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固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Al_2O_3的红外光谱研究 被引量:13
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作者 闫鹏 郭海福 +3 位作者 舒华 吴燕妮 刘燕芳 崔秀兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期638-642,共5页
以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中... 以四氯化锡、硫酸铝为原料,氨水为沉淀剂,采用共沉淀法制得新型固体超强酸SO42-/SnO2-A l2O3。采用FT-IR技术考察了金属元素摩尔比、焙烧温度、浸渍液以及掺杂稀土氧化物对该固体超强酸结构和性能的影响。FT-IR结果表明在该固体超强酸中,锡和硫酸根是以螯合和桥式两种方式配位结合,其中起催化活化作用的主要是和硫酸根以螯合双齿结合的锡;和SO42-/ZrO2型超强酸相比,SO42-/SnO2-A l2O3超强酸的硫酸根FT-IR特征吸收峰发生蓝移,显示出更强的酸性。锡铝摩尔比为9∶1、焙烧温度为773K、焙烧时间为3h时,制得的SO42-/SnO2-A l2O3样品对酯化反应的催化性能最好。 展开更多
关键词 So4^2-/sno2-Al2o3 固体超强酸 红外光谱
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SnO_2-Co_3O_4复合物的合成及其超级电容器性能 被引量:4
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作者 朱晔 盛锦 +2 位作者 许娟 王文昌 陈智栋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-61,共4页
采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加... 采用简便易行的液相共沉淀法合成了摩尔比为3∶1的SnO2-Co3O4复合物,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法(CV)和恒电流充放电测试分别研究了纯SnO2、纯Co3O4和SnO2-Co3O4复合物电极的电化学性能。结果表明:SnO2的掺入增加了Co3O4样品的孔穴率。在6 mol.L-1KOH电解液中,SnO2-Co3O4复合物的比电容量可达到326F.g-1,远高于纯SnO2(约111 F.g-1)和纯Co3O4的比电容(约155 F.g-1)。SnO2-Co3O4在充放电1000次后,比容量仅衰减了4.9%。 展开更多
关键词 液相共沉淀法 sno2-Co3o4复合物 超级电容器
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SnO_2/Fe_3O_4磁性光催化微纳米材料的制备与性能研究 被引量:2
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作者 马晓春 徐广飞 胡建成 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第20期78-80,88,共4页
以磁性纳米颗粒Fe3O4为核,SnCl4.5H2O、氨水、无水乙醇为原料,采用液相共沉淀法在Fe3O4表面包覆一层SnO2光催化剂。采用X射线衍射仪(XRD)及扫描电镜(SEM)分析了其成分和表面形貌。结果显示:Fe3O4纳米颗粒在实验过程中发生了团聚,尺寸增... 以磁性纳米颗粒Fe3O4为核,SnCl4.5H2O、氨水、无水乙醇为原料,采用液相共沉淀法在Fe3O4表面包覆一层SnO2光催化剂。采用X射线衍射仪(XRD)及扫描电镜(SEM)分析了其成分和表面形貌。结果显示:Fe3O4纳米颗粒在实验过程中发生了团聚,尺寸增大;当Fe3O4与SnCl4.5H2O物质的量比为(1∶2)~(1∶4)时,SnO2能被较好地包覆在Fe3O4表面,形成核-壳结构的SnO2/Fe3O4复合光催化材料;600℃热处理能够形成结晶性良好的SnO2晶体,但此时Fe3O4转变为Fe2O3,失去了磁性。 展开更多
关键词 光催化sno2 FE3o4 共沉淀法 包覆sno2 光催化剂
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In_2O_3-10SnO_2陶瓷中In_4Sn_3O_(12)与富Sn析出相特征 被引量:1
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作者 侯俊峰 周科朝 +2 位作者 李志友 王科 甘雪萍 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1494-1499,共6页
以SnO_2质量分数为10%的共沉淀ITO粉为原料,在1 600℃氧气氛下烧结制备ITO陶瓷,采用X线衍射、电子探针、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对其物相组成、元素分布和微观结构进行研究。研究结果表明:在In_2O_3:Sn晶粒内析出纳米尺寸的体... 以SnO_2质量分数为10%的共沉淀ITO粉为原料,在1 600℃氧气氛下烧结制备ITO陶瓷,采用X线衍射、电子探针、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对其物相组成、元素分布和微观结构进行研究。研究结果表明:在In_2O_3:Sn晶粒内析出纳米尺寸的体心立方结构的富Sn相,晶粒边缘内侧出现低Sn浓度的无析出带,其三晶交界处生成In_4Sn_3O_(12)晶粒;In_2O_3:Sn晶内富Sn析出相按照从晶粒中部到晶界边缘尺寸逐渐减小、排布由疏到密的的规律分布;随着保温时间的延长,In_4Sn_3O_(12)晶粒尺寸、In_2O_3:Sn晶内的富Sn析出相尺寸和无析出带宽度增大。 展开更多
