内蒙古苦豆子Sophoraalopecuroides生物碱成分及分离研究

用薄层扫描法测定了内蒙古苦豆子中主要生物碱的含量，真空液相层析法分离总碱得八种结晶。其中七种已知生物碱。通过熔点、薄层定性、红外、核磁等理化分析比较确认为槐果碱、苦参碱、槐定碱、槐胺碱、氧化苦参碱、金雀花碱和Ｎ－甲基金雀花碱。晶（１）经ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ及ＭＳ谱表征，初步认为是槐定碱的Ｎ－氧化物，是首次从国产苦豆子植物分离得到．

彝药苦刺化学成分和生物活性的研究进展

目的总结近年来彝族民族药苦刺的化学成分和生物活性的研究进展,为进一步开发利用该民族药提供参考。方法通过万方、维普、CNKI、SCI finder、PubMed等数据库查阅国内外有关苦刺的文献,对其化学成分和药理活性研究结果进行归纳和总结。结果苦刺的根、茎、叶、花和种子皆可入药;该植物所含成分结构类型多样,其中以生物碱和黄酮为主;苦刺具有抗炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗胃溃疡等多种药理作用。结论苦刺是一种富含生物碱和黄酮且生物活性多样的民族药,具有进一步研究开发的价值。

高精料饲粮条件下添加苦豆子生物碱对杜蒙羔羊生长性能和血清生化指标的影响

【目的】本试验旨在探究高精料饲粮中添加苦豆子生物碱对杜蒙羔羊生长性能和血液指标的影响。【方法】试验选用32只体重(25.76±2.35)kg的杜蒙羔羊,随机分成4组,每组8只。各试验组基础饲粮相同,均为精粗比7∶3的高精料饲粮,其中对照组饲喂基础饲粮;Ⅰ组添加0.2%苦豆子;Ⅱ组添加0.121 g/kg苦豆子生物碱(低剂量碱组);Ⅲ组添加0.169 g/kg苦豆子生物碱(高剂量碱组)。预饲期为15 d,正式试验期60 d,试验羔羊单笼饲养,自由采食。试验期间统计每只羊每天的采食量,在正式试验第0、30、60天对试验羔羊空腹称重,计算生长性能指标;试验第60天羔羊称重后颈静脉采血,测定血清生化指标。【结果】试验0~30 d,Ⅰ和Ⅱ组羔羊平均日增重显著高于对照组和Ⅲ组(P<0.05);试验30~60 d,Ⅱ组羔羊平均日增重和日采食量显著高于Ⅲ组(P<0.05);试验0~60 d,Ⅱ组羔羊平均日增重显著高于Ⅲ组(P<0.05)。试验第60天,与Ⅲ组相比,Ⅰ、Ⅱ组羔羊血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性显著降低(P<0.05);Ⅱ组羔羊血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量显著升高(P<0.05);与对照组相比,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组羔羊血清葡萄糖(GLU)含量均显著降低(P<0.05),Ⅱ组羔羊血清免疫球蛋白M(IgM)含量极显著升高(P<0.01),且Ⅱ组血清IgA含量显著高于Ⅲ组(P<0.05)。【结论】本试验条件下,高精料饲粮中添加0.121 g/kg苦豆子生物碱可提高杜蒙羔羊的生长性能、缓解肝脏损伤、降低血糖以及调节体液免疫功能。

白刺花叶总生物碱通过抑制MAPK/NF-κB信号通路减轻脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症反应

