别其中的共表达模块信息,筛选出与RA密切相关的关键模块。基于R软件中“glmnet”包对差异表达基因进行LASSO回归分析,筛选RA的特征基因。受试者工作特征(ROC)曲线下的面积用来评估特征基因对RA的诊断价值。通过R中的“GSVA”、“limma”和“GSEABase”程序包对正常对照组和RA组的基因表达数据进行量化免疫细胞浸润分析。基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive/MS)技术鉴定土茯苓黄酮类化合物。通过分子对接技术分析黄酮类化合物与特征基因的结合情况。结果LASSO回归算法共筛选出5个特征基因(载脂蛋白D,含锌指和BTB域16,趋化因子C-C亚族受体5,基质金属蛋白酶-1和冠蛋白1A),5个特征基因的ROC曲线下面积均大于0.85,特征基因与多种免疫细胞呈正相关。通过UHPLC-Q-Exactive/MS鉴定出土茯苓黄酮类化合物共20个,其中Mulberrin和Neobavaisoflavone化合物与5个免疫特征基因均有较好的结合。结论土茯苓黄酮类化合物与RA免疫特征基因有较好的结合,能够为RA免疫调节治疗和早期诊断提供科学依据。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 土茯苓 免疫细胞浸润分析 特征基因 分子对接 黄酮类化合物
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基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS技术分析土茯苓苯丙素类化学成分及其对类风湿关节炎特征基因的干预
4
作者 杨欣 黄聪 姚血明 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第27期11586-11593,共8页
通过超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)鉴定土茯苓苯丙素类化合物,筛选与特定免疫细胞浸润相关的类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断标志物及苯丙素类化合物。以正离子和负... 通过超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)鉴定土茯苓苯丙素类化合物,筛选与特定免疫细胞浸润相关的类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断标志物及苯丙素类化合物。以正离子和负离子模式采集数据分析土茯苓苯丙素类化学成分。通过GEO(gene expression omnibus)数据库获取RA基因芯片,基于“一致性聚类”进行共识聚类且区分RA不同的分子亚型。通过R软件绘制特征基因受试者工作特征曲线(receiveroperating characteristic curve,ROC),并计算ROC曲线下的面积。通过单样本基因集富集分析特征基因与免疫细胞的相关性。基于SYBYL2.1.1分子对接分析苯丙素类化合物与特征基因的结合情况。对RA差异表达基因进行过滤,获得5个特征基因,其中RAC2、ITGB7、CD52、ITGB2基因的ROC曲线面积通过验证,4特征基因能影响8种免疫细胞(活化的CD4+T细胞,活化的CD8+T细胞,中央记忆CD4+T细胞,效应记忆CD4+T细胞,骨髓源性抑制细胞,单核细胞,调节性T细胞,效应记忆CD8+T细胞),且呈正相关(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。土茯苓苯丙素类化合物26个,能共同干预4个免疫特征基因。基于免疫细胞浸润的模型可用于预测RA的发病机制,土茯苓苯丙素类化合物对免疫特征基因具有干预作用,研究结果为RA免疫调节治疗和早期诊断提供科学依据。 展开更多
关键词 UHPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS 类风湿关节炎 土茯苓 苯丙素 免疫细胞浸润分析 分子对接
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土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺优化及其酶动力学研究 被引量:4
5
作者 邹惠亮 陈敏 +3 位作者 吴巧攀 孟令杰 刘百联 陈柯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期12-16,共5页
目的优化土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺,并考察其酶动力学。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为评价指标,响应面法优化提取工艺。分别通过Lineweaver-Burk图、... 目的优化土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺,并考察其酶动力学。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为评价指标,响应面法优化提取工艺。分别通过Lineweaver-Burk图、Dixon图确定其抑制类型、抑制动力学常数K i。结果最佳条件为乙醇体积分数69%,提取时间89 min,提取温度82℃,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为62.25%。抑制类型为竞争性可逆抑制,K i为1.92 mg/mL。结论该方法稳定可靠,可用于提取土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分。 展开更多
关键词 土茯苓 黄嘌呤氧化酶 活性成分 提取工艺 酶动力学 响应面法
