电针八髎、会阳治疗脊髓损伤性尿潴留疗效观察

目的探寻治疗脊髓损伤性尿潴留的较佳疗法。方法将84例观察病例随机分为治疗组(46例)和对照组(38例)。治疗组采用电针八髎、会阳穴,对照组采用常规取穴电针治疗。结果治疗组总有效率为82.6%,痊愈率为43.5%;对照组分别为63.2%、23.7%。两组间差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论电针八髎、会阳穴治疗脊髓损伤性尿潴留疗效优于常规取穴电针疗法。

督脉电针治疗大鼠全横断性脊髓损伤的实验研究

目的 :探讨督脉电针对大鼠全横断性脊髓损伤的行为和结构修复的影响。方法 :用BBB评分法和爬网格试验检测全横断性脊髓损伤及督脉电针治疗后大鼠的运动功能 ,荧光金逆行标记法检测再生神经元 ,用生长相关蛋白 43 (GAP 43 )免疫组织化学法观察脊髓损伤区周围神经元GAP 43的表达。结果 :督脉电针治疗后大鼠后肢运动功能有明显地恢复 ,损伤区脊髓组织退变减轻 ,躯体感觉运动区内锥体细胞层及红核内的神经元密度增大 ,脊髓组织内GAP 43阳性神经元增多 ,在脊髓横断头侧端灰质内、躯体运动感觉区及红核内有少量被标记细胞。结论 :督脉电针治疗可减轻脊髓损伤后的继发性损伤 。

电针预处理对兔脊髓缺血再灌注损伤细胞内Ca^(2+)变化的影响

目的 :探讨重复电针预处理诱导缺血耐受对脊髓缺血再灌注损伤保护作用的机制。方法 :76只雄性新西兰大白兔随机分成 4组 :对照组 (C组 ) ,戊巴比妥钠组 (SP组 ) ,假手术组 (S组 ) ,电针预处理组 (EA组 )。最后一次预处理后 2 4h ,阻闭肾下腹主动脉 ,制作兔脊髓缺血模型 ;S组动物手术操作同C组 ,但不阻闭腹主动脉。分别于阻闭后不同时相点测定细胞内Ca2 + 含量 ,并分别对动物后肢运动功能评分。结果 :EA组脊髓组织细胞内Ca2 + 含量显著低于C组和SP组各时相值 (P <0 0 1) ,神经功能评分EA组明显高于C组 (P <0 0 1) ,C组和SP组细胞内Ca2 + 和神经功能评分无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :电针预处理具有降低脊髓组织细胞内Ca2 + 含量 ,防止Ca2 + 超载 ,稳定细胞内环境的能力 ,对腹主动脉阻断所致的脊髓缺血再灌注损伤具有良好的保护作用。

电针对脊髓损伤后星形胶质细胞增生的影响

目的探讨电针治疗脊髓损伤的机理。方法选用成年Wistar大鼠,Allen氏法制备脊髓损伤模型,分别应用督脉电针治疗3d、1w、2w或4w,以正常组和损伤组作对照。应用电镜、免疫组化、原位杂交显色观察星形胶质细胞的形态、数量的变化;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测损伤脊髓星形胶质细胞特异性标志蛋白胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达变化。结果电镜观察,术后3d,损伤组星形胶质细胞肿胀明显;1w时见反应性增生,体积增大,数量增加;4w时,形态基本正常。电针组胶质反应轻,线粒体、核糖体增多,常见吞噬现象。免疫组化见,同一动物星形胶质细胞数灰质多于白质,尾侧多于头侧;组间比较阳性细胞数损伤组明显多于电针组,且损伤范围大,胶质界膜明显。原位杂交结果与免疫组化结果类似。电泳结果表明损伤早期电针组GFAPmRNA表达明显低于损伤组。结论电针治疗可抑制脊髓损伤后星形胶质细胞反应性增生,防止胶质瘢痕形成,创造有利于神经再生的微环境。

