期刊文献+
共找到137篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Capacity fading of spinel LiMn_2O_4 during cycling at elevated temperature 被引量:1
1
作者 Yanbin Chen and Qingguo LiuLaboratory of Solid State Ionics, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China (Received 2001-09-20) 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2002年第3期197-201,共5页
A normal spinel LiMn_2O_4 as cathode material for lithium-ion cells wascycled galvanostatically (0.2 C) at 55 deg C. To determine the contribution of each voltage plateauto the total capacity fading of the cathode upo... A normal spinel LiMn_2O_4 as cathode material for lithium-ion cells wascycled galvanostatically (0.2 C) at 55 deg C. To determine the contribution of each voltage plateauto the total capacity fading of the cathode upon repeated cycling, the capacities in each plateauwere separated by differentiation of voltage vs. capacity. The results how that the capacity fadingin the upper voltage plateau is more rapidly than that in the lower during discharging, while incharging process, it fades slower than that in the lower voltage range. The increased capacity shiftand aggravated self-discharge/electrolyte oxidation during discharging contribute to a high fadingrate in the upper step. Capacity shift also takes place during charging process, which againenhancing the fading rate of the lower voltage plateau. An increase in capacity shift, as a resultof an increase in polarization of the cell, plays a major role in determining the fading rate ineach voltage plateau, further reflecting the thickening of the passivation layer on the activeparticles, and the accumulation of electrolyte decomposition. The relative capacity loss formodified spinels is well correlated with the relative increase in the polarization of thehalf-cells, confirming the above causes for capacity fade of this kind of cathode material. 展开更多
关键词 spinel LiMn_2O_4 capacity fading capacity shift SELF-DISCHARGE lithium reinsertion electrolyte oxidation
下载PDF
Zr-doping stabilizes spinel LiMn_(2)O_(4)as a low cost long cycle life cathode for lithium ion batteries
2
作者 张祥功 吴伟 +5 位作者 周思思 黄飞 许诗浩 尹良 杨伟 李泓 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期554-559,共6页