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土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分研究
6
作者 汤迎湛 刘菊妍 +3 位作者 江振洲 江涛 彭红英 张陆勇 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期652-658,共7页
目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从... 目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从土茯苓总苷中分离得到28个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28)。结论:其中,化合物15~17、19、20、22、23和28为首次从菝葜属植物中分离得到,化合物2、11、21和27为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 土茯苓总苷 化学成分
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基于UPLC指纹图谱、灰色关联度分析及化学模式识别的土茯苓质量评价研究 被引量:1
7
作者 田清清 钟志奎 +5 位作者 张雪兰 林伟雄 汪梅 孙建焱 刘燎原 刘晓彤 《中国医药导报》 CAS 2023年第21期19-24,共6页
目的建立土茯苓药材质量评价方法。方法采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析并评价不同批次图谱相似度,建立落新妇苷含量测定方法,检测土茯苓水分、醇浸出物和水浸出物的含量。结果土茯苓UPLC指纹图谱标定8个共有峰并指认其中5个成分... 目的建立土茯苓药材质量评价方法。方法采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析并评价不同批次图谱相似度,建立落新妇苷含量测定方法,检测土茯苓水分、醇浸出物和水浸出物的含量。结果土茯苓UPLC指纹图谱标定8个共有峰并指认其中5个成分;落新妇苷含量为2.024~202.355μg/ml线性关系良好,平均加样回收率为99.35%,RSD为0.57%。灰色关联分析显示(淡)红棕色土茯苓质量较优;聚类分析将(淡)红棕色土茯苓聚为第一类,其余类白色土茯苓聚为第二类;正交偏最小二乘判别分析根据重要性投影值筛选出标志物为落新妇苷、醇浸出物和水分。结论该方法能有效分析不同颜色土茯苓药材质量差异,对土茯苓药材质量评价提供参考。 展开更多
关键词 土茯苓 颜色 超高效液相色谱指纹图谱 化学模式识别
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民族药土茯苓的传统应用及现代研究概况
8
作者 王素娥 卢雪雪 +2 位作者 陈宏夏 赵丽梅 田慧 《壮瑶药研究》 2023年第3期433-435,共3页
民族药是中医药学的重要组成部分,在发展中各自形成其独特的理论体系和治疗特色,故在临床上的使用也各有不同。土茯苓在民间中,根据中医药理论、壮医药理论、蒙医药理论和苗医药理论进行使用,广泛应用于抗炎镇痛、免疫调节治疗中。本文... 民族药是中医药学的重要组成部分,在发展中各自形成其独特的理论体系和治疗特色,故在临床上的使用也各有不同。土茯苓在民间中,根据中医药理论、壮医药理论、蒙医药理论和苗医药理论进行使用,广泛应用于抗炎镇痛、免疫调节治疗中。本文比较土茯苓在不同民族医药应用的异同,并对土茯苓的化学成分、药理作用及产品开发情况进行总结,提出需进一步对土茯苓的质量控制、药效、分子机制的研究,以期促进土茯苓的临床应用、新产品的研发,进而丰富民族医药的科学内涵。 展开更多
关键词 民族药 土茯苓 应用 产品
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乙醇提取土茯苓黄酮甙的动力学研究 被引量:20
9
作者 田君 池汝安 +4 位作者 高洪 张娴 肖春桥 祝高松 张仲武 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第1期11-15,共5页
研究了用乙醇提取土茯苓中黄酮甙动力学 ,考察了提取过程的温度 ,搅拌强度 ,土茯苓块粉碎粒度 ,乙醇浓度对提取速率的影响。结果表明 ,随着提取反应温度的升高、土茯苓粉碎粒度的减小 ,提取速率而迅速增大 ;提取剂及提取产物通过土茯苓... 研究了用乙醇提取土茯苓中黄酮甙动力学 ,考察了提取过程的温度 ,搅拌强度 ,土茯苓块粉碎粒度 ,乙醇浓度对提取速率的影响。结果表明 ,随着提取反应温度的升高、土茯苓粉碎粒度的减小 ,提取速率而迅速增大 ;提取剂及提取产物通过土茯苓颗粒多孔介质是动力学控制步骤 ,提取过程符合“缩核模型” ,属内扩散控制 ,表观活化能为 10 . 0 6kJ/mol,宏观动力学方程为 :K =1. 36 2× 10 . 5·r 20 ·e 10 . 0 6RT +1 .933× 10 展开更多
关键词 土茯苓 乙醇提取 黄酮甙 升高 动力学研究 乙醇浓度 RT 宏观动力学 缩核模型 反应温度
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土茯苓化学成分的分离与鉴定 被引量:30
10
作者 袁久志 吴立军 +3 位作者 陈英杰 李巍 小池一男 二阶堂保 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期291-293,297,M005,共5页
