正、反杂交二西蜂及其父、母本DNA基因组的多态性研究

使用RAPD -PCR (randomamplifiedpolymorphicDNA—polymerasechainreaction)技术 ,分析了正杂交松丹一号西蜂 ,反杂交松丹二号西蜂及其父、母本的DNA多态性 ,结果正杂交松丹一号西蜂 ,反杂交松丹二号西蜂及其父、母本的DNA多态性均有明显的差别 ,这说明通过正杂交松丹一号与反杂交松丹二号的DNA分子发生了变异。

正杂交西蜂——松丹一号与反杂交西蜂——松丹二号DNA基因组的多态性研究

目的 区别松丹一号与松丹二号的DNA基因组的多态性。方法 采用随机引物 -聚合酶链反应。结果 松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在 994bp和 695bp之间的 1条区带 ,而松丹二号则丢失了此条区带 ;松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在 3 77bp和 2 3 7bp之间的 1条区带 ,而松丹二号此条区带并不清楚 ,松丹二号只保留母本黑环西蜂的 2 3 7bp以下的 1条带。