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基于重测序鉴定耐盐转基因大豆事件外源T-DNA整合位点及特异性检测 被引量:1
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作者 魏嘉 王秀东 +3 位作者 卜显峰 马瑞 于志晶 蔡勤安 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期710-717,共8页
[目的]转基因大豆事件L8014是本研究前期利用农杆菌介导的大豆子叶节高效遗传转化技术体系,将来源于山菠菜的基因BADH导入大豆(Glycine max)‘Williams 82’而获得具有良好耐盐(1.5%NaCl)性状的转基因大豆(该材料已经完成环境释放试验)... [目的]转基因大豆事件L8014是本研究前期利用农杆菌介导的大豆子叶节高效遗传转化技术体系,将来源于山菠菜的基因BADH导入大豆(Glycine max)‘Williams 82’而获得具有良好耐盐(1.5%NaCl)性状的转基因大豆(该材料已经完成环境释放试验)。T-DNA插入位点侧翼序列的获得与分析对于转基因事件的安全评价及应用非常重要,本文旨在明确该转基因大豆材料的分子特征及其检测方法,以进一步推进安全评价。[方法]利用Southern杂交检测转基因大豆外源基因的拷贝数;基于基因组重测序技术,采用BWA(Burrows-Wheeler-Alignment)方法将重测序数据与T-DNA序列以及大豆基因组序列进行比对分析。[结果]T-DNA在大豆基因组10号染色体上的基因组区间3925017—3926022位点,插入方式为反向插入;结合PCR扩增技术获得外源T-DNA整合位点的左、右边界侧翼序列,基于该序列建立了转BADH基因大豆事件L8014的特异性PCR检测方法。[结论]本研究获得了转基因事件的整合位点及侧翼序列,方法快速、结果可靠,为转基因大豆及其衍生产品的检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 转基因大豆 重测序 BADH基因 T-dna侧翼序列
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Introduction of exogenous wild soybean DNA into cultivated soybean and RAPD molecular verification 被引量:1
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作者 谢纬武 王斌 +4 位作者 雷勃钧 李希臣 卢翠华 钱华 周思君 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1995年第10期1195-1201,共7页
The exogenous total DNA of the wild high-protein soybean was transferred to cultivatedsoybean through the pollen tube channel and the genomic variation of the transformed progeny was detected bythe method of RAPD(Ran... The exogenous total DNA of the wild high-protein soybean was transferred to cultivatedsoybean through the pollen tube channel and the genomic variation of the transformed progeny was detected bythe method of RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA).Distinguished variations were found in one of the 7 transformed plants of the first generation(D<sub>1</sub>),ofwhich the traits of fruition,outward appearance,leaf shape and flower colour were almost identical withthose of the recipient parent;of which grain weight,seed coat colour and stem strength were situated betweenthe two parents;and there were greatly more pods per plant and 12.5% higher content of protein in seedsthan that of the recipient parent.All the properties have been invariably inherited for 3 generations.Through RAPD analysis of the genomes of the donor,the recipient and the transformed progeny(D<sub>3</sub>)as agroup,DNA polyrnorphisms were found in amplified products by 24 of 150 primers.The results prove thatthe exogenous DNA caused the distinct variance of the genome.The authors infer that the homogeneousrecombination of large exogenous DNA is the main cause for the variance. 展开更多
关键词 soybean POLLEN tube channel INTRODUCTION of EXOGENOUS dna RAPD
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大豆DNA提取基本原理的探讨 被引量:35
