Ir(IV)—KIO_4—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铱

在0.4mol·L^(-1)H_(2)SO_4介质中,微量Ir(Ⅳ)的存在对于KIO_4—对乙酰基偶氮羧的退色反应有明显的催化作用。反应在沸水浴中加热2min即完成。由此建立了微量铱的催化分光光度分析方法。其检出限为0.1ppm,铱含量在0.1～1.0μg·ml^(-1)范围内符合比尔定律。

球形红细菌生物转化槲寄生中总黄酮类化合物的测定

目的建立槲寄生及球形红细菌转化槲寄生培养液中总黄酮类化合物的含量测定方法，并对各个样品的含量进行比较研究。方法采用紫外分光光度法，以芦丁为对照品，以亚硝酸钠一硝酸铝溶液为显色系统．512nm波长处测定总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在8-48μg／ml的范围内线性关系良好，回归方程为l，=10．627X-0．0544，r=O．9979。槲寄生75％的乙醇提取物（样品3）、水提取物（样品6）经过球形红细菌转化总黄酮类化合物的含量分别增加129％、65％。结论经过球形红细菌转化可以增加槲寄生提取液中总黄酮类化合物的含量。

络天青S-溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定混合稀土中钪的研究

研究了钪-络天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元体系的光度特性,确定了测定混合稀土中钪的最佳条件,探讨了表面活性剂的增敏机理,提出了一种灵敏度高、选择性好的测钪方法。其络合物在λ_(max)=630nm处的ε为1.01×10~5,灵敏度是相应二元体系的四倍。在0～6.5/25ml范围符合比耳定律。最低检出限1.4ng·ml^(-1)。应用于合成稀土样品中钪的测定,结果满意。

4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钛(Ⅳ)-丙酮体系显色反应的研究

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。建议了配合物的结构。在0～13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。

5,10,15,20—四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究

5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MOP)PS_4]是一种新的水溶性卟啉显色剂.它与铜反应的最适pH=3.2,配合物的最大吸收波长为416.3um,配位比为1:1,摩尔吸光系数为 3.18×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1).显色后用0.10mol/LHC12.0ml酸化..该试剂具有灵剂度高选择性好的特点,无需加任何掩蔽剂可成功地用于头发和大米中痕量铜的测定,所得结果与原子吸收光度法很一致.方法的测定范围是0-3.5ugCu^(2+)/25m1.相关系数r=0.9991.

新显色剂偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮的研究与应用——Ⅱ.分光光度法测定镓

2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基-5-喹啉偶氮基)苯基]荧光酮是一种新的显色剂。该试剂在微碱性溶液中为橙黄色,有CTMAB和F^-存在下与镓形成四元紫红色络合物。络合物λ_(max)=568nm,表观摩尔吸光系数ε′_(568)=2.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),用双波长倍增法测得ε′_(568-496)=3.21×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),比单波长法灵敏度提高约44％。用拟定的方法,进行地质样品中痕量镓的测定,得到令人满意的结果。

8-羟基喹啉-酚酞-改性聚氨酯泡沫塑料分离富集水中微量镉的研究

本文研究了8-羟基喹啉-酚酞负载在开孔聚氮酯泡沫塑料上,用于水样中痕量镉的富集和原子吸收法测定.考察了振荡平衡时间(或流速),水相酸度和干扰元素的影响,提出一种新的快速富集-AAS方法.水样中痕量镉可定量回收.

原子吸收分光光度法测定碳纤维中钾钠钙镁元素含量

碳纤维中的钾、钠、钙、镁元素的含量可用原子吸收分光光度法来测定。本文对酸性介质浓度以及干扰离子对测定结果的影响作了探讨,测定并比较了纯化处理前后的粘胶碳纤维以及几种不同纺丝法的聚丙烯腈原丝制成的碳纤维中钾、钠、钙、镁元素的含量。实验结果表明该法是一种快速、简便、准确、有效的方法。

石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中镍的比较研究

通过对比石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中痕量镍的含量,发现ICP-AES具有直接进样、测量稳定、校准曲线线性范围宽等特点;而石墨炉原子吸收法需要较高的原子化温度,容易损坏石墨管。该方法经过t检验证明与标准方法无显著性差异,加标回收率为96.2%—105%,可以代替石墨炉原子吸收光谱法。

在平平加存在下,三溴偶氮胂双波长法同时测定水中的钙、镁

本文研究了三溴偶氮肿(TBA)与钙、镁的显色反应,结果表明:在平平加存在下,PH10.4硼酸-氢氧化钠缓冲体系中,钙、镁与TBA都形成1:2稳定的紫色络合物,以490nm为参比波长,620nm为测定波长,用双波长分光光度法测得ε_(490-620)^(Ca)=7.21×10~3l·mol^(-1)·cm^(-1),ε_(490-620)^(Ca)=2.55×10~4l·mol^(-1)·cm^(-1),比尔定律范围是0-35μgmg/25ml,0-40μgCa/25ml,无平平加时ε_(490-620)^(Mg)=6.61×10~3l·mol^(-1)·cm^(-1),ε_(490-620)^(Ca)=2.3×10~4。根据有无平平加时测定络合物吸光度的差异,利用公式法求得Ca,Mg含量,方法简便、快速、可靠。