The present commercial spinel LiMn_(2)O_(4) delivers only 90 m Ah/g–115 m Ah/g,far lower than the theoretical specific capacity.It degrades fast caused by the Jahn–Teller effect,Mn dissolution and related side react... The present commercial spinel LiMn_(2)O_(4) delivers only 90 m Ah/g–115 m Ah/g,far lower than the theoretical specific capacity.It degrades fast caused by the Jahn–Teller effect,Mn dissolution and related side reactions that consume Li inventory.In this work,Zr doping is employed to improve the structural stability and electrochemical performance of spinel LiMn_(2)O_(4).Li_(1.06)Mn_(1.94-x)Zr_xO_4(x=0,0.01,0.02,0.04)have been successfully synthesized by a simple solid-state reaction method and evaluated as cathode for lithium ion batteries(LIB).Li_(1.06)Mn_(1.92)Zr_(0.02)O_4 is superior cathode material with a high capacity of 122 m Ah/g at 1-C rate;long cycle stability,98.39%retention after 100 cycles at 1-C rate,excellent high rate performance 107.1 m Ah/g at 10-C rate,and high temperature performance 97.39%retention after 60 cycles.These are thought to be related to Zr doping effectively stabilizing the spinel LiMn_(2)O_(4),by forming stronger Zr–O bonds in the octahedron,suppressing the Jahn–Teller effect,thus improving electrochemical performance. 展开更多
关键词 lithium battery CATHODE LiMn_(2)O_(4) cycle life
下载PDF
固相配位化学反应法合成LiMn_2O_4的研究 被引量:41
3
作者 康慨 戴受惠 万玉华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期283-286,共4页
采用固相配位反应法合成了锂离子电池阴极材料LiMn2 O4 ,研究了前驱体的热解行为以及温度、锂含量和配位体用量对LiMn2 O4 性能的影响。结果表明 :该法在合成温度、煅烧时间、粒度大小及分布等方面均优于传统的高温固相反应合成法。
关键词 固相配位反应 锂离子电池 LIMN2O4 合成
下载PDF
尖晶石LiMn_2O_4容量衰减的原因及解决方法 被引量:6
4
作者 姚耀春 戴永年 +1 位作者 杨斌 马文会 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1-4,共4页
尖晶石 LiMn_2O_被认为是最具发展前景的锂离子电池正极材料,但其容量衰减快和循环性能差是制约其商品化的主要原因。分析了尖晶石 LiMn_2O_4容量衰减快和循环性能差的原因,将其归结为内因和外因;在此基础上,从离子掺杂、表面修饰、电... 尖晶石 LiMn_2O_被认为是最具发展前景的锂离子电池正极材料,但其容量衰减快和循环性能差是制约其商品化的主要原因。分析了尖晶石 LiMn_2O_4容量衰减快和循环性能差的原因,将其归结为内因和外因;在此基础上,从离子掺杂、表面修饰、电解液改性、合成工艺优化几个方面讨论了改善尖晶石 LiMn_2O_4性能的解决方法。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 容量衰减 原因 循环性能 锂离子电池 正极材料 发展前景 离子掺杂 表面修饰 工艺优化 商品化 电解液
下载PDF
LiMn_2L(Ac)_2热分解制备的尖晶石LiMn_2O_4及其电化学性能 被引量:10
5
作者 唐新村 杨幼平 +2 位作者 李立清 贾殿赠 黄可龙 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期871-876,共6页
