ZrO_(2)-CNB复合光催化剂的制备及其性能研究

以四苯基硼化钠和尿素作为原料,通过热聚合法,利用热诱导前驱体发生缩聚反应,合成硼掺杂石墨相氮化碳(CNB)。然后,将ZrO_(2)与CNB混合均匀,通过煅烧法制备了不同ZrO_(2)含量的复合光催化剂ZrO_(2)-CNB。以甲基橙作为降解目标化合物,探究了ZrO_(2)-CNB的紫外光催化性能,并通过加入各种自由基清除剂,考察了在紫外光照射条件下光催化反应体系中生成的活性物种。研究表明:在所制备的复合光催化剂ZrO_(2)-CNB中,含有质量分数为0.75%的ZrO_(2)的ZrO_(2)-CNB催化剂具有最高的紫外光催化性能;在优化实验条件下,当用紫外光照射反应体系80 min时,以其为催化剂的光催化降解体系对甲基橙的降解率高达85%。ZrO_(2)-CNB光催化反应机制表明,h^(+)和·OH在光催化降解甲基橙反应体系中起到显著作用,特别是h^(+)在光催化降解反应过程中起到最主要的作用。

四苯硼钠返滴定法测定季铵盐研究

季铵盐快速定量分析方法对于季铵盐产品的开发、应用具有重要的意义.应用四苯硼钠返滴定分析方法对季铵盐定量分析进行了研究,探讨了分析结果的重现性和准确性以及NaOH加量对滴定终点的影响,并与沉淀法、HG/T2230-2006十二烷基二甲基氯化铵季铵盐定量分析方法进行了对比.结果表明:该方法适合于季铵盐定量分析,且分析结果重现性好,准确率为99.5%.

低碳链季铵盐定量分析方法的改进

为了对低碳链季铵盐进行定量分析,应用四苯硼钠返滴定法对《十二烷基二甲基氯化铵定量分析方法》(HG/T 2230-2006)标准中低碳链季铵盐质量分数进行了分析改进研究。以重量法为基准对分析结果的准确性进行了检验,通过测定结果的误差分析,对方法的重现性进行了探讨,同时对不同碳链季铵盐进行了定量分析。结果表明,当低碳链季铵盐分子的质量分数在0.1%以上时,应用《十二烷基二甲基氯化铵定量分析方法》(HG/T 2230-2006)标准分析低碳链季铵盐质量分数的改进方法重现性好,准确率为99.5%以上。

银合金中银、铜含量的示波滴定

报道了用示波滴定法测定银合金中银、铜的含量。试样酸溶后，取部分试液，在pH5~6的HAc－NaAc缓冲介质中用四苯硼纳（Na-TPB）法示波滴定银。另取部分试液，加Vc使Cu^(2+)还原为Cu^+，用Na-THB法示波滴定铜，而Ag^+被还原为Ag，避免了对测定铜的干扰。该方法标准加入回收率为99．8％~100．2％，RSD＜0．2%。

示波极谱-四苯硼钠法的应用

示波极谱 -四苯硼钠法是以示波极谱图形的突变来确定终点 ,其终点直观 ,不受溶液的颜色、沉淀、赋形剂的影响 ;可将重量分析 ,非水滴定、萃取 -光度分析变为示波滴定分析 ,具有准、快、简、省的特点 ,有广泛的应用前景。

四苯硼钠滴定法测定季鏻盐三丁基十四烷基氯化鏻(TTPC)含量

研究了用四苯硼钠滴定法测定季鏻盐 (TTPC)含量的新方法。该法在已知浓度的定量氯化钾溶液中 ,加入定量过量的四苯硼钠溶液 ,以季鏻盐 (TTPC)滴定剩余的四苯硼钠溶液。确定了最佳测定条件 ,并与经典方法磷钼酸喹啉容量法进行了比较 ,应用于样品测定 ,取得了满意的结果。

糖蜜酒精废液中钾测定方法的研究

采用四苯硼钠溶液滴定电导-测量法,对糖蜜酒精废液中钾的测定方法进行了研究。该法简便快速,测定周期仅需20m in左右,所需试剂种类和用量少,准确度和精密度与四苯硼钾重量法相当。

全自动烷基汞分析系统测定水中烷基汞

采用四丙基硼化钠对水环境中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,全自动烷基汞分析系统测定水中的甲基汞和乙基汞,与气相色谱法和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法相比,该方法操作简单、快速、环保。在设定条件下,甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.002,0.005 ng/L,相关系数均达到1.000,在空白样分别加标25,40 pg进行测定,测定结果的相对标准偏差为1.4%~3.9%(n=8),加标回收率在93.8%~107.3%之间。方法的建立能满足实际水质监测的工作需要。

抗心律失常药丙吡胺的分光光度测定新法

建立了一种用于抗心律失常药丙吡胺的分光光度测定新法。此法基于下述4个步骤:(1)丙吡胺分子中的氮原子能与过量四苯硼钠(Ph_4B^-Na^+)定量反应生成沉淀;(2)滤液中余量的四苯硼钠(Ph_4B^-Na^+)负一价大阴离子(Ph_4B^-)与Cu^+-2,9-二甲基-1,10-菲罗啉(正一价大阳离子)螯合物生成缔合物;(3)这黄色的缔合物经异戊醇定量地萃取;(4)在最大吸收波长470纳米处相对于参比溶液测定吸光度。在最佳条件下,校正曲线的线性关系良好,线性回归系数R2=0.9991,遵守比尔定律的浓度范围是0~2×10^(-4) mol/L的,丙吡胺。此法用于丙吡胺模拟注射液的测定,其标准加入的回收率范围为99.76%~100.66%,日内和日间变异系数分别是0.25%和0.42%。测定3×10^(-4) mmol的Ph4B-时,■2×10^(-4) mmol量的Na^+,K^+,Ag^+,Mg^(2+),Zn^(2+),Co^(2+),Cd^(2+),Al^(3+)及■5×10^(-5)mmol量的Ca^(2+),Sr^(2+),Ba^(2+),Fe^(2+),Fe^(3+)和■5×10^(-4) mmol量的Cl^-,NO_3^-不干扰。而■5×10^(-5) mmol量的Cu^(2+)能抢夺Cu+-2,9-二甲基-1,10-菲罗啉螯合物中的2,9-二甲基-1,10-菲罗啉,从而有干扰,但加入盐酸羟胺将Cu2+还原成Cu+,即可消除此干扰。本法简便,可靠,未见国内外报道。

阳离子磺甲基酚醛树脂阳离子度的测定

阳离子型钻井液处理剂中阳离子的含量(或称作阳离子度)为该物质的总量中阳离子基团所占的质量分数。提出了用改进的四苯硼钾重量法测定阳离子度。试验验证对此类样品的分析,不适合用常规的酸碱滴定法,对所提出的重量法的可行性经岩心回收率试验得到验证。