SS18-SSX、SOX-2和PAX-7抗体在滑膜肉瘤病理诊断中的应用价值

目的研究SS18-SSX、SOX-2及PAX-7抗体在滑膜肉瘤病理诊断中的作用。方法采用免疫组化检测11例滑膜肉瘤(经分子病理学检测证实)和32例软组织肿瘤中SS18-SSX、SOX-2及PAX-7表达。结果SS18-SSX在滑膜肉瘤中均呈弥漫性表达,而在非滑膜肉瘤中表达均为阴性,表达率有统计学差异(χ^(2)=43.0,P<0.01);SOX-2(χ^(2)=0.754)与PAX-7(χ^(2)=0.193)在非双相型滑膜肉瘤组和非滑膜肉瘤组中表达率的差异均无统计学意义(P>0.05),但SOX-2(χ^(2)=4.412)与PAX-7(χ^(2)=11.0)在双相型滑膜肉瘤组和非双相型滑膜肉瘤组中表达率的差异有统计学意义(P<0.05),两者在上皮样或腺样肿瘤细胞中呈弥漫性表达,而在梭形肿瘤细胞呈阴性或局灶弱表达。结论SS18-SSX抗体敏感度和特异度高,可用于大多数滑膜肉瘤的病理诊断;SOX-2与PAX-7具有特殊的表达模式,可辅助滑膜肉瘤组织学分类。

干细胞标志物Oct-4 Sox-2表达与结肠癌术后复发转移的关系

目的:探讨结肠癌组织中Oct-4、Sox-2表达情况及其对术后复发转移的预测作用。方法:采用免疫组织化学方法检测手术切除的80例结肠癌术后标本中Oct-4、Sox-2表达情况,并且对两指标的表达同肿瘤分化程度、分期和术后复发转移关系进行分析。采用RT-PCR检测20例冰冻肿瘤组织及癌旁组织中Sox-2、Oct-4表达情况。结果:80例患者中35例出现复发转移,Sox-2、Oct-4在转移组中表达率分别为48.57%(17/35)、51.43%(18/35),在非转移组中表达率分别为17.78%(8/45)、13.33%(6/45),差异有统计学意义(P=0.001)。原发病灶分化程度、T分期和N分期同Oct-4和Sox-2表达无显著性差异。均为阳性表达者其转移发生率高,生存分析显示不同表达状态转移出现时间差异有统计学意义(P=0.001)。RT-PCR分析显示20例肿瘤组织中Sox-2、Oct-4阳性表达率分别为40%(8/20)、45%(9/20),明显高于癌旁正常组织5%(1/20)。结论:肿瘤组织中Sox-2、Oct-4表达同结肠癌术后转移相关,两者联合检测有助于评估结肠癌术后复发转移的可能。

Sox-2及Wnt信号通路蛋白在宫颈癌中的表达及相互作用

目的探究干细胞相关基因Sox-2和Wnt信号通路蛋白在宫颈鳞癌中的表达及二者的相关性。方法采用免疫细胞化学方法检测Sox-2、β-catenin及C-myc在宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、C33A中的表达;采用免疫组织化学法检测其在30例正常宫颈组织及43例宫颈鳞癌组织中的表达。结果 Sox-2在SiHa、C33A的细胞核中表达,在HeLa中未见表达;β-catenin及C-myc在HeLa、SiHa及C33A中均有表达。在宫颈鳞癌组织中Sox-2、β-catenin和C-myc的表达明显高于正常宫颈组织(P<0.05);Sox-2表达与宫颈鳞癌病理分级相关(P=0.049),与临床分期、淋巴结转移、年龄无相关性(P>0.05),β-catenin和C-myc的表达与病理分级、临床分期、淋巴结转移及年龄均无关(P>0.05)。在宫颈鳞癌中,Sox-2与β-catenin的表达呈正相关(P<0.001,r=0.567),与C-myc的表达也呈正相关(P=0.030,r=0.331)。结论干细胞相关基因Sox-2与宫颈癌的发生相关,其机制可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路参与肿瘤的发生发展。