通过XRD、SEM及电化学测试等手段研究了前驱体LiMn2L(Ac)2(L为柠檬酸根)的焙烧工艺条件对尖晶石LiMn2O4产物的结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明:提高前驱体的焙烧温度有利于获得晶相结构、微观形貌及电化学性能均较好的LiMn2O4... 通过XRD、SEM及电化学测试等手段研究了前驱体LiMn2L(Ac)2(L为柠檬酸根)的焙烧工艺条件对尖晶石LiMn2O4产物的结构、形貌及电化学性能的影响。结果表明:提高前驱体的焙烧温度有利于获得晶相结构、微观形貌及电化学性能均较好的LiMn2O4样品。在500℃焙烧2h再于750℃下保温8~16h的分段焙烧工艺所得样品的初始容量达到126.0mAh/g,循环50次后容量衰减了14.5%。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 低热固相反应 锂离子电池 晶胞参数
下载PDF
LiMn_2O_4合成原料的热分析研究 被引量:3
6
作者 姚耀春 戴永年 +2 位作者 任海伦 崔萌佳 李伟宏 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期250-251,共2页
对Li2CO3、EMD及其混合物料进行了TG DSC热力学测试,分析了合成原料的热力学性质及反应机理。结果表明:Li2CO3在700℃才发生分解反应,在1000℃下还未完全分解。EMD在升温过程中发生了两次分解反应,产物分别为Mn2O3和Mn3O4。Li2CO3和EMD... 对Li2CO3、EMD及其混合物料进行了TG DSC热力学测试,分析了合成原料的热力学性质及反应机理。结果表明:Li2CO3在700℃才发生分解反应,在1000℃下还未完全分解。EMD在升温过程中发生了两次分解反应,产物分别为Mn2O3和Mn3O4。Li2CO3和EMD的混合物料因低温共熔物的形成,在400℃就发生反应,700℃时反应完成。 展开更多
关键词 合成原料 TG-DSC 物料 分解反应 混合物 CO 热分析 LIMN2O4 EMD MN3O4
下载PDF
尖晶石型LiMn_2O_4的制备及结构研究 被引量:4
7
作者 杨景海 宫杰 +2 位作者 王春忠 王雅新 宗占国 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期50-53,共4页
 将LiNO3和以沉淀法制备的Mn3O4按一定比例混合制成样品,在空气气氛中分别以不同温度(300℃,400℃,500℃和700℃)进行烧结合成.利用差热-热重分析、X射线衍射、电子能谱及Raman光谱等测试手段对材料的结构及其随烧结温度变化情况进行...  将LiNO3和以沉淀法制备的Mn3O4按一定比例混合制成样品,在空气气氛中分别以不同温度(300℃,400℃,500℃和700℃)进行烧结合成.利用差热-热重分析、X射线衍射、电子能谱及Raman光谱等测试手段对材料的结构及其随烧结温度变化情况进行了研究.首次观察到尖晶石型LiMn2O4的Ra man特征峰.研究表明,低温烧结得到的样品为富氧的尖晶石型LiMn2O4;随着烧结温度的升高,结构中多余的氧逐渐放出,晶胞参数增大,晶体的结合能和晶格振动能增强. 展开更多
关键词 制备 尖晶石型结构 LIMN2O4 XRD RAMAN 锂离子二次电池 正极材料 湿化学方法
下载PDF
尖晶石LiMn_2O_4的结构性能与嵌脱锂动力学探讨 被引量:5
8
作者 苏玉长 禹萍 +1 位作者 邹启凡 刘建永 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期431-434,共4页
采用液相法混合得到的先驱体在不同的温度进行热处理可以合成尖晶石LiMn2O4正极材料;随热处理温度的提高,点阵参数a增大,晶格畸变减小,结晶完善程度提高,容量及循环性能提高,750~850℃温度范围处理的试样其结构可能存在如下相变过程:Li... 采用液相法混合得到的先驱体在不同的温度进行热处理可以合成尖晶石LiMn2O4正极材料;随热处理温度的提高,点阵参数a增大,晶格畸变减小,结晶完善程度提高,容量及循环性能提高,750~850℃温度范围处理的试样其结构可能存在如下相变过程:LiMn2O4(立方相)→LiMn2O4-δ(立方相)→LiMn2O4-δ(四方相);当温度高于850℃时发生的从立方相向四方相的转变使结晶有序度反而降低,性能下降;通过电化学嵌脱锂动力学研究发现随热处理温度升高,锂离子在电极材料中的扩散系数增大。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 锂锰氧化物 尖晶石 LIMN2O4 结构性能 嵌脱锂动力学 液相法
下载PDF
锂离子电池正极材料尖晶石LiMn_2O_4的研究现状 被引量:7
9
作者 冯传启 张克立 孙聚堂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期141-145,共5页
从制备方法,循环性能,比容量,高温性能等方面对近年来有关LiMn2O4尖晶石的研究作一综述;讨论合成方法,反应条件,尖晶石的晶体结构及改性对正极材料性能的影响,并预示该类正极材料今后的研究方向。
关键词 锂离子电池 正极材料 尖晶石LiMn204 电化学性能 锂锰氧化物
下载PDF
柠檬酸络合反应方法制备尖晶石型LiMn_2O_4 被引量:25
10
作者 杨文胜 刘庆国 +2 位作者 仇卫华 卢世刚 杨蕾玲 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第A03期49-52,共4页