针刺手厥阴心包经穴对心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响

目的 :探讨针刺手厥阴经穴治疗心血管疾病的机理。方法 :电针大鼠心包经穴位 2 0min后 ,结扎左冠状动脉前降支 40min ,心电图 (ECG)监测 ,再电针穴位 2 0min ,松扎 ,恢复灌流 60min,摘取心脏 ,制成细胞悬液 ,流式细胞仪检测。结果 :模型组出现典型的细胞凋亡峰 ,凋亡率明显升高 ,针刺心包经穴组的凋亡率有明显降低 ,与模型组比较差异均有非常显著性意义 (P <0 0 1 )。结论 :针刺手厥阴经穴能有效地抑制心肌细胞的凋亡 。

电针及天麻对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响

目的 :探讨电针及天麻对缺血性脑损伤的神经保护机制。方法 :采用大鼠大脑中动脉闭塞模型造成脑局灶性缺血 2h ,再灌注 2 4h。以HE染色 ,TUNEL标记和免疫组化的方法观察使用电针及天麻后神经细胞凋亡及相关蛋白表达的变化。结果 :针药结合组显示神经元形态病理改变明显减轻 ,残存细胞率增加更明显 ,显著降低残存细胞中TUNEL阳性细胞的百分率。Bcl 2 /Bax的表达比例增加更显著。结论 :电针、天麻及二者结合有抗脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的作用 。

针刺预处理脑组织提取液抗大鼠脑缺血再灌注损伤作用探讨

目的 :证实针刺预处理脑组织提取液的抗脑缺血再灌注损伤作用 ,为针刺效应物质的探讨提供初步的实验依据。方法 :先以“肾俞”“百会”穴针刺预处理大鼠脑组织提取液行大鼠腹腔注射 ,再采用颈动脉引流法脑缺血再灌注造模 ,脑组织石蜡包埋切片 ,HE染色 ,观察脑片缺血性病理变化 ,进行顶皮质Ⅰ区Ⅴ层幸存神经元计数。结果 :在 3个时间段F组幸存神经元密度均显著高于C、D、E 3组 (P <0 0 5 )。结论 :针刺预处理脑组织提取液具有明显的抗脑缺血再灌注损伤作用。

子午流注原络配穴法治疗运动性损伤及对经络状态的影响

目的探讨子午流注原络配穴法对运动性损伤的治疗效果及其对经络状态的影响。方法将符合诊断标准的90例患者随机分为子午流注原络配穴组(A组)、常规取穴组(B组)、药物外用组(C组),每组30例,采用穴位诊断治疗仪测量治疗前后十二经原穴的导电量,观察3组治疗前后经络状态的改变及临床疗效。结果A组的临床疗效优于其他两组(P<0.05)。结论子午流注原络配穴针刺法对改善运动性损伤者的疼痛等临床症状有良好作用,可使失衡的经络趋于或恢复平衡。

电针对脊髓损伤早期bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响

目的 :探讨电针治疗脊髓损伤的机制。方法 :成年雄性SD大鼠 ,随机分为模型 (MC)组、电针 (EA)治疗组、甲基强的松龙 (MP)组及假手术 (SO)组。采用改良的Allen s捶击法致大鼠T10 脊髓损伤 ,应用原位杂交和免疫组织化学方法及图像定量分析法观察脊髓损伤早期bcl 2mRNA和蛋白的表达。结果 :MC组脊髓损伤后 6hbcl 2mRNA表达有增高趋势 ,伤后 2 4h表达增高 ;伤后6hbcl 2蛋白表达未见明显变化 ,伤后 2 4h表达有增高趋势。EA组bcl 2mRNA及蛋白表达均高于模型组 ,与MP组相比差异无显著性意义。结论 :电针可上调bcl 2mRNA及蛋白的表达 ,从而抑制细胞凋亡 。

针刺治疗继发性退变性腰椎管狭窄间歇性跛行疗效评价

目的 :寻找治疗继发性退变性腰椎管狭窄间歇性跛行的有效方法。方法 :针刺组 30例用深刺大肠俞为主的方法治疗 ;同时设非随机同期对照组 30例 ,用西医常规治疗。比较两组疗效结果。结果 :针刺组治疗 4周后 ,显效率 14 3% ,有效率 75 0 % ,总有效率 89 3% ;对照组显效率 15 4 % ,有效率 30 8% ,总有效率 4 6 2 %。两组总有效率比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。针刺组诱发电位评价 ,N18有效率 91 7% ;病程超过 1年 ,有效率 80 0 %。结论 :针刺大肠俞治疗继发性腰椎管狭窄间歇性跛行疗效较好 。

