柱凝集技术Coombs试验效果评价

目的 探讨柱凝集技术间接抗人球法在交叉配血和不规则抗体筛检试验中的可靠性。方法 应用CAT法、凝聚胺法（polybrene）和试管间接抗人球法（TCT）3种技术对20份阴性血清和30份已知阳性血清进行了间接抗人球试验,对其中5份阳性血清进行了灵敏度测试。结果3种方法对30份阳性血清的阳性检出率分别为:CAT法100％、polybrene法93.3％、TCF法76.7％。灵敏度测试结果为CAT法>polybrene法>TCT法。结论CAT法在日常配血和不规则抗体筛检试验中,是一种灵敏度较高的可靠方法,提倡在输血领域推广应用。

首发症状Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的非何杰金淋巴瘤(英文)

非何杰金淋巴瘤(NHL)伴发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)或AIHA发生在NHL诊断之前或治疗过程中已有不少报道,但以Coombs试验阴性AIHA为首发症状的NHL鲜有报道。在此,本文报道1例1.5年反复溶血发作的Coombs试验阴性AIHA后合并NHL的患者。患者女性,69岁,根据病史和实验室检查诊断为Coombs试验阴性AIHA,给予强的松治疗后血红蛋白恢复正常,停药后溶血反复复发2次,强的松治疗仍有效。第3次复发时强的松治疗无效,并出现颈部淋巴结肿大,病理检查确诊为NHL。给予6个疗程的CHOP方案化疗,NHL治愈,但溶血仍不能控制,给予小剂量利妥昔单克隆抗体(rituximab,RTX)治疗后,溶血很快停止,此后给予3次小剂量RTX进行维持治疗,NHL和AIHA呈持续缓解状态。结论:本文报告了一例十分罕见的非何杰金淋巴瘤,其发病时的主要临床症状为Coombs阴性自身免疫性溶血性贫血。

9例Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的治疗体会

目的:探讨Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的临床及实验室资料、治疗及预后,提高对该病的早期诊断.方法:回顾性分析9例Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的临床及实验室资料.结果:9例Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血的实验室资料均符合血管外溶血.通过诊断性治疗8例患者达缓解和部分缓解而确诊;1例患者在随访过程中Coombs试验阴性转为阳性而确诊.结论:Coombs试验阴性自身免疫性溶血性贫血容易误诊,诊断性治疗有助于尽早诊断.

改良Coombs试验测定孕妇IgG抗A（B）效价的临床应用

目的探讨改良Coombs试验及经典Coombs试验在测定孕妇血清中IgG抗A（B）效价的差异及其临床应用。方法分别用改良Coombs试验和经典Coombs试验测定355例孕妇血清中IgG抗A（B）效价并计算阳性率、特异度和敏感度。结果改良和经典Coombs试验检测孕妇血清中IgG抗A（B）效价的阳性率分别为49．86％和48．73％，两者的差异无统计学意义（P〉0．05）。孕妇血清IgG抗A（B）效价在≤1：32，1：64，1：128，≥1：256时，以经典Coombs试验为标准，改良法的敏感度和特异度分别为99．4％和97．3％。其新生儿溶血病（HDN）发病率分别为1．7％，9．2％，33．9％，55．0％。结论改良和经典Coombs试验检测孕妇血清中IgG抗A（B）效价的检测结果具有良好的一致性，但改良后的检测时间缩短一倍以上，操作更为简单，值得临床推广。同时经研究发现HDN发病率与孕妇血清IgG抗A（B）效价成正相关。

