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溶胶-凝胶法合成Sr_2CeO_4及其发光性能的研究 被引量:24
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作者 于敏 林君 +3 位作者 周永慧 逄茂林 韩秀梅 王树彬 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 8... 采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 0℃时已开始结晶 ,90 0℃时可得到三斜晶系的Sr2 CeO4 多晶粉末。扫描电镜照片可以看出颗粒大小不均匀 ,粒径约为 1~ 5 μm。发光光谱测试表明Sr2 CeO4 粉末的激发光谱是一个宽带双峰结构 ,分别位于 310nm和 34 0nm。这个宽带属于Ce4 + 的电荷迁移带。用 34 0nm激发样品 ,其发射光谱也是一个宽带 ,最大峰位于 475nm ,这个峰属于Ce4 + 的f→t1g跃迁。用 310nm激发得到的发射光谱与用 34 0nm激发得到的发射光谱相同。 展开更多
关键词 合成 发光性能 Pechini溶胶-凝胶法 sr2ceo4 结晶过程 平板显示 发光粉 铈酸锶
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Eu^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4荧光材料的燃烧法合成及其性能研究 被引量:15
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作者 石士考 王继业 +1 位作者 栗俊敏 周济 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期859-862,共4页
以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高... 以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高的产品。用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1~3μm之间。样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3+在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3+掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光。 展开更多
关键词 sr2ceo4 EU^3+ 燃烧合成 荧光 稀土
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机械球磨与反应烧结合成Sr_2CeO_4发光体的研究 被引量:11
3
作者 符史流 戴军 周甫方 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期698-702,共5页
Sr2CeO4 phosphor was synthesized by mechanical milling and reactive sintering in this work. The solid state reaction of SrCO3 and CeO2 (2∶1) started at about 850 ℃ and completed at 1 000 ℃ for about 4 h. Two types ... Sr2CeO4 phosphor was synthesized by mechanical milling and reactive sintering in this work. The solid state reaction of SrCO3 and CeO2 (2∶1) started at about 850 ℃ and completed at 1 000 ℃ for about 4 h. Two types of formation mechanism of Sr2CeO4 were proposed. When the starting powder mixture was fired above 1 000 ℃, the unstable intermediate phase SrCeO3 was developed, which then reacted with SrCO3 to form the final product Sr2CeO4, however, SrCO3 and CeO2 converted directly to Sr2CeO4 at a lower temperature. The XRD results showed the crystal structure of Sr2CeO4 was orthorhombic. The emission spectra displayed a broad band with maximum at about 465 nm. The mechanical milling of starting power mixture and the sintering temperature had no effect on this emission spectra. 展开更多
关键词 机械球磨 sr2ceo4 发光体 发光材料 光谱 烧结温度
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共沉淀法合成Sm^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4的荧光光谱 被引量:10
4
作者 石士考 栗俊敏 周济 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1739-1741,共3页