转录因子Oct-4和SOX-2在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:研究转录因子Oct-4和SOX-2在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达情况,阐明二者作为宫颈癌干细胞标记物的可能性。方法:采用免疫组织化学SP法检测Oct-4和SOX-2在52例宫颈癌组织和28例正常宫颈组织中的表达,分析二者在不同类型宫颈癌患者中的表达情况。结果:Oct-4在宫颈癌组织中表达率(46.1%,24/52)显著高于其在正常组织中的表达率(7.1%,2/28),二者比较差异有统计学意义(P<0.05);SOX-2在宫颈癌组织中的表达率(59.6%,31/52)显著高于其在正常组织中的表达率(10.7%,3/28),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组织中Oct-4和SOX-2的表达与患者年龄、病理类型和FIGO分期均无关联性(P>0.05);与宫颈癌的分化程度有关联,随分化程度的降低,Oct-4和SOX-2表达水平升高,不同分化程度宫颈癌患者表达频数比较差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组织中Oct-4与SOX-2的表达频数呈正相关关系(r=0.753,P<0.05)。结论:Oct-4和SOX-2在宫颈癌组织中频数较高,且随宫颈癌分化程度降低表达频数升高,提示Oct-4和SOX-2可作为宫颈癌干细胞的标记物。

宫颈癌组织中Sox-2的表达变化及意义

目的观察宫颈鳞癌组织中转录因子Sox-2的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测84例宫颈鳞癌组织、66例宫颈CIN组织、22例正常宫颈组织中的Sox-2蛋白,采用RT-PCR法测定Sox-2 mRNA。结果宫颈癌组织、CIN组织及正常宫颈组织中Sox-2蛋白表达阳性率分别为85.71%(72/84)、36.36%(24/66)、0.18%(4/22),三者相比,P均<0.01;Sox-2 mRNA的相对表达量分别为0.877±0.208、0.463±0.093、0.243±0.023,三者相比,P均<0.01。Sox-2蛋白表达与宫颈癌淋巴结转移、临床分期、分化程度有关(P均<0.05)。Sox-2 mRNA的表达随着宫颈癌病理学分级的上升而升高。结论宫颈癌组织中Sox-2蛋白及其mRNA表达明显上调,其可能参与了宫颈癌的发生发展,并与肿瘤细胞浸润与转移有关。

Oct-4/Sox-2协同调控下游基因表达的分子机制

Oct-4属POU家族蛋白,是一类在动物早期胚胎发育过程中起重要作用的转录因子,参与维持细胞的全能性及未分化状态。Oct-4蛋白的主要结构特征为具有POU家族特有的保守结构域(POUS)和POU同源异型结构域(POUHD),这两个结构域可与DNA上特定区域形成双向结合,进而对基因转录进行调控。Sox-2是另一种转录因子,其HMG结构域可结合在DNA的特定序列上,并可通过与Oct-4的POUs结构域之间的蛋白质-蛋白质相互作用形成POU/HMG/DNA三元复合体以调控下游靶基因的表达。文章就POU家族成员Oct-4和HMG-box家族成员Sox-2在动物早期胚胎发育中调控部分下游基因表达的分子机制进行了概述。

Sox-2调节信号通路及其在肿瘤发生发展机制中作用的研究进展

Sox-2(SRY related HMG box-2)基因是最基本的干细胞基因之一,其编码的蛋白Sox-2也是维持胚胎干细胞(embryonic stem cell,EMS)及多种组织干细胞的自我更新能力和增殖能力的重要转录因子。Sox-2参与复杂的细胞信号转导通路网络,调控细胞的生物学行为;同时,Sox-2的表达也在转录、翻译及翻译后水平受到不同因子的调节。近年来越来越多的研究表明,在肿瘤的发生、生长、增殖及侵袭转移中,Sox-2也有重要的作用,它在多种类型肿瘤中参与肿瘤细胞的不同生物学行为。文中综述了Sox-2在调节组织发育及肿瘤发生中的作用,并阐述Sox-2所参与的复杂信号转导通路网络,及目前所发现在肿瘤诊断和治疗方面的临床价值。

Sox-2蛋白在结直肠癌中表达及其与肝转移相关性研究

结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）是常见消化道恶性肿瘤之一。大约50％患者最终发展为肝转移。Sox-2是多潜能性干细胞标志物，不仅在胚胎干细胞、生殖细胞中表达，亦在胚胎和生殖细胞肿瘤、体细胞肿瘤中表达。本研究旨在探索Sox-2在CRC中的表达及与CRC肝转移相关性。