目的研究中药土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为正丁基 β D 吡喃果糖苷 (Ⅰ )、正丁基 α D 呋喃果糖苷 (Ⅱ )、正丁... 目的研究中药土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为正丁基 β D 吡喃果糖苷 (Ⅰ )、正丁基 α D 呋喃果糖苷 (Ⅱ )、正丁基 β D 呋喃果糖苷 (Ⅲ )、5 羟甲基糠醛(Ⅳ )和尼克酰胺 (Ⅴ )。结论化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 药物化学 分离 鉴定 色谱法 土茯苓 正丁基果糖苷 5-羟甲基糠醛 尼克酰胺
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土茯苓中提取总黄酮的工艺研究 被引量:18
11
作者 王晋黄 池汝安 +3 位作者 陈少峰 高洪 周芳 刘敏 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期370-373,共4页
采用乙醇溶液提取土茯苓饮片中总黄酮,分析了乙醇浓度、温度、固液比、浸取时间对总黄酮提取率的影响。进行了单因素实验设计,得出优化实验条件:乙醇浓度50%,浸取温度80℃,固液比1:20,浸取时间3h,总黄酮提取率为75.8%。
关键词 土茯苓 总黄酮 提取 乙醇
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聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮研究 被引量:21
12
作者 吴新荣 刘志刚 +1 位作者 颜仁梁 孙维峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1606-1609,共4页
目的:研究聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮、落新妇苷、黄杞苷含量为指标,通过考察静态、动态吸附实验,筛选了聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮科学合理的工艺条件。结果:聚酰胺颗粒对土茯苓总黄酮的静... 目的:研究聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮、落新妇苷、黄杞苷含量为指标,通过考察静态、动态吸附实验,筛选了聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮科学合理的工艺条件。结果:聚酰胺颗粒对土茯苓总黄酮的静态吸附2 h达到平衡,饱和吸附容量为144 mg/g;动态吸附时最佳上样量为128.125 mg/g,洗脱工艺为先以20 BV水洗脱,继以20 BV 95%乙醇洗脱,洗脱剂流速为1 BV/h,洗脱物中土茯苓总黄酮含量为71.84%,转移率为66.42%,落新妇苷含量为14.32%,转移率为75.50%,黄杞苷含量为1.08%,转移率为81.88%。结论:聚酰胺颗粒对土茯苓总黄酮吸附选择性高,操作简单,可用于土茯苓总黄酮的富集纯化。 展开更多
关键词 土茯苓 总黄酮 落新妇苷 黄杞苷 聚酰胺
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土茯苓化学成分的分离与鉴定 被引量:36
13
作者 吴博 马跃平 +1 位作者 袁久志 孙启时 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-119,共4页
目的对土茯苓的化学成分进行分离和鉴定,为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、ODS和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离,根据IR、1H-NMR、13C-NMR等谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果从土茯苓中分离得到... 目的对土茯苓的化学成分进行分离和鉴定,为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、ODS和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离,根据IR、1H-NMR、13C-NMR等谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果从土茯苓中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、1-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-galactop yranosyl-glycerol,4)、落新妇苷(astilbin,5)、槲皮素(quercetin,6)、花旗松素(taxilfolin,7)、槲皮素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-4′-O-β-D-pyranglucoside,8)、异落新妇苷(isoastilbin,9)。结论化合物1、4为首次从菝葜属中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 土茯苓 化学成分 结构鉴定 β-谷甾醇棕榈酸酯 1-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘 油酯
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土茯苓活性分子落新妇苷联合顺铂对人肺癌A549细胞凋亡的影响 被引量:11
14
作者 王思为 张峰 +3 位作者 郑晓燕 徐毅 钟松阳 楼丽君 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第12期2941-2945,共5页