以(NH4)2C2O4为沉淀剂,用Sr,Ce和Sm的硝酸盐为反应物,制备了Sr2CeO4:Sm的前驱体。将此前驱体烧结后,得到了Sm掺杂的Sr2CeO4白色荧光材料。其荧光光谱强度与烧结温度和Sm3+的掺杂浓度密切相关,当烧结温度为1 050℃以及Sm3+的掺杂浓度为1 ... 以(NH4)2C2O4为沉淀剂,用Sr,Ce和Sm的硝酸盐为反应物,制备了Sr2CeO4:Sm的前驱体。将此前驱体烧结后,得到了Sm掺杂的Sr2CeO4白色荧光材料。其荧光光谱强度与烧结温度和Sm3+的掺杂浓度密切相关,当烧结温度为1 050℃以及Sm3+的掺杂浓度为1 mol%时,峰值为470 nm的宽带以及Sm3+在608和654 nm的线谱发射最强。同直接在高温固相反应下得到的样品进行比较,其发射光谱强度大大提高。 展开更多
关键词 共沉淀法 sr2ceo4 SM^3+ 荧光光谱
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蓝色发光材料Sr_2CeO_4的燃烧法合成及表征 被引量:5
5
作者 翟永清 周雪玲 +2 位作者 回学庄 丁士文 孟媛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期33-35,共3页
以相应的金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了蓝色发光材料Sr2CeO4。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及荧光光度计等手段对Sr2CeO4的物相结构、形貌粒度、发光性质等进行了研究。研究发现:适当过量的尿素及恰当后处理温度,有... 以相应的金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了蓝色发光材料Sr2CeO4。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及荧光光度计等手段对Sr2CeO4的物相结构、形貌粒度、发光性质等进行了研究。研究发现:适当过量的尿素及恰当后处理温度,有利于获得纯相和高发光亮度的Sr2CeO4粉末。 展开更多
关键词 sr2ceo4 燃烧法 发光材料 合成 表征
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甘氨酸燃烧法合成Sr_2CeO_4及其发光性质研究 被引量:5
6
作者 翟永清 杨国忠 +1 位作者 周雪玲 刘红梅 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期370-373,共4页
为制备具有优良性能的蓝色荧光粉,首次采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成了Sr2CeO4,利用热重-差热分析仪、X射线粉末衍射仪、扫描电镜等技术对其形成过程、物相结构、形貌粒度、发光性质进行了研究.结果表明:燃烧后的前驱物经800℃焙烧... 为制备具有优良性能的蓝色荧光粉,首次采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成了Sr2CeO4,利用热重-差热分析仪、X射线粉末衍射仪、扫描电镜等技术对其形成过程、物相结构、形貌粒度、发光性质进行了研究.结果表明:燃烧后的前驱物经800℃焙烧已有目标产物Sr2CeO4生成,1100℃时可得到较纯正交晶系的Sr2CeO4相.颗粒的形貌为不规则球形,平均粒径在80nm左右.发光性质研究表明:Sr2CeO4荧光粉的激发光谱是宽带双峰结构,此宽带属于Ce^4+的电荷迁移带,两个峰分别位于305nm和348nm,后者为主峰.用348nm紫外光激发样品,发出明亮的蓝光,其发射光谱也是一个宽带,最大峰位于470nm,此峰属于Ce^4+的f→t1g跃迁.发光强度在800-1100℃随温度升高而增强. 展开更多
关键词 甘氨酸 燃烧法 sr2ceo4 荧光粉
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Eu^(3+)掺杂Sr_2CeO_4荧光体的制备、发光性能及能量传递 被引量:8
7
作者 贺香红 周全法 余锡宾 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期86-90,共5页
采用柠檬酸-凝胶法成功地制备了Eu3+掺杂的S r2C eO4荧光体。用X射线粉末衍射、拉曼光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等分析手段研究了荧光体的结构、光致发光性能及能量传递。结果表明,S r2C eO4∶Eu荧光体的激发光谱由两部分组成:一... 采用柠檬酸-凝胶法成功地制备了Eu3+掺杂的S r2C eO4荧光体。用X射线粉末衍射、拉曼光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等分析手段研究了荧光体的结构、光致发光性能及能量传递。结果表明,S r2C eO4∶Eu荧光体的激发光谱由两部分组成:一个宽的激发带和属于Eu3+的f-f跃迁的锐线谱(峰位是:395nm、466nm、532nm),它的发射光谱中除了出现常见的发射峰如585nm(5D0→7F1)、616nm(5D0→7F2)、655nm(5D0→7F3)和704nm(5D0→7F4)外,还包含有来自较高能级激发态5D1的跃迁的发射,即:509nm(5D1→7F0)、534nm(5D1→7F1)、554nm(5D1→7F2)。这些发射峰在其它基质材料中难以观察到。发射主峰位于616nm附近,没有出现5D0→7F0的跃迁发射,这表明Eu3+在S r2C eO4基质中处于无反演中心或偏离反演中心的格位上。S r2C eO4∶Eu荧光体中存在着从基质S r2C eO4到Eu3+的能量传递。 展开更多
关键词 铕离子 sr2ceo4荧光体 柠檬酸-凝胶法 发光性能 能量传递
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M_2CeO_4(M=Ca,Sr,Ba)的结构与发光特性 被引量:6
8
作者 洪广言 张雷 孙小琳 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期381-384,共4页