采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及... 采用柠檬酸络合反应方法制备了尖晶石型LiMn2O4正极材料,并考察了合成条件对合成产物电化学性能的影响。合成产物中的Li/Mn比例及合成温度是影响合成产物电化学性能的关键因素。在最佳合成条件下,即Li/Mn=1/2及温度800℃,制备的LiMn2O4具有完美的尖晶石结构及良好的电化学性能,完全可以用于高比能长寿命的锂离子蓄电池。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 柠檬酸络合反应方法 尖晶石型LiMn_2O_4
下载PDF
采用固相配位法制备超细LiMn_2O_4正极材料 被引量:12
11
作者 陈立宝 贺跃辉 汤义武 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期390-395,共6页
采用固相配位反应法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对配位络合剂用量和反应温度对最终产物的物相、比表面积、粒径和电性能的影响进行研究。研究结果表明采用固相配位法可制备超细LiMn2O4粉末,配位化合物前驱体在550℃时焙烧12h,粉... 采用固相配位反应法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对配位络合剂用量和反应温度对最终产物的物相、比表面积、粒径和电性能的影响进行研究。研究结果表明采用固相配位法可制备超细LiMn2O4粉末,配位化合物前驱体在550℃时焙烧12h,粉末的粒度细小,粒径在0.06~0.50μm的粉末占82.10%;粉末的平均粒径为138.12nm,比表面积为10.15m2/g,颗粒形貌规则,内部有很多微孔;材料的首次充、放电比容量分别为126.0mA·h/g和124.2mA·h/g,首次充放电效率为98.6%,经15次循环后,材料的容量保持率为91%。 展开更多
关键词 固相配位化学 尖晶石LIMN2O4 超细粉末 电极材料
下载PDF
尖晶石型LiMn_2O_4电极循环伏安研究 被引量:4
12
作者 唐爱东 黄可龙 赵家昌 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期502-504,共3页
采用循环伏安法(CV)对所制备的尖晶石LiMn2O4(LMO)锂离子蓄电池正极材料进行了研究。用X射线衍射分析表征了LMO的结构,并计算了其晶胞体积;粒度分析表明LMO粉末粒径范围适合用此铂微电极(孔穴深度为43μm)进行测试;CV结果表明,不管是利... 采用循环伏安法(CV)对所制备的尖晶石LiMn2O4(LMO)锂离子蓄电池正极材料进行了研究。用X射线衍射分析表征了LMO的结构,并计算了其晶胞体积;粒度分析表明LMO粉末粒径范围适合用此铂微电极(孔穴深度为43μm)进行测试;CV结果表明,不管是利用常规粉末微电极还是常规压片电极,分别代表锂离子嵌入和脱嵌两个阶段的两对氧化还原峰,只有在较慢的扫描速率下才能清楚地分开,采用粉末微电极不能提高电极的充放电电流而减少循环时间,但采用粉末微电极,电极半径小,活性物质含量少,可减少活性物质在电解液中浸泡的时间,而且最重要的是使用微电极,使得信躁比Ipa/Ipc增大,提高了测试灵敏度;此外,根据CV曲线及计算所得空腔中LMO的质量(m=1.1×10-4g),可计算得到尖晶石LMO的初始放电容量为131mAh·g-1。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 正极材料 循环伏安法 粉末微电极 尖晶石型LiMn2O4电极
下载PDF
正极材料LiAl_(0.08)Mn_(1.92)O_(4)单晶颗粒形貌演变及电化学性能
13
作者 朱琴 马姣 +6 位作者 钱志慧 罗宇旭 郭昱娇 向明武 刘晓芳 宁平 郭俊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1549-1562,共14页
联合元素掺杂和形貌调控策略,采用固相燃烧法和不同焙烧温度处理合成LiAl_(0.08)Mn_(1.92)O_(4)正极材料。实验结果表明,Al掺杂和焙烧温度的变化未改变LiMn_(2)O_(4)的相结构,随着温度的升高,结晶性增强,颗粒尺寸增大,其中焙烧温度650... 联合元素掺杂和形貌调控策略,采用固相燃烧法和不同焙烧温度处理合成LiAl_(0.08)Mn_(1.92)O_(4)正极材料。实验结果表明,Al掺杂和焙烧温度的变化未改变LiMn_(2)O_(4)的相结构,随着温度的升高,结晶性增强,颗粒尺寸增大,其中焙烧温度650℃是形成截断八面体单晶颗粒形貌的关键温度,750℃是颗粒突然变大的突变温度。650℃优化焙烧温度下焙烧的LiAl_(0.08)Mn_(1.92)O_(4)形成了较完整的包含(111)、(110)和(100)晶面的截断八面体单晶颗粒形貌,表现出优良的电化学和动力学性能。在1C下其首次放电比容量为112.0 mAh·g^(-1),循环500次后容量保持率为72.9%,在5C和10C倍率下,其首次放电比容量可达到107.1和100.4 mAh·g^(-1),经2000次长循环后,容量保持率为52.2%和53.5%。并且具有最小氧化还原峰电位差(ΔE_(p2),循环前后分别为0.109和0.114 V)、最小电荷转移电阻(R_(ct),循环前后分别106.49和125.49Ω)及较大的锂离子扩散系数(D_(Li^(+))=1.72×10^(-16)cm^(2)·s^(-1)),表现出较好的电化学可逆性和较快的锂离子扩散速率。Al掺杂和单晶截断八面体颗粒形貌既有效抑制了LiMn_(2)O_(4)的Jahn-Teller畸变,又降低了Mn溶解,提高了材料的倍率性能和长循环寿命。 展开更多