SOX-2在结直肠癌中的表达及其意义

目的观察SOX-2在结直肠癌中的表达,探讨其在结直肠癌中表达的临床意义。方法收集外科结直肠癌手术标本100例,应用免疫组织化学的方法检测SOX-2蛋白在癌组织及癌旁组织的表达情况。结果 SOX-2在正常肠粘膜中不表达或低表达,在结直肠癌中高表达,并且SOX-2的表达水平跟肿瘤的浸润深度、分化及淋巴结转移均正相关(P<0.05)。结论SOX-2可作为结直肠癌的诊断以及判断其侵袭能力的生物学指标。

Sox-2基因表达的变化在小鼠EST模型药物胚胎毒性评价中的应用

目的:建立小鼠胚胎干细胞实验(EST)模型,验证该模型检测胚胎毒性的有效性,探讨未分化基因Sox-2表达水平的变化对药物胚胎毒性评价的作用。方法:体外培养小鼠胚胎干细胞(ES),通过形态学观察、核型分析和碱性磷酸酶(AKP)染色等方法鉴定ES;MTT法检测5-氟尿嘧啶(5-FU)、苯妥英钠(DPH)和青霉素G(penicillin G)对ES的毒性作用,RT-PCR半定量分析法检测3种药物对未分化基因Sox-2表达的影响。结果:成功建立EST模型。5-FU、DPH和penicillin G细胞毒性检测结果表明,其胚胎毒性依次为强、弱和无,与临床药物毒性相一致。Sox-2基因表达结果显示,随药物浓度增高及毒性增加,Sox-2基因表达量逐渐高于阴性对照组,但均低于未分化ES细胞。结论:研究结果显示,Sox-2基因的表达水平与药物毒性密切相关,可用于初步评价EST模型中药物的胚胎毒性。

卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2的表达及意义

目的探讨转录因子Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取36例卵巢癌组织和19例正常卵巢上皮组织标本,采取免疫组织化学方法和Western blot方法检测两组组织标本中Oct-4和Sox-2的蛋白表达水平,采用荧光定量PCR法检测两组组织标本中Oct-4、Sox-2 mRNA的表达量,分析卵巢癌组织Oct-4、Sox-2的蛋白表达与卵巢癌临床病理参数的关系。结果卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2蛋白表达的平均光密度值显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.01);卵巢癌组织中Oct-4与Sox-2 m RNA的相对表达水平亦显著高于正常卵巢上皮组织(P<0.01)。Oct-4与Sox-2在卵巢癌组织中的表达与卵巢癌的肿瘤分级密切相关(P<0.01),与患者年龄、病理类型和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论卵巢癌组织中Oct-4和Sox-2的表达上调,并与卵巢癌的肿瘤分级密切相关。

辛伐他汀抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4 Nanog和Sox-2表达

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SIM)对人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox-2表达的影响。方法:应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术、免疫荧光染色方法,流式细胞仪和免疫印迹(Western blot)方法检测SIM对MCF-7细胞内多能干细胞标志物表达的影响。结果:qRT-PCR结果显示,10、50和100μmol/L SIM作用于MCF-7细胞48h后,能显著抑制细胞内Oct3/4、Nanog和Sox-2基因表达,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而SIM 1μmol/L浓度组和对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。SIM 50、100μmol/L浓度组和10μmol/L浓度组相比,抑制Oct3/4和Nanog的表达差异有统计学意义(P<0.05),而对Sox-2的表达抑制,SIM 10、50μmol/L和100μmol/L各浓度组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光染色显示经10μmol/L SIM处理48 h后MCF-7细胞核内Oct3/4、Nanog和Sox-2蛋白表达减弱,部分细胞核无表达。流式细胞检测显示MCF-7细胞经10μmol/L SIM处理48 h后,Oct3/4阳性细胞数、Nanog阳性细胞数和Sox-2阳性细胞数显著减少(P<0.05),Western blot进一步证实经10μmol/L SIM处理48 h后MCF-7细胞核内Oct3/4、Nanog和Sox-2蛋白表达显著减少(P<0.05)。结论:SIM在体外能有效地抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox-2的表达,为SIM应用于癌症治疗提供实验依据。