Sr_2CeO_4是一种新型的一维结构发光材料,其特殊的结构对其发光特性有决定性的作用。Sr2CeO4体系中可以顺利地进行能量传递,产生较强电荷迁移发光。合成了M2CeO4(M=Ca,Sr,Ba),发现与Sr2CeO4具有类似结构的Ba2CeO4也可以发光,而结构完... Sr_2CeO_4是一种新型的一维结构发光材料,其特殊的结构对其发光特性有决定性的作用。Sr2CeO4体系中可以顺利地进行能量传递,产生较强电荷迁移发光。合成了M2CeO4(M=Ca,Sr,Ba),发现与Sr2CeO4具有类似结构的Ba2CeO4也可以发光,而结构完全发生了变化的Ca2CeO4则不发光。 展开更多
关键词 sr2ceo4 一维结构 发光特性 发光材料 Ba2ceo4 Ca2ceo4 荧光粉
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新型稀土无机荧光体Sr_2CeO_4的合成研究进展 被引量:3
9
作者 贺香红 李卫华 +1 位作者 周健 徐培苍 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1383-1387,共5页
Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体,也是一种性能优异的稀土无机发光基质材料。本文结合自己的研究,综述了制备Sr2CeO4的主要方法的研究现状,并提出今后合成研究的设想。
关键词 sr2ceo4荧光体 合成 高温固相法 化学共沉淀法 柠檬酸-凝胶法
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发光颜色可调谐的新型荧光体Sr_2CeO_4:RE^(3+)(RE=Eu,Sm,Dy)的发光性能 被引量:3
10
作者 贺香红 周健 连宁 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期759-763,共5页
Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体,又是一种适合稀土掺杂的发光基质。近年来人们对稀土掺杂的Sr2CeO4的荧光性能进行了研究。本文结合作者的工作,分析了Sr2CeO4的结构特点和光谱特性;综述了Eu3+,Sm3+,Dy3+等稀土离子掺杂S... Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体,又是一种适合稀土掺杂的发光基质。近年来人们对稀土掺杂的Sr2CeO4的荧光性能进行了研究。本文结合作者的工作,分析了Sr2CeO4的结构特点和光谱特性;综述了Eu3+,Sm3+,Dy3+等稀土离子掺杂Sr2CeO4的发光性能的研究现状,并对今后的研究工作提出了一些设想。 展开更多
关键词 sr2ceo4:RE^3+(RE=Eu Sm Dy)荧光体 发光性能 发光颜色调谐 能量传递
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超细Sr_2CeO_4粉体微乳液鄄高温法制备条件的正交试验及其发光性能研究 被引量:3
11
作者 邢德松 龚孟濂 石建新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期658-664,共7页
本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形... 本文首先利用正交试验确定了微乳液鄄高温法合成蓝色发光Sr2CeO4超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr2CeO4超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE鄄SEM)显示,在850℃、900℃、1000℃或者更高温度下退火4h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状,平均粒径分别在100nm左右和1μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明,该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示,该粉体的激发光谱有3个激发峰,主峰分别位于262nm、281nm和341nm,而其发射光谱只呈现出1个发射峰,主峰位于约470nm。与高温固相制备方法相比,微乳液鄄高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体,而且它不但在262nm处出现了一个新的激发峰,主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30nm和12nm。 展开更多
关键词 sr2ceo4 正交试验 制备条件 高温法 微乳液 性能研究 超细粉体 光致发光光谱 最佳条件 蓝色发光 平均粒径 衍射数据 正交晶系 激发光谱 发射光谱 制备方法 场发射 900 高温度 分析表 X射线 低温度 显示 球状 峰位
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Tb^3+掺杂对Sr2CeO4∶Eu^3+发光性能的影响 被引量:2
12
作者 樊国栋 赵琪 +1 位作者 陈华 李阿峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1226-1229,共4页
以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240~370nm的宽带双峰,发射光谱为400~550nm宽带峰,余... 以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240~370nm的宽带双峰,发射光谱为400~550nm宽带峰,余辉衰减曲线的结果显示,适量的掺杂Tb3+可以提高产品的发光性能。与Sr2CeO4∶Eu3+相比,掺杂Tb3+有利于形成结晶度好的固溶体,样品的发光强度明显提高。 展开更多
关键词 燃烧法 sr2ceo4∶Eu3+、Tb3+ 发光材料