关键词 尖晶石LiMn_(2)O_(4) AL掺杂 固相燃烧法 焙烧温度 形貌调控 截断八面体
下载PDF
尖晶石型LiMn_2O_4陶瓷的制备及其电导率 被引量:2
14
作者 吴桢 曾照强 +1 位作者 胡晓清 苗赫濯 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第B05期210-212,共3页
为研究尖晶石型LiMn2O4正极材料的导电性能,用无压、热压和等离子放电烧结的方法制备出了LiMn2O4陶瓷块体,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究了产物的物相、显微结构和电导率。结果发现,在高温或低氧浓度的烧结条... 为研究尖晶石型LiMn2O4正极材料的导电性能,用无压、热压和等离子放电烧结的方法制备出了LiMn2O4陶瓷块体,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究了产物的物相、显微结构和电导率。结果发现,在高温或低氧浓度的烧结条件下LiMn2O4发生脱氧,分解生成LiMnO2和Mn3O4。通过埋粉工艺可以有效地抑制脱氧,提高LiMn2O4的烧结温度。等离子放电烧结可使坯体迅速达到致密,抑制晶格脱氧和晶粒长大。尖晶石型LiMn2O4的电导率由晶界电导控制,晶粒大小对电导率的影响很大。 展开更多
关键词 正极材料 电导率 导电性能 锂离子蓄电池 尖晶石型LiMn2O4陶瓷 电极材料
下载PDF
镁、溴共掺杂对锂离子电池正极材料LiMn_2O_4电化学性能的影响 被引量:6
15
作者 李玉珠 毛雁芳 +3 位作者 占涛涛 李超 肖顺华 张灵志 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1203-1210,共8页
通过溶胶凝胶法制备出LiMn_2O_4和LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、XPS、充放电测试和CV对其结构、形貌、化学成份以及电化学性能进行了研究。结果表明,Mg、Br的掺杂未改变LiMn_2O_4的结构。在0... 通过溶胶凝胶法制备出LiMn_2O_4和LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、XPS、充放电测试和CV对其结构、形貌、化学成份以及电化学性能进行了研究。结果表明,Mg、Br的掺杂未改变LiMn_2O_4的结构。在0.5 C倍率下,LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)的放电比容量为119 m Ah/g,与LiMn_2O_4相比,其首次放电比容量提高了3.6%,循环100次后,Li Mn1.92Mg0.08O3.84Br0.16的容量保持率高达86.9%。在5 C倍率下,LiMn_(1.92)Mg_(0.08)O_(3.84)Br_(0.16)的放电比容量为91.1 m Ah/g,比LiMn_2O_4提高了24.1%。实验表明,Mg、Br共同掺杂提高了LiMn_2O_4的放电比容量,并明显改善其循环稳定性和倍率性能,从而获得了较好的综合电化学性能。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 LiMn_2O_4 Mg掺杂 Br掺杂 电化学性能
下载PDF
尖晶石LiMn_2O_4的表面修饰改性 被引量:9
16
作者 金超 吕东生 李伟善 《中国锰业》 2003年第3期21-25,共5页
尖晶石LiMn2O4是很有发展前途的锂离子电池正极材料,但它在循环过程中存在着容量衰减的问题。介绍了几种容量衰减机理:Mn的溶解,Jahn Teller效应以及氧的缺陷。表面修饰是1种抑制尖晶石LiMn2O4容量衰减的有效方法。还介绍了几种表面修... 尖晶石LiMn2O4是很有发展前途的锂离子电池正极材料,但它在循环过程中存在着容量衰减的问题。介绍了几种容量衰减机理:Mn的溶解,Jahn Teller效应以及氧的缺陷。表面修饰是1种抑制尖晶石LiMn2O4容量衰减的有效方法。还介绍了几种表面修饰尖晶石LiMn2O4的方法:锂硼氧化物玻璃(LBO)包覆,碳酸盐包覆,乙酰丙酮包覆,LiCoO2包覆,金属氧化物包覆。其中用Li CoO2包覆的方法具有优异的效果。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 尖晶石LIMN2O4 容量衰减 包覆 表面修饰
下载PDF
尖晶石LiMn_2O_4的晶体结构及其合成方法 被引量:3
17
作者 张胜利 朱玉法 +1 位作者 冯绍彬 夏同驰 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期1-4,21,共5页
在描述了尖晶石LiMn2O4的晶体结构基础上,综述了包括高温固相反应法、微波烧结法、固相配位反应法等固相合成法以及Pechini法、共沉淀法、溶胶-凝胶法等软化学合成法在内的尖晶石LiMn2O4的常用合成方法及其优缺点.