β-肾上腺素受体后信号转导通路介导电针预治疗抗缺血性心律失常的作用

目的:观察电针预治疗对心肌缺血/再灌注心律失常的影响,并探讨心脏β肾上腺素受体信号转导站点中cAMP和Gsα蛋白在其中的作用。方法:采用结扎和再灌注大鼠左冠状动脉前降支的方法建立实验型心肌缺血/再灌注(I/R)模型。40只雄性大鼠随机分为正常对照(NC)组、缺血再灌注(IR)组、缺血再灌注加电针(EA)组和缺血再灌注加电针加心得安(EAP)组。观察比较电针预治疗对再灌注10min内心律失常评分、缺血心肌cAMP含量和Gsα蛋白表达的影响。结果:与NC组比较,IR组于再灌注10min内心律失常评分明显升高(P<0·01);与IR组比较,EA组心律失常发生率明显降低(P<0·01),而EAP组心律失常评分与IR组相近,亦明显高于EA组(P<0·01)。各组大鼠缺血心肌cAMP含量和Gsα蛋白表达结果与心律失常评分结果相似。电针预治疗可以明显减低I/R性损伤引发的心律失常的发生率,抑制I/R后引起的缺血心肌cAMP含量和Gsα蛋白的异常升高,β-肾上腺素受体阻断剂心得安可以抑制其保护作用。结论:电针预治疗具有抗心律失常作用,β-肾上腺素受体信号转导站点中cAMP和Gsα蛋白参与了介导针刺预处理改善上述心肌缺血性损害的作用。

阿是穴四花刺法治疗急性软组织损伤临床观察

目的:观察阿是穴四花刺法对急性软组织损伤的疗效。方法:采用随机对照方法,将合格受试者随机分为治疗组(105例)、对照组(108例),分别给予阿是穴四花刺法和常规针刺法治疗,评价其疗效及安全性。结果:治疗组痊愈显效率79.0%,优于对照组的65.7%(P<0.05);治疗后治疗组患者疼痛、功能障碍、总积分的改善程度较对照组更显著(P<0.05或P<0.01);治疗组较对照组起效更快,达痊愈时间更短(P<0.05或P<0.01)。结论:阿是穴四花刺法治疗急性软组织损伤安全有效。

针刺对急性脊髓损伤SCEP影响的研究

以大鼠为受试对象 ,制备急性脊髓损伤模型 ,应用督脉电针治疗 ,动态观察了 SCEP的演变规律。结果表明 ,针刺组术后各时相点 SCEP波幅的恢复均高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 SCEP的峰潜伏时未见明显改变。提示针刺能促进损伤后 SCEP波幅的恢复 ,进而说明针刺治疗急性脊髓损伤具有可靠疗效 ,并就其机理进行了探讨。

针药结合治疗甲亢对甲状腺激素含量和T淋巴细胞亚群数变化的观察

针药结合治疗甲亢对甲状腺激素含量和Ｔ淋巴细胞亚群数变化的观察陆焱垚，何金森，陈汉平，胡军，马寄晓，杨文英，胡国胜，赵粹英，张海蒙（上海中医药大学针灸系，２０００３２；上海市针灸经络研究所；上海市第六人民医院）主题词甲状腺功能亢进症／针灸疗法，针药并用...

针刺健侧太溪穴治疗急性踝关节外侧副韧带损伤的对照观察

目的 :探讨巨刺法对急性踝关节外侧副韧带损伤的治疗作用。方法 :将 6 7例患者随机分为针刺组和对照组 ,针刺组针刺健侧太溪穴 ,对照组患处外用关节止痛膏、正骨水。结果 :针刺组治愈30例 ,占 81 1% ,平均治疗时间 2 1± 0 8天 ;对照组治愈 15例 ,占 5 0 0 % ,平均治疗时间 7 5± 2 3天。疼痛消失时间针刺组 2 5± 1 5天 ,对照组 8 3± 2 1天。经统计学处理 ,P <0 0 1。 结论 :针刺健侧太溪穴治疗急性踝关节外侧副韧带损伤疗效确切。

