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Sn0.5Ti0.5O2固溶体薄膜的制备及其气敏特性研究
1
作者 刘凤敏 全宝富 +3 位作者 陈丽华 刘志强 于连香 刘奎学 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期2029-2031,共3页
采用溶胶凝胶法制备了Sn0.5Ti0.5O2固溶体.用X射线衍射(XRD)和红外(IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征.固溶体的热稳定性与起始反应温度有关,40℃水浴制备的凝胶经过1000℃烧结就发生了相分解,出现了富Sn、富Ti相,而80℃水... 采用溶胶凝胶法制备了Sn0.5Ti0.5O2固溶体.用X射线衍射(XRD)和红外(IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征.固溶体的热稳定性与起始反应温度有关,40℃水浴制备的凝胶经过1000℃烧结就发生了相分解,出现了富Sn、富Ti相,而80℃水浴制备的凝胶经过1200℃烧结也不发生相分解,仍以Sn0.5Ti0.5O2相存在.将胶体制成了薄膜元件并测试了元件的气敏性能,发现此元件对H2S气体有一定的灵敏度. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 sn0.5Ti0.5o2 热稳定性 气敏性
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(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜的制备及半导体性能
2
作者 刘海峰 彭同江 +2 位作者 贾锐军 孙红娟 马国华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期422-425,429,共5页
为提高SnO2的半导体性能,以分析纯SnCl2.2H2O和NiCl2.6H2O为主要原料,控制不同n(Ni2+)/n(Sn2+),利用溶胶凝胶-浸渍提拉法制备了(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜及半导体元件。用XRD、AFM对样品的结构、形貌进行了分析,并测试了(Sn1-x,Ni2x)O2... 为提高SnO2的半导体性能,以分析纯SnCl2.2H2O和NiCl2.6H2O为主要原料,控制不同n(Ni2+)/n(Sn2+),利用溶胶凝胶-浸渍提拉法制备了(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜及半导体元件。用XRD、AFM对样品的结构、形貌进行了分析,并测试了(Sn1-x,Ni2x)O2元件的半导体性能。结果表明,(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜表面椭球形颗粒排列致密,尺寸约30 nm,(Sn1-x,Ni2x)O2为金红石型结构,但Ni2+代替了SnO2晶格中的部分Sn4+,使其晶胞参数a轴长平均减小0.000 4 nm,c轴长平均减小0.000 3 nm;随n(Ni2+)/n(Sn2+)由0.006增大到0.03,(Sn1-x,Ni2x)O2的晶粒尺寸由约45 nm减小至约18 nm;随温度由30℃上升至150℃,n型(Sn1-x,Ni2x)O2半导体元件的电阻约减小至其10%,而纯净SnO2元件的电阻仅约减小至其15%;随n(Ni2+)/n(Sn2+)的增大,离子化杂质散射增强,(Sn1-x,Ni2x)O2内部载流子迁移率下降,元件在150℃左右的电阻也由4.8 kΩ增大至12.1 MΩ,提高了元件的半导体性能。 展开更多
关键词 (sn1-x Ni2x)o2纳米颗粒膜 半导体 功能材料
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超音速流动条件下Sn/N2O(O2)化学发光反应动力学的实验研究
3
作者 罗静远 方尔梯 +3 位作者 崔学义 金朝鹏 李学初 楼南泉 《物理化学学报》 SCIE CAS 1986年第2期146-152,共7页
在温度低于900K 和1—10乇腔压范围内,首次采用等离子加热方法产生金属 Sn 蒸气,并利用超音速流动反应装置,研究了载气为 N和 N+Ar 时 Sn+NO 和 Sn+O的化学发光反应。首次采用光学多通道分析仪(OMA Model 1450)获得了不同腔压下 SnO(a~3... 在温度低于900K 和1—10乇腔压范围内,首次采用等离子加热方法产生金属 Sn 蒸气,并利用超音速流动反应装置,研究了载气为 N和 N+Ar 时 Sn+NO 和 Sn+O的化学发光反应。首次采用光学多通道分析仪(OMA Model 1450)获得了不同腔压下 SnO(a~3∑~+----X~1∑~+)跃迁的化学发光光谱,得出了不同腔压下 SnO(a~3∑~+)态的相对振动布居,并将本实验结果与低亚音速高温快速流动反应器(HTFFR)中所得的结果做了比较。 展开更多
关键词 超音速流动 化学发光反应 超音速流 可压缩流动 o2 sn/N2O 动力学
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MnO2对(Zr0.8Sn0.2)Ti1+δO4+2δ微波介质陶瓷的结构与介电性能的影响