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沉淀剂对水热合成Sr_2CeO_4形貌及发光性质的影响 被引量:1
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作者 翟永清 胡志春 +2 位作者 马健 李瑞芳 郑强 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2013-2018,共6页
分别以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂,采用水热法合成了Sr2CeO4蓝白光荧光粉。利用热重-差热、红外光谱及x射线衍射分析了不同沉淀剂所得前驱体的热分解过程及目标产物的形成过程;利用扫描电镜、荧光分光光度计分别对荧光粉的微观形貌... 分别以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂,采用水热法合成了Sr2CeO4蓝白光荧光粉。利用热重-差热、红外光谱及x射线衍射分析了不同沉淀剂所得前驱体的热分解过程及目标产物的形成过程;利用扫描电镜、荧光分光光度计分别对荧光粉的微观形貌、发光特性进行了分析表征。结果表明:以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂所得前驱体晶相组成相同,均由Ce2(CO3)2O·H2O、CeCO3OH及SrCO3三相组成,经1000℃下焙烧2h均得到正交晶相的Sr2CeO4。以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品呈类球形,分散性较好;以Na2CO3为沉淀剂所得样品呈不规则形状,团聚现象严重。所得Sr2CeO4的激发光谱均是位于200~400nm之间的一个宽带双峰结构,发射光谱均是位于400-600Bin之间的一个宽带,最大发射峰位于466nm左右,归属于Ce4+的f→t1g。跃迁,呈蓝白光发射。在最大激发波长下,以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品的发光强度相对较大。 展开更多
关键词 sr2ceo4 沉淀剂 水热合成 形貌 发光
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柠檬酸凝胶法制备超细多色稀土-萤光材料Sr_2CeO_4/Re(Re=Pr,Nd,Eu) 被引量:1
14
作者 陈巧平 高峰 +2 位作者 谢鸿芳 肖艳春 陈震 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A03期492-495,共4页
以柠檬酸为络合剂、乙二醇为稳定剂,在高温固相合成的Sr2CeO4中掺杂稀土元素Nd,Pr,Eu制备了Sr2CeO4/Re(Re=Nd,Pr,Eu)萤光材料。以SEM、XRD、萤光光谱等方法对其进行表征。Sr2CeO4/Re具有宽带的吸收和发射荧光光谱。紫外光能有效地激发... 以柠檬酸为络合剂、乙二醇为稳定剂,在高温固相合成的Sr2CeO4中掺杂稀土元素Nd,Pr,Eu制备了Sr2CeO4/Re(Re=Nd,Pr,Eu)萤光材料。以SEM、XRD、萤光光谱等方法对其进行表征。Sr2CeO4/Re具有宽带的吸收和发射荧光光谱。紫外光能有效地激发其纳米荧光粉体,粒径大约分布在1~2μm之间,分散性较好,且具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围。激发光谱为300~480nm。该材料的发光强度大,发射主峰位于475nm。 展开更多
关键词 发光材料 稀土元素 柠檬酸盐溶胶法 sr2ceo4
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Sr_2CeO_4物相的形成机制及其对光谱特性的影响 被引量:1
15
作者 符史流 戴军 赵韦人 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期988-991,共4页
采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2 (摩尔比2∶1)混合粉料经不同温度与时间反应后的物相组成。发现Sr2 CeO4 物相存在着两种形成机制。当烧结温度高于10 0 0℃时,Sr2 CeO4 由中间相SrCeO3和SrCO3反应生成;而当温度较低时,Sr2 CeO4 直... 采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2 (摩尔比2∶1)混合粉料经不同温度与时间反应后的物相组成。发现Sr2 CeO4 物相存在着两种形成机制。当烧结温度高于10 0 0℃时,Sr2 CeO4 由中间相SrCeO3和SrCO3反应生成;而当温度较低时,Sr2 CeO4 直接由两种原始粉料反应生成。形成机制的差别对Sr2 CeO4 激发光谱产生明显的影响,由前者形成的Sr2 CeO4 ,强激发峰位于2 80nm左右;由后者形成的样品,强激发峰位于2 5 4nm左右。形成机制的差别对发射光谱峰位没有影响。 展开更多
关键词 sr2ceo4 XRD 形成机制 光谱特性
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高分子网络凝胶法合成纳米Sr_2CeO_4荧光体及其发光性能研究 被引量:5
16
作者 贺香红 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期645-648,共4页
采用高分子网络凝胶法合成了Sr2CeO4纳米荧光粉. 利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)等测试手段对Sr2CeO4的成相过程、发光性能及形貌特征进行了研究. XRD结果表明, 用高分子网... 采用高分子网络凝胶法合成了Sr2CeO4纳米荧光粉. 利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)等测试手段对Sr2CeO4的成相过程、发光性能及形貌特征进行了研究. XRD结果表明, 用高分子网络凝胶法合成的样品的晶化温度低于固相法, 但结晶度高于固相法制得的样品(在相同的烧结温度下), 且所含杂相极少. 透射电镜照片看出样品的颗粒大小比较均匀, 粒径为30~45 nm. Sr2CeO4纳米荧光粉的紫外-可见吸收光谱表明它是一个有效的紫外吸收剂, 有利于它的激发和发射. 发光光谱测试表明, Sr2CeO4纳米荧光粉具有宽带荧光谱, 出现了多个激发峰, 发射主峰位于470 nm, 因而是一种极具前途的荧光材料和发光基质. 展开更多