目的探讨白刺花叶总生物碱(Sophora davidii Hance leaves total alkaloids,SDLTAs)的体外抗炎作用及可能的分子机制。方法采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,给予不同浓度(50、100、200μg/mL)SDLTAs,Griess法检测SDLTAs对细胞NO表达的影响;ELISA法检测SDLTAs对细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β表达的影响;RT-qPCR法检测细胞中iNOS、NF-κB p65和IκBαmRNA的表达;Western blotting法检测细胞中p-p38、p-p65和p-JNK以及细胞核内NF-κB p65的蛋白表达。结果SDLTAs显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应。SDLTAs极显著降低细胞中NO、IL-6、TNF-α和IL-1β的分泌(P<0.01),极显著下调细胞中iNOS、NF-κB p65和IκBαmRNA的表达(P<0.01),极显著降低细胞中p-p38、p-p65和p-JNK以及细胞核内NF-κB p65的蛋白表达(P<0.01)。结论SDLTAs可通过调节MAPK/NF-κB信号通路发挥抗炎作用。

苦豆子生物碱对PC12细胞的毒性作用及其机制研究

目的:探讨从苦豆子(Sophora alopecuroides)中提取分离的苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞的毒性作用及其作用机制。方法:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱分别作用于PC12细胞,采用MTT法分别检测苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对PC12细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测PC12细胞的凋亡率;蛋白免疫印迹(Western Blotting)法检测神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)及核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf)2蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,3种苦豆子生物碱均能抑制PC12细胞增殖,促使细胞发生凋亡,并呈现一定的浓度依赖性(P<0.05或P<0.01),其中苦豆子总碱对PC12细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用最为显著(P<0.01);随着苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱作用浓度的增加,PC12细胞NSE的表达显著减弱(P<0.05或P<0.01),而PGC-1α、Nrf 2的表达显著增强(P<0.05或P<0.01)。结论:苦豆子总碱、苦参碱、槐定碱对PC12细胞具有一定的细胞毒性,其中苦豆子总碱最为显著,其机制可能是通过细胞氧化应激损伤和线粒体功能障碍造成的。

西藏特有种砂生槐的研究现状和展望

砂生槐为西藏“一江两河”地区特有的小灌木,因其作为固沙、薪柴、药用、蜜源、饲用等植物,备受人们的关注。本文从植物形态学、遗传学和细胞学、生长发育、生态适应性、以及饲用和药用价值等综述了砂生槐的相关研究成果,并对其种群的复壮、资源的驯化选育、苦参碱开发、蛋白饲料应用等研究方向进行了展望,以期为砂生槐进一步开发和应用,提供重要参考。

苦豆子总碱GC-MS分析及幽门螺杆菌抑菌活性实验研究

目的基于气相色谱-质谱联用技术(gaschromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析对苦豆子中的生物碱进行定性、定量分析,获得含量较高的5种苦豆子生物碱探究其与苦豆子总碱对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床耐药株的体外抑菌功效。方法采用732强酸性阳离子交换树脂法、Hydromatrix为基质的固相萃取法和有机溶剂液液萃取法制备新疆苦豆子总碱,并用GC-MS法分析总碱中生物碱的组分及相对含量。收集上消化道疾病患者胃黏膜标本,分离、鉴定出52株Hp临床菌株,应用E-试验方法检测对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林的耐药性,对32株临床耐药株进行筛选;应用液体倍比稀释法检测经GC-MS法分析中含量较高的5种苦豆子生物碱与苦豆子总碱对32株临床耐药株的体外抑菌效果。结果GC-MS法检测苦豆子含有13种已知生物碱,其中槐定碱、槐果碱、苦参碱、异槐果碱、野啶碱、lamprolobine和槐胺碱为主要生物碱,占所检出13种生物碱中的相对百分含量分别为25.82%、5.81%、13.28%、8.02%、7.34%、4.88%和3.15%。药敏实验显示,Hp对甲硝唑、克拉霉素耐药率高,对阿莫西林敏感。GC-MS法分析含量较高的5种苦豆子生物碱与苦豆子总碱对临床耐药株体外抑菌效果显著,以苦豆子总碱最为显著,其抗Hp作用较强;苦参碱与槐果碱也存在一定的抗Hp作用;槐定碱、异槐果碱、野啶碱的抑菌效果相对较弱。结论GC-MS法可快速分析苦参碱、槐定碱等生物碱,在苦豆子、苦参及其生物碱相关药物的质量控制方面具有一定的应用价值。Hp菌株对甲硝唑耐药率高,因此不选择甲硝唑作为根除Hp感染的一线药物。在多种有效成分中苦豆子总碱在体外抗Hp效果较好,可研发成为治疗Hp感染的中药单剂或复方制剂。