4
作者 曹良足 王莉雅 殷丽霞 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2020年第3期397-402,共6页
研究掺杂0-0.2wt.%Mn O2的(Zr0.8Sn0.2)Ti1+δO4+2δ(δ=-0.2-0.2)微波介质陶瓷(ZST)的结构和介电性能。固相法制备陶瓷粉料,采用XRD和SEM手段分析陶瓷的晶相和显微结构,并用平行板谐振器法测试样品的微波介电性能。结果表明,未掺杂Mn O... 研究掺杂0-0.2wt.%Mn O2的(Zr0.8Sn0.2)Ti1+δO4+2δ(δ=-0.2-0.2)微波介质陶瓷(ZST)的结构和介电性能。固相法制备陶瓷粉料,采用XRD和SEM手段分析陶瓷的晶相和显微结构,并用平行板谐振器法测试样品的微波介电性能。结果表明,未掺杂Mn O2的(Zr0.8Sn0.2)Ti1+δO4+2δ(δ≠0)存在第二相,且(Zr0.8Sn0.2)Ti1.2O4.8陶瓷的微波介电性能最差;掺杂0.2wt.%Mn O2极大地改善了(Zr0.8Sn0.2)Ti1.2O4.8陶瓷的介电性能,Q×f从25.40 THz升高至43.63 THz,频率温度系数从39.0 ppm/℃降至16.8 ppm/℃。 展开更多
关键词 (Zr0.8sn0.2)Ti1+δO4+2δ陶瓷 Mno2掺杂 微波介电性能
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Sb_xSn_(1-x)O_2固溶体系电学性能与导电机制研究 被引量:15
5
作者 刘杏芹 朱海宁 沈瑜生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期130-134,共5页
本文报道以均匀共沉淀法制得 Sbx Sn1 -x O2 体系半导体气敏材料 ,研究了固溶体组成与电导的变化规律 ,并对导电机制进行了讨论。结果表明 :x<0 .30时均可生成固溶体。微量 Sb(x=0 .0 4 )的掺入即能提高 Sn O2 电导一个数量级 ,在 x... 本文报道以均匀共沉淀法制得 Sbx Sn1 -x O2 体系半导体气敏材料 ,研究了固溶体组成与电导的变化规律 ,并对导电机制进行了讨论。结果表明 :x<0 .30时均可生成固溶体。微量 Sb(x=0 .0 4 )的掺入即能提高 Sn O2 电导一个数量级 ,在 x≤ 0 .0 4区间电导都呈上升趋势 ,其后一直到固溶范围内随着 X增加 ,电导反而缓慢下降。根据体系中存在的 Sb°Sn和 Sb′Sn两种缺陷 ,讨论了其电导变化和导电机制。认为平衡 Sb°Sn+2 e′=Sb′Sn对上述导电机制起决定作用。XPS分析对 Sb5+、Sb3 +的含量进行了确认 ,交流阻抗谱的测试结果从另一角度对电导行为加以证实。 展开更多
关键词 二氧化锡 气敏半导体 固溶体 导电机制 电学性能
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
6
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2sn(O)(o2CC4H3S)]6·2CH2C12 [PhCH2sn(O)(o2CC3H2N0)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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Tb^(3+)掺杂Gd_2Sn_2O_7纳米荧光材料的制备与光学性能 被引量:3
7
作者 刘雪颖 杨锦瑜 +2 位作者 何捍卫 王晓 潘登宇 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 北大核心 2014年第6期978-982,共5页
采用共沉淀-水热法合成Tb3+掺杂Gd2Sn2O7纳米荧光材料,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行研究。研究结... 采用共沉淀-水热法合成Tb3+掺杂Gd2Sn2O7纳米荧光材料,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行研究。研究结果表明水热合成产物为单一相立方烧绿石结构Gd2Sn2O7:Tb3+晶体,产物由尺寸约为50~70 nm的一次纳米颗粒团聚而成的不规则球。激发光谱和发射光谱测试结果表明,Gd2Sn2O7:Tb3+样品可以被379 nm的紫外光有效地激发而发射出纯度高的Tb3+离子特征的绿光,在高浓度Tb3+掺杂时可观察到Tb3+发光浓度猝灭现象。在样品的激发光谱中观察到不同激发带的猝灭浓度并不相同,并对其原因进行了分析。 展开更多
关键词 烧绿石 Gd2sn2O7 Tb3+掺杂 光学性能 Gd2sn2O7
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一维链状有机锡配位聚合物[(PhCH_2)_3Sn·(O_2CC_5H_4N)·(H_2O)]_n的合成及晶体结构 被引量:7
8
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 王勇 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期896-900,共5页
PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n was synthesized by the reaction of 4-pyridine car-boxylic acid with the tribenzyltin o xide and was characterized by IR,1 H NMR and MS.Its crystal structure was determined by X-r... PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n was synthesized by the reaction of 4-pyridine car-boxylic acid with the tribenzyltin o xide and was characterized by IR,1 H NMR and MS.Its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction.The crystal belongs to monoclinic.The space group P21 /c with unit cell parameters a=1.2241(8)nm,b=0.9660(6)nm,c=2.3708(15)nm,β=102.722(12)°,V=2.734(3)nm3,Z =4,Dc=1.298g·cm-3 .In crystal,the tin atom rendered five-coordinate in a trigo nal bipyramidal structure which is b ridged by 4-pyridine carboxy-late into one-dimensional chain polymers. 展开更多
关键词 一维无限链 有机锡配合物 4-吡啶甲酸 合成 晶体结构 [(PhCH2)3sn·(o2CC5H4N)·(H2O)]n
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Eu^(3+)掺杂RE_2Sn_2O_7(RE=La,Gd,Y)纳米荧光材料的水热合成与发光性能 被引量:3
9
作者 杨锦瑜 罗林 +1 位作者 刘雪颖 苏玉长 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1036-1040,共5页
采用水热法合成Eu3+掺杂的RE2Sn2O7(RE=La,Gd,Y)系列样品,并采用XRD、SEM、FT-IR和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行研究。结果表明:水热合成产物为单一相烧绿石结构的RE2Sn2O7:Eu3+(RE=La,Gd,Y),产物具有... 采用水热法合成Eu3+掺杂的RE2Sn2O7(RE=La,Gd,Y)系列样品,并采用XRD、SEM、FT-IR和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行研究。结果表明:水热合成产物为单一相烧绿石结构的RE2Sn2O7:Eu3+(RE=La,Gd,Y),产物具有由一次纳米颗粒团聚而成的不规则球状形貌。激发光谱和发射光谱测试结果表明:Eu3+掺杂RE2Sn2O7(RE=La,Gd,Y)样品可以被紫外光有效地激发,发射出Eu3+离子特征的橙红色光。与其他样品相比,Gd2Sn2O7:Eu3+样品具有最强的橙红色发光,并对其原因进行了分析。 展开更多
关键词 RE2sn2O7纳米荧光材料 烧绿石结构 水热合成 光学性能
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层状K_4Ag_2Sn_3S_9·2H_2O的溶剂热合成与表征 被引量:10
10
作者 白音孟和 纪敏 +3 位作者 刘新 安永林 贾翠英 宁桂铃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1391-1394,M003,共5页
用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 )... 用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 ) nm,c=1 .0 5 0 0 8nm,α=90°,β=1 0 3 .87( 6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道 。 展开更多
关键词 溶剂热合成 K4Ag2sn3S9·2H2O 层状结构
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新型鼓状有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_4N)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:9
11
作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期470-474,共5页