3
作者 陈庆山 刘春燕 +1 位作者 吕东 何建勋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期254-256,共3页
大豆 DNA提取是进行大豆分子生物学研究的基础。大量、高质量的 DNA提取一直是大豆科学研究者探讨的问题。根据实验经验和查阅有关文献总结了大豆
关键词 大豆 dna 提取 分子生物学 生物技术
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用于SSR分析的大豆DNA的快速提取 被引量:64
4
作者 关荣霞 常汝镇 邱丽娟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期73-74,共2页
描述了一种可从大豆种子及叶片中快速提取DNA的方法 ,既节省时间 ,又可获得供上百次PCR扩增使用的DNA。并通过实验证明该方法获得的DNA可用于大豆SSR分析。
关键词 SSR分析 大豆 dna 遗传多样性 分子生物学
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以PCR为目的的大豆叶片DNA提取方法的比较研究 被引量:22
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作者 王晓丹 吕慧颖 +1 位作者 张敬 朱保葛 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第6期891-894,共4页
模板DNA的质量直接影响PCR扩增的结果,而不同提取方法及其缓冲液的成份与浓度对提取DNA的质量有重要影响。本文以5个栽培大豆品种的叶片为材料,比较分析了SDS与CTAB两种提取方法以及不同浓度CTAB提取缓冲液对所提取的DNA质量的影响,并通... 模板DNA的质量直接影响PCR扩增的结果,而不同提取方法及其缓冲液的成份与浓度对提取DNA的质量有重要影响。本文以5个栽培大豆品种的叶片为材料,比较分析了SDS与CTAB两种提取方法以及不同浓度CTAB提取缓冲液对所提取的DNA质量的影响,并通过PCR进行检验。实验结果表明:用1%(W/V)、2%(W/V)浓度的CTAB提取缓冲液和1.25%(W/V)SDS提取缓冲液所提取的大豆叶片DNA的质量较好,均能满足PCR扩增模板的需求,其中以1.25%(W/V)SDS提取得到的大豆叶片DNA质量最好,以其为模板扩增的效果最佳,而4%浓度的CTAB不适宜提取大豆叶片DNA。 展开更多
关键词 PCR 大豆 叶片 dna 提取方法 缓冲液
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适于SSR分析的大豆干种子中DNA快速提取 被引量:16
6
作者 张伟 谢甫绨 +2 位作者 宋显军 曹萍 郭玉华 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第2期133-135,共3页
为了探寻大豆干种子中的DNA快速提取方法,以2个大豆品种的干种子为材料,在SDS提取液中加入蛋白酶K、NP-40、Tween-20情况下,并减少氯仿/异戊醇的抽提次数,研究对提取DNA质量的影响。结果表明,SDS提取液中加入3种试剂后,即使使用... 为了探寻大豆干种子中的DNA快速提取方法,以2个大豆品种的干种子为材料,在SDS提取液中加入蛋白酶K、NP-40、Tween-20情况下,并减少氯仿/异戊醇的抽提次数,研究对提取DNA质量的影响。结果表明,SDS提取液中加入3种试剂后,即使使用氯仿/异戊醇抽提1次,其DNA的0D260/0D280值也在1.8—2.0之间,能够满足SSR扩增模板的需求。说明此方法既可获得较高纯度的DNA,又可大大缩短大豆干种子中的DNA提取时间。 展开更多
关键词 大豆 dna提取 SDS SSR
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导入外源DNA大豆后代的抗虫性鉴定与筛选 被引量:13
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作者 刘德璞 袁鹰 +2 位作者 王成武 周正平 郑培和 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期245-249,共5页
大豆食心虫 (Leguwinivoraglycinivorella )和大豆蚜虫 (Aphidglycines)是东北大豆生产的主要虫害。为拓宽资源的利用 ,创造抗虫大豆种质 ,用花粉管通道技术向大豆品种吉 2 0、吉 2 5、吉 2 7、吉 30等导入皂角 (Gleditisiajaponica )... 大豆食心虫 (Leguwinivoraglycinivorella )和大豆蚜虫 (Aphidglycines)是东北大豆生产的主要虫害。为拓宽资源的利用 ,创造抗虫大豆种质 ,用花粉管通道技术向大豆品种吉 2 0、吉 2 5、吉 2 7、吉 30等导入皂角 (Gleditisiajaponica )、鹰嘴豆 (Cicerarietinum )和农家早期品种DNA ,对从后代中选出的变异系进行了多年抗虫性鉴定和筛选 ,得到了抗虫品系 4个。本文报告了抗虫鉴定筛选结果。 展开更多
关键词 外源dna 抗虫性 鉴定 筛选 大豆 抗虫育种 食心虫 蚜虫 转基因育种 花粉管通道技术
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通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101 被引量:41
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作者 雷勃钧 钱华 +9 位作者 李希臣 卢翠华 周思君 韩玉琴 刘昭军 刘广阳 杨兴勇 董全中 赵凯 赫世涛 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期725-730,共6页
本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受... 本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受体。经连续 7年分析 ,黑生 10 1蛋白质含量超过 4 5% ,平均比受体高 1.76个百分点 ;球蛋白总量比受体高近 10个百分点 ,11S球蛋白超过了 70 % ;产量比标准品种提高 9.8% ,已于 展开更多
