山豆根菌核病病原菌鉴定及室内药剂筛选

采用常规组织分离法分离山豆根(Sophora tonkinensis Radix)菌核病病原菌,利用柯赫式法则进行致病性测定,基于形态特征、菌丝融合群测定、细胞核荧光染色以及rDNA-ITS序列分析进行病原菌的鉴定,并利用菌丝生长速率法测定5种杀菌剂对病原菌的抑制活性。结果表明,山豆根菌核病的病原菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),属于融合群AG-1。98%恶霉灵可溶性粉剂(SP)、75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂(WG)、250 g/L吡唑醚菌酯乳油(EC)、10亿/g哈茨木霉菌悬浮剂(SC)、50%多菌灵可湿性粉剂(WP)对病原菌菌丝的生长均有较好的抑制效果,抑制中浓度(EC_(50))分别为0.0611、0.5757、0.0748、0.2843、0.7405 mg/L。

山豆根的质量控制现状及质量标志物预测分析

山豆根含有生物碱、黄酮类、多糖、三萜及三萜皂苷、挥发油、有机酸等活性成分,主要有清热解毒、消肿利咽的功效。阐述山豆根的质量控制现状,预测山豆根的质量标志物。从传统药性、传统药效、不同复方配伍、可测性化学成分、新的药效用途、植物亲缘关系等7个方面对山豆根质量标志物作预测分析。山豆根的质量标志物可能含有苦参碱、氧化苦参碱、槐根碱、槐定碱、槐醇、芒柄花素、高丽槐素、金雀花碱、β-甾醇、红车轴草苷等化合物。这些化合物可首选作为山豆根的质量标志物,为建立山豆根的质量控制标准研究提供参考。

基于专利视角的山豆根产业链开发现状评价与建议

从专利视角分析山豆根产业链并作出战略[优势(Strengths)、劣势(Weaknesses)、机会(Opportunities)和威胁(Threats),SWOT]评述,为其进一步开发提供了数据支撑和理论依据。对全球专利数据库进行详细检索并进行综合统计分析,从数量、质量、技术组成和分布等多个维度全面总结了山豆根专利的现状。其次,采用SWOT模型对山豆根专利开发现状进行了评价,并提出了相应的发展建议。结果表明,山豆根作为一种传统中药材,在医药、农业和食品等领域有着广泛的应用和开发价值,但也面临着种质资源保护、技术创新和知识产权保护等方面的挑战。期望通过本文的分析能够对山豆根产业链相关从业人员提供一定的参考和借鉴。

山豆根提取物质量标准研究

建立山豆根提取物的质量标准。选取乙醇浓度、料液比、回流提取时间及提取次数为影响因素,采用正交实验法优化山豆根提取物提取工艺,并以HPLC法测定山豆根提取物中苦参碱和氧化苦参碱的含量。优化提取工艺为:乙醇浓度60%、料液比1∶20(g∶mL)、回流时间2 h、提取次数3次。HPLC含量测定结果为:苦参碱及氧化苦参碱在选定范围内线性关系良好,加样回收率RSD不高于2%。提取工艺稳定可行,且建立的HPLC含量测定方法简便、快捷。

山豆根中毒性脑病头颅影像特征

目的探讨山豆根中毒性脑病患者头颅影像学特点,为临床诊断提供依据。方法检索万方医学数据库、维普数据库、中国知网、中华医学期刊全文数据库自建库至2023年2月山豆根中毒性脑病文献,提取头颅影像学特点,建立数据并进行分析。结果研究纳入山豆根中毒性脑病患者87例,学龄前和学龄儿童多见(54/87,62.07%),临床症状表现为头晕、行走不稳、意识障碍、偏身扭转、全身乏力、球麻痹等,头颅影像主要表现:双侧小脑和/或双侧基底节区对称性病变,随中毒剂量增加,累及部位增多(如脑干、脑叶)。意识障碍多与双侧基底节区受累有关。头颅MRI表现为:对称性T1低信号、T2高信号,DWI高信号或等信号,ADC低信号或高信号。结论山豆根中毒性脑病影像学以双侧小脑、双侧基底节区对称性病变为特征,可累及脑干、脑叶,累及部位越多临床症状越重。

山豆根ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选

以山豆根为试验材料,采用正交试验考察DNA、引物、Mg^(2+)、dNTPs、Taq酶5个因素对ISSR-PCR反应体系的影响,建立并优化山豆根ISSR-PCR反应体系条件。结果表明:山豆根ISSR-PCR反应体系(20μL)最优条件为Mg^(2+)浓度3 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq酶1 U,引物0.5μmol/L,模板DNA 100 ng,运用该体系从100条UBC引物中筛选到10条清晰、多态性好的引物。采用正交试验设计可有效建立山豆根ISSR-PCR反应的最优体系,为山豆根的亲缘关系,种质资源遗传多样性评价及品种鉴定和系统分类等研究提供科学依据。