改良Coombs试验对诊断自身免疫性溶血性贫血的价值

目的 :比较经典Coombs试验、改良Coombs试验、单抗Coombs分型试验 ,寻找更灵敏的方法诊断自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)。方法 :对 45例临床怀疑为AIHA病人依次进行经典Coombs试验、改良Coombs试验、单抗Coombs分型试验。结果 :5例经过临床观察及相关检查发现为其它疾病 ;30例经典Coombs试验 (+) ;36例改良Coombs试验IgG(+) ;40例单抗Coombs分型试验 (+) :IgG1(+)患者最多 (2 7例 ,为总数 ,下同 ) ,IgG3(+)其次 (2 0例 ) ,IgG2 (+)较少 (14例 ) ,IgG4(+)最少 (9例 ) ,1例未检出任何亚型。还发现经典Coombs试验灵敏度为 75 .5 % ,改良Coombs试验灵敏度为 90 .0 % ,单抗Coombs分型试验灵敏度为 97.5 %。结论 :温抗体IgG 4种亚型主要为IgG1,某些病例可见IgG3,IgG2少见 ,IgG4罕见 ;单抗Coombs分型试验比经典Coombs试验及改良Coombs试验敏感。

骨髓间接Coombs试验方法的应用及其对免疫相关性全血细胞减少症患者的临床诊断意义

本研究旨在应用骨髓间接Coombs试验方法,并探讨其对免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者的临床诊断意义。实验组选取30例全血细胞减少患者〔IRP 22例,意义未明血细胞减少患者(ICUS)8例〕骨髓上清液和15名缺铁性贫血对照者骨髓有核细胞孵育,对照组选取15名缺铁性贫血患者自身骨髓有核细胞与骨髓上清液孵育。应用流式细胞术(FCM)检测孵育45 min后骨髓造血细胞(CD15+、GlyCoA+和CD34+细胞)膜抗体阳性率,并与其临床指标进行相关性分析。结果显示:30例患者中(骨髓直接Coombs试验16例阳性,14例阴性),骨髓间接Coombs试验阳性者共16例,阳性率53.33%;其中8例ICUS患者中4例骨髓膜抗体出现阳性,阳性率50%。实验组CD15+IgM中位阳性率为0.34%,明显高于对照组0.20%(P<0.05);CD34+IgG、IgM中位阳性率分别为0.64%,0.21%,明显高于对照组0.00%(P<0.05)、0.00%(P<0.05);GlyCoA+IgG、IgM阳性率分别为(0.83±0.75)%,(2.12±1.98)%,明显高于对照组(0.47±0.43)%(P<0.05)、(0.68±0.64)%(P<0.01)。CD15+IgG、IgM阳性率分别与CD5+B细胞比例呈显著正相关,与其他临床指标均无相关性;GlyCoA+IgG、IgM阳性率分别与患者入院时血红蛋白水平、网织红细胞百分率、骨髓红系比例及树突细胞亚群比例(DC1/DC2)呈明显负相关,与CD5+B细胞比例和间接胆红素水平呈显著正相关。结论:部分IRP及ICUS患者骨髓上清液中存在针对骨髓造血细胞的抗体(IgG或IgM),且阳性率的高低与疾病的进展呈一定相关性;部分抗体可作用于正常骨髓有核细胞膜蛋白成分。

自身免疫性溶血性贫血与Coombs试验(附54例分析)

本文总结了54例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)与Coombs试验的关系。54例中直接Coombs试验阳性者37例(68.5%),阴性者17例(31.5%)。Coombs试验阴性患者其溶血的严重程度与Coombs试验血清效价的倍数无关,其主要原因是Ig的种类不同。

直接Coombs阳性患者输注悬浮红细胞和洗涤红细胞疗效分析

目的探究直接抗球蛋白试验阳性患者输注悬浮红细胞和洗涤红细胞的有效性和安全性。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院2015年1月~2020年12月直接抗球蛋白试验阳性凝集强度为2+及以下的患者98例,其中2015年1月~2016年12月31名患者输注洗涤红细胞,设为对照组;2017年1月~2020年12月67名患者输注悬浮红细胞,设为实验组。分别比较2组输注红细胞2 U、4 U前后主要实验室指标变化和输血反应发生情况,评估输注有效性和安全性。结果输注2U后,Hb(g/L)变化:对照组升高12±4.967,实验组升高12.85±7.109,均输注有效且2组间Hb变化无统计学意义(P>0.05);输注4U后,Hb在对照组升高23.78±12.736,实验组升高22.68±9.832,均输注有效且2组间Hb变化无统计学意义(P>0.05)。2组患者输注2U、4U红细胞后,TBIL、IBIL以及LDH较输注前均无明显变化(P>0.05)。2组输血反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论直接抗球蛋白试验阳性凝集强度2+及以下的患者,输注悬浮红细胞是安全有效的,无须输注洗涤红细胞。