关键词 大豆 外源dna 优良品种 黑生101 生物技术
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外源DNA直接导入大豆的研究 被引量:68
9
作者 雷勃钧 尹光初 +4 位作者 卢翠华 钱华 张开旺 周思君 王树林 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期58-63,共6页
本文报道了在大豆自花授粉后,利用其形成的花粉管通道,将外源DNA直接导入栽培大豆的研究结果。 通过对10组大豆实验材料进行外源DNA导入的结果看出:转化的后代主要表现在熟期、株型、花色、种皮包、百粒重和蛋白质含量的变异;变异的D_2... 本文报道了在大豆自花授粉后,利用其形成的花粉管通道,将外源DNA直接导入栽培大豆的研究结果。 通过对10组大豆实验材料进行外源DNA导入的结果看出:转化的后代主要表现在熟期、株型、花色、种皮包、百粒重和蛋白质含量的变异;变异的D_2代单株或株系的过氧化物同功酶酶谱和酶活性显示了明显的差异,其中发生“疯狂分离”的单株,其酶带显示不规律;表型变异不明显而蛋白质含量高于受体的8701组合的D_2代各株系,其酶活性明显增强,并主要表现在A_1和B区。 实验结果表明:外源DNA片段直接导入受体植物卵细胞、合子或早期胚细胞,部分片段可以被受体细胞DNA整合和表达。还表明:利用花粉管通道途径来实现外源DNA直接导入大豆,进行大豆种质创新和品质改良也是可能的。 展开更多
关键词 大豆 外源dna 导入 花粉管通道
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离子束介导大豆DNA小麦后代的蛋白质变异性分析 被引量:8
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作者 姬生栋 李吉学 +4 位作者 徐存拴 秦广雍 霍裕平 赵宗武 马华平 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2001年第3期18-21,共4页
用离子注入法转大豆 DNA至小麦 ,结果表明 ,当代转基因小麦籽粒蛋白质含量有明显变化 ,得到高蛋白 (>19% )和低蛋白含量 (≤ 13.99% )两种极端变异新材料。蛋白质含量大于 19% (对照为 15 .9% )的有 2 2株 ,占处理总株数 (362 6株 )... 用离子注入法转大豆 DNA至小麦 ,结果表明 ,当代转基因小麦籽粒蛋白质含量有明显变化 ,得到高蛋白 (>19% )和低蛋白含量 (≤ 13.99% )两种极端变异新材料。蛋白质含量大于 19% (对照为 15 .9% )的有 2 2株 ,占处理总株数 (362 6株 )的 0 .7% ;13.99%以下的有 5株 ,占总株数的 0 .1%。DNA导入方式对当代籽粒蛋白质含量无影响 ,无论导入大豆全长 DNA还是片段 DNA ,均引起当代小麦籽粒蛋白质含量发生显著变化 ; 展开更多
关键词 小麦 离子束 大豆dna 基因转移 蛋白质 含量分析 品质改良
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大豆种子DNA的提取方法 被引量:32
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作者 杨少辉 张丽娟 +1 位作者 段会军 张彩英 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期151-153,共3页
用大豆干种子和叶片分别为材料 ,进行以PCR为目的大豆模板DNA的提取和分析。实验结果表明 :利用大豆干种子为材料 ,虽然在提取DNA量上比用叶片提取的少 ,但对PCR扩增结果没有影响。因此 ,用大豆干种子直接提取DNA可以节省育苗时间 ,获... 用大豆干种子和叶片分别为材料 ,进行以PCR为目的大豆模板DNA的提取和分析。实验结果表明 :利用大豆干种子为材料 ,虽然在提取DNA量上比用叶片提取的少 ,但对PCR扩增结果没有影响。因此 ,用大豆干种子直接提取DNA可以节省育苗时间 ,获得完全可以满足试验要求的大豆模板DNA。 展开更多
关键词 大豆 干种子 PCR dna提取
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大豆转基因检测中DNA提取方法的比较研究 被引量:19
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作者 刘欣 祝长青 +4 位作者 王毅谦 沈赟 黄明 蒋原 周光宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期199-203,共5页
为筛选出用于大豆DNA提取的适宜方法,分别使用Bayer法、DuPont法、Monsanto法、Qiagen和Tiangen试剂盒法提取大豆子粒DNA,并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法与实时荧光聚合酶链式反应分析DNA质量。结果显示:Bayer法提取的DNA含有... 为筛选出用于大豆DNA提取的适宜方法,分别使用Bayer法、DuPont法、Monsanto法、Qiagen和Tiangen试剂盒法提取大豆子粒DNA,并通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法与实时荧光聚合酶链式反应分析DNA质量。结果显示:Bayer法提取的DNA含有较多杂质,抑制实时荧光聚合酶链式反应;Monsanto法提取的DNA纯度差且得率低,不符合检测要求;DuPont法、Qiagen与Tiangen试剂盒法能提取到纯度好、得率高、完整性好的DNA,符合实时荧光聚合酶链式反应的检测要求,但是Qiagen试剂盒法成本过高。因此,DuPont法与Tiangen试剂盒法适用于大豆转基因检测中的DNA提取。 展开更多
关键词 大豆 dna提取 转基因生物 琼脂糖凝胶电泳 实时荧光聚合酶链式反应
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大豆DNA扩增片段长度多态性(AFLP)研究 被引量:26