SOX-2在成釉细胞瘤和牙源性囊肿的表达

采用免疫组化法检测显示,SOX-2在23例成釉细胞瘤中有21例呈阴性表达,2例实性多囊性呈部分阳性表达,而在23例牙源性囊肿上皮中均呈阳性表达。

老年骨肉瘤患者癌组织高迁移率族蛋白A2、SOX-2和OCT4的表达及意义

目的检测老年骨肉瘤患者癌组织高迁移率族蛋白(HMG)A2、干细胞相关因子(SOX)-2和转录因子(OCT)4的表达及意义。方法75例骨肉瘤老年患者术后标本及临床资料作为观察组,以70例骨样骨瘤老年患者术后标本作为对照组,采用免疫组织化学方法检测HMGA2、SOX-2和OCT4的表达。结果观察组HMGA2、SOX-2和OCT4表达阳性率明显高于对照组,观察组HMGA2、SOX-2和OCT4表达阳性率与肿瘤最大径、脉管浸润、转移和Ki67的表达密切相关。观察组HMGA2、SOX-2和OCT4的表达均无明显相关性。结论老年骨肉瘤患者癌组织中HMGA2、SOX-2和OCT4表达升高,三者的异常表达可以有效促进肿瘤的发生和进展。

结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达及意义

目的采用免疫组化的方法检测结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达,分析其临床病理特征及相关性。方法 67例结肠腺癌组织作为A组,20例结肠黏膜高级别上皮内瘤变组织作为B组,20例结肠黏膜低级别上皮内瘤变组织作为C组,非肿瘤性的结肠黏膜组织20例作为D组。应用免疫组化方法检测四组中SOX-2和SOX-18的表达。结果四组中SOX-2和SOX-18的表达差异有统计学意义。A组中SOX-2和SOX-18的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Ki67表达密切相关,SOX-18的表达与脉管浸润密切相关。SOX-2和SOX-18的表达均与性别、年龄、分化程度无明显相关性。线性相关分析显示A组中SOX-2和SOX-18的表达无相关性。结论结肠腺癌中SOX-2和SOX-18的表达升高对肿瘤的病变形成和进展有一定作用。二者作用过程可能不完全相同。SOX-2和SOX-18无明显的协同作用。

先天性巨结肠患儿不同肠管中SOX-2、SOX-10、GDNF的表达及其临床意义

目的探讨先天性巨结肠患儿不同肠管中SOX-2、SOX-10、GDNF的表达及意义。方法选取2014年1月—2019年8月邢台市人民医院手术治疗的先天性巨结肠患儿85例作为观察组,取切除的狭窄段、扩张段和移行段肠管组织,将同期行结肠造瘘术的患儿20例作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRTPCR)检测肠管组织SOX-2、SOX-10、GDNF的表达。结果各组肌间神经丛直径、神经节细胞直径、神经节细胞数、神经节细胞质/核比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,肠肌间神经丛直径:HD组狭窄段<HD组移行段<HD组扩张段和对照组;神经节细胞直径、神经节细胞数、神经节细胞质/核:HD组移行段<HD组扩张段和对照组;各组SOX-2、SOX-10、GDNF mRNA的相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05),HD组狭窄段<病例组移行段<HD组扩张段和对照组。对照组与HD组扩张段比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论先天性巨结肠患儿病变肠管组织中SOX-2、SOX-10、GDNF mRNA的相对表达量在扩张段、移行段、狭窄段逐渐降低,这与病变肠神经系统发育异常有关。

SOX-2和OCT-4在宫颈鳞癌中的表达及临床意义

目的探讨SOX-2及OCT-4表达与宫颈鳞癌病理分级的关系及其在宫颈癌发生、发展等方面的作用和意义。方法应用免疫组织化学技术和RT-PCR方法在蛋白及核酸水平检测SOX-2及OCT-4在正常宫颈及宫颈鳞癌组织中的表达。结果 (1)免疫组化染色显示,正常宫颈组织与中、低分化宫颈鳞癌组织中SOX-2的表达差异有显著性(P<0.05);OCT-4在正常宫颈和宫颈鳞癌组织表达差异有显著性(P<0.01)。(2)RT-PCR示SOX-2mRNA在正常宫颈及中、低分化宫颈鳞癌组织中的表达差异有显著性(P<0.01),并且SOX-2的表达随着病理学分级的下降而表达上调;OCT-4mRNA在正常宫颈及宫颈鳞癌组织中的表达差异有显著性(P<0.01),但OCT-4的表达与病理学分级无关。结论 SOX-2和OCT-4可能在宫颈鳞癌的发生、发展中起重要作用。