基于指纹图谱研究的山豆根药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒比较研究

目的研究山豆根药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的主要成分检测方法,为山豆根配方颗粒的应用提供参考。方法通过高效液相色谱建立山豆根药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱检测方法,利用相似度评价、相关性分析、聚类分析及主成分分析进行评价和分析。结果山豆根药材、饮片、标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱色谱中均有5个共有特征峰,且全部指认;相似度评价及化学模式识别研究表明四者无明显的差异。结论山豆根药材、饮片、标准汤剂和配方颗粒的主要组成成分基本一致,可为山豆根配方颗粒的基础研究及临床应用研究提供参考。

山豆根提取物抗氧化和抑菌活性的研究

研究山豆根不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇)提取物的抗氧化活性和抑菌活性,通过测定四种提取物的DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基的清除能力以及还原能力来评估其抗氧化能力;并通过测试各提取物对7种实验菌的最低抑菌浓度(MIC)来评估它们的抑菌活性。结果表明:山豆根四种溶剂提取物均具有一定的抗氧化能力和抑菌活性,其中,对DPPH自由基的清除效果最佳,EC50均小于0.2mg/m L;乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌作用,其MIC为0.313mg/m L。

广西不同产地山豆根的指纹图谱特征研究

目的 :建立广西山豆根的指纹图谱。方法 :采用HPLC法分析山豆根药材中主要有效成分为苦参碱、氧化苦参碱。结果 :山豆根药材的指纹图谱有较好的相关性。所有共有峰的参数符合国家药品监督管理有关药材的技术要求。结论 :本研究将有助于山豆根药材的标准化种植及山豆根药材的质量控制。

山豆根多糖的研究进展

山豆根(Radix Sophorae Tonkinensis)多糖是山豆根中主要活性成分之一。山豆根多糖在免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等方面具有显著活性。对山豆根多糖提取工艺﹑分离纯化方法﹑化学组成结构﹑生理活性以及近几年在动物试验中的研究结果等进行了分析,并展望了山豆根多糖今后的主要研究方向。

木霉菌对山豆根根腐病菌的拮抗作用

目的：研究木霉菌对山豆根根腐病菌茄腐镰孢S9（Fusarium solani）的拮抗作用,探讨生物防治菌在防治中药材土传病害上的应用前景。方法：采用生长速度法、对峙培养法研究哈茨木霉H2（Trichoderma harsianum）、绿色木霉M6（Trichoderma viride）和康宁木霉K1（Trichoderma koningii）对山豆根根腐病菌S9的拮抗作用,并讨论了其作用机理。结果：发现H2、M6竞争优势显著,生长速度分别是S9的1.43~2.72倍和1.43~1.95倍;K1的空间竞争优势较弱,生长速度不如S9。3种木霉菌对S9均有不同程度的拮抗作用,其中,M6和H2对S9的拮抗作用较强,即使在提前3 d接入病原菌的情况下,M6和H2对S9的抑制率仍能分别达100%和82.35%,拮抗系数均达Ⅰ级;K1对S9的抑制率为46.36%,拮抗系数为Ⅳ级。在显微镜下观察到木霉菌通过缠绕、寄生等方式使S9发生菌丝断裂、缢缩、消解等现象。结论：哈茨木霉和绿色木霉作为生防菌在防治中药材土传病害上具有深入开发的前景。

广豆根根腐病病原鉴定

目的:鉴定引起广豆根根腐病的病原菌,为广豆根根腐病病害的防治提供理论依据。方法:通过组织分离法分离得到病原菌,对其形态特征的观察及该菌rDNA-ITS序列的测定,并与Gen Bank中的序列进行比对。结果:该菌在PDA培养基上菌落圆形,气生菌丝薄绒状,白色,浅灰色,间有土黄色分生孢子座,基物表层肉色。小型分生孢子数量多,卵形、肾形,8～16μm×2.5～4μm;大型分子孢子马特型,多数3～5个隔膜。该菌rDNA-ITS序列长度为553 bp,它与Fusarium solani(登录号为:AB518683.1、AB470903.1、AB369488.1、AJ608989.1、GQ365154.1、EF152426.1)和Fusarium oxysporum(登录号为:GQ922558.1、GQ922559.1、DQ452447.1)的序列同源性均达99%。结论:结合以上两种鉴定方法,得出引起广豆根根腐病的病原菌为半知菌类镰孢霉属真菌茄腐镰孢菌Fusarium solani。