苦参化学成分及其生物碱抑菌活性研究

目的 :研究苦参(Sophora flavescenes Ait)总生物碱及其主要生物碱的抑菌效果,探究苦参开发消洗剂的可行性。方法 :采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱等技术手段对苦参干燥根进行分离纯化并通过波谱数据对化合物进行结构鉴定。采用药物二倍稀释法与菌落计数相结合法考察苦参总生物碱及其主要生物碱对金黄色葡萄球菌、大肠埃希杆菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血型链球菌和白色念珠菌的抑菌作用,并测定各成分用药时的抑菌浓度范围。结果 :从苦参中分离了16个单体化合物,包括9个生物碱类成分和7个黄酮类成分。药敏结果显示,5个样品对所选菌株均具有一定抑菌活性;苦参总生物碱抑菌作用强于各单体生物碱;各单体对金葡球菌的抑菌效果强于其他4种菌;苦参碱和槐果碱对金黄色葡萄球菌的抑菌作用均强于自身氧化物。结论 :苦参中总生物碱及其主要生物碱成分存在明显的抑菌作用,各单体间抑菌活性各有不同,且对各菌种的抑菌作用也不甚相同,可为苦参开发消洗剂的可行性奠定基础。

白刺花的花中生物碱成分研究

从白刺花的干燥花中首次分得６种生物碱，经理化性质和光谱分析等手段，分别确定为氧化苦参碱，氧化槐果碱，槐果碱，苦参碱，槐胺碱和槐定碱。

白刺花种子生物碱成分的研究

从白刺花成熟种子中首次分得６个生物碱成分，经理化数据和光谱分析鉴定为氧化苦参碱，氧化槐果碱，苦参碱，槐果碱，槐胺碱和槐定碱。

苦参总碱对小鼠脾细胞产生干扰素的影响

作者为了解苦参是否通过诱生干扰素而参与抗病毒作用,用微量细胞病变抑制法对苦参总碱在体外诱生小鼠脾细胞产生干扰素的作用进行了研究。结果表明苦参浓度在50～200μg/ml 能明显诱导脾细胞产生干扰素,且能明显对抗氢化考的松的抑制作用而促进干扰素产生增加,其作用与药物浓度(50～200μg/ml呈正相关。所以苦参可能通过诱导干扰素产生而发挥其抗病毒作用。

苦豆子生物碱抗菌活性的测定

采用抑菌圈法测定了槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦豆子总碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、番茄早疫、番茄灰霉和辣椒炭疽的抗菌活性。试验结果表明,5种生物碱对3种细菌生长均具有显著的抑制作用,其中槐定碱和苦参碱对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和番茄早疫的抗菌效果明显优于其他3种生物碱,苦参碱对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度(MIC)达到12.5μg/mL。5种生物碱对3种真菌的抗菌效果弱于对3种细菌的抗菌效果,5种生物碱对3种真菌的MIC大于等于100μg/mL,氧化苦参碱、氧化槐果碱和苦豆子总碱对番茄灰霉菌的MIC均达400μg/mL。在质量浓度为100μg/mL时,5种生物碱中仅槐定碱表现出对辣椒炭疽菌的抑制作用。苦豆子总碱抗菌活性影响因素的试验结果表明,苦豆子总碱具有良好的热稳定性,在弱碱性条件下(pH8左右)具有更好的抑菌活性,在至少12 h内能够持续、稳定的对供试菌产生抑制作用。