干细胞标志物Nanog、Oct-4、SOX-2表达与结肠癌术后复发转移关系

目的:探讨结肠癌患者肿瘤组织中Nanog、Oct-4、SOX-2表达情况及其对远处转移的预测作用.方法:采用免疫组织化学方法检测经手术切除的80例结肠癌术后标本中Nanog、Oct-4、SOX-2表达情况,并且对三种指标的表达同肿瘤分化程度、分期和术后复发转移关系进行分析.结果:80例患者有35例出现复发转移,SOX-2、Oct-4、Nanog在转移组患者中表达率分别为48.57%(17/35)、51.43%(18/35)、60%(21/35),在非转移组中表达率分别为17.78%(8/45)、13.33%(6/45)、26.67%(12/45)差异有统计学意义.原发灶分化程度仅同Nanog表达差异有统计学意义(P=0.001).但是三指标表达同T分期和N分期没有明显联系.三者均为表达阳性其转移率明显高于均为阴性转移率,生存分析显示不同表达状态其远处转移出现时间差异有统计学意义(P=0.0001).结论:组织中Nanog、Oct-4、SOX-2表达同结肠癌术后复发转移发生相关,联合检测有助于评估肿瘤转移情况.

干细胞标志物SOX-2、β-catenin表达与胃癌术后复发转移关系

背景与目的:胃癌术后复发转移严重影响患者生存情况,SOX基因是经典Wnt信号通路的调控因子,其在胃癌术后复发及转移过程中可能发挥重要作用。本研究旨在探讨胃癌术后复发、远处转移患者肿瘤组织中SOX-2、β-catenin表达情况,探讨两者在胃癌术后复发及转移的作用。方法:采用免疫组化方法检测71例经手术切除胃癌患者的肿瘤组织中SOX-2和β-catenin蛋白表达情况,并分析其与临床病理特征和无病生存时间(disease free survival,DFS)的关系。结果:SOX-2在胃癌中的表达与胃癌复发转移、淋巴结浸润及分化程度有关(P=0.011,P=0.036,P=0.034),与患者性别、年龄及T分期无关。β-catenin在胃癌中的表达与胃癌复发转移、淋巴结浸润及T分期有关(P=0.025,P=0.014,P=0.026),与分化程度、患者性别及年龄无关。且二者均呈阳性表达者其术后复发转移率高于任意单阳性者,复发转移率分别为84%(21/25)和66.7%(24/36),二者均阴性表达者其复发转移率为30%(3/10)。生存分析显示SOX-2和β-catenin的表达与患者DFS相关。结论:SOX-2、β-catenin表达可能是胃癌术后复发转移有效的预测因子,两者联合检测有利于预测胃癌患者术后复发转移。

结直肠癌组织Sox-2、β-catenin蛋白表达及其意义

目的探讨Sox-2、β-连环蛋白(β-catenin)蛋白在结直肠癌发生、发展中的作用。方法 100例结直肠癌患者的肿瘤组织标本为癌组织,癌旁正常结直肠组织标本为癌旁组织。采用免疫组化法观察两种组织标本中Sox-2、β-catenin蛋白的表达情况。分析癌组织Sox-2和β-catenin蛋白表达与结直肠癌患者临床病理参数的关系。结果癌旁组织均未检测到Sox-2、β-catenin蛋白表达。癌组织Sox-2蛋白阳性表达67例(67.00%),β-catenin蛋白阳性表达63例(63.00%)。癌组织Sox-2、β-catenin蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P均<0.05)。癌组织Sox-2阳性表达与临床分期、T分期和淋巴结转移有关(P均<0.05);β-catenin阳性表达与临床分期、淋巴结转移和组织学分化程度有关(P均<0.05)。结论 Sox-2、β-catenin蛋白表达升高可促进结直肠癌的发生及发展;检测结直肠癌组织中Sox-2、β-catenin蛋白表达情况有助于判断病情。