Coombs试验在临床贫血及输血患者中的阳性分布率及其对临床输血的影响

目的:研究直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)在临床贫血和输血患者中的阳性分布率。方法:随机选取本院2014-2016年70例经微柱凝胶抗人球蛋白检测卡检测血红蛋白含量在正常范围内者做为对照组,130例经微柱凝胶抗人球蛋白检测卡检测为血红蛋白含量较低的内科贫血患者或者输血患者、以及70例经微柱凝胶抗人球蛋白检测卡检测为血红蛋白含量较低的外科贫血患者或者输血患者为观察组,并对所有患者进行Coombs试验,其中对直接被检出阳性的内科患者需再行分型试验。结果:外科贫血患者或者输血患者中有14例被直接检出抗人球蛋白阳性,其抗人球蛋白直接检出率为20.0%;内科贫血患者或者输血患者中有54例被直接检出抗人球蛋白阳性,其抗人球蛋白直接检出率为41.4%。在270例中血红蛋白含量分布在50-59 g/L的阳性率最高,占59.8%。54例被直接检出抗人球蛋白阳性的内科贫血患者的标本按分型试验可分为抗-C3d 7例,占13.0%;抗-IgG 12例,占22.2%;抗-C3d+抗-IgG 35例,占64.8%;54例被直接检出抗人球蛋白阳性的内科贫血患者按科室分布,其中以消化内科、肿瘤科、肾病科、胃肠病和ICU所占的比例最高,且这类患者的输血频率也较阴性患者高(P<0.05)。结论:影响患者贫血的重要原因可能与直接抗人球蛋白试验阳性有关,因此在患者的输血治疗过程中应该注意到要排除直接抗人球蛋白试验阳性的干扰,以保证输血的有效进行。

Coombs阳性温抗体型AIHA141例的免疫分型

采用广谱抗血清及单特异性抗血清对Coombs 阳性温抗体型自身免疫溶血性贫血141例进行免疫分型,并对Coombs 试验效价、型别与病情之间关系、药物治疗及脾切除后型别变化、激素治疗有效的机理等进行探讨。

Coomb’s试验在慢性乙型肝炎治疗中的应用

了解Coomb’S试验在乙型病毒性肝炎中的临床意义。收集了 132例住院病例 ,男性 87例 ,女性 4 5例 ,平均年龄为 4 3 2岁 ,急性肝炎 15例 ,慢性中度 92例 ,慢性重度 17例 ,慢性重症 8例。对上述病例分别在入院时、住院中期或后期进行了Coomb’S试验、抗核抗体 (ANA)系列和T淋巴细胞亚群 (CD4/CD8)检测。急性重型、慢性重度及慢性重症肝炎患者均可出现直接抗人球蛋白试验阳性 ,其中广谱、抗 -C3、抗IgG阳性分别为 19、19和 2例 ,而间接抗人球蛋白试验仅 1例阳性。ANA阳性和CD4/CD8下降均为 19例。且以上各指标滴度与病情严重程度呈正相关。

血抗人球蛋白试验阴性的自身免疫性溶血性贫血临床误诊分析

目的总结血抗人球蛋白试验阴性的自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特点、诊治方法及误诊原因、防范措施。方法回顾性分析2019年6月—2023年9月收治的曾误诊的血抗人球蛋白试验阴性的AIHA 11例的临床资料。结果6例因黑便就诊,误诊为急性上消化道出血;2例因腹痛、黄疸就诊,腹部CT提示胆总管结石,误诊为胆总管结石伴急性胆管炎;3例因晕厥就诊,查叶酸、维生素B 12降低,血常规示大细胞性贫血,误诊为巨幼细胞性贫血。误诊时间(4.82±1.67)d。11例血抗人球蛋白试验均阴性,6例经诊断性治疗和综合评估病情,2例通过骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验阳性,3例转诊至外院通过微柱凝胶法查自身抗体阳性确诊血抗人球蛋白试验阴性AIHA。11例给予相应治疗后9例预后良好,1例死亡;1例疗效不佳放弃进一步治疗出院。结论血抗人球蛋白试验阴性AIHA临床少见,缺乏特异性症状、体征,易误诊。加强临床医生对该病认识,提高警惕性;对高度怀疑AIHA但血抗人球蛋白试验阴性患者经综合病情评估后可予诊断性治疗,必要时筛查骨髓抗人球蛋白试验或转诊至上级医院。