关键词 ITo陶瓷 In4sn3o12晶粒 sn析出相 微观结构
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纳米固体超强酸SO_2^(-4)/SnO_2-La_2O_3-SiO_2制备及催化反应研究 被引量:3
5
作者 张密林 丁立国 刘文彬 《化工科技》 CAS 2004年第1期44-46,共3页
制备纳米SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2固体超强酸催化剂,讨论了在纳米载体SiO2的存在下,Sn、Si摩尔比、焙烧温度对乙酸转化率的影响,并与SO2-4/SnO2 SiO2催化剂进行了对比,讨论了金属La3+对固体超强酸的影响。实验表明,SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2... 制备纳米SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2固体超强酸催化剂,讨论了在纳米载体SiO2的存在下,Sn、Si摩尔比、焙烧温度对乙酸转化率的影响,并与SO2-4/SnO2 SiO2催化剂进行了对比,讨论了金属La3+对固体超强酸的影响。实验表明,SO2-4/SnO2 La2O3 SiO2催化剂在焙烧温度为450℃,n(Sn)∶n(Si)=0.5时,乙酸的转化率达到98.1%。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 酯化反应 催化剂 纳米SIo2 催化反应 So4^2-/sno2-La2o3-Sio2 焙烧温度 摩尔比
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SnO2/Sn3O4复合膜的水热法制备及其光电化学特性
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作者 胡娟 刘青 +2 位作者 高颖波 杜荣归 林昌健 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期721-725,共5页
应用水热法在掺杂氟的SnO2(fluorine-tin-oxide,FTO)导电玻璃表面成功制备SnO2/Sn3O4复合膜,采用X射线衍射法、拉曼光谱分析、场发射扫描电子显微镜和紫外-可见分光光度法对薄膜的结构、组成、形貌及其光学性能进行了表征.通过光电流测... 应用水热法在掺杂氟的SnO2(fluorine-tin-oxide,FTO)导电玻璃表面成功制备SnO2/Sn3O4复合膜,采用X射线衍射法、拉曼光谱分析、场发射扫描电子显微镜和紫外-可见分光光度法对薄膜的结构、组成、形貌及其光学性能进行了表征.通过光电流测试,检测了薄膜的光电化学特性.结果表明:制备的样品由Sn3O4和SnO2混合纳米片形成的微米花球组成复合物薄膜.前驱体溶液中柠檬酸钠的含量对制备的产物组成有大的影响.薄膜在白光和可见光照射下均有较好的光电响应,对不锈钢能提供光生阴极保护,因此,在太阳能转换方面有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 水热法 sno2 sn3o4 复合膜 光电化学特性
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SnO/Sn_3O_4异质结构的制备及其光催化性能
7
作者 崔磊 杨丽娟 +1 位作者 高剑森 顾世浦 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1159-1162,共4页
采用简单的一步水热法合成了SnO/Sn_3O_4异质结构花状微球。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面积分析仪和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对其形貌、结构、比表... 采用简单的一步水热法合成了SnO/Sn_3O_4异质结构花状微球。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面积分析仪和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对其形貌、结构、比表面积和光学性质进行了分析,并以罗丹明B(RhB)为模型污染物研究了样品的光催化性能。结果表明,花状微球由大量SnO/Sn_3O_4异质结构组成,比表面积为52.6 m2/g;样品中SnO和Sn_3O_4的禁带宽度分别为2.90和2.51eV,同时对罗丹明B有较好的光催化降解特性。 展开更多
关键词 水热法 sno/sn3o4异质结构 花状微球 光催化性能
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SnO_2纳米晶修饰多孔Co_3O_4纳米棒的制备及气敏性能研究 被引量:4
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作者 潘兰英 胡平 +2 位作者 赵宏滨 董晓雯 徐甲强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1713-1716,共4页
以CoCl2.6H2O和CO(NH2)2为原料采用水热法合成多孔Co3O4纳米棒,之后通过自组装的方法将SnO2纳米晶修饰到多孔Co3O4纳米棒上。研究了SnO2纳米晶修饰对多孔Co3O4纳米棒气敏性能的影响。气敏测试结果表明SnO2纳米晶的修饰明显增强了多孔Co... 以CoCl2.6H2O和CO(NH2)2为原料采用水热法合成多孔Co3O4纳米棒,之后通过自组装的方法将SnO2纳米晶修饰到多孔Co3O4纳米棒上。研究了SnO2纳米晶修饰对多孔Co3O4纳米棒气敏性能的影响。气敏测试结果表明SnO2纳米晶的修饰明显增强了多孔Co3O4纳米棒对CH3CH2OH和H2S的响应,对CH3CH2OH和H2S的检出下限分别达到5.0×10-6和1.0×10-6。 展开更多