利用三苄基氧化锡与 2 吡咯甲酸反应 ,合成六聚体一苄基锡氧 2 吡咯甲酸酯簇合物 .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .X射线单晶衍射测试结果表明 :化合物为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1 2 64 4( ... 利用三苄基氧化锡与 2 吡咯甲酸反应 ,合成六聚体一苄基锡氧 2 吡咯甲酸酯簇合物 .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .X射线单晶衍射测试结果表明 :化合物为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1 2 64 4( 3 )nm ,b =1 7416( 4 )nm ,c =1 92 85 ( 4 )nm ,α =90 0 2 1( 4 )° ,β =94 5 85 ( 4 )° ,γ =90 0 2 1( 4 )° ,Z =2 ,V =4 2 3 3 0( 16)nm3 ,Dc=1 715g/cm3 ,μ =1 93 6mm-1,F( 0 0 0 ) =2 13 6,R =0 0 5 2 7,wR =0 0 70 8.该化合物为鼓型簇状结构 ,锡原子为畸变的八面体构型 . 展开更多
关键词 鼓状有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2sn(O)(o2CC4H4N)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 三苄基氧化锡 2-吡咯甲酸
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CuO/Sn_(0.8)Ti_(0.2)O_2催化剂的表征及对NO+CO反应活性研究 被引量:5
12
作者 贾彦荣 蒋晓原 郑小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期525-532,共8页
如何有效地消除NOx对环境造成的污染一直是全球研究的热点。近年来,用廉价的金属或金属氧化物取代贵金属在环境催化领域一直是人们关注的方向;SnO2和TiO2其有独特的电子构型和化学性质,在催化脱除NO的研究中引起了人们极大的兴趣。
关键词 sn0.8Ti0.2o2 NO+CO催化反应 CO NO和NO+CO吸附 FTIR
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Gd_2Sn_2O_7的水热合成及光催化活性研究 被引量:1
13
作者 张进治 铁小匀 +2 位作者 米仪琳 张爱平 崔乃毅 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期71-75,共5页
采用水热法制备了Gd2Sn2O7纳米颗粒,并用TEM,XRD,IR,Raman等技术对其进行了表征。结果表明:Gd2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为40 nm左右,且尺寸分布均匀。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,研究了该纳米催化剂的光催化活性,结果显示其具有... 采用水热法制备了Gd2Sn2O7纳米颗粒,并用TEM,XRD,IR,Raman等技术对其进行了表征。结果表明:Gd2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为40 nm左右,且尺寸分布均匀。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,研究了该纳米催化剂的光催化活性,结果显示其具有较高的催化效率(6 h可降解96%)。另外,对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis,IR,Fluorescence表征分析,并初步分析了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机制。 展开更多
关键词 Gd2sn2O7 光催化 水热合成 纳米颗粒
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Sn_(0.5)Ti_((0.5)O_2固溶体的溶胶-凝胶法制备、表征及其热稳定性研究 被引量:2
14
作者 刘凤敏 全宝富 +3 位作者 陈丽华 刘志强 于连香 刘奎学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1597-1600,共4页
采用溶胶 -凝胶法制备了 Sn0 .5Ti0 .5O2 固溶体 .用 X射线衍射 ( XRD)、差热分析 ( DTA)和红外 ( IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征 .固溶体的热稳定性与起始反应温度有关 ,在 40℃水浴温度下制备的凝胶经 1 0 0 0℃烧结 ... 采用溶胶 -凝胶法制备了 Sn0 .5Ti0 .5O2 固溶体 .用 X射线衍射 ( XRD)、差热分析 ( DTA)和红外 ( IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征 .固溶体的热稳定性与起始反应温度有关 ,在 40℃水浴温度下制备的凝胶经 1 0 0 0℃烧结 ,发生了相分解 ,出现了富 Sn和富 Ti相 ,而在 80℃水浴温度下制备的凝胶经1 2 0 0℃烧结也不发生相分解 ,仍以 Sn0 .5Ti0 .5O2 相存在 ,而且用差热分析也得到了同样的结论 . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 sn0.55Ti0.55o2 热稳定性 相分解