药物诱导的免疫溶血性贫血研究进展

药物诱导的免疫溶血性贫血(DIIHA)是一种罕见的血细胞减少症,药物诱导产生的抗体或非免疫性蛋白吸附(NIPA)可造成红细胞(RBCs)的破坏。与DIIHA相关的药物和被认为涉及的机制假说在过去几十年中是有争议的,为了诊断,常常需要专门的血液免疫学实验室进行复杂的血清学试验。了解其临床表现和实验室辅助诊断技术是区分药物引起的免疫血液学异常或其他原因的必要条件,及时诊断和正确治疗是一个亟待解决的问题。本文对其进行了综述,以帮助临床提高对DIIHA的诊断能力,建立一条科学合理的DIIHA血清学检测思路。

Comparison of Coombs’and mmunocapture-agglutination tests in the diagnosis of brucellosis

Brucellosis is an important zoonotic disease caused by bacteria of the genusBrucella encountered in animals such as cows, sheep, goats and pigs as well as in humans. It is oneof the most widely seen infections and nearly half a million cases are declared annually. Endemicinfections occur especially in the Mediterranean, Middle East, Latin America and Asia.Seropositiveness ratios vary between 2% and 12% in Turkey. The average annual number of casesdeclared to the Turkish Ministry of Health between 1991 and 2000 was 9000.

164例Coombs试验阳性的自身免疫性溶血性贫血的临床研究

目的:研究自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的临床特征,进一步指导治疗。方法:采用回顾性分析患者资料,率的比较采用精确概率法,均值比较采用t检验。结果:AIHA多发生在女性,继发性占49％,以胶原系统疾病为主,Coombs分型以IgG+C_3型为主IgG+IgM阳性的患者临床表现最严重,环孢霉素A(CsA)联用皮质激素组有效率为90.9％。结论:皮质激素仍为治疗AIHA的首选药物,合用CsA可提高疗效,缩短疗程。

微柱凝胶技术在新生儿溶血病血清学检查中的运用

目的 采用微柱凝胶技术进行新生儿溶血病血清学检查试验。方法 以微柱凝胶技术对 116例患儿进行血型鉴定及直接抗球蛋白试验、血清游离IgG抗体测定、红细胞抗体释放试验。结果 试验时间缩短 ,判定直观 ,灵敏度及特异性显著提高。结论 该法效果好于试管法 ,具有快速、简便 ,试验样本量少 ,重复性好 ,结果一目了然 。