山豆根总生物碱的超声提取工艺

[目的]筛选山豆根总生物碱的最佳提取工艺。[方法]以山豆根为原料,利用超声波技术提取山豆根总生物碱,通过单因素试验(考察因素:乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数)和L9(34)正交试验设计,对山豆根总生物碱的提取工艺进行优化。[结果]单因素试验结果显示,4个考察因素的最佳工艺为:乙醇浓度40%、料液比1∶25(g/ml)、提取时间2 h、提取2次,此时得到的总生物碱含量最高。正交试验结果显示,影响山豆根总生物碱提取含量的各因素主次顺序为:乙醇浓度(A)>提取时间(C)>料液比(B)>提取次数(D),超声提取的最佳工艺为:乙醇浓度40%、料液比1∶20(g/ml)、提取时间1.5 h、提取2次,在此条件下,山豆根总生物碱的提取含量为16.713 7 mg/g。[结论]该方法优化了山豆根总生物碱的超声提取工艺,为山豆根总生物碱的进一步研究奠定基础。

不同温度贮藏后山豆根种子酶活性与发芽率相关性研究

运用氮蓝四唑(NBT)法、愈创木酚-过氧化氢比色法和紫外吸收法,分别测定不同温度贮藏及新采收的山豆根种子的SOD、POD、CAT活性,并测定发芽率,探讨两者的相关性。结果表明,山豆根种子的SOD、POD、CAT酶活性与发芽率均随贮藏时间的延长逐渐减弱,SOD、POD、CAT三种抗氧化酶活性与山豆根种子生命力的丧失有关,但不是影响山豆根种子生命力最关键的酶类。

乌藤化学成分研究

目的 研究乌藤 Uvaria tonkinensis var.subglabra的化学成分。方法 利用硅胶柱层析 ,Sephadex L H- 2 0分离得到 9个化合物 ,通过光谱数据分析。结果 鉴定为棕榈酸 ( )、硬脂酸 ( )、二十四烷酸 ( )、β-谷甾醇 ( )、β-胡萝卜苷 ( )、4 -烯 - 3-酮豆甾烷 ( )、4 ,2 2 -二烯 - 3-酮豆甾烷 ( )、甘油 ( )、4 -烯 - 3,6 -二酮豆甾烷 ( )。结论 化合物 、 、 、 、 、

山豆根化学成分研究

利用多种柱层析方法,从山豆根中分得5个化合物。经过理化及波谱分析,分别鉴定为L 高丽槐素( 1)、红车轴草苷( 2 )、槲皮素( 3)、芦丁( 4 )和异鼠李素 3 芸香糖甙( 5 )。其中化合物3。

中药山豆根的研究进展

对珍稀中草药山豆根(Radix sophorae Tonkinensis)的生物学特性、资源分布及现状、药用价值、主要生理活性成分及药效分析、毒性研究、繁育方法、栽培技术等方面进行了综述,为深入研究和合理开发利用山豆根提供了参考。

苦参碱Fe(Ⅲ)化合物的合成和抗肿瘤活性

以广西主产中药广豆根的抗肿瘤活性成份苦参碱为天然活性配体,与Fe(Ⅲ)反应得到黄色的离子型苦参碱Fe(Ⅲ)化合物[H-Matrine][FeCl4],用X射线单晶衍射分析其晶体结构,并通过MTT法对苦参碱配体及其Fe(Ⅲ)化合物的体外抗肿瘤活性进行研究。体外抗肿瘤活性测试结果表明,相比于苦参碱配体,化合物对肾癌7860、肝癌BEL7404、结肠癌HCT116、结肠癌LOVO、鼻咽癌CNE1等肿瘤株的抑制活性明显增强,其中对肝癌细胞BEL7404和结肠癌细胞HCT116表现出较强的抑制活性。

山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的胶束毛细管电泳法测定

用胶束毛细管电泳法 (MECC)测定山豆根中的苦参碱及氧化苦参碱的含量 ,以盐酸麻黄碱作内标物 ,20mmol/L硼砂缓冲溶液(含30mmol/L十二烷基硫酸钠 ,体积分数40 %甲醇)作电解质(pH=9.35),于208nm紫外检测 ,山豆根提取液中有效成分都获得基线分离 ;定量分析表明 ,苦参碱的质量浓度在0.08～0.52g/L、氧化苦参碱质量浓度在0.03～0.44g/L其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r分别为0.9987和0.9976) ;此外 ,还讨论了不同缓冲液浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)浓度及甲醇含量对2种有效成分迁移行为的影响。

HPLC同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立离子交换树脂纯化．HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后，以C-18化学键合硅胶为固定相，流动相为乙腈-0．2％磷酸-三乙胺（8：92：0．01；V／V／V），检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5．5min和8．1min，10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1．0～300．0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好（r2=0．9996）。氧化苦参碱进样量在2．0～600．0μg·ml-1范围与峰面积线性良好（r2=0．9998）。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90．5％和91．6％，方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后，苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全，定量准确．方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。