毒死蜱和溴虫腈与SlNPV混用对斜纹夜蛾体内3种酶活性的影响

在(28±1)℃下,以斜纹夜蛾(Spodoptera litura F.)为靶标昆虫,分别测定亚致死剂量的毒死蜱、溴虫腈与斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera lituranucleopolyhedrovirus,SlNPV)单独及混用后对幼虫多酚氧化酶(PO)、羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响。结果表明:用毒死蜱、溴虫腈、病毒、毒死蜱和病毒的混合悬液、溴虫腈和病毒的混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内PO活性变化幅度较小;毒死蜱和病毒混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内CarE活性远低于清水和病毒处理组;溴虫腈和病毒两者混合悬液处理后,斜纹夜蛾体内AchE活性在12 h、24 h、36 h7、2 h时高于清水和溴虫腈处理组。由此可见,农药与病毒混合后,能影响虫体内CarE和AchE活性的变化,但对PO影响较小。

α-三联噻吩致斜纹夜蛾SL细胞氧化损伤的研究

【目的】研究光敏剂α-三联噻吩（α-terthienyl，α-T）对斜纹夜蛾（Spodoptera litura，SL）细胞的毒杀活性及其机理。【方法】MTT法测定α-T对离体培养的SL细胞的细胞毒力，并与鱼藤酮进行比较。用硫代巴比妥酸（TBA）法测定细胞内丙二醛（MDA）的生成量，5，5′-二硫代双-（2-硝基）苯甲酸（DTNB）法测定细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）的相对含量，通过透射电子显微镜观察α-T对SL生物膜及细胞器的影响。【结果】光活化后的α-T对SL细胞48h的IC50值为0.21μg·ml-1，而鱼藤酮为12.25μg·ml-1。同时发现α-T光照处理后细胞内MDA生成量与药剂浓度呈正相关，表明细胞受到α-T的氧化损伤，而GSH相对含量与α-T浓度呈负相关。透射电镜显示，α-T光照处理后SL细胞膜和核膜缺损、肿胀，内容物外泻，胞内出现不明深色颗粒，线粒体膨大，膜和亚细胞器结构受到严重破坏。【结论】SL细胞受到α-T的氧化损伤后，MDA生成量显著增加，GSH含量下降，细胞的抗氧化能力减弱，透射电镜结果显示SL细胞在α-T的试验剂量下受到了严重的氧化损伤。

高效氯氰菊酯与辛硫磷混用防治斜纹夜蛾应用技术研究

对4．5％高效氯氰菊酯乳油与40％辛硫磷乳油混用防治斜纹夜蛾进行了田间试验。结果表明,每667m2用4．5％高效氯氰菊酯乳油20-30mL+40％辛硫磷乳油50mL对斜纹夜蛾 4龄以下幼虫,药后1-7d的防效可达90％以上,优于10％溴虫腈悬浮剂50mL的效果。两者混用具有经济、高效、安全的优点,适合于“无公害”蔬菜上使用,具有推广应用前景。

红彩真猎蝽对斜纹夜蛾幼虫捕食行为及室内扩散能力的研究

为掌握红彩真猎对斜纹夜蛾蝽捕食能力的强弱，采用培养皿和自制仪器装置目测观察，在室内条件下研究了红彩真猎蝽成虫和1。5龄若虫对斜纹夜蛾幼虫的捕食行为以及红彩真猎蝽1～5龄若虫及成虫的水平爬行能力和垂直攀爬能力。结果表明，成虫的取食时间随斜纹夜蛾幼虫龄期的增加而增加，4龄和5龄若虫的取食时间较其它龄期若虫的取食时间长。成虫的爬行时间随斜纹夜蛾幼虫龄期的增加而减少。随着红彩真猎蝽龄期的增加第一次刺入时间逐渐减少。随着红彩真猎蝽龄期的增加最长取食时间逐渐减少，取食量逐渐增多，红彩真猎蝽成虫和4-5龄高龄若虫的捕食能力最强。红彩真猎蝽5龄若虫及成虫的扩散能力很强，龄期越大室内扩散能力越强。这些研究结果对制定烟田释放红彩真猎蝽防治烟草害虫控制策略具有重要的理论意义。

寄主对斜纹夜蛾实验种群生殖力的影响

【目的】斜纹夜蛾Spodoptera litura Fabricius是一种多食性害虫,繁殖能力强,全球范围内均有分布。但是寄主对斜纹夜蛾繁殖力影响机制还不清楚。开展寄主对斜纹夜蛾实验种群生殖力的影响研究,为斜纹夜蛾的预测预报以及防治提供理论依据。【方法】通过单头饲养的方法,研究斜纹夜蛾取食甘蓝、空心莲子草和地瓜后的产卵量、卵黄原蛋白(Vg)及卵黄原蛋白受体(VgR)表达的变化。【结果】幼虫取食不同寄主的成虫寿命和产卵前期没有显著性差异,但成虫的产卵量、Vg及VgR表达量有显著差异。取食人工饲料的斜纹夜蛾产卵量最多,为(889±43.0)粒,其次为取食地瓜(496±53.1)粒、空心莲子草(362±37.3)粒,和甘蓝(193±9.7)粒。取食甘蓝、空心莲子草和地瓜的斜纹夜蛾雌虫卵巢Vg和VgR的相对表达量仅为取食人工饲料斜纹夜蛾的40%～80%,且取食不同寄主的斜纹夜蛾Vg和VgR的相对表达量与产卵量呈正相关关系。【结论】斜纹夜蛾取食不同寄主后,其卵巢内的Vg和VgR表达量存在差异,从而影响到斜纹夜蛾卵子发育,最终造成其生殖力存在差异。

Systematic identification and functional analysis of long noncoding RNAs involved in indoxacarb resistance in Spodoptera litura

Long noncoding RNAs(lncRNAs)are noncoding transcripts that are more than 200 nucleotides long.They play essential roles in regulating a variety of biological processes in many species,including insects,and some lncRNAs have been found to be associated with insecticide resistance.However,the characteristics and biological func-tions of lncRNAs involved in indoxacarb resistance are unknown in Spodoptera litura.We performed RNA sequencing in the SS,InRS,and FInRS of S.litura and identified 11978 lncRNAs,including 3136 intergenic lncRNAs,7393 intronic lncRNAs,and 1449 anti-sense lncRNAs.Compared with the SS,51 lncRNAs were upregulated and 134 lncRNAs were downregulated in the two resistant strains,and 908 differentially expressed mRNAs were predicted as the target genes of the 185 differentially expressed lncRNAs.Further analysis showed that 112 of differentially expressed lncRNAs may be associated with in-doxacarb resistance by regulating the expression of 14 P450s,seven CCEs,one GST,six UGTs,five ABC transporters,and 24 cuticle protein genes,and 79 of differentially ex-pressed lncRNAs may regulate the expression of 14 detoxification genes and 19 cuticle protein genes to participate in indoxacarb resistance by sponging 10 microRNAs.Interest-ingly,47 of differentially expressed lncRNAs may mediate indoxacarb resistance through both lncRNA-mRNA and lncRNA-miRNA-mRNA regulatory pathways.Furthermore,quantitative PCR,RNA interference,and indoxacarb bioassay analyses indicated that over-expressed LNC_004867 and LNC_006576 were involved in indoxacarb resistance.This study provides comprehensive information for lncRNAs of S.litura,and presents evidence that lncRNAs havekey roles in conferring insecticide resistance in S.litura.