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Er2Sn2O7的水热合成及光催化活性研究 被引量:1
15
作者 张进治 张婷婷 +1 位作者 汪浩 严辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期721-723,729,共4页
采用水热法制备了Er2Sn2O7纳米颗粒,并用TEM、XRD、IR、Raman等技术对其进行了表征。结果表明:Er2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为20nm左右,且尺寸分布均匀。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,研究了该纳米催化剂的光催化活性,结果显示其具... 采用水热法制备了Er2Sn2O7纳米颗粒,并用TEM、XRD、IR、Raman等技术对其进行了表征。结果表明:Er2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为20nm左右,且尺寸分布均匀。以紫外光为光源,甲基橙为目标降解物,研究了该纳米催化剂的光催化活性,结果显示其具有较高的催化效率。另外,对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-vis、IR、Fluorescence表征分析,并初步探索了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机理。 展开更多
关键词 Er2sn2O7 光催化 水热合成 纳米颗粒
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有机锡氧羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CCH=CHAr)]_6的合成、表征和[PhCH_2Sn(O)(O_2CCH=CHPh)]_6的晶体结构 被引量:1
16
作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期961-966,共6页
利用 [(PhCH2 ) 3 Sn] 2 O与ArCHCHCO2 H反应 ,合成 6个新的 [PhCH2 Sn(O) (O2 CCHCHAr) ] 6簇合物 .通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了 [PhCH2 Sn(O) (O2 CCHCHPh) ] 6的晶体结构 ,结... 利用 [(PhCH2 ) 3 Sn] 2 O与ArCHCHCO2 H反应 ,合成 6个新的 [PhCH2 Sn(O) (O2 CCHCHAr) ] 6簇合物 .通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了 [PhCH2 Sn(O) (O2 CCHCHPh) ] 6的晶体结构 ,结果表明 ,该簇合物为三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1 6 771(3)nm ,b =1 80 2 0 (4)nm ,c =2 10 73(4)nm ,α =10 8 111(3)° ,β =10 3 6 14 (3)° ,γ =10 4 6 79(3)° ,Z =2 ,V =5 5 0 33(18)nm3 ,Dc=1 35 0g/cm3 ,μ =1 396mm-1,F(0 0 0 ) =2 2 0 8,R =0 0 6 0 6 ,wR =0 .6 98.该化合物为鼓型簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 . 展开更多
关键词 有机锡氧羧酸簇合物 [PhCH2sn(O)(o2CCH=CHAr)]6 合成 表征 [PhCH2sn(O)[o2CCH=CHPh)]6 晶体结构
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锡酸镧(La_2Sn_2O_7)花状纳米结构的水热合成及表征 被引量:6
17
作者 丁高松 朱鲁明 +3 位作者 杨红 于桂霞 祝洪良 姚奎鸿 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2007年第5期557-561,共5页
