红色荧光粉KY_yEu_(1-y)(WO_4)_x(MoO_4)_(2-x)的制备及其发光性能研究

采用高温固相法结合超声波技术合成了红色荧光粉KYyEu1-y(WO4)x(MoO4)2-x系列,探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度为750℃,烧结时间为5h;并确定了当x=0.5,y=0.1时样品的相对发光亮度达到最大值为118.2,发射峰的位置处在615nm附近(Eu3+离子的5D0→7F2跃迁),色纯度高,显色性能好。经过研究发现,随着钨酸盐的浓度增加,以466nm波长激发时,Eu3+的5D0→7F2跃迁发射强度也相应增加,当Mo/W=3时亮度达到最大值。

水热制备Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体微晶及其发光性能

采用水热法制备了Sr(MoO4)x(WO4)1-x固溶体微晶。通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和荧光分析(FA)表征了微晶的结构、表面形貌和发光性能。XRD和FT-IR结果表明制备的Sr(MoO4)x(WO4)1-x微晶皆呈现典型的四方晶相白钨矿结构。SEM结果表明制备的微晶为表面光滑且粒径均匀的球形颗粒。荧光发射光谱显示,在275 nm紫外光激发下,随着x值的增加,Sr(MoO4)x-(WO4)1-x固溶体微晶在350 nm处的发射逐渐减弱,470 nm处的发射逐渐增强。

Sn_xZn_(1-x)WO_4光催化剂的水热合成及其可见光催化活性

采用水热合成法制备新型可见光催化剂SnxZn(1-x)WO4,以甲基橙染料废水为探针污染物,考察Zn2+与Sn2+物质的量比、水热温度和水热时间对SnxZn(1-x)WO4光催化剂的催化活性、表面形貌和比表面积的影响。结果表明,在Zn2+与Sn2+物质的量比为0.25、水热温度100℃和水热时间12 h条件下,合成的Sn0.8Zn0.2WO4催化剂活性最好,光照30 min后,对甲基橙染料的脱色率达98.62%,较Sn WO4催化剂(合成条件为原始p H值,160℃水热反应24 h)提高46.66%。采用水热合成法制备的催化剂SnxZn(1-x)WO4具有良好的可见光活性。

微波辅助液相沉淀法合成Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu^(3+)红色荧光粉

以尿素为沉淀剂,采用微波辅助液相沉淀法合成了类球状双基质Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu^(3+)红色荧光粉,通过采用XRD、SEM、荧光光谱(PL)等现代分析技术对荧光粉的结构、形貌及发光性能进行了表征.结果表明,制备的Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu^(3+)红色荧光粉晶型完整,纯度高,为白钨矿结构;掺杂WO_4^(2-)离子后,CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉的发光性能明显增强,当WO_4^(2-)离子的掺杂量x=0.4时,在395 nm激发下,在616 nm处的主发射峰的发光强度达到最大,掺杂浓度过高时会出现浓度淬灭现象.其较优的煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为4h.

水热法制备(NH_4)_xWO_(3-y)和WO_3·1/3H_2O:反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响（英文）

本工作研究了水热法制备钨系氧化物过程中反应温度对产物物相、微结构和光学性能的影响。XRD结果表明100℃条件下制备的样品为纳米六方相铵钨青铜(NH4)xWO3-y。随着水热温度升高(140和180℃),部分六方相(NH4)xWO3-y逐步转变为正交相三氧化钨WO3·1/3H2O,形成两相共存产物。SEM和TEM分析证实(NH4)xWO3-y和WO3·1/3H2O粒子均为沿[001]方向(c轴)生长的短棒状单晶,随水热反应进行它们会通过取向融并(oriented attachment)方式进一步长大。结构分析同时证实,棒状晶的物相与其尺寸存在明显联系,纳米尺寸的棒状晶为六方(NH4)xWO3-y相,而微米尺寸的棒状晶为正交WO3·1/3H2O相。依据实验结果,提出了一种表面能控制的六方相(NH4)xWO3-y向正交相WO3·1/3H2O相转变机理。光学性能测量表明,100℃制备的六方相(NH4)xWO3-y样品可以很好的遮蔽近红外光(遮蔽率:74.5%),同时保持高可见光透过率(67.6%)。