西藏砂生槐生物碱抑菌抑瘤的实验研究

砂生槐是西藏南河谷地带分布极广的一种多年生豆科灌木 ,为青藏高原特有植物种 ,是一种极为宝贵的植物资源 .我们首次从砂生槐种子中提取生物碱 ,用 K-B法和最低抑菌浓度测定法进行体外抑菌活性研究 ,用 MTT法测定生物碱对肿瘤细胞增殖的抑制作用 .结果表明砂生槐种子总生物碱具有抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌生长繁殖的活性 ,对 SPC-A-1和 GLC-82肺腺癌细胞的增殖有明显的抑制作用 ,且抑制作用随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强 。

正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究

目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是:以60%乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。

苦豆草生物碱对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响

该文研究了苦豆草生物碱总碱及其单体对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响.结果表明,总碱及苦参碱处理5h后,超氧歧化酶(SOD)活性显著高于对照,而对过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)活性没有显著影响.从保护酶活性的变化动态来看,槐胺碱处理后,POD及CAT酶活性表现出前期升高,随后降低,最后又升高的趋势,而SOD酶活性则表现出前期升高,随后维持在较低的水平;槐果碱处理后,CAT活性变化情况与槐胺碱处理的相似,但SOD和POD的活性在21h内没有明显的变化.结果还表明,总碱处理24h后,分月扇舟蛾体内蛋白酶和淀粉酶的活性均显著高于对照,而在供试的6种生物碱单体中,对消化酶活性的影响均未达到显著水平.上述结果表明苦豆草生物碱处理破坏了分月扇舟蛾幼虫体内SOD、CAT及POD的动态平衡状态,导致自由基清除系统出现障碍,体内自由基水平升高,对虫体产生伤害作用.

苦豆子总碱及8种生物碱单体对消化道癌细胞抗癌活性比较

目的比较苦豆子总碱及8种生物碱单体,筛选出具有抗癌活性的药物。方法采用MTT方法测定苦豆子总碱及8种生物碱单体对肝癌、胃癌、结肠癌细胞株的增殖活性影响;Hochest33342-PI双染观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡。结果苦豆子总碱及8种生物碱对消化道癌细胞具有不同程度的增殖抑制作用,其作用呈时间-剂量依赖性,以苦豆碱的抑制作用最强。苦豆碱促进了细胞凋亡,并使细胞阻滞在G2期。结论苦豆子总碱及8种生物碱单体都具有一定的抗癌活性,以苦豆碱的活性最强,为进一步开发抗癌新药提供实验依据。

藏药砂生槐子生物碱抗炎抑菌活性的研究

目的 :观察砂生槐种子生物碱体外抗炎抑菌活性。方法 :用KB法和最低抑菌浓度测定进行研究 ,用二甲苯诱发小鼠耳肿胀动物模型观察其抗炎作用。结果 :砂生槐种子生物碱 (2 - 16mg·0 0 1ml- 1)具有抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的生长繁殖的活性 ,形成抑菌环 ;对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎症肿胀无抑制作用。结论 :砂生槐子生物碱能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的生长繁殖 。