骨髓单个核细胞Coombs试验阳性血细胞减少患者骨髓巨噬细胞活化抗原表达及其临床意义

目的探讨骨髓单个核细胞Coombs（BMMNC—Coombs）试验阳性血细胞减少（又称免疫相关性血细胞减少，IRP）患者骨髓巨噬细胞（Mm）活化抗原表达及其临床意义。方法采用流式细胞仪（FACS）检测61例IRP患者及10例重型再生障碍性贫血（SAA）（病例对照组）和13例正常人（正常对照组）骨髓造血细胞膜自身抗体类型、骨髓M①数量（CD未／CD未）％及Mm活化抗原（CD^69）表达水平（CD68^＋CD69^＋／CD68^＋）％，并探讨其临床意义。结果61例IRP患者其Mm数量及活化抗原表达水平[（0．57±0．30）％和（40．30±18．49）％]均高于病例对照组[（0．46±0．08）％和（32．44±19．37）％]及正常对照组[（0．44±0．69）％和（29．71±11．67）％]（P值均〈0．05）；且其M中数量与活化抗原表达水平呈明显正相关（r=0．89，P〈0．01）。根据Mm数量分为A组（MФ百分率≥0．5％）和B组（Mm百分率〈0．5％），A组34例患者中32例（94．1％）有自身抗体IgG，B组27例患者中仅2例（7．4％）；A组患者骨髓Mm活化抗原表达水平（49．19±16．63）％显著高于B组患者（29．H±14．30）％（P〈0．05），而B组患者和病例对照组及正常组无统计学意义（P值均〉0．05）；A组患者的3、6个月的总有效率（分别为47．06％、79．41％）均明显优于B组患者同期的疗效（22．22％、51．85％）（P〈0．05）；并且A、B组患者6个月的总有效率（79．41％、51．85％）均明显高于3个月的疗效（47．06％、22．22％）（P值均〈0．05）。34例自身抗体IgG（＋）IRP患者按M中数量分为高（≥0．75％）、低（〈0．75％）水平2组，25例M中低水平组24例仅能检测到1系骨髓细胞（CD34^＋或CD15^＋或GlycoA^＋）有自身抗体IgG（96％），1例检测到2系骨髓细胞有自身抗体IgG；9例Mm高水平组有8例能检测到2系骨髓细胞有自身抗体IgG，1例为3系骨髓细胞均有自身抗体IgG；高水平组IRP患者M巾活化抗原表达水平（56．12±15．11）％显著高于低水平组（44．58±18．16）％（P〈0．05）；外周血红细胞、血红蛋白、血小板计数均显著低于低水平组（P〈0．05）；而外周血网织红细胞比例、总胆红素、间接胆红素及胸骨红系比例均显著高于低水平组（P〈0．05）。结论IRP患者（尤其有骨髓造血细胞膜自身抗体IgG的IRP患者）骨髓M垂数量明显增多，活化抗原高表达，即多呈激活状态，激活的巨噬细胞可能参与IRP患者骨髓早期造血细胞的破坏。

骨髓单个核细胞Coombs试验（＋）血细胞减少患者骨髓巨噬细胞数量及功能的研究

目的探讨骨髓单个核细胞Coombs（BMMNC—Coombs）试验（＋）血细胞减少患者骨髓巨噬细胞（MФ）数量、功能及其临床意义。方法采用流式细胞术（FACS）检测61例BMMNC—Coombs试验（＋）血细胞减少患者、10例重型再生障碍性贫血（SAA）患者及13名正常对照骨髓MФ（CD68或CIM5阳性）数量并通过鸡红细胞（CRBC）吞噬试验检测MФ功能，并分析其临床意义。结果BMMNC—Coombs试验（＋）血细胞减少患者其MФ百分率、吞噬率及吞噬指数[（0．57±0．30）％、（37．56±15．20）％和0．75±0．347均高于SAA组[（0．46±0．08）％、（28．26±10．46）％和0．59±0．39]及正常对照组[（0．44±0．69）％、（25．63±19．75）％和0．55±0．16]（P〈0．05）；且Mm百分率与MФ吞噬率及吞噬指数均呈正相关（r=0．43，P〈0．01；r=0．40，P〈0．01）。根据MФ数量将患者分为A组（MФ≥0．5％）和B组（MФ〈0．5％），A组34例患者中32例（94．12％）自身抗体为IgG型，B组27例患者中仅2例（7．41％）自身抗体为IgG型；A组患者MФ的吞噬率和吞噬指数[（46．62±13．38）％和O．91±0．361显著高于B组患者[（28．67±12．59）％和0．61±0．30]（P〈0．05），而B组患者与AA及正常对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。将34例自身抗体IgG型患者分为MФ高（≥0．75％）、低水平（〈0．75％）两组，MФ低水平组25例患者骨髓均仅能检测到一系细胞与IgG结合，MФ高水平组9例患者中8例能检测到二系细胞结合IgG，1例骨髓三系细胞均结合有IgG；MФ高水平组患者中MФ的吞噬率及吞噬指数[（60．22±12．51）％、1．23±0．23]显著高于MФ低水平组[（43．32±9．24）％、0．84±0．24]（P〈0．05）；MФ高水平组患者外周血红细胞、血红蛋白、血小板计数均显著低于MФ低水平组（P〈0．05）；MФ高水平组网织红细胞比例、胆红素水平及胸骨红系比例均显著高于MФ低水平组（P〈0．05）。结论IgG型BMMNC—Coombs试验（＋）血细胞减少患者骨髓MФ数量增多，功能增强；IgG自身抗体阴性的BMMNC—Coombs试验（＋）血细胞减少患者多有IgM型自身抗体或冷抗体，其骨髓损伤过程无MФ参与。