关键词 尖晶石 LIMN2O4 晶体结构 合成方法 高温固相反应法 微波烧结法 固相配位反应法
下载PDF
LiMn_2O_4锂离子电池正极材料结构稳定性的初步研究 被引量:1
18
作者 雷文 何涌 于江波 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第10期62-64,共3页
用XRD、原子吸收光谱等方法研究了向尖晶石型LiMn_2O_4正极材料结构中引入Ni、Mg对LiMn_2O_4正极材料结构稳定性的影响。实验结果表明,在LiMn_2O_4正极材料结构中引入了Ni、Mg以后,其结构稳定性大大提高,但电极材料的起始容量有所下降。
关键词 锂离子电池 正极材料 尖晶石型LIMN2O4 结构稳定性 锂锰氧化物 掺杂
下载PDF
MgX_(2)O_(4)(X=Cr、Fe、Mn)型尖晶石B位点阳离子对乙烷化学链氧化脱氢生成乙烯的影响
19
作者 梁晓岑 王雪梅 +7 位作者 幸子凡 毛敏 宋达 李杨 龙涛 周宇超 陈佩丽 何方 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1006-1019,共14页
化学链循环氧化脱氢技术(CL-ODH)是一个多功能的平台,它可以利用载氧体中晶格氧的选择性氧化这一特性,实现乙烷向乙烯的高值化转化。本研究探讨了MgX_(2)O_(4)(X=Cr、Fe或Mn)型尖晶石载氧体中B位元素对乙烷CL-ODH性能的影响。采用固定床... 化学链循环氧化脱氢技术(CL-ODH)是一个多功能的平台,它可以利用载氧体中晶格氧的选择性氧化这一特性,实现乙烷向乙烯的高值化转化。本研究探讨了MgX_(2)O_(4)(X=Cr、Fe或Mn)型尖晶石载氧体中B位元素对乙烷CL-ODH性能的影响。采用固定床和H_(2)-TPR、O_(2)-TPD、TG、原位拉曼、SEM、TEM等方法对MgX_(2)O_(4)尖晶石进行了性能测试和表征。结果表明,MgCr_(2)O_(4)仅释放微量表面吸附氧,更倾向于催化乙烷转化为焦炭和氢气。MgFe_(2)O_(4)通过提供更多的表面晶格氧,促进乙烷深度氧化成CO_(2)。MgMn_(2)O_(4)载氧体在乙烷CL-ODH反应中能够释放出大量的体相晶格氧,它可以选择性燃烧氢气以推进反应正向进行,增加乙烯的选择性,实现了73.72%的乙烷转化率和81.46%的乙烯选择性。此外,MgMn_(2)O_(4)催化剂在乙烷CL-ODH反应中进行了30次的氧化还原循环实验,表现出稳定的反应性能,在整个循环测试中乙烯收率大约为62.00%。MgX_(2)O_(4)尖晶石氧化物中B位元素影响了其晶格氧的供应能力,从而影响了其在乙烷CL-ODH反应中的性能。 展开更多
关键词 乙烷CL-ODH MgX_(2)O_(4)尖晶石型载氧体 乙烷生产乙烯 MgMn_(2)O_(4)
下载PDF
LiMn_2O_4的容量衰减机理和结构稳定方法 被引量:6
20
作者 吕东生 李伟善 +1 位作者 刘煦 邱仕洲 《电池工业》 CAS 2004年第5期244-246,共3页
综述了近年来在尖晶石锂锰氧化物的容量衰减机理和结构稳定性方面的研究进展。研究表明电解液的分解、John-Teller效应、Mn在电解液中的溶出是LiMn2O4容量衰减的主要原因。介绍了提高尖晶石LiMn2O4结构稳定性的方法,其中最有效的方法是... 综述了近年来在尖晶石锂锰氧化物的容量衰减机理和结构稳定性方面的研究进展。研究表明电解液的分解、John-Teller效应、Mn在电解液中的溶出是LiMn2O4容量衰减的主要原因。介绍了提高尖晶石LiMn2O4结构稳定性的方法,其中最有效的方法是在LiMn2O4中掺入Co、Cr、Ni、Cu、Al、F等元素和在LiMn2O4表面包覆LiCoO2,B2O3,Al2O3,SiO2等。 展开更多
关键词 尖晶石LIMN2O4 电解液分解 John-Teller效应 Mn溶解 掺杂 包覆
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部