13
作者 田清震 盖钧镒 +1 位作者 喻德跃 贾继增 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期210-217,共8页
本文研究 AFLP技术在大豆上的应用 ,在改进大豆种子 DNA提取方法的基础上 ,比较同位素与银染检测方法的效果 ,筛选适宜于大豆 AFLP分析的酶切和引物组合 ,从而建立了适用于大豆指纹图谱快速鉴定的 AFL P操作程序 ,并对我国野生大豆和栽... 本文研究 AFLP技术在大豆上的应用 ,在改进大豆种子 DNA提取方法的基础上 ,比较同位素与银染检测方法的效果 ,筛选适宜于大豆 AFLP分析的酶切和引物组合 ,从而建立了适用于大豆指纹图谱快速鉴定的 AFL P操作程序 ,并对我国野生大豆和栽培大豆代表性材料进行了 展开更多
关键词 大豆 dna提取 扩增片段长度多态性(AFLP) 银染检测
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转大豆DNA获得小麦高蛋白材料及品质分析 被引量:7
14
作者 苏明杰 王雪青 +4 位作者 张艳锋 王卫东 李平 曹刚强 秦广雍 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2002年第3期46-49,共4页
用离子束介导外源 DNA转化法将大豆的全 DNA导入小麦得到 M1代转基因植株 ,利用近红外蛋白分析仪对其籽粒进行品质分析 ,得到的 T1代蛋白含量大于 1 6%的单株占有较高的比例 .这说明 ,通过离子束介导外源 DNA转化技术可对种子直接进行转... 用离子束介导外源 DNA转化法将大豆的全 DNA导入小麦得到 M1代转基因植株 ,利用近红外蛋白分析仪对其籽粒进行品质分析 ,得到的 T1代蛋白含量大于 1 6%的单株占有较高的比例 .这说明 ,通过离子束介导外源 DNA转化技术可对种子直接进行转化 ,并获得高蛋白材料 . 展开更多
关键词 转大豆dna 小麦 高蛋白材料 品质分析 NIR分析系统 离子束介导 转基因植株
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离子束介导大豆DNA转入普通小麦后代的麦谷蛋白和醇溶蛋白分析 被引量:6
15
作者 聂利红 崔党群 +1 位作者 闻捷 李华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期125-127,共3页
为了研究离子束介导大豆DNA转入普通小麦的效果,应用SDS-PAGE和A-PAGE电泳分析了离子注入介导大豆DNA转入普通小麦后代中高蛋白含量植株的麦谷蛋白和醇溶蛋白。SDS-PAGE电泳结果表明,与对照相比有8个高蛋白含量植株的HMW-GS谱带数目发... 为了研究离子束介导大豆DNA转入普通小麦的效果,应用SDS-PAGE和A-PAGE电泳分析了离子注入介导大豆DNA转入普通小麦后代中高蛋白含量植株的麦谷蛋白和醇溶蛋白。SDS-PAGE电泳结果表明,与对照相比有8个高蛋白含量植株的HMW-GS谱带数目发生了变化或着色增强。A-PAGE电泳结果表明,与对照相比有9个高蛋白含量植株的醇溶蛋白谱带数目及着色强度发生了变化。说明离子束介导大豆DNA转入普通小麦后代中的高蛋白含量植株在醇溶蛋白和麦谷蛋白基因位点上可能出现了变异。 展开更多
关键词 小麦 离子注入 大豆dna 麦谷蛋白 醇溶蛋白
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大豆DNA导入玉米后代植株蛋白质和油分的分析(英文) 被引量:8
16
作者 张慧英 田夏红 +1 位作者 冯锐 刘爱花 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第6期74-77,共4页
[Objective] The experiment was aimed to explore character variation between different families after DNA introduction and select variant plants with good stability. [Method] The method of pollen-tube-pathway was used ... [Objective] The experiment was aimed to explore character variation between different families after DNA introduction and select variant plants with good stability. [Method] The method of pollen-tube-pathway was used to introduce total DNA of soybean into normal maize inbred line 7313 for selecting generation by generation. When field characters of maize, grain colors, grain traits and panicle axis colors were stable, the crude protein, gliadin, glutelin and oil content of grains which were selected from variant strains were detected and compared. [Result] The grain crude protein, gliadin, glutelin and oil content of line 26h-4-3 were significantly different from these of control treatment. The increments of D3 and D4 generation were 10.34% and 26.70%, 6.58% and 6.28%, 15.09% and 70.34%, 55.82% and 51.52% respectively. All indexes of line 26h-3-1 were also higher than these of control treatment and the increments of D3 and D4 generation were 5.67% and 21.63%,1.91% and 2.31%, 10.85% and 62.27%,22.49% and 9.67%. [Conclusion] The crude protein, gliadin, glutelin and oil content of variant line 26h-4-3 and 26h-3-1 were stable, so variant line 26h-4-3 and 26h-3-1 were excellent variant strains which satisfied the requirement of high protein breeding. 展开更多
