隔药饼灸对功能性胃肠病肝郁脾虚模型大鼠胃肠激素及胃肠动力的影响

目的:观察隔药饼灸对功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)肝郁脾虚模型大鼠胃肠激素及胃肠动力的影响,探讨隔药饼灸治疗FGIDs的可能作用机制.方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、隔药饼灸组、逍遥散组和多潘立酮组5组,每组12只,除空白组外其余4组采用复合病因造模法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节)造模,连续21d;再按被试因素施加方法每天进行隔药饼灸和逍遥散、多潘立酮灌胃14d.实验结束后观测大鼠胃排空率、小肠推进率,取血清用ELISA法检测胃动素(motilin,MTL)、胃泌素(gastrin,Gas)和血管活性相关肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的水平.结果:隔药饼灸组、逍遥散组与多潘立酮组大鼠MTL、GAS和小肠推进率明显高于模型组,VIP含量和胃残留率明显低于模型组,差异均有高度统计学意义(MTL含量475.78pg/mL±77.27pg/mL,458.24pg/mL±63.02pg/mL,453.95pg/mL±54.04pg/mLvs397.93pg/mL±48.77pg/mL,P<0.05orP<0.01,GAS含量67.12pg/mL±9.08pg/mL,67.15pg/mL±8.75pg/mL,64.57pg/mL±8.68pg/mLvs57.34pg/mL±3.39pg/mL,P<0.01,小肠推进率60.19%±6.99%,60.55%±7.92%,62.04%±6.50%vs51.78%±5.57%,P<0.01,VIP含量155.71pg/mL±14.66pg/mL,151.79pg/mL±11.46pg/mL,147.03pg/mL±22.16pg/mLvs170.55pg/mL±16.83pg/mL,P<0.05orP<0.01,胃残留率31.13%±16.62%,35.55%±15.54%,30.79%±12.03%vs49.83%±11.25%,P<0.01),但3组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:隔药饼灸组能和逍遥散组、多潘立酮组一样通过升高血清中MTL和GAS,降低VIP的水平从而达到促进胃排空和小肠推进的作用,这可能是其作用机制之一.

隔山消水溶性部位对阿托品抑制小鼠胃肠功能的影响

目的:研究隔山消水溶性部位对阿托品所致小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌抑制的影响。方法:将实验小鼠随机分为空白组、模型组(硫酸阿托品)、阳性药组(多潘立酮组)、隔山消水溶性部位低、中、高剂量组,多潘立酮组以0. 5 mg/10 g灌胃给予多潘立酮混悬液,隔山消低、中、高组灌胃分别给予0. 18、0. 36及0. 72 g/kg隔山消水溶性部位提取物混悬液,空白组和模型组均给予生理盐水,连续给药4 d,每天2次;末次给药30 min后,除空白组外其余5组小鼠均腹腔注射硫酸阿托品建立胃肠功能障碍模型(0. 5 mg/kg),取血、取胃及小肠组织,采用酚红测定各组胃排空率、小肠推进率,同时检测血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)的含量。结果:与模型组相比,隔山消水溶性部位低、中、高剂量组胃排空率和小肠推进率均显著提高(P<0. 01),其中中剂量组与多潘立酮组相当;胃肠激素水平测定结果表明隔山消水溶性部位中、高剂量组显著提高了模型小鼠的MTL、GAS含量(P <0. 05或P <0. 01),降低了VIP含量(P <0. 05)。结论:隔山消水溶性部位提取物能促进小鼠胃排空和肠推进,其机制可能与促进胃肠道MTL及GAS的释放和抑制VIP的释放有关。

胃肠分溶型补脾益肠丸包衣工艺与崩解时限的研究

目的 :通过对不同包衣材料及配比生产的胃肠分溶型补脾益肠丸崩解时限的考察 ,找出该双层丸的崩解时限与包衣工艺的相关性。方法 :应用喷雾包衣工艺 ,经处方、工艺筛选改变肠溶丸粒径、包衣厚度、膜材料种类及配比。结果 :用改进后适当配比肠溶丙烯酸树脂Ⅱ作肠溶包衣材料的包衣工艺 ,能克服按传统工艺生产的肠溶丸在肠液中不易崩解的缺点 ,提高了工艺技术 ,使崩解时限由 (5 9.5± 2 .6)min缩短到 (2 0 .5± 2 .1)min ,产品合格率达 10 0 .0 %。结论 :改进后的包衣工艺操作简便 ,成本低 ,为双层制剂的研制开发提供了科学依据。

隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响等效性随机平行对照研究

[目的]观察隔药饼灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃排空、小肠推进功能影响。[方法]使用随机平行对照方法,将60只SD大鼠编号按随机数字表法随机分为空白组(A)、模型组(B)、隔药饼灸组(C)、逍遥散组(D)和多潘立酮组(E)5组(12只/组)。A组正常饲养,不做任何干预;余4组均采用复合病因造模法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾+摇晃)连续21d造模后,B组行捆绑束缚30min,并灌服生理盐水(各组灌胃容积均为1mL/100g体重);C组行隔药饼灸30min,灌服生理盐水;D组行捆绑束缚30min,灌服逍遥散;E组行捆绑束缚30min,灌服多潘立酮,连续干预14d。观测大鼠体重和食量、胃排空率、小肠推进率。[结果]隔药饼灸组、逍遥散组与多潘立酮组体重和食量明显上升(P<0.05或P<0.01),三组间无明显差异(P>0.05);胃内残留率明显下降,小肠推进率明显升高(P<0.01);三组间无明显差异(P>0.05)。[结论]隔药饼灸和逍遥散、多潘立酮具有等效性,可促进胃排空和小肠推进。

