满江红三膘亚属种及种间杂种雄性育性初步研究

报道满江红三膘亚属(Euazolla)4个种——蕨状满江红(Azolla filiculoides)、小叶满江红(A.microphylla)、墨西哥满江红(A.mexicana)和卡洲满江红(A.Caroliniana)小孢子育性特点;卡洲满江红2个品种,其它3个种及种间杂种F1代小孢子育性特点。影响小孢子育性的两个主要因素是外界环境条件和遗传因素。讨论了小孢子育性研究对满江红物种划分的意义。

亚洲栽培稻与AA染色体组稻种的可交配性及F_1杂种育性分析

从可交配性和F1杂种育性两方面对亚洲栽培稻与AA染色体组(以下简称AA组)其他7个稻种的系统关系进行了分析。结果表明:栽培稻籼、粳亚种与AA组不同稻种杂交均具有一定的结实率,可交配性不是影响亚洲栽培稻与其他AA组稻种间基因交流的主要生殖障碍。亚洲栽培稻与普通野生稻及尼瓦拉野生稻种间F1花粉育性和小穗育性有不同程度分化,与其他稻种的F1花粉育性和小穗育性均很低,F1杂种不育是AA组内基因交流的主要障碍。综合可交配性和F1小穗育性两方面的因素,初步得出:亚洲栽培稻与AA组稻种的亲缘关系由近及远依次是:普通野生稻、尼瓦拉野生稻、南方野生稻、展颖野生稻、非洲栽培稻、长雄蕊野生稻和短舌野生稻。其中普通野生稻和尼瓦拉野生稻是AA组中可直接利用于水稻育种的野生稻资源。

异种杂交及核移植

概括了异种杂交及异种核移植所涉及的内容及近年的研究结果。提出异种核移植中供体核与不同种类动物的受体胞质间的相容性或排斥性有一定差异 ;

番茄远缘杂交的研究

秘鲁番茄、多腺番茄、智利番茄之间杂交,容易获得杂种苗株;但与栽培番茄(作母本)杂交,利用离体胚人工培养方法,可获少量栽培番茄×秘鲁番茄,F_1(简称‘粤秘,F_1’)及栽培番茄×智利番茄,F_1苗株;‘粤秘,F_1’自交不稔,以它作母本与秘鲁番茄容易回交,以它作父本与栽培番茄回交,在离体胚人工培养下可获少量杂种苗株,用此回交一代与栽培番茄再行回交,亲和性提高,后代能育性恢复。醋栗番茄作母本,与契斯曼番茄、小花番茄、克梅留斯基番茄、潘氏薯之间,小花番茄×多毛番茄之间杂交,能获得杂种;这6种野生番茄作父本,均能与栽培番茄杂交,获能育的后代。Solanum lycopersicoides 与栽培番茄、9个野生种番茄杂交,均不结果。

潘那利番茄远缘杂交的研究

栽培番茄、醋栗番茄、小花番茄、‘醋栗番茄×契斯曼番茄，Ｆ１’、‘醋栗番茄×小花番茄，Ｆ１’、‘克梅留斯基番茄×醋栗番茄，Ｆ１’（作母本）、多毛番茄（作父本）与潘那利番茄杂交亲和，杂种能育；智利番茄、多腺番茄、契斯曼番与潘那利番茄（作父本）杂交亲和、但杂种自交不稔。‘栽培番茄×潘那利番茄，Ｆ１’×播那利番茄，可获能育性低的回交后代，性状酷似潘那利番茄，反交不结一果。栽培番茄ב栽培番茄×潘那利番茄，Ｆ１’，回交亲和，后代能育性提高，植株性状较多倾向栽培番茄；反交未获杂交种子。

蒙古冰草×航道冰草杂种F_3代的育性及染色体构型分析

对蒙古冰草与航道冰草种间杂种F3代的花粉育性、结实性、穗型、细胞遗传学特性等进行了研究,结果表明:F3花粉育性为66.59%,比F1、F2分别提高了39.84%和17.82%;F3自然结实率为28.07%,比F1、F2分别提高了22.77%和12.47%;F3代的穗型变化较F2相对稳定,其PMCMⅠ染色体平均配对构型为0.23Ⅰ+6.88Ⅱ,环状二价体频率明显增加。