Preparation of Master Alloy Cu－Sr by Molten Salt Electrolysis with Copper Consumable Cathode

The influence of electrolyte composition and temperature. cathodie current density as well as someadditives on preparation process of alloy Cu-Sr by molten salt electrolysis with consumable cathode was stu-died in laboratory. Under optimum conditions determined experimentally. the current efficiency amountedto 70% and the master alloy contained 61% Sr After vacuum distillation or the cathodic product, metallicSr of 98% purity was obtained.

熔盐电解法制备Al-Sr合金中反电动势和电流效率的研究

研究了在SrCl2-SrF2-BaF2的电解质体系中熔盐电解法制备高浓度Al-Sr合金,采用连续脉冲-计算机法测定电解过程的反电动势并且对反电动势和电流效率的影响因素进行了详细的研究。结果发现:增加阴极电流密度,反电动势随之增加;升高极距,反电动势亦有所增加。延长电解时间,反电动势逐渐升高而电流效率达到73.2%后逐渐下降。加大电流强度,延长电解时间,减少铝基母合金质量,可制得高浓度的Al-Sr合金,合金中锶的质量分数最高可达34.8%。实验表明,只要控制好各项工艺参数,可以生产锶的质量分数在20%以内的任意浓度Al-Sr合金。

熔盐合成技术制备片状(Sr,Ba)TiO_3晶粒

以KCl为助熔剂,采用熔盐合成技术制备片状(Sr,Ba)TiO3晶粒,研究不同前驱体及反应方式对产物相组成和形貌的影响。结果表明:BaO与片状SrTiO3反应可获得以(Sr,Ba)TiO3为主相的产物,产物相在SrTiO3表面无规则析出且非取向长大,经烧结后形成片状多晶团聚体;片状Sr3Ti2O7与BaO和TiO2反应所得产物也以(Sr,Ba)TiO3为主,同时生成少量(Sr,Ba)3Ti2O7相,产物中除片状(Sr,Ba)TiO3晶粒外,还通过Sr2+置换由BaO与TiO2反应所得块状BaTiO3晶粒中的Ba2+、以及反应物溶解?反应?析出生成许多块状和无规则状小晶粒;对于两步合成工艺,Sr3Ti2O7先与BaO反应可得到片状(Sr,Ba)3Ti2O7,与TiO2二次反应后得到片状(Sr,Ba)TiO3晶粒;由于此方式没有生成块状BaTiO3这一过程,产物中非片状晶粒数量大幅度减少。

SrCl_2-KCl-SrF_2体系中熔盐电解法制备铝锶合金

以SrCl2为原料,在70%SrCl2-29%KCl-1%SrF2体系中电解生产Al-Sr合金。考察了电解温度、电流密度和电解时间等条件对电流效率和合金锶含量的影响。通过控制工艺条件,可以生产锶含量在0～10%的Al-Sr合金,其物相主要为Al与Al4Sr。

中亚盆地钾盐矿床盐类矿物Rb-Sr同位素体系研究及其意义

中亚盆地钾盐矿床的形成时代目前被限定为晚侏罗世至早白垩世,较为宽泛。盐类矿物沉积之后若未被改造,可测定其形成时代;若被改造则可利用同位素测年研究其沉积后作用。为了得到中亚盆地钾盐矿床的形成时代和/或了解盐类矿物受到的后期改造过程,利用Rb-Sr同位素定年对矿床中的盐类矿物进行了测定。结果表明,无法形成可靠的Rb-Sr等时线,说明钾盐矿床中盐类矿物在形成以后Rb-Sr体系并未保持封闭;钾盐样品模式年龄介于9~4 Ma之间,岩盐样品模式年龄约为190~170 Ma。岩盐Rb含量低,积累的放射性87Sr较少,而钾盐Rb含量高,积累的放射性87Sr较多。后期受到外来流体或者光卤石结合水的作用,盐类矿物发生溶解,重结晶后造成岩盐中87Sr/86Sr值升高而钾盐87Sr/86Sr值降低。结合世界上其它钾盐矿床的Rb-Sr测年结果,认为盐类矿物并不适合研究其成矿时代,但可用来揭示钾盐盆地的变质作用过程和水文演化历史。

熔盐电解生产Al-Sr合金的新工艺及其加料周期

SrCO_3为原料熔盐电解法生产Al-Sr合金新工艺, 采用连续脉冲-示波器法测定电解过程的反电动势. 结果发现: (1) 延长电解时间, 合金中锶的质量分数逐渐增加, 最高可达18 .54%; (2) 增加电流密度, 反电动势亦随之增加, 而升高温度反电动势则有所降低; (3) 在电解过程中, 反电动势逐渐增加, 但向熔体中加入 SrCO_3后, 反电动势明显降低. 因此确定在正常电解时是 SrCO_3 在分解. 以此规律制定了正常生产的加料周期和加料量, 保证了生产的稳定进行.以SrCO3 为原料生产Al- Sr合金, 不但减少了环境污染, 也降低了Al- Sr合金的生产成本.