隔姜灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病大鼠胃肠动力及脏器的影响

目的 观察隔姜灸对肝郁脾虚型功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)大鼠胃肠动力及脏器的影响,探讨隔姜灸治疗肝郁脾虚型FGIDs的作用机制。方法 将50只雄性SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组、隔姜灸组、百忧解组和莫沙必利组。正常组自然饲养;其余4组采用复合病因法造模3周。造模成功后,隔姜灸组捆绑束缚并行隔姜灸30 min,灌服0.9%氯化钠溶液;其余3组每日捆绑束缚30 min后,模型组灌服0.9%氯化钠溶液,百忧解组灌服百忧解溶液,莫沙必利组灌服莫沙必利溶液,均连续干预2周。每日观察各组大鼠的一般情况,隔日观察各组大鼠食量变化,每周观察各组大鼠体质量变化。在造模前后及干预后分别进行旷场实验、糖水偏嗜实验;实验结束后行系统解剖、胃残留率和小肠推进率测定、脏器系数计算。结果 造模后,与正常组比较和与造模前比较,其余各组大鼠爬格子数、站立数和修饰数明显减少(P<0.01)。干预后与造模后比较,隔姜灸组爬格子数、站立数和修饰数均显著增加(P<0.05或P<0.01);其余各组大鼠无明显变化(P>0.05)。造模后,与正常组比较,各组造模大鼠糖水偏嗜度均明显下降(P<0.01);与造模前比较,各组造模大鼠糖水偏嗜度均明显下降(P<0.01)。干预后与造模后比较,隔姜灸组、百忧解组大鼠糖水偏嗜度升高(P<0.05或P<0.01);余组造模大鼠糖水偏嗜度无明显变化(P>0.05)。干预后与正常组比较,模型组和百忧解组小肠推进率均降低、胃残留率均显著升高(P<0.01);与模型组比较,隔姜灸组和莫沙必利组小肠推进率均显著升高、胃残留率均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论 隔姜灸能够能使旷场实验中FGIDs大鼠爬格子数、站立数、修饰数显著增加,也能明显促进FGIDs大鼠胃的排空、小肠的推进,证实了隔姜灸既能抗抑郁又能促胃肠动力,对FGIDs有确切的疗效,值得在临床和科研中进一步推广。

CBD及水溶性CBD在人工胃液、肠液中稳定性研究

为考察大麻二酚(CBD)和水溶性CBD在人工胃液和肠液中24h内稳定性,并对CBD降解及产生四氢大麻酚(THC)的条件及速率进行考察。采用HPLC法对人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液、含0.2%NaCl人工胃液、含1%SDS人工胃液、含1%SDS和0.2%NaCl人工胃液、人工肠液、不含胰蛋白酶的人工肠液、0.2%NaCl溶液、纯化水中CBD中大麻素进行了实时监测。结果表明:使CBD降解的主要条件为HCl溶液,乙醇、1%SDS可加速降解速率,并产生THC,胃蛋白酶、胰蛋白酶、低浓度的NaCl(0.2%)不会使CBD降解产生THC。水溶性CBD不含有乙醇和1%SDS的情况下,在人工胃液中比较稳定,不会产生THC;CBD和水溶性CBD在加入乙醇的情况下,在人工胃液中会产生THC。

隔药饼灸对功能性胃肠病肝郁脾虚模型大鼠胃促生长素与胃肠动力的影响

目的:观察隔药饼灸对功能性胃肠病(FGIDs)肝郁脾虚模型大鼠组织中胃促生长素(Ghrelin)及胃肠动力的影响,探讨隔药饼灸治疗FGIDs的可能作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、隔药饼灸组、逍遥散组和多潘立酮组5组,每组12只,分组治疗2周后行胃排空和小肠推进实验,用Western Blot法检测下丘脑、脊髓、胃窦和结肠组织Ghrelin蛋白的表达。结果:隔药饼灸组、逍遥散组与多潘立酮组大鼠胃残留率明显低于模型组,Ghrelin蛋白表达和小肠推进率明显高于模型组(P<0.05,P<0.01),但3组间比较差异无统计学意义。结论:隔药饼灸组能和逍遥散组、多潘立酮组一样通过增加组织中Ghrelin蛋白的表达,从而达到促进胃排空和小肠推进作用,这可能是其作用机制之一。

胃、肠溶胶囊递送鼠李糖乳杆菌效果对比研究

目的对比胃、肠溶胶囊递送鼠李糖乳杆菌的效果。方法通过单次ig给予鼠李糖乳杆菌胃溶胶囊和肠溶胶囊,观察鼠李糖乳杆菌在大鼠肠道中不同肠段处的分布,比较胃溶胶囊和肠溶胶囊递送鼠李糖乳杆菌至大鼠肠道的情况。给药后通过鼠李糖乳杆菌特异性引物进行RT-PCR检测乳杆菌浓度。结果相比于空胶囊组,胃溶胶囊和肠溶胶囊组大鼠的小肠和结肠肠段内容物中鼠李糖乳杆菌的浓度均显著升高。肠溶胶囊组比胃溶胶囊组更能显著地提高小肠中鼠李糖乳杆菌浓度,肠溶胶囊组进入结肠需要的时间比胃溶胶囊组长,但后期其进入结肠后,也能显著提高结肠中鼠李糖乳杆菌浓度。结论与胃溶胶囊相比,肠溶胶囊能够更好地保护鼠李糖乳杆菌到达肠道,且使用RT-PCR测定肠道中鼠李糖乳杆菌浓度的方法特异性强,实验结果较为可靠,可为临床应用提供有用的参考。