关键词 多孔Co3o4纳米棒 sno2纳米晶 水热合成 自组装 气体传感器
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基于SnO_2/Fe_3O_4粒子电极的三维电极体系的电催化性能 被引量:11
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作者 张显峰 赵朝成 +3 位作者 王德军 赵媛媛 张勇 郭锐 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期25-30,共6页
通过水热法合成复合金属氧化物SnO_2/Fe_3O_4粒子电极,然后采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、磁滞回线等技术分别对粒子电极的晶体组分、形貌、元素组成和分子结构以及粒子电极的磁性特征进行表征。采... 通过水热法合成复合金属氧化物SnO_2/Fe_3O_4粒子电极,然后采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、磁滞回线等技术分别对粒子电极的晶体组分、形貌、元素组成和分子结构以及粒子电极的磁性特征进行表征。采用循环伏安法分析了三维电极系统的电化学性能,并进行了电催化氧化降解罗丹明B(RhB)的实验。结果表明,SnO_2/Fe_3O_4粒子电极负载稳定、导电性强、便于回收再利用,有利于电催化氧化降解反应。三维电极降解罗丹明B的析氧电流高于其他电极体系,电催化活性效果明显,90min内罗丹明B的降解率为100%、TOC去除率为83%,反应中产生的·OH是降解有机物的主要活性基。粒子电极在重复利用5次的情况下,对罗丹明B的降解率仍保持93%以上、TOC去除率保持在77%以上,具有稳定的电催化性能。 展开更多
关键词 sno2/Fe3o4粒子电极 循环伏安曲线 电催化降解 反应机理 稳定性
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Facile fabrication of ZnIn2S4/SnS2 3D heterostructure for efficient visible-light photocatalytic reduction of Cr(Ⅵ) 被引量:4
10
作者 Jingwen Pan Zhongjie Guan +1 位作者 Jianjun Yang Qiuye Li 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期200-208,共9页
Photocatalytic method has been intensively explored for Cr(VI)reduction owing to its efficient and environmentally friendly natures.In order to obtain a high efficiency in practical application,efficient photocatalyst... Photocatalytic method has been intensively explored for Cr(VI)reduction owing to its efficient and environmentally friendly natures.In order to obtain a high efficiency in practical application,efficient photocatalysts need to be developed.Here,ZnIn2S4/SnS2 with a three-dimensional(3D)heterostructure was prepared by a hydrothermal method and its photocatalytic performance in Cr(VI)reduction was investigated.When the mass ratio of SnS2 to ZnIn2S4 is 1:10,the ZnIn2S4/SnS2 composite exhibits the highest photocatalytic activity with 100%efficiency for Cr(VI)(50 mg/L)reduction within 70 min under visible-light irradiation,which is much higher than those of pure ZnIn2S4 and SnS2.The enhanced charge separation and the light absorption have been confirmed from the photoluminescence and UV-vis absorption spectra to be the two reasons for the increased activity towards photocatalytic Cr(VI)reduction.In addition,after three cycles of testing,no obvious degradation is observed with the 3D heterostructured ZnIn2S4/SnS2,which maintains a good photocatalytic stability. 展开更多
关键词 ZnIn2S4/snS2 3D heterostructure Photocatalytic Cr(VI)reduction Visible-light response Charge separation Photocatalytic stability
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层状K_4Ag_2Sn_3S_9·2H_2O的溶剂热合成与表征 被引量:10