熔盐电解制备Mg-Zn-Sr三元合金及其组织分析

以Mg-33%Zn(质量分数)合金为阴极,石墨为阳极,在740℃的KCl-SrCl2熔盐体系中进行液态阴极合金化法电解,并在670℃浇铸反应液制备Mg-ZnSr合金。浇铸产物车削加工后取样,分别进行X射线荧光分析(XRF)、金相分析(OM)、扫描电镜形貌分析(SEM)、能谱分析(EDS)及X射线衍射分析(XRD),并与阴极合金组织进行比较。结果表明,实验成功制备了Mg-Zn-Sr三元合金,Sr的质量分数为1.6279%,且Sr细化了阴极合金的组织。对比熔炼制备的MgZn-Sr合金组织,电解的Sr具有更好的细化效果。

Sr/Ti比例对Ruddlesd-Popper型钛酸锶结构及光催化性能的影响

层状钙钛矿氧化物由于其结构特点在设计新型光催化剂方面有着广阔的发展前景。Ruddlesden-Popper型钛酸锶通式为SrO(SrTiO3)n,具有天然超晶格层状结构,使得光催化剂具有良好的电荷输运特性。为得到RuddlesdenPopper型钛酸锶产物,采用熔盐法并通过改变原料中Sr/Ti比例实现了钛酸锶由钙钛矿结构向Ruddlesden-Popper结构的转变。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光仪(UV-vis)、荧光光度计(PL)对样品晶型、表面形貌和光学性质进行表征,并以罗丹明B(RhB)溶液为污染物,对Ruddlesden-Popper型钛酸锶样品的光催化活性进行测试。结果表明,Ruddlesden-Popper型钛酸锶具有较好光吸收能力和电荷分离效率,其中当原料中Sr/Ti=2.4时得到的Sr2TiO4光催化活性最高,对RhB降解效果最佳。对Ruddlesden-Popper型钛酸锶结构及光催化性能的研究,在开发新型光催化剂方面有助于实现进一步突破。

回收盐脱SO_4 ^(2-)新技术(SRS)浅析

介绍了隔膜烧碱生产中回收盐脱SO2-4的老工艺及新技术,分析了SRS法从回收盐中脱SO2-4的技术,提出了切合实际的新的发展方向。

锶同位素在沉积环境分析方面的应用

利用锶同位素地球化学行为、地球化学特征及这些特征在沉积环境方面的指示意义 ,分析了东濮凹陷下第三系盐湖沉积的锶同位素特征。结果表明 ,东濮盐湖下第三系87Sr/86Sr值普遍偏高 ,且大于海水87Sr/86Sr值 ,因此推断东濮盐湖属于一个内陆盐湖 ,其湖水锶同位素的主要控制因素为高87Sr/86Sr(0 72 0± 0 0 0 5 )的壳源硅铝质岩石。锶同位素曲线变化反映了气候的变化 ,运用这一特征对东濮凹陷下第三系的古气候进行了分析 ,初步认为该区在沙河街组四段上亚段到沙河街组三段上亚段沉积时期为半干旱半湿润的气候 ,而从沙河街组三段上亚段到沙河街组一段沉积时期气候变得更加干旱。

四唑类盐的制备及其在固体推进剂中的应用初探

合成了5-苯基四唑、5-亚甲基二四唑,并通过元素分析及质谱方法对其进行了分析鉴定,制备了其铜、铅、锶盐;对3种金属盐在改性双基推进剂配方中的应用进行了探索性研究。初步研究表明,四唑类的金属盐类可以作为复合改性双基推进剂(CMDB)的含能燃烧催化剂。

四唑类化合物的金属盐作为微烟推进剂燃烧催化剂的研究

研究了四唑类化合物的铅、铜和锶盐对含黑索今的复合改性双基推进剂 (RDX CMDB)燃烧性能的影响 ,发现 :5 亚二甲基四唑铅 (PbTMT)和苯基四唑铅 (PbPHT)具有较好的催化作用。四唑类化合物的铅、铜盐和其它铜或催化剂复合使用时 ,均能提高推进剂的燃速 ,并产生一低压强指数区 。