催化褪色光度法测量痕量锌

基于聚丙烯酸钠存在的条件下,锌对高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色有明显的催化作用及聚丙烯酸钠对此催化反应有显著的增敏效应,从而建立了聚丙烯酸钠增敏催化高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色光度测量痕量锌的新方法.在0.040～2.00μg/L范围内,锌离子浓度与ΔA值符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.04982+0.06828CZn2+(μg/L),r=0.9992,检出限1.9×10-11g/mL.用于水样和人发样中锌含量的测定,结果满意.

游离氯与对氨基-N,N-二乙基苯胺显色反应的研究及其应用

本文详细研究了游离氯在水溶液中与对氨基-N,N-二乙基苯胺(DPD)显色的最佳条件,建立了测定水相中游离氯的新方法。方法显色迅速,颜色稳定时间较长,选择性好,常温下几乎不受温度的影响,操作方便,可用来进行快速分析。线性范围为0～100μg/50ml,摩尔吸光系数达1.1×10~4L·mol^(-1)cm^(-1),相对标准偏差小于1.65％,最大吸收峰为553nm,方法用于水样中游离氯的测定,结果令人满意。

对甲基苯基荧光酮-CPB-Sb分光光度法测定微量锑的研究

对甲基苯基荧光酮是一种灵敏度高的显色剂,在分光光度分析法中应用较少。研究发现对甲基苯基荧光酮可以与锑发生显色反应,提出了一种新的对甲基苯基荧光酮测定微量锑分光光度法,该法显色反应快、测定灵敏度高,线性关系好,准确度高,锑(Ⅲ)吸收标准曲线y=0.0135x+0.0039(c:μg/25.00 mL),相关系数r=0.9970,可用于工业生产污水、固废、土壤等试样中微量锑的测定。

偶氮胂Ⅲ显色-全差示光度法测定岩矿中痕量钍

用7215型全差示光度计,以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定了岩矿中痕量钍。该法灵敏度高、选择性佳,可准确测定岩矿中n×10^(-4)％—n×10^(-1)％的钍。

差示—线性组合导数光谱法测定扑咳灵片中扑尔敏和溴化丙胺太林

本文提出了差示一线性组合导数光谱法用于测定混合组分体系的基本原理和实验方法。并试用本法消除了扑尔敏、溴化丙胺太林、灵芝粉及附加剂之间的相互干扰,从而分别测定了扑咳灵片巾扑尔敏和溴化丙胺太林的含量,其平均回收率分别为100.2±1.49％(CV)和99.89±1.03％(CV)。其精密度、准确度均好。

对氟偶氮氯膦显色剂的光度性能

研究了新显色剂对氟偶氮氯膦(CPA-pF)与稀土元素的显色性能,发现在0.01mol/L HCl酸性介质中,CPA-pF显色剂与15种单一稀土离子的α型显色反应可在瞬间完成,配合物的最大吸收波长λ_(max)为662-666 nm,ε=5.9-8.0×10~4L/mol·cm;在pH4.8的HAc-NaAc介质中,该试剂还能与钇组稀土元素(Gd-Lu,Y)形成更为灵敏的β型配合物,其最大吸收波长λ_(max)为742-748 nm,ε=6.7-11.0×10~4L/mol·cm。不论是α型还是β型配合物都很稳定,至少20h内保持不变。

取代查尔酮及1,5-二苯基-1,3-戊二烯-5-酮紫外光谱的溶剂效应

研究了17种溶剂对取代查尔酮及1,5-二苯基-1,3-戊二烯-5-酮紫外光谱的影响.结果表明在查尔酮系列化合物中由于羰基的存在,溶剂和溶质问极性作用、酸碱作用比较显著.

用酸碱指示剂光度法测定地表水的pH值

本文报告用溴百里酚蓝光度法测定地表水pH值的方法,与其它方法比较,简便、快速和灵敏.

头孢特仑新戊酯片溶出度测定方法研究

目的建立紫外-可见分光光度法测定头孢特仑新戊酯片的溶出度方法。方法本试验采用ZRS-6智能溶出试验仪，以0．1mol·L^-1的盐酸溶液900mL为溶出介质，选用紫外-可见分光光度法测定本品的溶出度。结果用此法测定本品的溶出度，头孢特仑在2．7-24．2μg·mL^-1浓度范围内，吸光度与浓度线性关系良好，线性方程为Y=0．0395X＋0．0046，r=0．9999；溶液稳定；平均回收率为99．46％。结论该方法简便、快速、准确，能有效控制该制剂的质量。