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作者 白音孟和 纪敏 +3 位作者 刘新 安永林 贾翠英 宁桂铃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1391-1394,M003,共5页
用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 )... 用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 ) nm,c=1 .0 5 0 0 8nm,α=90°,β=1 0 3 .87( 6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道 。 展开更多
关键词 溶剂热合成 K4Ag2sn3S9·2H2o 层状结构
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2sn(o)(o2CC4H3S)]6·2CH2C12 [PhCH2sn(o)(o2CC3H2N0)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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一维链状有机锡配位聚合物[(PhCH_2)_3Sn·(O_2CC_5H_4N)·(H_2O)]_n的合成及晶体结构 被引量:7
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 王勇 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期896-900,共5页
PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n was synthesized by the reaction of 4-pyridine car-boxylic acid with the tribenzyltin o xide and was characterized by IR,1 H NMR and MS.Its crystal structure was determined by X-r... PhCH2)3Sn·(O2CC5H4N)·(H2O)]n was synthesized by the reaction of 4-pyridine car-boxylic acid with the tribenzyltin o xide and was characterized by IR,1 H NMR and MS.Its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction.The crystal belongs to monoclinic.The space group P21 /c with unit cell parameters a=1.2241(8)nm,b=0.9660(6)nm,c=2.3708(15)nm,β=102.722(12)°,V=2.734(3)nm3,Z =4,Dc=1.298g·cm-3 .In crystal,the tin atom rendered five-coordinate in a trigo nal bipyramidal structure which is b ridged by 4-pyridine carboxy-late into one-dimensional chain polymers. 展开更多
关键词 一维无限链 有机锡配合物 4-吡啶甲酸 合成 晶体结构 [(PhCH2)3sn·(o2CC5H4N)·(H2o)]n
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Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系热力学分析及其应用 被引量:4
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作者 杨建广 唐谟堂 +2 位作者 杨声海 唐超波 陈永明 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期582-586,共5页
应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和... 应用同时平衡原理和电中性原理对Sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2O体系进行热力学分析,得到标准状态下该体系的[Sn4+]T和[Sb3+]T与pH值之间的关系曲线,以此为基础对该体系的沉淀机理进行研究。研究结果表明:体系pH值决定沉淀反应的可行性和反应进行的方向;采用常规共沉淀方法制得的锑掺杂二氧化锡前驱体为Sn(OH)4和Sb4O5Cl22种沉淀的不均匀混合物;添加缓释剂进行均相沉淀、采用并流沉淀或在沉淀反应前使用适当的配位剂可获得锑掺杂均匀的二氧化锡。 展开更多
关键词 sn(Ⅳ)-Sb(Ⅲ)-NH3-NH4Cl-H2o体系 锑掺杂二氧化锡 热力学分析 共沉淀
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SnO_2对尖晶石LiMn_2O_4电极材料的改性 被引量:3
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作者 刘涛 杜荣斌 姜效军 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1045-1049,共5页