目的:研究土茯苓活性分子落新妇苷联合顺铂对人肺癌A549细胞凋亡的影响。方法:培养人肺癌A549细胞至对数生长期,采用MTT法观察不同浓度落新妇苷作用不同时间对A549细胞活力的影响;将A549细胞分为对照组、顺铂(100μmol/L)组、顺铂(100μ... 目的:研究土茯苓活性分子落新妇苷联合顺铂对人肺癌A549细胞凋亡的影响。方法:培养人肺癌A549细胞至对数生长期,采用MTT法观察不同浓度落新妇苷作用不同时间对A549细胞活力的影响;将A549细胞分为对照组、顺铂(100μmol/L)组、顺铂(100μmol/L)+落新妇苷(300μmol/L)组及落新妇苷(300μmol/L)组。药物作用48 h后,倒置显微镜下观察各组细胞形态学变化,Annexin V-FITC/PI流式细胞法检测细胞凋亡情况,Western blot法检测细胞Bax、Bcl-2、cleaved-Caspase-3蛋白的表达情况。结果:落新妇苷能抑制A549细胞活力,其作用随着其浓度和作用时间的增加而增强;倒置显微镜下观察显示,对照组细胞正常生长,各给药组细胞出现体积缩小、变形与凋亡,部分细胞悬浮于培养基中,尤其以顺铂+落新妇苷组明显;Annexin V-FITC/PI流式细胞凋亡检测结果显示,各给药组A549细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01);与顺铂组比较,顺铂+落新妇苷组凋亡率显著升高(P<0.05);Western blot结果显示,各给药组Bax、cleaved-Caspase-3蛋白表达显著上调,Bcl-2蛋白表达显著下调(P<0.01),且顺铂+落新妇苷作用更显著(P<0.01)。结论:落新妇苷能增强顺铂对人肺癌A549细胞的促凋亡作用,其机制可能与调控Bax/Bcl-2/Caspase-3凋亡通路有关。 展开更多
关键词 土茯苓 落新妇苷 顺铂 凋亡 A549细胞
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基于小波变换的红外光谱分析 被引量:14
15
作者 李丹婷 张长江 +1 位作者 汪劲 程存归 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2024-2026,共3页
利用傅里叶变换红外光谱仪,借助OMNI采样器直接、快速、准确地测定了土茯苓及其三种伪品木质部的FTIR谱,采用小波变换分析法对样品进行了详细研究。结果表明:小波变换可以去除噪声和压缩变量,具有运算速度快、分析精度高以及无需去噪后... 利用傅里叶变换红外光谱仪,借助OMNI采样器直接、快速、准确地测定了土茯苓及其三种伪品木质部的FTIR谱,采用小波变换分析法对样品进行了详细研究。结果表明:小波变换可以去除噪声和压缩变量,具有运算速度快、分析精度高以及无需去噪后处理等优点,在红外光谱分析中具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱法 OMNI采样器 小波变换 土茯苓 鉴定
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土茯苓酚苷类成分研究 被引量:13
16
作者 袁久志 窦德强 +4 位作者 陈英杰 李巍 小池一男 二阶堂保 姚新生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期967-969,共3页
目的研究土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别为2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D... 目的研究土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别为2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-[β-D-呋喃芹糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷()、3,4-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、8,8′-双二氢丁香苷元葡萄糖苷(8,8′-bisdihydrosyringeninglucoside,)、白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论化合物为首次从天然界中分得,其余化合物为首次从土茯苓中分得。 展开更多
关键词 土茯苓 化学成分 酚苷
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微波辅助提取土茯苓总黄酮 被引量:19
17
作者 刘俊 黄少伟 +1 位作者 张越非 池汝安 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1591-1595,共5页
目的:筛选土茯苓总黄酮提取的优化工艺。方法:应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验考察提取时间、微波功率、乙醇浓度、固液比和提取温度对土茯苓总黄酮提取率的影响。结果:提取土茯苓总黄酮的优化工艺条件为:提取时间5 min,微... 目的:筛选土茯苓总黄酮提取的优化工艺。方法:应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验考察提取时间、微波功率、乙醇浓度、固液比和提取温度对土茯苓总黄酮提取率的影响。结果:提取土茯苓总黄酮的优化工艺条件为:提取时间5 min,微波功率600W,乙醇浓度60%,固液比1∶30,提取温度80℃。结论:优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓总黄酮提取率高、时间短。按照优化后工艺条件实验,土茯苓总黄酮提取率、总黄酮得率和粗黄酮粉中总黄酮含量分别为93.2%、2.66%和32.6%。 展开更多