锶盐复合变质剂对ZL104铝合金的变质效果

探索一种锶盐复合变质剂对ZL104铝合金变质的影响,在700℃下改变加入剂量和保温时间两个参数进行变质试验,得到未变质、变质不足、变质正常、变质过度和变质衰退的效果。采用金相显微镜观察,比较了不同变质工艺下的α-Al相和Si相的微观形貌,正交比较了各种工艺对应的变质结果。ZL104铝合金于700℃加入质量分数为0.6%的该锶盐复合变质剂(Sr元素理论含量为0.05%)保温60 min,其变质效果最佳。

食用菌中Ca、Mg含量的测定

采用FAAS法对食用菌中微量元素Ca、Mg的含量分别在无释放剂和加入锶盐和镧盐作释放剂条件下进行了测定。结果发现,加入锶和镧盐均能提高大多数试样Ca、Mg元素含量的测定灵敏度,且镧盐的释放效果明显高于锶盐,但有个别反常现象。对比锶盐和镧盐作释放剂条件下的测定结果和加标回收率,也表明镧盐作释放剂的回收率更接近100%。

熔盐法制备的锶铁氧体磁粉的形貌、结构及磁性

用熔盐法制备了锶铁氧体（SrM）磁粉，改变盐的种类及组成、预烧温度瓦及保温时间，可以很容易地控制SrM磁粉的粒子大小及分布、形貌、结构和磁性。实验表明，用BaCl2及K2SO4作助熔剂时，可以制备出磁性很好的亚微米SrM磁粉-粒子尺寸0．3～0．5μm，σ16=74．4～79．3μWb·m／kg（σ16为Hm=1273kA／m时的磁化强度），HCJ=414～329kA／m。而用KCl及NaBO2·4H2O作助熔剂时，可以制备粒径均匀、直径厚度比（D／t）很大的扁平状六角形SrM磁粉。这种磁粉适宜于生产高性能的柔性粘结磁体。而前述的亚微米SrM磁粉适宜于生产高矫顽力的烧结磁体。

熔盐电解法直接制取铝锶中间合金

采用熔盐电解法一步合金化直接制取铝锶合金,同时采用了复合电极,阳极析出的氯气得以顺利逸出,而且阴阳极引线得到很好的保护,从而使电解过程能够顺利进行。电解条件:750℃、阴极电流密度1.0A/cm^2、电解质配比(SrCl270%、KCl25%、SrF25%)、极距4.0cm,阴极产品Al-Sr合金含Sr10%、Ca、Fe均小于0.1%,电流效率82.6%,直流电耗998kWh/t,成本25022元/t。

Bio-SR工艺去除硫化氢气体的研究

采用Bio-SR工艺,利用铁盐吸收与氧化亚铁硫杆菌的联合作用对H2S进行脱除实验。通过改进微生物的培养条件,减少了83.9%的沉淀量,一定程度上解决了挂膜后生物填料塔易堵塞的问题,保证了填料塔的连续运行。在实验选取工况下,硫化氢脱除率可达到98.4%以上,当吸收液中Fe3+浓度为5.5～6 g/L、H2S进气浓度为1 g/m3、通气量为0.08～0.12 m3/h时效果最佳,反应器可持续高效地运行。此外,对进气浓度、通气量与硫化氢去除率之间的相关性进行了进一步研究,其结果有利于反应器及运行参数的优化设计。

Ba_xWO_4-Sr_(0.985-x)MoO_4:0.01Sm^(3+)红色荧光粉的熔盐法合成及性能研究

采用熔盐法合成了红色荧光材料BaxWO4-Sr(0.985-x)MoO4:0.01Sm3+,为用于白光发光二极管(WLEDs),考察了其的发光性能。通过X射线粉末衍射、光致发光和扫描电镜等技术对粉体进行测试,研究Ba2+与Sr2+的不同比例和不同的烧结温度对该粉体的相结构、发光性能和微观形貌的影响。结果表明,当x=0.7时,即Ba2+与Sr2+的比例为7∶2.85时,在900℃下煅烧4 h合成的荧光粉为四方纯相结构,有优良的发光性能和微观形貌。在波长404 nm的光激发下,荧光粉的发射光谱呈3峰发射,分别位于565、602和648 nm附近,适合于用作被近紫外光激发的LED的红色荧光材料。