为提高锂离子电池正极材料LiMn2O4在高温下的循环性能,以Sn(OCH2CH2OCH3)4为原料,采用溶胶-凝胶法在LiMn2O4表面包覆了一层稳定的二氧化锡层.用X射线粉末衍射和扫描电镜对包覆前后LiMn2O4的结构进行了表征.结果表明,二氧化锡包覆层的存... 为提高锂离子电池正极材料LiMn2O4在高温下的循环性能,以Sn(OCH2CH2OCH3)4为原料,采用溶胶-凝胶法在LiMn2O4表面包覆了一层稳定的二氧化锡层.用X射线粉末衍射和扫描电镜对包覆前后LiMn2O4的结构进行了表征.结果表明,二氧化锡包覆层的存在减少了LiMn2O4与电解液的直接接触,有效地抑制了高温下LiMn2O4与电解液的相互作用,减少了锰在电解质中的溶解;经表面修饰处理后,LiMn2O4正极材料的初始容量虽稍有下降,但高温下(60℃)的充放电循环稳定性能得到了显著提高,40次循环后的高温容量衰减由改性前的31%降低到12%,并且电池的自放电速率也显著减小.作为锂离子电池的正极材料,该表面改性材料是众多取代LiCoO2材料中最具竞争力的材料之一,也有望成为锂离子动力电池的正极材料. 展开更多
关键词 正极材料 尖晶石LIMN2o4 sn(oCH2CH2oCH3)4 改性
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ITO靶材第二相In4Sn3O12的结构及其对靶材性能的影响 被引量:2
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作者 谢斌 杨硕 +1 位作者 王伟宁 郗雨林 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期29-33,共5页
以自制的纳米ITO气化粉为原料,采用注浆成型工艺制备了不同SnO 2含量的ITO靶材,并采用不同烧结温度对SnO 2含量为10%(质量分数)的靶材进行了烧结,通过SEM分析了不同SnO 2含量ITO靶材的组织及第二相在靶材中的数量、形貌、分布。结果表明... 以自制的纳米ITO气化粉为原料,采用注浆成型工艺制备了不同SnO 2含量的ITO靶材,并采用不同烧结温度对SnO 2含量为10%(质量分数)的靶材进行了烧结,通过SEM分析了不同SnO 2含量ITO靶材的组织及第二相在靶材中的数量、形貌、分布。结果表明,在1575℃烧结温度下,随着SnO 2含量的增加,靶材晶粒得到细化,晶界交汇处第二相数量明显增多;当烧结温度提高至1600℃时,晶界处第二相发生分解,并向母相中转移。采用王水对1575℃烧结的SnO 2含量为10%的靶材进行腐蚀,提取第二相,并通过EDS、XRD、TEM、TGA分析了第二相的组分、物相结构及热重情况。研究表明,10%SnO 2含量ITO靶材晶界交汇处形成的第二相为六方结构的In 4Sn 3O 12,且靶材的氧含量与In 4Sn 3O 12有关。通过对不同SnO 2含量ITO靶材在密度、电阻率和热扩散系数方面的分析,间接研究了第二相对靶材性能的影响,发现SnO 2含量的增加有利于靶材密度的提高,同时使靶材电阻率增大、氧含量增高、热扩散系数减小。 展开更多
关键词 ITo靶材 第二相 In4sn3o12 氧含量
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SnO_2共混Fe_2O_3纳米氧化物的制备及其组织结构研究 被引量:1
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作者 王俊勃 李英民 +2 位作者 杨敏鸽 丁秉钧 王鹏飞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期103-106,共4页
用SnCl4和FeCl3为原料,采用化学共沉淀法制备掺杂Fe2O3的纳米SnO2,运用差热(DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和透射显微镜(TEM)等方法对Fe2O3和SnO2混杂纳米粉末的物相和粒径进行了分析.结果发现:与纯SnO2相比,(1)掺杂Fe2O3可以降低前驱体Sn(O... 用SnCl4和FeCl3为原料,采用化学共沉淀法制备掺杂Fe2O3的纳米SnO2,运用差热(DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和透射显微镜(TEM)等方法对Fe2O3和SnO2混杂纳米粉末的物相和粒径进行了分析.结果发现:与纯SnO2相比,(1)掺杂Fe2O3可以降低前驱体Sn(OH)4分解制备SnO2纳米晶的焙烧温度,从纯Sn(OH)4的分解温度345.7℃下降到341.1℃;(2)掺杂Fe2O3可以有效阻碍SnO2纳米晶的团聚和长大,前驱体在650℃焙烧时,纯SnO2晶粒在25nm,而掺杂Fe2O3的SnO2晶粒可以保持在2nm左右;(3)掺杂Fe2O3使前驱体焙烧制备SnO2的温度范围更宽,对制备小于10nm的SnO2纳米晶,纯SnO2的焙烧温度范围在400~550℃,而掺杂Fe2O3的焙烧温度范围在400~650℃;(4)SnO2/Fe2O3复合粉末在650℃以下,其晶体结构保持溶剂SnO2的四方结构,部分Fe元素置换了Sn的位置;650℃以上,复合粉末从溶剂晶格中析出Fe2O3形成两相结构. 展开更多
关键词 纳米sno2 FE2o3 sn(oH)4/Fe(oH)3化学共沉淀
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花状空心Sn_3O_4微球的制备及其光催化性能的研究 被引量:1
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作者 崔磊 杨丽娟 +1 位作者 王帆 夏炜炜 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期461-465,共5页
通过简易的一步水热法在不同制备温度(120℃、135℃、150℃)下成功合成了花状空心Sn_3O_4微球。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面积分析仪、紫外可见吸收光谱(UV-Vis... 通过简易的一步水热法在不同制备温度(120℃、135℃、150℃)下成功合成了花状空心Sn_3O_4微球。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面积分析仪、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和光致发光谱(PL)等测试手段对其形貌、结构、比表面积和光学性质进行了分析,并以罗丹明B(Rh B)为模型污染物研究了样品的光催化性能。实验结果显示:中空微球结构不随水热合成温度发生明显改变;随着水热合成温度的升高,样品的UV-Vis吸收峰从384 nm蓝移至365 nm,同时PL发射峰位的峰强逐渐降低。光催化结果显示,在120℃合成的空心Sn_3O_4微球具备最优的光催化性能。 展开更多