关键词 微波辅助提取 土茯苓 总黄酮
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基于傅里叶变换红外光谱法的土茯苓真伪鉴别及溯源研究 被引量:7
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作者 郑捷 肖凤霞 +3 位作者 林励 郑宇翔 林靖然 雷胄熙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期165-168,共4页
利用傅里叶变换红外光谱法,建立红外指纹图谱和二阶导数图谱对30批土茯苓样品及其常见混用品进行鉴别分析,以期创立一种快速、有效鉴别土茯苓真伪的方法。研究确定了土茯苓的红外指纹特征及其与混用品的区别,根据红外特征可很好区分土... 利用傅里叶变换红外光谱法,建立红外指纹图谱和二阶导数图谱对30批土茯苓样品及其常见混用品进行鉴别分析,以期创立一种快速、有效鉴别土茯苓真伪的方法。研究确定了土茯苓的红外指纹特征及其与混用品的区别,根据红外特征可很好区分土茯苓真品与其常见混用品;同时利用红外二阶导数图谱的差异,尝试对若干产自广西与广东两地土茯苓进行了溯源分类探索。结果证明,利用红外指纹图谱结合二阶导数图谱的方法可实现对土茯苓与其伪品间的区分鉴别,可为广西、广东两省区的土茯苓溯源研究提供参考,该方法专属性强、快速、稳定、对药材无损伤。 展开更多
关键词 土茯苓 红外指纹图谱 二阶导数图谱 真伪鉴别 溯源
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HPLC法测定土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量 被引量:17
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作者 李磊 张宏桂 乔延江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期654-656,共3页
目的:采用反相高效液相色谱法,测定不同来源土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量。方法:采用 YMC-PackODS-A(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min 时25%A,10~15 min 时25%→35%A,15~20 m... 目的:采用反相高效液相色谱法,测定不同来源土茯苓药材中落新妇苷和白藜芦醇的含量。方法:采用 YMC-PackODS-A(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min 时25%A,10~15 min 时25%→35%A,15~20 min 时35%A);流速0.8 mL·min^(-1);检测波长306 nm。结果:落新妇苷、白藜芦醇浓度分别在0.018~0.288 mg·mL^(-1)和0.0025~0.025 mg·mL^(-1)范围内,与峰面积呈良好线性关系。落新妇苷平均回收率为99.6%~102.1%,RSD<1.9%;白藜芦醇平均回收率为99.2%~101.8%,RSD<2.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为土茯苓药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 土茯苓 落新妇苷 白藜芦醇 高效液相色谱法
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赤土茯苓苷对实验性胃溃疡的保护作用 被引量:22
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作者 杜鹏 薛洁 +1 位作者 周承明 毛新民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期277-280,共4页
观察赤土茯苓苷 (Smi)对动物实验性胃溃疡的作用。以昆明种小鼠和 Wistar大鼠为实验材料 ,通过 3种胃溃疡动物模型判断药效。结果 :Smi对小鼠利血平型、应激型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有保护作用。Sm i各组 :溃疡指数、出血点数均明显... 观察赤土茯苓苷 (Smi)对动物实验性胃溃疡的作用。以昆明种小鼠和 Wistar大鼠为实验材料 ,通过 3种胃溃疡动物模型判断药效。结果 :Smi对小鼠利血平型、应激型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有保护作用。Sm i各组 :溃疡指数、出血点数均明显小于生理盐水组 (Smi10 0、2 0 0 mg/ kg  P<0 .0 5 ;Smi30 0 m g/ kg P<0 .0 1) ;提高应激型小鼠胃粘膜 Se- GSH- Px活力 (P <0 .0 5 ) ,降低 MDA含量 (Smi 10 0、2 0 0 mg/ kg P <0 .0 5 ,Smi 30 0 m g/ kg P<0 .0 1) ;提高幽门结扎型大鼠胃液量、胃液 p H值 (Smi10 0、2 0 0 mg/ kg P<0 .0 5 ,Smi30 0 mg/ kg P<0 .0 1)。各组均对胃蛋白酶无显著影响 (P>0 .0 5 ) ;对小鼠胃肠推进蠕动无影响 (P>0 .0 5 )。结论 :Sm i有明显的防治胃溃疡的作用。这可能与其增加胃粘膜 Se- GSH- Px活力、降低 MDA含量 。 展开更多
关键词 赤土茯苓 赤土茯苓苷 胃溃疡 动物实验
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