关键词 soybean dna Method of pollen-tube-pathway Maize INBRED line Protein Oil
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高盐低pH值法提取大豆不同组织DNA的效果 被引量:19
17
作者 姚丹 闫伟 +2 位作者 关淑艳 常唯一 王丕武 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第12期50-54,共5页
以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料... 以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料时,高盐低pH值法提取基因组DNA的效果最佳,其纯度及浓度均高于改良的SDS法和CTAB法,且该方法具有成本低、步骤简单、时间短、不使用或少用有毒试剂等优点,是一种高效、快速、经济的大豆基因组DNA提取方法。 展开更多
关键词 大豆 基因组dna 提取 高盐低pH值法
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转基因大豆DNA检测芯片的研究 被引量:11
18
作者 刘烜 郑文杰 +3 位作者 赵卫东 贺艳 唐丹舟 刘辉 《中国食品卫生杂志》 2005年第2期132-134,共3页
为提高对转基因大豆的监督检测能力 ,研制了转基因大豆DNA检测芯片。根据转基因大豆 (RoundupReady)中所转入的外源基因 ,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物 ,采用多重PCR法对待测样品进行扩... 为提高对转基因大豆的监督检测能力 ,研制了转基因大豆DNA检测芯片。根据转基因大豆 (RoundupReady)中所转入的外源基因 ,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物 ,采用多重PCR法对待测样品进行扩增 ,通过缺口平移法合成DIG dUTP标记杂交探针 ,并制备基因芯片。在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时 ,比较了芯片检测的特异性和重复性 ,并对检测的灵敏度进行测试。结果表明 ,该方法具有较好的特异性和重复性 ,检测灵敏度可达 0 5 % ,由于采用了多重PCR技术 ,一次可同时检测多个基因 ,提高了检测的准确性和效率。 展开更多
关键词 dna检测 特异性引物 杂交探针 NOS 同时检测 基因芯片 扩增产物 转基因大豆 N基因 多重PCR技术
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大豆种子DNA快速提取方法的改良及应用 被引量:14
19
作者 朱振雷 束永俊 +4 位作者 李勇 柏锡 才华 纪巍 朱延明 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期60-63,共4页
高质量的DNA是进行基因克隆等分子生物学试验的前提条件。因大豆种子中蛋白质和油脂含量丰富,利用传统方法提取DNA质量很难达到试验要求。研究在SDS提取液的基础上,通过添加表面活性剂NP-40和Tween-20,优化出一种适合于大豆种子DNA快速... 高质量的DNA是进行基因克隆等分子生物学试验的前提条件。因大豆种子中蛋白质和油脂含量丰富,利用传统方法提取DNA质量很难达到试验要求。研究在SDS提取液的基础上,通过添加表面活性剂NP-40和Tween-20,优化出一种适合于大豆种子DNA快速提取的方法。优化后的SDS方法提取的DNA质量较高,OD260/OD280在1.809~1.916之间,无蛋白质和RNA污染。对该方法提取的DNA进行了基因克隆和分子标记的试验验证,结果表明,它们能够用于大豆基因克隆、分子标记。 展开更多
关键词 大豆种子 dna提取 SDS 基因克隆 分子标记
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用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法 被引量:9
20
作者 王家保 吴跃进 余增亮 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第5期35-38,共4页
大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HC1、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶... 大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HC1、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法。该方法具有快速、简易和环境友好的特点。试验表明,该改良方法所提DNA凝胶条带清晰,无拖尾,浓度在1.5397~2.1039μg/L之间,0D260/OD280检测值在1.6913~1.8025之间,所提DNA适用于PCR,PCR结果理想。 展开更多
关键词 大豆 dna提取 改良方法 PCR 分子生物学
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