中西医结合对重症脑外伤昏迷病人促苏醒疗效观察

目的 :探讨醒脑开窍疗法对治疗重症颅脑损伤患者促苏醒作用以及对预后的影响。方法 :将 80例颅脑损伤患者 (GCS≤ 8)随机分成 2组 ,治疗组 4 0例 (在常规治疗基础上加用中药针刺疗法 ) ;对照组 4 0例。两组于伤后 1月按GCS预后评分评定预后 ,两组在促醒后 1月内意识好转率作一比较。结果 :治疗组预后恢复良好为 87 5 % ,显著高于对照组 6 2 5 % ,P <0 0 1;两组病死率差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。治疗组 1月内清醒 32例 ,对照组 2 0例 ,P <0 0 1。结论 :中西医结合疗法在治疗重症脑外伤昏迷患者时 ,能加速促醒和提高生存质量。

刺血加中药熏洗为主治疗类风湿性关节炎56例

本文运用刺血加中药熏洗治疗类风湿性关节炎５６例，结果治愈１１例，显效２９例，有效１０例，无效６例，总有效率８９．３％，愈显率７１．４％。与雷公藤多甙片对照组比较，临床指标、类风湿因子、血沉、Ｃ－反应蛋白，均有显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）

电针对大鼠脊髓损伤后caspase-3、calpastatin表达及髓鞘变化的影响

【目的】观察电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI)后髓鞘变化及caspase-3、calpastatin表达的影响。【方法】选取雄性SD大鼠,随机分为模型组,电针组(电针大椎、命门穴),甲基强的松龙组(西药组)及空白组4组;除空白组外,其他3组大鼠均采用改良的Allen's打击装置(50 g/cm)复制大鼠T10～T11脊髓中度损伤模型。分别于SCI后6 h、1 d、7 d取损伤局部脊髓组织,经半定量逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)法和透射电子显微镜检查,观察各组脊髓损伤早期和继发期的caspase-3、calpastatin表达及髓鞘的病理变化。【结果】(1)电针组和西药组均能显著降低脊髓损伤6 h、1 d、7 d后脊髓组织中caspase-3 mRNA表达,升高calpastatin mRNA表达,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.01);西药组与电针组比较差异无显著性意义(P>0.05)。(2)模型组部分髓鞘变性,板层分离或消失,并与轴索分离;部分神经组织溶解,被坏死物质所代替。电针组髓鞘致密,轴索内可见线粒体,但仍可见部分髓鞘板层分离、变性。西药组部分髓鞘变性,板层分离;部分轴突水肿、凝固变性,部分轴索内可见线粒体。【结论】电针可降低脊髓组织中caspase-3 mRNA表达,升高calpastatin mRNA表达,从而抑制细胞凋亡,减缓SCI后病理损害,保护神经细胞,修复损伤脊髓,其作用与甲基强的松龙相仿。

电针治疗实验性猫脊髓损伤的组织化学及免疫组织化学法研究

用Ａｌｌｅｎ氏致伤法损伤成年猫腰１节段脊髓，伤后动物出现截瘫。随机分为两组：①电针组，伤后４小时给以电针治疗；②对照组，不作任何治疗。损伤后３天和７天，酸性磷酸酶组织化学检测，电针组该酶的含量均高于对照组，两组间存在非常明显的差异。神经中丝免疫单克隆抗体检测，伤后２周、４周电针组神经纤维再生的数量明显多于对照组。该结果提示电针促进损伤脊髓机能恢复的机理可能是促进损伤脊髓内神经的再生。

头穴针刺对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内TGF-β_1mRNA表达的调节

目的 :观察头穴针刺治疗急性脑缺血的机理。方法 :采用大鼠急性局灶性脑缺血再灌注模型 ,应用原位杂交方法观察脑缺血再灌注时TGF β1 mRNA表达的变化及针刺对TGF β1 mRNA表达的影响 ,同时测定了脑梗死体积。结果 :假手术组大鼠TGF β1 mRNA在皮层、纹状体呈基础水平表达 ,脑缺血再灌注后 2 4hTGF β1 mRNA表达增强 ,针刺可明显缩小梗死的体积 ,明显增强皮层TGF β1 mRNA的表达。结论 :针刺对缺血性脑损伤的保护作用机制可能与针刺增强脑内TGF β1