关键词 高分子网络凝胶法 sr2ceo4 纳米荧光体 光致发光
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Pr^(3+)掺杂Sr_2CeO_4:Eu^(3+)发光材料的制备与性能 被引量:2
17
作者 樊国栋 王钰 +2 位作者 韩翌晨 赵琪 李阿峰 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2014年第6期56-60,共5页
以硝酸铈、硝酸锶、尿素为原料,采用燃烧法制备了Pr3+掺杂Sr2CeO4:Eu3+新型发光材料,实验结果表明,当焙烧温度为1 000℃,掺杂1%Pr3+时,制备的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,晶粒尺寸为15.7nm,激发和发射光谱分别为293nm和420~550nm的... 以硝酸铈、硝酸锶、尿素为原料,采用燃烧法制备了Pr3+掺杂Sr2CeO4:Eu3+新型发光材料,实验结果表明,当焙烧温度为1 000℃,掺杂1%Pr3+时,制备的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,晶粒尺寸为15.7nm,激发和发射光谱分别为293nm和420~550nm的宽带峰,与Sr2CeO4:Eu3+相比,掺杂Pr3+的样品的发光强度有了明显的提高,发光寿命明显增强. 展开更多
关键词 燃烧法 sr2ceo4:Eu^3+ 发光材料
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Sr_2CeO_4物相形成过程的XRD分析 被引量:1
18
作者 戴军 符史流 周甫方 《汕头大学学报(自然科学版)》 2004年第2期18-22,共5页
采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2 (摩尔比 2∶1 )混合粉料经不同灼烧时间反应后的物相组成 .结果表明在Sr2 CeO4的形成过程中将出现不稳定的中间相SrCeO3,原始粉料CeO2 相会提前消失 ,SrCeO3与SrCO3反应生成最终稳定的目标相Sr2 CeO... 采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2 (摩尔比 2∶1 )混合粉料经不同灼烧时间反应后的物相组成 .结果表明在Sr2 CeO4的形成过程中将出现不稳定的中间相SrCeO3,原始粉料CeO2 相会提前消失 ,SrCeO3与SrCO3反应生成最终稳定的目标相Sr2 CeO4.X射线衍射数据显示Sr2 展开更多
关键词 物相形成 XRD X射线衍射 sr2ceo4 正交晶系 发光材料
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甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究
19
作者 翟永清 杨国忠 +1 位作者 周雪玲 刘红梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期114-117,共4页
采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉,并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响.研究表明在1100℃焙烧条件下,随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5:... 采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉,并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响.研究表明在1100℃焙烧条件下,随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5:1减少为0.1:1,发光强度先升高后降低;添加适量的乙二醇能有效地提高发光强度;H2O2能有效抑制燃烧的剧烈程度,提高产率;随着焙烧时间由1h延长至3h,发光强度也呈现先升高,后降低的变化趋势,说明适当的延长焙烧时间有利于材料结晶完整。 展开更多
关键词 甘氨酸 燃烧法 sr2ceo4 影响因素
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硼酸对Sr_2CeO_4荧光粉的物相组成和发光性质的影响 被引量:3
20
作者 谢俊杰 周明明 +3 位作者 廉世勋 李承志 余丽萍 尹笃林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2072-2078,共7页
采用正交试验确立了高温固相法合成Sr2CeO4的主要影响因素。研究了H3BO3和nSr/nCe(物质的量的比)对Sr2CeO4物相组成和发光强度的影响。XRD结果表明保持nSr/nCe为5.5和添加6.5wt%的H3BO3,有利于形成良好的Sr2CeO4晶体结构和大幅度提高Sr2... 采用正交试验确立了高温固相法合成Sr2CeO4的主要影响因素。研究了H3BO3和nSr/nCe(物质的量的比)对Sr2CeO4物相组成和发光强度的影响。XRD结果表明保持nSr/nCe为5.5和添加6.5wt%的H3BO3,有利于形成良好的Sr2CeO4晶体结构和大幅度提高Sr2CeO4的发光强度。荧光光谱测试表明助熔剂法合成样品的发光强度分别比传统固相法合成和溶胶-凝胶法提高了201.2%和15.7%。 展开更多
关键词 sr2ceo4 高温固相法 助熔剂
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