采用简单、中性的水热法成功地制备了锡酸镧(La2Sn2O7)花状纳米结构,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和漫反射光谱(DRS)等手段对产物的晶体结构、形貌和光学性能进行了分析。结果表明:所得产物为单相烧绿石结构的锡酸镧,并呈现由... 采用简单、中性的水热法成功地制备了锡酸镧(La2Sn2O7)花状纳米结构,并采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和漫反射光谱(DRS)等手段对产物的晶体结构、形貌和光学性能进行了分析。结果表明:所得产物为单相烧绿石结构的锡酸镧,并呈现由纳米杆组成的花状纳米结构,纳米杆的直径和长度分别约为20 nm和150nm。由分析DRS光谱可得,锡酸镧花状纳米结构的禁带宽度约为3.85 eV,并对该花状纳米结构的形成机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 水热法合成 锡酸镧(La2sn2O7) 纳米结构
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Sn掺杂In_3O_2半导体薄膜的制备及其性能研究 被引量:1
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作者 顾锦华 龙路 +2 位作者 陆轴 张腾 钟志有 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期68-73,共6页
采用磁控溅射方法在玻璃基底上制备了Sn掺杂In3O2(In3O2:Sn)半导体薄膜,通过XRD、XPS、四探针仪和分光光度计等测试表征,研究了生长速率对薄膜结构和光电性能的影响.结果表明:所制备的薄膜均具为(222)择优取向的立方锰铁矿结构,其结构... 采用磁控溅射方法在玻璃基底上制备了Sn掺杂In3O2(In3O2:Sn)半导体薄膜,通过XRD、XPS、四探针仪和分光光度计等测试表征,研究了生长速率对薄膜结构和光电性能的影响.结果表明:所制备的薄膜均具为(222)择优取向的立方锰铁矿结构,其结构参数和光电性能明显受到生长速率的影响.当生长速率为4 nm/min时,In3O2:Sn薄膜具有最大的晶粒尺寸(32.5 nm)、最高的可见光区平均透过率(86.4%)和最大的优值因子(7.9×104Ω-1·m-1),其光电性能最好.同时采用Tauc公式计算了样品的光学带隙,结果表明:光学带隙随着生长速率的增大而单调减小. 展开更多
关键词 sn掺杂In3o2 半导体薄膜 光学性能
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Cu-Sn-P-LiMn_2O_4纳米复合材料镀层的XPS和AES研究 被引量:4
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作者 李小华 马美华 +1 位作者 孙幼红 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1191-1196,共6页
采用化学复合镀技术,在Q235碳钢片表面制备了Cu-Sn-P-LiMn2O4纳米复合材料镀层。用扫描电子显微镜(SEM)观察外貌;称重法测定厚度;通过5%NaCl溶液、1%H2S气体加速腐蚀试验、抗粘性试验及室温氧化试验等多种手段测定其性能。用X-射线光电... 采用化学复合镀技术,在Q235碳钢片表面制备了Cu-Sn-P-LiMn2O4纳米复合材料镀层。用扫描电子显微镜(SEM)观察外貌;称重法测定厚度;通过5%NaCl溶液、1%H2S气体加速腐蚀试验、抗粘性试验及室温氧化试验等多种手段测定其性能。用X-射线光电子能谱(XPS)及俄歇电子能谱(AES)测定其价态及组成。结果表明:Cu-Sn-P-LiMn2O4纳米复合材料镀层的性能优于Cu-Sn-P合金镀层,复合材料镀层的原子个数百分组成约为(%):Cu80.00,P4.50,O6.00,Sn1.50,C3.50,Li1.50,Mn3.00。Cu-Sn-P-LiMn2O4占镀层的96.50%。 展开更多
关键词 Cu—sn—P—LiMn2O4 纳米复合材料 镀层 XPS AES 化学复合镀 耐腐蚀性能
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纳米Bi_2Sn_2O_7的微乳液法制备与表征
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作者 沈水发 李长青 +2 位作者 潘海波 郑春明 陈耐生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期641-645,共5页
以聚乙二醇辛基苯基醚(TX100)-正己醇/环己烷/水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器,通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法,制得Bi2Sn2o7的前驱体,研究了影响前驱体颗粒的粒径和形貌的因素。该前驱体... 以聚乙二醇辛基苯基醚(TX100)-正己醇/环己烷/水溶液相组成的油包水型微乳液体系中的纳米水核作为微型反应器,通过将含有反应试剂的2份微乳液混合的方法,制得Bi2Sn2o7的前驱体,研究了影响前驱体颗粒的粒径和形貌的因素。该前驱体在500℃下煅烧即可形成具有烧绿石结构的四方晶相的Bi2Sn2O7纳米粉体,其平均晶粒尺寸为10nm,粒径分布在10-20nm之间,外观呈球形。在IR谱图上,当煅烧温度为500℃时,Bi2Sn2O2的吸收带呈现出显著的宽化现象。 展开更多
关键词 纳米 Bi2sn2O7 微乳液法
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