苦豆子生物碱对番茄生长及果实品质的影响

【目的】通过测定植物源农药苦豆子生物碱对番茄生长发育及果实品质的影响,探讨苦豆子生物碱对番茄形态及发育的调控效应,全面了解苦豆子生物碱的生物学效应,为其科学合理使用提供依据。【方法】以番茄为供试植物,阿维菌素为对照药剂,测定苦豆子生物碱不同浓度(333.0、166.5和111.0 mg·L-1)处理对番茄植株形态、果实产量及品质指标的影响。采用盆栽试验测定苦豆子生物碱对番茄幼苗株高、茎粗、叶片总数、最大叶长和宽及叶绿素含量的影响;采用田间小区试验测定苦豆子生物碱对番茄产量、可溶性糖含量、可滴定酸含量、维生素C含量和硝酸盐含量的影响。【结果】苦豆子生物碱对番茄植株生长及果实品质具有明显的调控作用。盆栽试验结果表明,166.5 mg·L-1处理对番茄幼苗的刺激生长作用最为明显,与空白对照(清水处理)相比,每次施药后第7天,番茄的株高相对生长速率分别增加55.07%、103.03%和60.60%,茎粗净增长量分别增加31.54%、225.80%和185.45%,但叶片形态无明显变化;在333.0和166.5 mg·L-1浓度下,与空白对照相比,苦豆子生物碱处理后可使叶片叶绿素含量分别升高6.16%—13.79%和6.89%—17.12%,而111.0 mg·L-1浓度处理的番茄叶绿素含量较空白对照却下降0.60%—9.40%。田间小区产量测定结果表明,333.0、166.5和111.0 mg·L-1的苦豆子生物碱处理后,与空白对照相比,番茄第一穗果实平均单果重分别增加13.07%、20.92%和9.15%,第二穗果实平均单果重与空白对照均无显著差异,第三穗果实平均单果重分别增加12.23%、20.86%和17.27%;且166.5 mg·L-1浓度下,番茄前期产量较对照增加16.48%,而333.0和111.0 mg·L-1处理下,产量无显著增加。田间小区试验果实品质测定结果表明,在浓度为333.0和111.0 mg·L-1的苦豆子生物碱处理下,与空白对照相比,可溶性糖含量平均值明显下降,而166.5 mg·L-1处理下可溶性糖含量与对照无显著差异;在333.0、166.5和111.0 mg·L-1浓度下,可滴定酸含量平均值分别较空白对照增加37.01%、23.88%和27.16%;333.0、166.5 mg·L-1浓度的苦豆子生物碱处理后,与空白对照相比,番茄第一穗果实的维生素C含量分别下降28.06%和21.91%,第二穗分别下降27.37%和26.34%,而第三穗分别增加7.28%和7.69%,呈先降低后升高的趋势,而111.0 mg·L-1浓度下,第一、二穗果实维生素C含量较空白对照显著下降,第三穗果实维生素C含量与空白对照无显著差异;苦豆子生物碱处理后番茄果实中硝酸盐的含量与空白对照相比显著增加,且浓度越高,硝酸盐积累越多,但仍远远低于中国蔬菜硝酸盐允许量。【结论】在田间常用浓度(166.5 mg·L-1)下,苦豆子生物碱能够在番茄营养期促进生长,生殖期促进果实增产,对果实品质无不利影响,作为一类新型、安全的植物源农药,具有较好的开发应用前景。

苦豆子生物碱抗结肠腺癌细胞株SW620的作用筛选

目的：对苦豆子提取物中的总生物碱（TBSA）、苦参碱（MT）、氧化苦参碱（OMT）、槐果碱（SC）、槐定碱（SRI）等进行初步抗结肠癌的体外筛选实验。方法：应用MTT法测定各生物碱对SW620细胞株增殖活性的影响，药物终浓度从0～2mg／ml作用于细胞，检测其抑制SW620的剂量效应关系；应用光学显微镜、荧光显微镜进行细胞形态学观察，流式细胞仪检测生物碱对SW620细胞凋亡的作用，检测细胞凋亡率。结果：5种生物碱对结肠癌SW620细胞株具有不同程度的增殖抑制作用，其作用TBSA〈OMT〈SC〈MT〈SRI；深入研究表明苦参碱、槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620有显著的生长抑制及促进凋亡作用，其作用呈时间-剂量依赖性；其中以槐定碱促进凋亡作用最为明显。结论：苦参碱和槐定碱对结肠腺癌细胞株SW620的增殖显著抑制并诱导细胞凋亡，为进一步开展抗结肠癌苦豆子生物碱有效成分的开发和研发中药治疗结肠癌的靶向新药提供实验依据。

苦参注射液生物碱类成分指纹图谱的研究

目的 :建立中药苦参 (包括药材、中间体及注射液成品 )中生物碱类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC ,采用线性梯度洗脱等进行指纹图谱的测定 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 ,比较了苦参药材、中间体及注射液成品间的相关性 ,根据MS所提供的分子量信息 5个色谱峰被指认。结论 :本法可得到精密度、重复性和稳定性较好的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 。