骨髓单个核细胞Coombs试验（＋）血细胞减少症患者Th17细胞数量及功

目的 研究骨髓单个核细胞（BMMNC）-Coombs试验（＋）血细胞减少症（又称免疫相关性血细胞减少症,IRP）患者骨髓Th17细胞数量及功能,探讨Th17细胞在IRP发病中的作用.方法 选取初诊IRP患者43例、血常规恢复正常IRP患者34例及正常对照13名.采用流式细胞术（FCM）检测骨髓白细胞介素（IL）-23受体（IL-23R）＋CD4＋/CD4＋细胞比例;酶联免疫吸附（ELISA）法测定骨髓上清液IL-6、IL-23和IL-17水平;RT-PCR技术检测BMMNC视黄酸相关孤核受体γt（RORγt）及信号转导转录激活子3（STAT3）mRNA的相对表达水平.结果 IRP初诊组IL-23R＋CD4＋/CD4＋细胞比例[（3.6±3.1）%]明显高于恢复组[（2.0±1.0）%]和正常对照组[（1.9±1.4）%]（P值均＜0.05）;初诊组骨髓上清液IL-6、IL-23和IL-17水平[分别为（26.21±14.55）、（2.23±0.99）和（2.54±1.33）μg/L]明显高于恢复组[分别为（9.08±6.36）、（0.91±0.76）和（1.28±0.18）μg/L]和正常对照组[分别为（14.63±7.66）、（1.19±0.98）和（1.50±0.28）μg/L]（P值均＜0.05）;初诊组RORγtmRNA、STAT3mRNA表达水平（0.25±0.08、1.10±0.16）明显高于恢复组（0.12±0.08、0.97±0.12）和正常对照组（0.07±0.05、0.95±0.13）（P值均＜0.05）.IRP组IL-23R^＋CD4^＋/CD4^＋细胞比例与CD5^＋CD19^＋/CD19^＋细胞比例呈正相关（P＜0.05）;IRP组骨髓液IL-17水平与骨髓CD5^＋CD19^＋/CD19^＋细胞比例、自身抗体数量呈正相关（r分别为0.494、0.377,P值均＜0.05）;IRP组RORγt mRNA表达水平与骨髓CD5^＋CD19^＋/CD19^＋细胞比例及自身抗体数量呈正相关（r分别为0.741、0.541,P值均＜0.05）;IL-23R^＋CD4^＋/CD4^＋细胞比例与骨髓上清液IL-17水平及STAT3 mRNA表达水平呈正相关（r分别为0.438、0.448,P值均＜0.05）.结论 Th17细胞在IRP患者中数量增加,功能活跃;Th17细胞有望成为该类疾病干预治疗的新靶点.

儿童自身免疫性溶血性贫血29例临床特点和治疗分析

目的探讨自身免疫性溶血性贫血的病因及治疗。方法回顾分析2013年1月至2015年12月收治的29例自身免疫性溶血性贫血患儿的临床资料。结果 29例患儿中,原发性10例、继发性19例,其中11例发生于感染后。主要临床表现为面色苍白、黄疸、尿色加深及肝脾肿大,21例Coombs试验阳性。29例患儿中,肾上腺皮质激素治疗反应良好22例;治疗效果不佳7例,在联合丙种球蛋白治疗后效果良好。结论自身免疫性溶血性贫血治疗首选药物为肾上腺皮质激素,丙种球蛋白可提高疗效。