关键词 水热法 sn3o4 氧空位 光催化性能
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Synthesis and electrochemical properties of Zn_2SnO_4 and Zn_2Sn_(0.8)Ti_(0.2)O_4/C
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作者 袁万颂 田彦文 +1 位作者 刘丽娟 李建中 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期858-864,共7页
Compound Zn2Sn0.8Ti0.2O4 was synthesized by a hydrothermal method in which SnCl4-5H2O,TiCl4,ZnCl2 and N2H4-H2O were used as reactants.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C was then prepared through a carbothermic reduction ... Compound Zn2Sn0.8Ti0.2O4 was synthesized by a hydrothermal method in which SnCl4-5H2O,TiCl4,ZnCl2 and N2H4-H2O were used as reactants.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C was then prepared through a carbothermic reduction process using the as-prepared Zn2Sn0.8Ti0.2O4 and glucose as reactants.The structure,morphology and electrochemical properties of the as-prepared products were investigated by XRD,XPS,TEM and electrochemical measurements.In addition,electrochemical Li insertion/extraction in composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C were examined by ex situ XRD and SEM.The first discharge capacity of Zn2SnO4 is about 1670.8 mA-h/g,with a capacity retain of 342.7 mA-h/g in the 40th cycle at a constant current density of 100 mA/g in the voltage range of 0.05-3.0 V.Comparing with the Zn2SnO4,some improved electrochemical properties are obtained for Zn2Sn0.8Ti0.2O4,Zn2SnO4/C and Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C.The composite Zn2Sn0.8Ti0.2O4/C shows the best electrochemical properties,and its first discharge capacity is about 1530.0 mA-h/g,with a capacity retain of 479.1 mA-h/g the 100th cycle. 展开更多
关键词 Zn2sno4 Zn2sn0.8Ti0.2o4/C titanium substitution lithium ion batteries anode materials
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超细In_2O_3-SnO_2复合催化剂的制备及其催化性能的研究 被引量:1
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作者 巩小敏 宋永吉 +1 位作者 梁克民 陈霭璠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期632-634,共3页
以InCl3·4H2O及SnCl4·5H2O为原料,用共沉淀法制备超细In2O3SnO2复合催化剂,用XRD、TEM、TPD等对所制备的样品催化剂进行表征。XRD、TEM测定结果表明,所制备的样品粒径20~30nm,分布窄,用TPD测定了样品对O2及CH4的脱附情况。CH... 以InCl3·4H2O及SnCl4·5H2O为原料,用共沉淀法制备超细In2O3SnO2复合催化剂,用XRD、TEM、TPD等对所制备的样品催化剂进行表征。XRD、TEM测定结果表明,所制备的样品粒径20~30nm,分布窄,用TPD测定了样品对O2及CH4的脱附情况。CH4的催化燃烧试验表明,所制备的In2O3SnO2复合催化剂具有良好的催化反应活性。 展开更多
关键词 CH4催化燃烧 sno2 IN2o3 复合催化剂
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